世界の鉄欠乏性貧血治療市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と2032年までの予測

鉄欠乏性貧血治療市場分析

鉄欠乏性 貧血 治療の世界市場は、鉄欠乏性貧血の発症率の上昇、市場への新薬の導入、特に貧血に関する女性の健康に関する社会医療への傾向により、著しい成長を遂げています。この市場は、地域の医療提供者の多様なニーズを満たすように調整された幅広い治療法を提供する多数のプレーヤーの存在が特徴です。

鉄欠乏性貧血治療市場規模

世界の鉄欠乏性貧血治療市場規模は、2024年に53億5,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に10.0%のCAGRで成長し、2032年までに114億6,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション       

鉄欠乏性貧血治療 市場の定義

鉄欠乏性貧血療法は、鉄分を補給し、鉄欠乏による貧血を改善することを目的とした治療法です。この療法の主な目的は、鉄分レベルとヘモグロビン生成を正常化し、疲労、衰弱、息切れなどの症状を改善することです。この療法では通常、硫酸鉄、グルコン酸鉄、クエン酸鉄などの経口鉄補給が行われます。これらは、吸収と効能を高めるために単独で、または他の薬剤と組み合わせて投与されます。重症の場合は、静脈内鉄療法が必要になる場合があり、場合によってはヘモグロビン レベルを急速に上げるために輸血が必要になることもあります。

世界の鉄欠乏性貧血治療市場の動向

ドライバー

• 鉄欠乏性貧血の発症率上昇

貧血は、血液中のヘモグロビン濃度が低い状態と定義されます。これは、低所得国、中所得国、高所得国に及ぶ世界のすべての経済階層に影響を与える健康問題です。貧血は健康に重大な悪影響を及ぼし、経済および社会の発展にも悪影響を及ぼします。

貧血はさまざまな原因で起こりますが、最も一般的な原因は鉄欠乏です。貧血症例の約 50% は鉄欠乏が原因です。ただし、その割合はさまざまな要因によって異なると考えられます。

貧血の他の原因としては、他の微量栄養素の欠乏（ビタミン A、葉酸、リボフラビン、B12 など）、慢性および急性感染症（がん、結核、マラリア、HIV など）、ヘモグロビンの合成、赤血球 (RBC) の生成または生存に影響を与える後天性または遺伝性の疾患などが挙げられます。

鉄欠乏性貧血は、世界中で最もよく見られる貧血の一種と言われています。この病気では、血液中に、体の組織に酸素を運ぶ働きをする健康な赤血球（RBC）が十分にありません。鉄欠乏性貧血は、鉄分の不足が原因です。

適切な栄養の不足と体内のさまざまな炎症により鉄の吸収が悪くなり、鉄欠乏性貧血の罹患率が高まります。

例えば、

• 2016 年に発行された India Spend のレポートによると、インドにおける妊産婦死亡の 20% は貧血が原因であり、2016 年 10 月の妊産婦死亡の 50% の関連原因でした。乳児の低出生体重や、身体の成長や認知発達に関わる生涯にわたる問題のリスクは、貧血が原因です。統計によると、貧血の子供の成人期の効率は、健康な同年代の子供と比較して 2.5% に低下します。
• 2017年の世界栄養報告書によると、インドでは生殖年齢（15～49歳）の女性の半数以上（51％）が貧血であると報告されており、2015～16年に実施された第4回全国家族健康調査（NFHS-IV）の報告書によると、インドでは生殖年齢の女性の53％が貧血であると推定されています。

新薬の市場導入

イノベーションは進歩の原動力であり、新薬、リード製品、生物学的製品の利用可能性は、多くの場合、患者にとっての新たな希望とより良い治療オプション、そして世界中の人々のヘルスケアの進歩を意味します。製品の中には、臨床診療で使用されたことのない斬新なアプローチを採用した新しく革新的なものもあり、世界中の人々の慢性疾患を治療する潜在的なメリットがあります。さまざまな医薬品や治療法は、高度な研究開発と、被験者を使用した徹底的なテストによってその有効性を確認しながら作られています。

例えば、

• FDAが発表した記事によると、2023年12月、米国FDAは、12歳以上の鎌状赤血球症（SCD）患者に対する初の細胞ベースの遺伝子治療として、CasgevyとLyfgeniaという2つの画期的な治療法を承認した。特筆すべきは、Casgevyは、FDAが承認した初の新しいゲノム編集技術を使用した治療法であり、遺伝子治療の大きな進歩を示すものである。
• これらの画期的な進歩は、革新的な治療法の可能性を強調し、貧血関連治療法のさらなる研究開発を促進することで、世界の鉄欠乏性貧血治療市場を牽引するでしょう。
• GSK plc.が発表した記事によると、2023年9月、GSK plc.は、貧血を伴う成人の一次性および二次性骨髄線維症を含む中等度または高リスクの骨髄線維症の治療薬として、Ojjaara（モメロチニブ）がFDAの承認を受けたと発表しました。1日1回経口投与のJAK1/JAK2およびACVR1阻害剤であるOjjaaraは、新たに診断された貧血を伴う骨髄線維症患者と以前に治療を受けた貧血患者の両方に対して承認された唯一の治療薬であり、貧血、全身症状、および脾腫を治療します。

機会

• 研究開発活動の強化

貧血の治療にハーブ、菌類、植物は、何千年もの間、現地の伝統医学で使用されてきました。世界中で貧血の罹患率が増加していることは、世界中で社会問題となっており、この尊敬される分野でより厳格な研究開発の必要性が高まっています。何十年にもわたる粘り強い支援と教育の結果、鉄欠乏性貧血を治療と発見のツールとして利用する厳格な研究開発が盛んに行われています。

現在、個人研究のほか、民間診療所や営利・非営利組織が支援する研究機関でさまざまな研究が行われています。この研究には、慢性心疾患に伴う鉄欠乏性貧血、透析を必要とする慢性腎臓病、または透析を必要としない慢性腎臓病の治療のための静脈内療法の臨床試験が含まれます。

例えば、

• 2022年3月、国立心肺血液研究所が発表した記事によると、NHLBIの研究者らは、骨髄が十分な血球を生成できない稀な疾患である再生不良性貧血の治療に貢献した。研究者らはこの疾患を管理するために免疫抑制剤を開発した。NHLBIが資金提供する研究は貧血の原因の探究を続けており、健康な個人と貧血患者の赤血球生成を調査している。さらに、NHLBIとNCIは2001年に血液・骨髄移植臨床試験ネットワークを立ち上げ、移植療法の進歩を図り、特定のタイプの貧血を治癒できる可能性がある。
• これらの取り組みは、遺伝子治療を含む治療法の革新を促進し、世界中の貧血に対する新しい効果的な治療法につながる可能性のある臨床試験をサポートすることで、世界の鉄欠乏性貧血治療市場に機会をもたらします。

抑制/挑戦

• 炎症性疾患における鉄欠乏性貧血の診断の限界

鉄欠乏性貧血は、世界中で大きな健康問題となっています。これは、世界中で増加している非致死的疾患の 1 つであり、通常の臨床診療で頻繁に見られます。鉄はすべての臓器系の機能において重要な役割を果たしているため、タイムリーな予後と診断が不可欠です。鉄欠乏症は広く見られる病気であるにもかかわらず、炎症性疾患の患者では、臨床準備ガイドラインで提供される症状と定義が混在していることが主な原因で、鉄欠乏症は見過ごされがちです。

通常、鉄欠乏症の最もよく知られたリスクグループは、栄養不良の人、青少年や妊婦など大量の鉄分摂取を必要とする人、胃腸出血や子宮肥大などによる慢性的な失血のある人です。現在、鉄欠乏症になりやすい炎症性疾患に関連する患者の鉄分状態に注目が集まっています。

最も頻繁にみられるのは、慢性腎臓病 (CKD)、慢性心不全 (CHF)、炎症性腸疾患 (IBD) です。炎症性疾患に関連する患者における鉄欠乏症の推定は、診断基準やマーカーがないため、最も診断されません。

例えば、

• 2022年7月、PubMed Centralが発表した記事によると、鉄欠乏性貧血（IDA）の診断と治療は、炎症、食事、代謝変動などの要因によって複雑化する鉄欠乏の正確な検出に依存しています。ヘモグロビン（Hb）、血清フェリチン、トランスフェリン飽和度などの現在のバイオマーカーはこれらの要因の影響を受け、特定の状況では信頼性が低くなります。たとえば、炎症時にフェリチンレベルが上昇し、実際の鉄レベルが隠れてしまうことがあります。sTfR-F指数などの複数のマーカーを使用すると、これらの課題を克服できる可能性が示されていますが、より堅牢な診断ツールが依然として必要です。
• この診断の複雑さは、世界の鉄欠乏性貧血治療市場にとって大きな課題となっており、基礎にある炎症性疾患や鎌状赤血球貧血などの特定の遺伝性疾患を持つ患者を含む多様な患者集団の鉄の状態を確実に特定し監視できる、より正確で感度の高い診断方法の開発が必要となっています。
• 2018年にドイツのゲーテ大学アガプレシオン・マルクス病院医学部とドイツのラインマインクローン大腸炎学際センターが慢性疾患の国際ジャーナルに発表した報告書によると、炎症性疾患を持つ人々のグループにおける鉄欠乏の推定値は、矛盾した定義と多様な患者分類基準のために研究間で大きく変化しました。彼らは、CKD患者の約24〜85％、CHF患者の50％、IBD患者の45％が鉄欠乏症であることがわかりました。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

原材料不足と出荷遅延の影響と現在の市場シナリオ

Data Bridge Market Research は、市場の高水準な分析を提供し、原材料不足や出荷遅延の影響と現在の市場環境を考慮した情報を提供します。これは、戦略的な可能性を評価し、効果的な行動計画を作成し、企業が重要な決定を下すのを支援することにつながります。

標準レポートの他に、予測される出荷遅延からの調達レベルの詳細な分析、地域別の販売代理店マッピング、商品分析、生産分析、価格マッピングの傾向、調達、カテゴリパフォーマンス分析、サプライチェーンリスク管理ソリューション、高度なベンチマーク、その他の調達および戦略サポートのサービスも提供しています。

経済減速が製品の価格と入手可能性に及ぼす予想される影響

経済活動が減速すると、業界は打撃を受け始めます。DBMR が提供する市場分析レポートとインテリジェンス サービスでは、景気後退が製品の価格設定と入手しやすさに及ぼす予測される影響が考慮されています。これにより、当社のクライアントは通常、競合他社より一歩先を行き、売上と収益を予測し、損益支出を見積もることができます。

世界の鉄欠乏性貧血治療市場の展望

世界の鉄欠乏性貧血治療市場は、治療、治療領域、人口、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて 5 つの主要なセグメントに分割されています。これらのセグメントの成長は、業界の主要な成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

治療

• 非経口鉄療法
• 経口鉄療法

治療エリア

• 産婦人科 ​
• 腎臓疾患
• うっ血性心不全（CHF）
• 腫瘍学
• 炎症性腸疾患
• その他

人口

• 大人
• 老年病
• 小児科

エンドユーザー

• 病院
• 専門クリニック
• 在宅ケア環境
• その他

流通チャネル

• 病院薬局
• ドラッグストアと薬局
• オンライン薬局

世界の鉄欠乏性貧血治療市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、治療法、治療領域、人口、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。

市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、先進的な医療インフラを備えていることから、世界の鉄欠乏性貧血治療市場を支配すると予想されています。米国は、この疾患の有病率の高さ、強力な償還ポリシー、研究開発への多額の投資により、北米地域で支配的になると予想されています。英国は、特に貧血に関する女性の健康に関する社会医療に政府が傾倒していることから、ヨーロッパ地域で支配的になると予想されています。インドは、アジア太平洋地域の鉄欠乏性貧血治療市場を支配すると予想されています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。

鉄欠乏性貧血治療薬の世界市場シェア

市場競争環境では、競合他社の詳細が提供されます。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などがあります。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

鉄欠乏性貧血治療市場で活躍するリーダー企業は以下の通りです。

• ヴィフォーファーマ株式会社
• 第一三共株式会社
• AFTファーマシューティカルズ。
• サノフィ
• ファイザー株式会社
• フレゼニウス カビ AG
• ファーマコスモスセラピューティクス株式会社
• ソーン
• ルパン
• ブラックモア
• シールド・セラピューティクス
• Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd. ヘルスケア

鉄欠乏性貧血治療市場の最新動向

• 2023年6月、GSKは、慢性維持透析を受けている成人の慢性腎臓病（CKD）に伴う症候性貧血の治療薬としてダプロデュスタットの承認を推奨する、ヒト用医薬品委員会（CHMP）からの肯定的な意見を受け取りました。この推奨は、長期透析を受けているCKD患者の貧血を管理するための新しい治療オプションを提供することに向けた重要な一歩であり、この集団の重要な満たされていない医療ニーズに対応しています。
• 2024年3月、Vafseoは米国FDAにより、透析を必要とする成人患者の慢性腎臓病による貧血の治療薬として承認されました。CSL Viforは、パートナーであるAkebia Therapeutics, Inc.が、米国食品医薬品局（FDA）が、少なくとも3か月間透析を受けている成人の慢性腎臓病（CKD）による貧血の治療薬としてVafseo（バダデュスタット）錠を承認したと発表したことを嬉しく思います。Vafseoは、Akebiaが開発した経口低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害剤（HIF-PHI）です。
• 2024年2月、ルピンは米国食品医薬品局（US FDA）の承認を受け、シアノコバラミン点鼻薬（1回500mcg、1デバイスあたり1回スプレー）を発売しました。
• ノバルティスは、2023年12月に、米国食品医薬品局（FDA）が、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の成人に対する初の経口単剤療法として、輸血なしで優れたヘモグロビン改善効果を発揮するファバルタ（イプタコパン）のFDA承認を取得し、米国食品医薬品局（FDA）が、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の成人に対する初の経口単剤療法としてファバルタ（イプタコパン）を承認したことを発表しました。ファバルタは、免疫系の代替補体経路の近位に作用するB因子阻害剤であり、血管内外の赤血球（RBC）破壊（血管内外溶血[IVH]およびEVH）を包括的に制御します。
• 2024年3月、カナダ保健省は、成人および小児患者の鉄欠乏性貧血、ならびに心不全を伴う成人患者の鉄欠乏症の治療薬としてフェリンジェクトを承認しました。カナダ保健省は、経口鉄剤が忍容性がない、または効果がない場合の1歳以上の成人および小児患者の鉄欠乏性貧血の静脈内（IV）治療、ならびに心不全を伴う成人患者の鉄欠乏症の治療薬としてフェリンジェクト（カルボキシマルトース鉄）を承認したと発表しました。

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