米国のアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場 – 2030 年までの業界動向と予測

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米国のアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場 – 2030 年までの業界動向と予測

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Report
  • Feb 2024
  • Country Level
  • 350 ページ
  • テーブル数: 220
  • 図の数: 60

米国のアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場

Market Size in USD Billion

CAGR :  % Diagram

Diagram 予測期間
2023 –2030
Diagram 市場規模(基準年)
USD 613.93 Million
Diagram Market Size (Forecast Year)
USD 1,223.30 Million
Diagram CAGR
%
Diagram 主要市場プレーヤー
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>米国のアルファ1アンチトリプシン欠乏症(AATD)増強療法市場、薬剤別(プロラストイン、ゼマイラ/レスプリザ、グラシア、アララストNP、その他)、遺伝子タイプ別(タイプピズ、タイプピムズ、タイプピムズ、その他)、用途別(肺疾患、肝疾患)、人口タイプ別(成人、小児)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、在宅医療、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他)– 2030年までの業界動向と予測。

米国のアルファ1アンチトリプシン欠乏症(AATD)増強療法市場の分析と規模

近年、アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) の発生率は、人口や地域によって異なっています。AATD はまれな遺伝性疾患と考えられており、その有病率はおよそ 2,000 人に 1 人から 5,000 人に 1 人であると推定されています。ただし、特定の人口では発生率がはるかに高くなる場合があります。

データブリッジマーケットリサーチは、2022年に6億1,393万米ドルだった米国のα-1アンチトリプシン欠乏症(AATD)増強療法市場は、2030年までに12億2,330万米ドルに達する可能性があり、予測期間中に9.0%のCAGRを達成すると分析しています。患者の治療のためのより良い方法の需要が高まっているため、「プロラストイン」が市場の医薬品セグメントを支配しています。データブリッジマーケットリサーチがまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要企業などの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

レポートメトリック

詳細

予測期間

2023年から2030年

基準年

2022

歴史的な年

2021 (2015~2020年にカスタマイズ可能)

定量単位

売上高は百万米ドル、販売数量は個数、価格は米ドル

対象セグメント

薬剤別(プロラストイン、ゼマイラ/レスプリザ、グラシア、アララストNP、その他)、遺伝子タイプ別(タイプピズ、タイプピムス、タイプピムズ、その他)、用途別(肺疾患、肝疾患)、対象者タイプ別(成人、小児)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、在宅医療、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他)

対象となる市場プレーヤー

Grifols, SA (スペイン)、CSL Limited (オーストラリア)、Kamada Pharmaceuticals (イスラエル)、武田薬品工業株式会社 (日本)、LFB BIOMEDICAMENTS (フランス)、Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (米国)、Mereo BioPharma Group plc (英国)、Inhibrx, Inc. (米国)、Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (米国)、Intellia Therapeutics, Inc. (米国)、Apic Bio (米国)、Krystal Biotech (米国)、Beam Therapeutics (米国)、LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (米国)

市場機会

  • 研究開発活動の拡大
  • 患者の意識向上

市場の定義

アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) は、体内の組織を体内の分泌酵素による攻撃から保護するなど、さまざまな機能を果たすために血流に放出されるアルファ 1 アンチトリプシンと呼ばれるタンパク質を肝臓が分泌できない場合に起こる症状です。この遺伝性疾患は、治療せずに放置すると肺疾患や肝臓疾患に進行する可能性があります。この欠乏症の患者のほとんどは、タンパク質が減少するか、タンパク質をまったく生成しないため、その機能を失い、肝細胞内で異常なタンパク質が生成され、肝臓障害を引き起こします。

米国のアルファ1アンチトリプシン欠乏症(AATD)増強療法市場の動向

ドライバー

  • AATDの発生率と有病率の上昇

AATD の罹患率と発症率が世界中で増加していることから、効果的な治療製品の需要が今後数年間で増加することが予想されます。したがって、発症率の上昇が市場の成長の原動力となることが期待されます。

  • AATD に伴うさまざまなリスクと合併症

市場の成長率に影響を与えるもう 1 つの重要な要因は、AATD に伴うさまざまなリスクと併存疾患です。喫煙やアルコール摂取などの外的要因も、重篤な結果に直接影響します。生命と肺の健康に対する進行性のリスクが市場を後押しするでしょう。

  • 遺伝性疾患の診断技術の向上

世界中のさまざまな地域でアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) の罹患率が上昇しており、それに関連するさまざまな感染症も、希少疾患診断の開発の原動力となることが期待されています。正確で信頼性の高い診断は、患者の生活の質の向上につながり、市場の成長につながります。

機会

  • 成長する研究開発活動

米国食品医薬品局は、AATD 患者の肺気腫の治療薬として、現在米国で入手可能ないくつかの製品を承認しています。しかし、アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) の完全な治療法は存在しないため、より優れた、より効果的な治療法を開発するための新たな研究と機会が求められています。

  • 患者の意識向上

主な機会は、AATD に関する認識を高めることにあります。この病気を患う人の多くは診断されていないままであり、患者と医療提供者の両方に教育と啓蒙活動を行う余地があり、早期診断と治療につながります。

制約/課題

  • 治療費の高騰

AATD の増強療法は高額になる可能性があります。治療費と患者および医療制度にかかる潜在的な経済的負担により、治療へのアクセスが制限される可能性があります。

  • 治療に対する反応はさまざま

増強療法に対する反応は患者によって異なります。著しい臨床的効果を実感できる患者もいれば、改善が限定的であったり、反応がまったくない患者もいます。

このアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡張、市場における技術革新などの詳細が提供されます。アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場の詳細については、Data Bridge Market Research にアナリスト概要をお問い合わせください。当社のチームが、市場成長を達成するための情報に基づいた市場決定を行うお手伝いをします。

最近の動向

  • 2019年4月、CSLは米国食品医薬品局(FDA)から、アルファ1アンチトリプシン欠乏症(アルファ1)の治療薬であるZEMAIRA(アルファ1プロテアーゼ阻害剤(ヒト))の4グラムおよび5グラムのバイアルサイズの承認を取得しました。ZEMAIRAはこれまで1グラムのバイアルでしか入手できなかったため、この承認はアルファ1コミュニティにとって重要な意味を持ちます。これにより、同社はこの生産で収益を増やすことができました。

米国のアルファ1アンチトリプシン欠乏症(AATD)増強療法市場の範囲

アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場は、薬剤、遺伝子タイプ、用途、人口タイプ、エンド ユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供して、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

薬物

  • プロラスチン
  • アララスト国立公園
  • ゼマイラ/レスプレザ
  • グラシア
  • その他

遺伝子型

  • タイプPIMZ
  • タイプPIMS
  • タイプ PIZZ
  • 他の

人口タイプ

  • 大人
  • 小児科

エンドユーザー

  • 病院
  • 専門クリニック
  • 在宅医療
  • その他

流通チャネル

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
  • その他

ヘルスケアインフラの成長 導入ベースと新技術の浸透

アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場では、各国の医療設備支出の増加、アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場向けのさまざまな種類の製品のインストール ベース、ライフライン曲線を使用するテクノロジーの影響、医療規制シナリオの変更とそれらがアルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場に与える影響に関する詳細な市場分析も提供されます。

競争環境とアルファ1アンチトリプシン欠乏症(AATD)増強療法の市場シェア分析

アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場の競争状況は、競合他社の詳細を提供します。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、米国でのプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性が含まれます。提供されている上記のデータ ポイントは、アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症 (AATD) 増強療法市場で活動している主要企業は次のとおりです。

  • グリフォルス、SA(スペイン)
  • CSLリミテッド(オーストラリア)
  • カマダ製薬(イスラエル)
  • 武田薬品工業株式会社(日本)
  • LFBバイオメディカメンツ(フランス)
  • アローヘッド・ファーマシューティカルズ社(米国)
  • メレオバイオファーマグループ(英国)
  • Inhibrx, Inc.(米国)
  • センテッサ・ファーマシューティカルズ(Zファクター)(米国)
  • インテルリア・セラピューティクス社(米国)
  • アピックバイオ(米国)
  • クリスタルバイオテック(米国)
  • ビーム・セラピューティクス(米国)
  • ロジバイオセラピューティクス社(米国)


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調査方法

データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ​​収集モジュールを使用して行われます。この段階では、さまざまなソースと戦略を通じて市場情報または関連データを取得します。過去に取得したすべてのデータを事前に調査および計画することも含まれます。また、さまざまな情報ソース間で見られる情報の不一致の調査も含まれます。市場データは、市場統計モデルと一貫性モデルを使用して分析および推定されます。また、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。詳細については、アナリストへの電話をリクエストするか、お問い合わせをドロップダウンしてください。

DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数が市場に与える影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、特許分析、価格分析、企業市場シェア分析、測定基準、グローバルと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。調査方法について詳しくは、お問い合わせフォームから当社の業界専門家にご相談ください。

カスタマイズ可能

Data Bridge Market Research は、高度な形成的調査のリーダーです。当社は、既存および新規のお客様に、お客様の目標に合致し、それに適したデータと分析を提供することに誇りを持っています。レポートは、対象ブランドの価格動向分析、追加国の市場理解 (国のリストをお問い合わせください)、臨床試験結果データ、文献レビュー、リファービッシュ市場および製品ベース分析を含めるようにカスタマイズできます。対象競合他社の市場分析は、技術ベースの分析から市場ポートフォリオ戦略まで分析できます。必要な競合他社のデータを、必要な形式とデータ スタイルでいくつでも追加できます。当社のアナリスト チームは、粗い生の Excel ファイル ピボット テーブル (ファクト ブック) でデータを提供したり、レポートで利用可能なデータ セットからプレゼンテーションを作成するお手伝いをしたりすることもできます。

Frequently Asked Questions

The U.S. alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market size will be worth USD 1,223.30 million by 2030.
The growth rate of the U.S. alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market is 9.0% by 2030.
The rise in the incidence and prevalence of AATD, the wide range of risks and comorbidities with AATD, and improving diagnostic techniques for genetic disorders are the growth drivers of the U.S. alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market.
Drugs, gene type, application, population type, end user, and distribution channel are the factors on which the U.S. alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market research is based.
Major companies in the U.S. alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market are Grifols, S.A. (Spain), CSL Limited (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), LFB BIOMEDICAMENTS (France), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (U.S.), Mereo BioPharma Group plc (U.K.), Inhibrx, Inc. (U.S.), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (U.S.), Intellia Therapeutics, Inc. (U.S.), Apic Bio (U.S.), Krystal Biotech (U.S.), Beam Therapeutics (U.S.), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (U.S.).