世界の軟部肉腫治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

軟部肉腫治療市場分析

軟部肉腫の治療市場は、世界的な軟部肉腫（STS）の発生率の増加、治療選択肢の進歩、およびこれらの癌を引き起こす遺伝子変異の理解の深まりにより、大幅に成長すると予想されています。軟部肉腫はまれで、成人の癌全体の約1％を占め、高度な医療システムを持つ国では発生率が高くなっています。治療戦略は、精密医療、標的療法、免疫療法の技術的進歩とともに進化しています。たとえば、LarotrectinibやVitrakviなどの薬剤は、TRK融合タンパク質などの特定の遺伝子変異を伴う肉腫の患者に有望な結果を示しています。さらに、CAR-T細胞療法は悪性症例向けに研究されており、STS治療における有効性を評価するための試験が進行中です。放射線療法、化学療法、外科的切除が依然として主要な治療選択肢ですが、ゲノムプロファイリングと個別化治療の人気が高まっています。さらに、医療インフラの発展と臨床試験の増加が市場の需要を牽引しています。政府の取り組みと民間セクターの投資によりイノベーションが加速し、軟部肉腫患者の生存率向上を目指した強固な治療法のパイプラインが構築されています。

軟部肉腫治療市場規模

世界の軟部肉腫治療市場規模は、2024年に15億2,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に6.49%のCAGRで成長し、2032年には25億1,000万米ドルに達すると予測されています。データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

軟部肉腫治療市場の動向

「標的療法と免疫療法の増加」

軟部肉腫治療市場では、先進的な治療選択肢として、標的療法や免疫療​​法への大きなトレンドが見られます。軟部肉腫の遺伝子構造に関する理解が深まるにつれ、ラロトレクチニブ（Vitrakvi）などの治療法は、肉腫にみられるTRK融合タンパク質などの特定の変異を標的とする治療において極めて重要な役割を果たしています。この標的アプローチは、従来の治療法と比較して、より正確で効果的な治療を、より少ない副作用で可能にします。さらに、CAR-T細胞療法の開発は、進行性または難治性の軟部肉腫の治療において有望性を示しており、治療選択肢が限られている患者に希望を与えています。例えば、Kite PharmaのKTE-X19は現在、軟部肉腫を対象とした臨床試験で評価されています。より個別化された治療法が登場するにつれて、肉腫治療におけるゲノムプロファイリングとプレシジョン・メディシンの需要が高まり、これらのがんの治療方法を変革することが期待されています。このトレンドは、臨床試験と投資の拡大に支えられ、市場の成長に大きく貢献しています。

レポートの範囲と軟部肉腫治療市場のセグメンテーション         

軟部肉腫治療市場の定義

軟部肉腫の治療とは、筋肉、脂肪、血管、神経、結合組織などの体の軟部組織に発生する希少がんの一種である軟部肉腫の管理と治療に用いられる医学的アプローチと療法を指します。治療の選択肢として一般的に挙げられるのは、腫瘍を外科的に切除する外科的切除、がん細胞を標的とする放射線療法、そして腫瘍を死滅または縮小させる化学療法です。

軟部肉腫治療市場の動向

ドライバー

• 軟部肉腫（STS）の有病率の上昇

軟部肉腫（STS）の発生率上昇は、診断症例数が世界中で増加し続けていることから、治療市場の重要な推進力となっています。米国がん協会によると、米国だけで毎年約13,000件の新規軟部肉腫症例が診断されており、診断方法の改善と認知度の高まりにより、その割合は増加傾向にあります。画像技術と遺伝子プロファイリングの進歩は、早期発見とより正確な検出に貢献し、特に医療インフラが整備された地域では、診断症例数の増加につながっています。患者数の増加により、外科的切除、化学療法、標的治療や免疫療法といった革新的な治療法を含む、効果的な治療オプションへの切迫した需要が生じています。医療提供者が患者の生存率と治療成果を向上させるための最先端のソリューションを求めているため、STSの罹患率の増加は市場の成長をさらに促進しています。この傾向は、軟部肉腫治療市場を前進させると予想されます。

•  軟部肉腫に焦点を当てた臨床試験の拡大

軟部肉腫（STS）治療に焦点を当てた臨床試験の拡大は、より新しく効果的な治療法への需要を大きく牽引しています。現在進行中の臨床試験では、肉腫腫瘍における特定の遺伝子変異を特定し、個々の患者に合わせた標的治療法の開発を可能にするゲノムプロファイリングの活用が検討されています。例えば、ラロトレクチニブ（Vitrakvi）を用いた臨床試験では、特定の遺伝子変異を伴うSTSのサブタイプであるTRK融合遺伝子陽性肉腫の治療に有望な結果が示されています。これらの進歩は治療効果の向上と、腫瘍学分野で注目を集めている個別化治療の市場拡大につながっています。公的および民間セクターの投資に支えられた臨床試験の増加は、新しい治療法の発見を加速させ、市場を牽引する重要な要因となっています。より多くの治療法が臨床段階に移行し、様々なタイプのSTSの治療に有望な結果を示すにつれて、これらの革新的な治療法への需要は高まり続け、市場の成長をさらに促進しています。

機会

• 標的療法と免疫療法の進歩

標的療法と免疫療法の進歩は、軟部肉腫（STS）の治療環境に革命をもたらし、大きな市場機会を生み出しています。ラロトレクチニブ（Vitrakvi）などの治療法の開発は、TRK融合遺伝子陽性肉腫の患者に非常に効果的であることが証明されており、腫瘍内の特定の遺伝子変異を標的とする可能性を示しています。同様に、CAR-T細胞療法は勢いを増しており、遺伝子改変T細胞を用いてがん細胞を標的とし攻撃することで、個別化アプローチを提供しています。Kite PharmaのKTE-X19は現在、悪性度の高いSTSの治療に使用するための臨床試験を実施中です。これらの治療法は、従来の化学療法からの転換を象徴するものであり、患者にとってより正確で効果的かつ毒性の少ない選択肢を提供します。これらの先進的な治療法が臨床現場で有望性を示し続けるにつれ、ゲノムプロファイリングと個別化治療レジメンの需要が高まり、大きな市場機会が生まれることが期待されます。これらのイノベーションは患者の転帰を改善するだけでなく、標的療法と免疫療法を STS 治療分野における将来の市場成長の主要な推進力として位置付けています。

•  政府と民間部門の投資の増加

政府および民間セクターからの投資は、肉腫治療の進歩において重要な役割を果たし、大きな市場機会を生み出しています。米国国立がん研究所（NCI）などの政府機関、そして製薬会社やバイオテクノロジー企業などの民間企業からの資金提供の増加は、軟部肉腫の新たな治療法の研究開発を促進しています。例えば、米国政府が支援するCancer Moonshotイニシアチブは、肉腫の標的療法や免疫療​​法に焦点を当てたプロジェクトを含む、がん研究に多額の資金を提供してきました。さらに、ブリストル・マイヤーズ スクイブやファイザーなどの民間企業は、CAR-T細胞療法や遺伝子プロファイリング技術といった次世代治療法の開発に多額の投資を行っています。これらの投資は、治療成績と患者の生存率を向上させる画期的な進歩を促し、革新的な治療法への需要の高まりを促しています。肉腫治療の研究開発が加速するにつれ、公的資金と私的資金の両方の流入が大きな市場機会を生み出し、先進的な治療法の開発を促進し、肉腫患者の命を救う治療法へのアクセスを拡大しています。

制約/課題

• 高額な治療費

軟部肉腫（STS）の高額な治療費は、特に低所得国および中所得国において、患者アクセスと市場導入の双方にとって大きな障壁となっています。STSの治療には、複雑な外科手術、長期にわたる化学療法レジメン、高度な放射線療法が含まれることが多く、いずれも高額な費用を伴います。例えば、ブラジルやインドなど医療予算が限られている国では、患者は必要な治療を受けるのに苦労し、病院には高度な治療を提供するためのリソースが不足している可能性があります。さらに、標的療法や免疫療​​法といった新しい治療法は高額になることが多く、多くの患者が利用できません。こうした高額な治療費は、医療格差を悪化させています。裕福な地域や保険適用範囲の広い人は最先端の治療を受けられる一方で、発展途上地域の人々は治療の遅延や不十分な治療に直面する可能性があります。この治療費負担の問題は大きな市場課題であり、製薬会社は有効性を損なうことなく、コストを削減するか、より利用しやすい治療モデルを開発する方法を見つけなければなりません。こうしたコスト関連の障壁に対処することは、医療への公平なアクセスを確保し、効果的な STS 療法の範囲を拡大するために不可欠です。

• 化学療法に対する耐性

化学療法耐性は軟部肉腫（STS）の治療における大きな課題です。多くのサブタイプのこの疾患は、従来の化学療法剤に対する反応が限られているためです。この耐性は、特に再発性または転移性のSTS患者の場合、既存の治療の有効性を著しく低下させます。たとえば、STSの一般的なサブタイプである未分化多形肉腫（UPS）または脂肪肉腫の患者は、化学療法に対する反応が悪い場合が多く、全体的な予後に悪影響を及ぼします。化学療法を補完できる効果的な補助療法がないと、腫瘍が耐性になったときに患者の実行可能な選択肢が少なくなり、治療がさらに複雑になります。この継続的な問題は、生存率の低下につながり、長期寛解の達成を困難にし、疾患の管理における大きなハードルとなっています。市場の観点から見ると、化学療法をベースとしたレジメンの成功率が限られていることから、標的治療や免疫療法といった革新的な治療法への需要が高まっています。製薬会社にとってはビジネスチャンスとなる一方で、これらの新しい治療法の開発・市場投入には課題が伴います。より効果的な治療選択肢への継続的なニーズは、STSにおける化学療法耐性の克服に向けた研究の重要性を浮き彫りにしています。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

軟部肉腫治療市場の展望

市場は、疾患の種類、局所再発率、治療の種類、そしてエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

病気の種類

• 血管肉腫
• 皮膚線維肉腫
• 類上皮肉腫
• その他

局所再発率

• 子供たち
• 大人

治療の種類

• 手術
• 放射線療法
• 化学療法
• 標的薬物療法

エンドユーザー

• 病院
• 専門クリニック
• その他

軟部肉腫治療市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、病気の種類、局所再発率、治療の種類、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、研究開発活動の活発化、技術の進歩、そして医療費の大幅な増加につながった政府と民間セクター双方からの強力な支援に牽引され、予測期間中に市場を牽引すると予想されています。さらに、熱性けいれんに対する意識の高まりと、確立された医療インフラの改善が、この地域の市場成長を牽引する上で重要な役割を果たしています。

アジア太平洋地域は、政府と民間セクターの両方からの財政支援の増加に牽引され、予測期間中に最も急速に成長する市場になると予測されています。さらに、日本、韓国、中国などの国々におけるヘルスケア技術の進歩とバイオテクノロジーの重要なイノベーションは、新たな研究開発イニシアチブの重要な推進力となっています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。  

軟部肉腫治療の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

軟部肉腫治療市場におけるリーダー企業は以下の通りです。

• サノフィ（フランス）
• カーディナルヘルス（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• ファイザー（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• GSK plc（英国）
• セルジーン・コーポレーション（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• バイオホライゾンズ（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• アトリウム・メディカル・テクノロジーズ（米国）
• スミス・ネフュー（英国）
• ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション（米国）
• アッヴィ社（米国）
• デンツプライ（米国）
• ノババックス（米国）
• クック（米国）
• ライフセルインターナショナル株式会社（インド）
• リリー（米国）

軟部肉腫治療市場の最新動向

• 2023年5月、バイエルは、ラロトレクチニブ硫酸塩が成人および小児の固形腫瘍を伴う肉腫の治療を目的とした第II相臨床試験を現在実施中であると発表した。
• 2023年6月、免疫システムを利用してがんと闘う革新的な万能がんワクチンを開発するCancerVAX社は、1,000万ドルの資金調達ラウンドを開始しました。SEC承認のReg A+売却を通じて調達された資金は、同社の画期的ながん治療の発展に役立てられます。同社は、若年者の骨や軟部組織を侵す悪性腫瘍であるユーイング肉腫に対する標的治療薬の開発において、UCLAと提携しています。
• 2022年3月、自己送達RNAi治療プラットフォームに基づく免疫腫瘍薬に特化したバイオテクノロジー企業であるPhio Pharmaceuticals Corp.は、AgonOx, Inc.との提携を発表しました。この提携は、AgonOxの腫瘍浸潤T細胞技術とPhioのRNAiプラットフォームを組み合わせてがん治療薬を開発することを目指しています。
• 2021年1月、ファイザーは欧州委員会が進行性軟部肉腫の治療薬としてビトラクビ（ラロトレクチニブ）を承認したと発表した。ビトラクビは、特定の遺伝子変異を含む悪性腫瘍の患者を対象とした標的治療薬である。
• 2021年6月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発性または難治性の多発性骨髄腫の治療薬として、自社の薬剤JNJ-4528が米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたことを発表しました。JNJ-4528は、特に軟部肉腫を対象とするものではありませんが、特定の種類の肉腫を含む様々な悪性腫瘍を対象に開発されているCAR-T細胞療法です。

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