中東およびアフリカの遺伝子検査市場、タイプ別（保因者検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、出生前検査、その他のタイプ）、技術別（DNAシーケンシング（NGSベースの検査）、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患別（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、生殖遺伝子検査、健康とウェルネス遺伝子検査、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他）、エンドユーザー別（病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービスプロバイダー、民間研究所）業界動向と2030年までの予測。
中東およびアフリカの遺伝子検査市場の分析と洞察
中東およびアフリカの遺伝子検査市場は、遺伝性疾患の有病率の高さ、遺伝子検査市場における技術進歩の進展による需要の増大、市場の成長につながる研究開発への投資増加などの要因によって牽引されています。現在、先進国および新興国全体で医療費が増加しており、メーカーが新しい革新的な遺伝子検査市場を開発するための競争上の優位性を生み出すことが期待されています。
中東およびアフリカの遺伝子検査市場は、2023年から2030年の予測期間に市場成長が見込まれています。データブリッジマーケットリサーチは、市場は2023年から2030年の予測期間に13.6%のCAGRで成長し、2030年までに13億7,413万米ドルに達すると分析しています。
中東およびアフリカの遺伝子検査市場レポートでは、市場シェア、新開発、製品パイプライン分析、国内および現地の市場プレーヤーの影響の詳細、新たな収益源、市場規制の変更、製品承認、戦略的決定、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新の観点から見た機会の分析が提供されます。分析と市場シナリオを理解するには、アナリスト概要についてお問い合わせください。当社のチームが、収益に影響を与えるソリューションを作成し、希望する目標を達成できるようお手伝いします。
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レポートメトリック |
詳細 |
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予測期間 |
2023年から2030年 |
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基準年 |
2022 |
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歴史的な年 |
2021 (2020～2015年にカスタマイズ可能) |
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定量単位 |
収益（百万米ドル） |
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対象セグメント |
タイプ別 (保因者検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、出生前検査、その他のタイプ)、技術別 (DNA シーケンシング (NGS ベースの検査)、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH)、その他)、疾患別 (希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、生殖遺伝子検査、健康とウェルネス遺伝子検査、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱 X 症候群、その他)、エンドユーザー別 (病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービス プロバイダー、民間研究所)。 |
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対象国 |
南アフリカ、サウジアラビア、UAE、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ。 |
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対象となる市場プレーヤー |
Abbott、23ANDME、Inc.、Danaher、Myriad Genetics、Inc.、OCP Medical Centre、LLC、Healthchecks360、Bayer AG、BioReference Health、LLC（OPKO Health、Inc.の子会社）、FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST（LLC）、Thermo Fisher Scientific Inc.、Bio-Rad Laboratories、Inc.、Biocartis、Eurofins Scientific、PerkinElmer Inc.、ELITechGroup、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Illumina、Inc.、QIAGEN、BIO-HELIX、PacBio など。 |
市場の定義
遺伝子検査は、遺伝子、染色体、またはタンパク質の変化を特定する一種の医療検査です。遺伝子検査の結果は、疑わしい遺伝的疾患を確認または除外したり、遺伝性疾患を発症または遺伝させる可能性を判断するのに役立ちます。現在、77,000 を超える遺伝子検査が使用されており、さらに新しい検査が開発されています。
革新と技術の増加、市場参入者数の増加、そして斬新な製品の発売も、中東およびアフリカの遺伝子検査市場の成長を促進しています。
中東およびアフリカの遺伝子検査市場の動向
このセクションでは、市場の推進要因、利点、機会、制約、課題について理解します。これらについては、以下で詳しく説明します。
推進要因/機会
- 遺伝性疾患の増加
遺伝性疾患は、生命維持に適さないほどの深刻な健康問題を引き起こす可能性があります。最も深刻なケースでは、これらの疾患は影響を受けた胚または胎児の流産を引き起こす可能性があります。遺伝性疾患や先天性欠損症の蔓延により、遺伝子検査市場の需要が高まっています。
- 世界保健機関の「遺伝性疾患と先天異常：地域における負担軽減戦略 2022」の記事によると、遺伝性疾患と先天性疾患は、この地域の多くの国で周産期および新生児死亡率のかなりの部分を占めています。出生異常は現在、アラブ首長国連邦では乳児死亡率の第一の原因とされ、バーレーン、クウェート、オマーン、カタールでは第二の原因となっています。サウジアラビアからの報告によると、2つの病院での出生前死亡の約25～35%は出生異常によるものでした。
したがって、遺伝子検査市場の需要が高まっています。
- 次世代シーケンシングの採用の増加
ゲノミクスに焦点を当てた薬理学がさまざまな慢性疾患、特に癌の治療において大きな役割を果たし続けるにつれて、次世代シーケンシング (NGS) は、個々の腫瘍や特定の受容体の分子基盤に対するより深く正確な洞察を提供する強力なツールとして進化しています。
NGS は、従来の方法に比べて精度、感度、速度の面で優れており、腫瘍学の分野に大きな影響を与える可能性があります。NGS では 1 回のアッセイで複数の遺伝子を評価できるため、原因となる変異を特定するために複数のテストを注文する必要がなくなります。
したがって、これが遺伝子検査市場の成長の原動力となることが期待されます。
- 可処分所得の増加
国が医療に費やす費用とその長期にわたる成長率は、資金調達の取り決めや医療制度の組織構造など、さまざまな経済的および社会的要因によって左右されます。特に、国の総所得レベルとその国の国民が医療に費やす金額の間には強い関連性があります。
また、主要な市場プレーヤーが講じる戦略的取り組みは、2023～2030年の予測期間に遺伝子検査市場に構造的完全性と将来の機会をもたらすでしょう。
制約/課題
- 遺伝子検査の高額な費用
遺伝子検査は高額になる可能性があり、一部の健康保険ではカバーされない場合があります。遺伝子検査は数多くありますが、検査対象となる疾患に応じて費用が異なります。
- Breastcancer.orgによると、がんの遺伝子検査の費用は大きく異なり、300ドルから5,000ドルの間です。遺伝子検査の費用は、検査の種類と複雑さによって異なります。
- 遺伝子検査の費用は、検査の性質や複雑さに応じて、100ドルから2,000ドル以上までさまざまです。複数の検査が必要な場合や、有意な結果を得るために多数の家族を検査する必要がある場合は、費用が高くなります。新生児スクリーニングの費用は州によって異なります。
したがって、遺伝子検査のコストが高いことが市場の成長を抑制する可能性があります。
- 厳格な規制政策
規制業務 (RA) は、医療機器業界ではヘルスケア製品のライフサイクルに関わるため、重要な役割を果たします。RA は、戦術的、戦略的、運用的な道筋を提供し、規制の範囲内で機能し、安全かつ効果的な癌唾液検査機器および製品を世界中の人々に迅速に提供および開発できるよう支援します。規制業務の役割は、規制戦略を確立して実行することです。
多くの医療機関や政府機関が、がん唾液検査装置および製品の発売と承認に関する規制方針を提供しています。地域の規制当局による製品の承認は、医薬品開発チームにとって重要な役割を果たします。承認は、企業の医薬品開発活動を保証し、競合他社との差別化を図るものです。
COVID-19後の中東・アフリカ遺伝子検査市場への影響
遺伝子検査市場はCOVID-19の影響を大きく受けています。パンデミック中、入院は不要不急の治療に限定され、診療所は一時閉鎖されました。社会的距離の確保、人口の遮断、診療所へのアクセス制限の実施は、市場に大きな影響を与えました。患者の流れと紹介の減速も市場の成長に影響を与えました。しかし、以前に課された制限が緩和されたため、パンデミック後の期間も市場は成長を続けるでしょう。
メーカーは、COVID-19後の回復に向けてさまざまな戦略的決定を下しています。各社は、遺伝子検査市場に関わる技術と検査結果を改善するために、複数の研究開発活動や製品の発売、戦略的パートナーシップを行っています。
最近の開発
- 2022年11月10日、遺伝子検査と精密医療のリーダーであるMyriad Genetics, Inc.は、前立腺がん治療のすべての段階をカバーする包括的な遺伝子リスク評価検査スイートであるUroSuiteを発表しました。UroSuiteには、MyriadのProlaris前立腺がん検査、MyRisk遺伝性がん検査、BRACAnalysis CDx、およびPrecise Tumor Molecular Profile検査が含まれます。これらの検査を組み合わせることで、統合された遺伝子概要が提供され、患者の治療と臨床試験の選択が容易になります。
- 2022 年 9 月、DNA シーケンシングおよびアレイベース技術の世界的リーダーである Illumina, Inc. は、NovaSeq X シリーズ (NovaSeq X および NovaSeq X Plus) の発売を発表しました。これらは、より高速で効率的かつ持続可能なシーケンシングを可能にすることでゲノム医療の限界を押し広げる、新しい生産規模のシーケンサーです。革新的な新技術により、NovaSeq X Plus は年間 20,000 以上の全ゲノムを生成できます (従来のシーケンサーの 2.5 倍の性能)。これにより、ゲノムの発見と臨床的洞察が劇的に加速され、病気を理解して最終的に患者の生活を変えることができます。
中東およびアフリカの遺伝子検査市場の範囲
中東およびアフリカの遺伝子検査市場は、タイプ、技術、疾患、およびエンドユーザーに分類されています。これらのセグメントの成長は、業界の成長セグメントを分析および測定するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供して、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
タイプ
- 診断検査
- 出生前検査
- 新生児スクリーニング
- 予測的および発症前検査
- キャリアテスト
- その他のタイプ
タイプに基づいて、中東およびアフリカの遺伝子検査市場は、診断検査、出生前検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、保因者検査などのタイプに分類されます。
テクノロジー
- ポリメラーゼ連鎖反応
- DNAシークエンシング（NGSベースの検査）
- 全ゲノム配列解析
- マイクロアレイ
- 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）
- その他
技術に基づいて、中東およびアフリカの遺伝子検査市場は、DNA シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) などに分類されます。
病気
- 癌
- 鎌状赤血球貧血
- サラセミア
- まれな遺伝性疾患
- 脆弱X症候群
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー
- ハンチントン病
- 嚢胞性線維症
- 生殖遺伝子検査
- 健康とウェルネス遺伝子検査
- その他
疾患に基づいて、中東およびアフリカの遺伝子検査市場は希少疾患に分類されます。 遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、生殖遺伝子検査、健康とウェルネス遺伝子検査など。
エンドユーザー
- 病院
- クリニック
- 診断センター
- 個人クリニック
- 検査サービスプロバイダー
- 民間研究室
エンドユーザーに基づいて、中東およびアフリカの遺伝子検査市場は、病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービスプロバイダー、および民間検査所に分類されます。
中東およびアフリカの遺伝子検査市場の地域分析/洞察
中東およびアフリカの遺伝子検査市場が分析され、市場規模の情報がタイプ、技術、疾患、エンドユーザー別に提供されます。
この市場レポートで取り上げられている国は、南アフリカ、サウジアラビア、UAE、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国です。
2023年には、R＆Dへの投資の増加により市場の成長が促進されるため、南アフリカが優位になると予想されます。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。新規販売、交換販売、国の人口統計、規制行為、輸出入関税などのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される主要な指標の一部です。また、中東およびアフリカのブランドの存在と可用性、地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面する課題、販売チャネルの影響を考慮しながら、国別データの予測分析を提供します。
競争環境と中東およびアフリカの遺伝子検査市場シェア分析
中東およびアフリカの遺伝子検査市場の競争環境は、競合他社によって詳細が提供されています。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、生産拠点と施設、会社の強みと弱み、製品の発売、製品試験パイプライン、製品の承認、特許、製品の幅と幅、アプリケーションの優位性、技術ライフライン曲線が含まれます。提供されている上記のデータ ポイントは、中東およびアフリカの遺伝子検査市場への会社の重点にのみ関連しています。
中東およびアフリカの遺伝子検査市場で活動している主要企業には、Abbott、23ANDME、Inc.、Danaher、Myriad Genetics、Inc.、OCP Medical Centre、LLC、Healthchecks360、Bayer AG、BioReference Health、LLC（OPKO Health、Inc.の子会社）、FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST（LLC）、Thermo Fisher Scientific Inc.、Bio-Rad Laboratories、Inc.、Biocartis、Eurofins Scientific、PerkinElmer Inc.、ELITechGroup、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Illumina、Inc.、QIAGEN、BIO-HELIX、PacBioなどがあります。
データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、中東およびアフリカと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。
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