予測期間 
市場規模（基準年） 
市場規模（予測年）
年平均成長率北米の遺伝子検査市場、タイプ別（キャリア検査、診断検査、出生前検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、その他のタイプ）、技術別（DNAシーケンシング（NGSベースの検査）、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患別（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、その他）、エンドユーザー別（病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービスプロバイダー、民間研究所）業界動向と2029年までの予測
市場分析と洞察
北米の遺伝子検査市場は、遺伝性疾患の有病率の高さ、遺伝子検査市場における需要を高める技術進歩の進展、市場の成長につながる研究開発への投資増加などの要因によって牽引されています。現在、先進国と新興国全体で医療費が増加しており、メーカーが新しい革新的な遺伝子検査市場を開発するための競争上の優位性が生まれると予想されています。しかし、遺伝子検査には高額な費用が伴い、遺伝子検査に対する規制枠組みも厳格です。
北米の遺伝子検査市場レポートは、市場シェア、新開発、製品パイプライン分析、国内および現地の市場プレーヤーの影響の詳細を提供し、新たな収益源、市場規制の変更、製品承認、戦略的決定、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新の観点からの機会を分析します。分析と市場シナリオを理解するには、アナリスト概要についてお問い合わせください。当社のチームが、収益に影響を与えるソリューションを作成し、目的の目標を達成するお手伝いをします。さまざまな地域の発展途上国における小売ユニットの拡張性と事業拡大、および機械および医薬品製品の安全な流通のためのサプライヤーとのパートナーシップは、予測期間における市場の需要を推進する主な原動力です。
市場の定義
遺伝子検査は、遺伝子、染色体、またはタンパク質の変化を特定する一種の医療検査です。遺伝子検査の結果は、疑わしい遺伝的疾患を確認または除外したり、遺伝性疾患を発症または遺伝させる可能性を判断するのに役立ちます。現在、77,000 を超える遺伝子検査が使用されており、さらに新しい検査が開発されています。
革新と技術の増加、市場参入者数の増加、斬新な製品の発売も、北米の遺伝子検査市場の成長を促進しています。
北米の遺伝子検査市場は、2022年から2029年の予測期間に市場成長が見込まれています。データブリッジマーケットリサーチは、市場は2022年から2029年の予測期間に15.6%のCAGRで成長し、2021年の56億8,894万米ドルから2029年には178億8,774万米ドルに達すると分析しています。
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レポートメトリック |
詳細 |
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予測期間 |
2022年から2029年 |
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基準年 |
2021 |
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歴史的な年 |
2020 |
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定量単位 |
収益（百万米ドル） |
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対象セグメント |
タイプ別 (保因者検査、診断検査、出生前検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、その他のタイプ)、技術別 (DNA シーケンシング (NGS ベースの検査)、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH)、その他)、疾患別 (希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱 X 症候群、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、その他)、エンドユーザー別 (病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービス プロバイダー、民間研究所) |
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対象国 |
米国、カナダ、メキシコ |
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対象となる市場プレーヤー |
Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Fulgent Genetics、Myriad Genetics, Inc.、Abbott、Eurofins Scientific、Sorenson Genomics、Biocartis、Cepheid（Danaher の子会社）、PacBio、Otogenetics、BioReference、Sema4 OpCo, Inc.、Natera, Inc. など |
北米の遺伝子検査市場 ダイナミクス
運転手
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遺伝性疾患の増加
遺伝性疾患は、生命維持が困難になるほど深刻な健康問題を引き起こす可能性があります。最も深刻なケースでは、これらの疾患は影響を受けた胚または胎児の流産を引き起こす可能性があります。遺伝性疾患や先天性欠損症の蔓延により、遺伝子検査の需要が高まっています。
記事「遺伝性疾患と先天性異常：地域における負担軽減戦略、2022年」によると、
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遺伝性疾患や先天異常は全出生児の約2～5％に発生し、先進国では小児病院入院の最大30％を占め、小児死亡の約50％の原因となっている。
したがって、遺伝子検査市場の需要が高まっています。
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次世代シーケンシングの採用増加
ゲノミクスに焦点を当てた薬理学がさまざまな慢性疾患、特に癌の治療において大きな役割を果たし続けるにつれて、次世代シーケンシング (NGS) は、個々の腫瘍や特定の受容体の分子基盤に対するより深く正確な洞察を提供する強力なツールとして進化しています。
NGS は、従来の方法に比べて精度、感度、速度の面で優れており、腫瘍学の分野に大きな影響を与える可能性があります。NGS では 1 回のアッセイで複数の遺伝子を評価できるため、原因となる変異を特定するために複数のテストを注文する必要がなくなります。
例えば、
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NGS は、薬物動態学および薬力学に関連する薬理遺伝学の包括的なプロファイリングにも利用されてきました。2017 年の初期レポートでは、このテクノロジーがこれらの遺伝子の一般的な遺伝子変異とまれな遺伝子変異の両方を発見するための信頼性が高く効率的なツールとなる可能性があることが示唆されています。
したがって、これが遺伝子検査市場の成長の原動力となることが期待されます。
機会
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可処分所得の増加
国が医療に費やす費用とその長期にわたる成長率は、資金調達の取り決めや医療制度の組織構造など、さまざまな経済的および社会的要因によって左右されます。特に、国の総所得レベルとその国の国民が医療に費やす金額の間には強い関連性があります。
また、主要な市場プレーヤーが講じる戦略的取り組みは、2022年から2029年の予測期間に遺伝子検査市場に構造的完全性と将来の機会をもたらすでしょう。
制約/課題
- 遺伝子検査の高額な費用
遺伝子検査は高額になる可能性があり、一部の健康保険ではカバーされない場合があります。遺伝子検査は数多くありますが、検査対象となる疾患に応じて費用が異なります。
Breastcancer.org によると、がんの遺伝子検査の費用は大きく異なり、300 ドルから 5,000 ドルの範囲になります。遺伝子検査の費用は、検査の種類と複雑さによって異なります。
遺伝子検査の費用は、検査の性質と複雑さに応じて、100 ドルから 2,000 ドル以上までさまざまです。有意な結果を得るために複数の検査が必要な場合や、多数の家族メンバーを検査する必要がある場合は、費用が高くなります。新生児スクリーニングの費用は州によって異なります。
Covid-19の影響 の 北米の遺伝子検査市場
COVID-19は市場にプラスの影響を与えており、多くの遺伝子検査や血清学的検査がCOVID-19に対して実施され、この期間中に遺伝子検査の需要が高まっています。
最近の開発
- 2021年12月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、バイオ医薬品およびバイオテクノロジー業界向けの臨床研究サービスの世界的大手プロバイダーであるPPD社を174億ドルで買収したことを発表しました。この買収により、収益が増加し、市場の成長が促進されました。
北米の遺伝子検査市場の範囲
北米の遺伝子検査市場は、タイプ、技術、疾患、エンドユーザーに分類されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
タイプ
- 診断検査
- 出生前検査
- 新生児スクリーニング
- 予測的および発症前検査
- キャリアテスト
- その他のタイプ
タイプに基づいて、北米の遺伝子検査市場は、診断検査、出生前検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、保因者検査、およびその他のタイプに分類されます。
テクノロジー
- ポリメラーゼ連鎖反応
- DNA シーケンシング (NGS ベースのテスト)
- 全ゲノム配列解析
- マイクロアレイ
- 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）
- その他
技術に基づいて、北米の遺伝子検査市場は、DNA シーケンシング (NGS ベースの検査)、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH)、その他に分類されます。
病気
- 癌
- 鎌状赤血球貧血
- サラセミア
- 稀な遺伝性疾患
- 脆弱X症候群
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー
- ハンチントン病
- 嚢胞性線維症
- その他
疾患に基づいて、北米の遺伝子検査市場は、希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他に分類されます。
エンドユーザー
- 病院
- クリニック
- 診断センター
- 個人クリニック
- 検査サービスプロバイダー
- 民間研究室
エンドユーザーに基づいて、北米の遺伝子検査市場は、病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービスプロバイダー、民間検査所に分類されます。
遺伝子検査市場 地域分析/洞察
遺伝子検査市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように国、タイプ、技術、疾患、エンドユーザー別に提供されます。
米国は、これらの国の人口における遺伝性疾患の蔓延により、市場における主要な支配国となっています。また、市場シェアと市場収益の面で遺伝子検査市場を支配しており、予測期間中もその優位性は高まり続けるでしょう。これは、地域の人口における遺伝的欠陥と染色体異常によるもので、急速な研究開発が市場を後押ししています。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える個別の市場影響要因と市場規制の変更も提供しています。新規および交換販売、国の人口統計、疾病疫学、輸出入関税などのデータ ポイントは、個々の国の市場シナリオを予測するために使用される主要な指標の一部です。さらに、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、地元および国内ブランドとの激しい競争により直面する課題、販売チャネルの影響が考慮されています。
競争環境と 遺伝子検査市場 シェア分析
遺伝子検査市場の競争状況は、競合他社に関する詳細を提供します。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などがあります。提供されている上記のデータ ポイントは、遺伝子検査市場における会社の重点にのみ関連しています。
遺伝子検査市場で活動している主要企業としては、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Fulgent Genetics、Myriad Genetics, Inc.、Abbott、Eurofins Scientific、Sorenson Genomics、Biocartis、Cepheid（Danaherの子会社）、PacBio、Otogenetics、BioReference、Sema4 OpCo, Inc.、Natera, Inc.などがあります。
研究方法
データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、世界対地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。
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