北米の卵巣がん診断市場 – 業界動向と2030年までの予測

北米の卵巣がん診断市場、製品タイプ別（機器、キット、試薬）、手順タイプ別（生検検査、医療画像検査、血液マーカー検査、遺伝子検査）、がんタイプ別（生殖細胞、上皮性腫瘍、間質細胞腫瘍）、エンドユーザー別（がん診断センター、病院検査室、研究機関など） - 2030年までの業界動向と予測。

北米の卵巣がん診断市場の分析と洞察

卵巣がんは、卵巣（卵子が形成される一対の女性生殖腺の 1 つ）の組織に発生するがんの一種です。卵巣がんのほとんどは、卵巣上皮がん（卵巣の表面の細胞から発生するがん）または悪性胚細胞腫瘍（卵細胞から発生するがん）のいずれかです。卵巣がんの診断に使用される検査と手順には、骨盤検査、画像検査、血液検査、手術などがあります。骨盤検査では、医師が手袋をはめた指を膣に挿入し、同時に腹部に手を押して骨盤内臓器を触診します。

北米の卵巣がん診断市場は、2023年から2030年の予測期間に成長すると予想されています。データブリッジマーケットリサーチは、市場は2023年から2030年の予測期間に7.8%のCAGRで成長し、2022年の31億2,406万米ドルから2030年には56億7,536万米ドルに達すると分析しています。

北米卵巣がん診断市場の市場定義

卵巣がんは、50 歳から 79 歳の女性に最も多く見られます。世界の高齢者人口が増加し、早期発見と治療が重視されるにつれて、卵巣がんはより蔓延しており、卵巣がん診断市場の発展が加速すると予想されています。早期がん発見に関する意識を高めるための政府の投資を増やし、医療費を増やすことも、ビジネスの成長を促進するでしょう。肥満は卵巣がんの発症に重要な役割を果たしているようです。リスクを高める可能性のあるその他のライフスタイルの選択には、喫煙、飲酒、子供を持たないことなどがあります。卵巣がんは簡単には検出されないため、病気を発症するリスクのある女性は、病気を早期に特定するために定期的な検査を受ける必要があり、これにより市場が拡大します。

北米の卵巣がん診断市場は、市場プレーヤーの増加と高度なサービスの利用可能性により、予測年度に成長しています。これに伴い、メーカーは市場で新しいサービスを開始するための研究開発活動に取り組んでいます。卵巣がんの診断と開発に関する研究の増加は、市場の成長をさらに後押ししています。ただし、卵巣がんのスクリーニング技術の難しさにより、予測期間中の北米の卵巣がん診断市場の成長が妨げられる可能性があります。

北米の卵巣がん診断市場の動向

運転手

• 卵巣がんに対する意識の高まり

卵巣がんに対する意識が高まるにつれて、タイムリーながん検出の需要が高まり、市場の成長につながっています。

卵巣がんは、世界中の女性人口の死亡率上昇の主な原因の 1 つであり、今後 5 年間の市場成長の原動力となっています。卵巣がんや嚢胞がんは、環境要因や遺伝子変異などのさまざまな要因により、より一般的になりつつあります。

卵巣がんは、女性の卵子を生産する器官である卵巣に影響を及ぼすがんの一種です。卵巣がんは症状が漠然としており、がんが胃や骨盤に広がってから発見されることが多く、治癒が困難なため、診断が困難です。

その結果、治療すべきがんのステージを判断するための診断プロセスと技術の向上が求められています。さらに、卵巣がんによる死亡率の上昇が懸念されており、治療を提供できるよう早期発見の重要性が強調されています。

卵巣がんに対する認識が高まっているため、市場成長の原動力となることが期待されています。

• 診断プロセスと技術の改善

スクリーニング検査や診察は、症状のない人のがんなどの病気を検出するために使用されます。卵巣がんのスクリーニング検査を開発するための研究は数多く行われてきましたが、これまでのところ大きな成果は得られていません。卵巣がんのスクリーニングに最もよく使用される 2 つの検査 (完全な骨盤検査に加えて) は、経膣超音波 (TVUS) と CA-125 血液検査です。

TVUS は、超音波棒を膣内に挿入して音波を使用して子宮、卵管、卵巣を調べる検査です。卵巣内の腫瘤 (腫瘍) を見つけるのに役立ちますが、腫瘤が癌か良性かを実際に判断することはできません。スクリーニングに使用すると、見つかった腫瘤のほとんどは癌ではありません。

CA-125 血液検査では、血液中の CA-125 と呼ばれるタンパク質の量を測定します。卵巣がんの女性の多くは、CA-125 値が高くなっています。治療がうまくいけば、高値は下がることが多いため、この検査は、卵巣がんであることがわかっている女性の治療の指針となる腫瘍マーカーとして役立ちます。ただし、CA-125 値を調べることは、卵巣がんのスクリーニング検査ほど有用ではありません。

したがって、診断プロセスと技術の改善の増加により、市場成長の原動力として機能することが期待されます。

拘束

診断コストが高い

世界中で、がん治療のコストが増加しています。医療業界は、がん治療の医療費など、いくつかの課題に直面しています。2010 年のがん治療費は 1,246 億ドルでしたが、がん治療薬の価格と急性期病院治療が主な要因となり、2020 年までに 1,730 億ドルに増加すると予測されています。したがって、診断薬の生産コストの増加が市場の成長を妨げています。

熟練した専門家の不足

健康管理 診断プロセスに携わる専門家には、臨床推論スキルを活用し、患者の健康上の問題を評価および管理する義務と倫理的責任があります。診断が正確でタイムリーに行われると、患者の健康上の問題を正しく理解した上で臨床上の意思決定が行われるため、患者は良好な健康状態を得る可能性が高くなります。熟練した専門家が不足すると、患者の回復プロセスが妨げられ、市場の成長が妨げられる可能性があります。

機会

がんの診断と治療にかかる医療費の増加

世界中で、経済パフォーマンスに伴う公衆衛生支出により研究開発活動が拡大していますが、医療業界は医療費支出額で全業界中第 2 位となっています。医療費の増加は、研究開発の機会の提供の改善につながる可能性があります。卵巣がん診断の需要が急増すると予想されます。

がん治療に対する医療費の増加は、患者が手間をかけずに高度な診断と治療を受け、回復を早めることにも役立ちます。医療費は、自己負担（患者が自分の治療費を支払う）、政府支出、健康保険や非政府組織（NGO）の活動などの資金の組み合わせで構成されています。がん治療に対する医療費の増加により、市場成長の機会が生まれます。

課題

がん診断製品の承認と商品化に関する厳格な規制と基準

市場に出回るあらゆる製品の商業化に対する厳格な規制は、米国および欧州地域のがん診断製品の製造業者にとって大きな課題となっています。各国には独自の規制があり、規制手続きを行う機関も異なります。

米国では、製造業者はヒト用 IVD 製品の販売承認を必要とします。製品は、ラベル規制に従ってラベル付けする必要があります。米国で商業的に流通することを目的とした医療機器の製造および流通に携わる施設は、FDA に登録する必要があります。登録により、医療機器の製造施設および輸入業者の所在地が FDA に提供されます。施設の登録は、FDA による施設またはその機器の承認ではありません。つまり、機器の販売を FDA に許可するものではありません。免除されない限り、機器を米国で商業的に流通させる前に、販売前承認が必要です。

販売承認や適合宣言の規制要件、規制審査に必要な時間は、製品によって異なります。規制承認を取得できない企業は、製品の承認がなければ製品を市場に投入できないため、事業に損害を与えます。このため、がん診断製品の承認と商品化に関する厳格な規制と基準は、市場の成長を抑制する要因として機能します。

最近の動向

• 2022年11月、Myriad Genetics Inc.はGateway Genomics, LLCを買収したことを発表しました。この買収により、Myriad Geneticsの女性向け健康製品のポートフォリオが強化され、女性の生殖期およびその後の段階におけるパーソナライズされた遺伝子検査へのアクセスが拡大します。SneakPeekにより、Myriadは妊娠初期から女性にサービスを提供できるようになり、Prequel非侵襲性出生前スクリーニング、Foresightキャリアスクリーニング、およびすべての祖先のリスクスコアを備えたMyRisk遺伝性がん検査により、生涯を通じてデータに基づく遺伝的洞察を提供し、同社の収益増加に貢献します。
• 2022年10月、Quest DiagnosticsはDecode healthとの新たな協業フェーズを発表しました。協業の初期段階では、両社は双方の次世代シーケンシング、分析、臨床専門知識に基づいてRNA（トランスクリプトーム）シーケンシング機能を開発しました。バイオマーカーベースのデータは、新しい診断テストの開発とさまざまな種類のがん（乳がん、前立腺がん、卵巣がん）の新しい薬物ターゲットの特定にかかる時間とコストを削減するのに役立つため、この協業は重要です。この協業は、同社が研究開発分野で革新的な道を見つけるのに役立ち、北米での同社の存在感を高めます。

北米の卵巣がん診断市場の範囲

北米の卵巣がん診断市場は、製品タイプ、手順タイプ、がんタイプ、エンドユーザーに分類されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供して、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

製品の種類

• 楽器
• キットと試薬

製品タイプに基づいて、北米の卵巣がん診断市場は、機器とキットおよび試薬に分類されます。

手順の種類

• 血液マーカー検査
• 医療画像検査
• 生検検査
• 遺伝子検査

手順の種類に基づいて、北米の卵巣がん診断市場は、血液マーカー検査、医療画像検査、生検検査、遺伝子検査に分類されます。

がんの種類

• 上皮性腫瘍
• 生殖細胞
• 間質細胞腫瘍

がんの種類に基づいて、北米の卵巣がん診断市場は、上皮性腫瘍、生殖細胞および間質細胞腫瘍に分類されます。

エンドユーザー

• がん診断 センター
• 病院の検査室
• 研究機関
• その他

エンドユーザーに基づいて、北米の卵巣癌診断市場は、癌診断センター、病院の研究所、研究機関、その他に分類されます。

北米の卵巣がん診断市場の地域分析/洞察

北米の卵巣がん診断市場が分析され、上記のように国、製品タイプ、手順タイプ、がんタイプ、エンドユーザー別に市場規模の洞察と傾向が提供されます。

この市場レポートでカバーされている国は、米国、カナダ、メキシコです。

米国は、市場シェアと収益の面で北米の卵巣がん診断市場を支配しており、予測期間中もその優位性を維持し続けるでしょう。これは、この地域での神経疾患の有病率と発症率が高いことによるもので、研究開発投資の増加と新製品の発売が市場を押し上げています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える個別の市場影響要因と市場規制の変更も提供しています。新規および交換販売、国の人口統計、疾病疫学、輸出入関税などのデータ ポイントは、個々の国の市場シナリオを予測するために使用される主要な指標の一部です。さらに、国別データの予測分析を提供する際には、北米ブランドの存在と可用性、地元および国内ブランドとの競争により直面する課題、販売チャネルの影響が考慮されています。

競争環境と北米の卵巣がん診断市場シェア分析

卵巣がん診断市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、北米でのプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性が含まれます。提供されている上記のデータ ポイントは、卵巣がん診断市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

北米の卵巣がん診断市場で活動している主要企業としては、F. Hoffmann-la roche ltd、Tosoh india pvt. Ltd.、Luminex corporation、Quest diagnostics corporate、Thermo fisher Scientific Inc.、Ngenebio、Abbott、Siemens healthcare private limited、Myriad genetics Inc.、Bio-rad laboratories, Inc.、R&d systems, Inc.、Foundation medicine, Inc.、Abcam plc.、Monobind Inc.、Mp biomedicals、Biovision Inc.、Boster bionomic technology、Biogenix Inc. Pvt. Ltd.、Genway biotech、Lifespan biosciences, Inc などがあります。