世界の血清分離ゲル市場 – 業界動向と2031年までの予測

血清分離ゲル市場分析と規模

世界保健機関（WHO）によると、慢性疾患は世界の全死亡者の約71%を占めています。慢性疾患の増加により、頻繁な診断検査と治療モニタリングが必要となり、血清分離ゲルの需要が高まっています。さらに、慢性疾患を理解して治療するための研究では、バイオマーカー分析のために血清を分離する必要があります。早期疾患検出のためのポイントオブケア検査への傾向は、血清分離ゲルがそのような環境での迅速なサンプル処理を容易にするため、市場をさらに押し上げています。その結果、慢性疾患の蔓延の増加により、さまざまなヘルスケア用途での血清分離ゲルの市場が拡大しています。また、医療提供者と患者が疾患の早期検出と管理を優先するため、血清分離ゲルの需要は増加すると予想されます。

データブリッジ市場調査は、2023年に68億米ドルだった世界の血清分離ゲル市場は、2031年までに108億2000万米ドルに達し、2024年から2031年の予測期間中に5.98％のCAGRを達成すると予測しています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

市場の定義

血清分離ゲルは、遠心分離中に全血サンプルから血清を分離するために採血管内で使用される特殊な物質です。血清と細胞成分の間にバリアを形成し、診断検査用の血清の分離を容易にします。ゲルの目的は、汚染を防ぎ、標準化されたサンプル調製を可能にすることで、検査結果の正確性と信頼性を確保することです。血清分離ゲルは、特定の粘度と密度特性で構成されており、世界中の多くの採血システムの標準コンポーネントです。

血清分離ゲル市場の動向

ドライバー

• 診断検査の需要増加

慢性疾患の世界的な負担の増大と早期発見および管理への重点が、診断検査の需要を牽引しています。血清分離ゲルは、全血サンプルから血清を効果的に分離することにより、正確で信頼性の高い検査結果を確保する上で重要な役割を果たします。医療従事者と患者の両方が診断の正確性を優先するため、血清分離ゲルの需要はそれに応じて高まると予想されます。

• 技術の進歩

ゲルの配合やチューブの設計の改善など、ゲル技術の継続的な進歩は、血清分離プロセスの効率と有効性の向上に貢献しています。ゲルの特性が強化されたことで、細胞成分から血清をより適切に分離できるようになり、サンプルの品質とテストの精度が向上します。これらの技術の進歩は、優れた診断ソリューションを求める医療提供者を引き付け、血清分離ゲル市場の成長を促進しています。

機会

• ポイントオブケア検査の拡大

さまざまな医療現場でのポイントオブケア検査 (POCT) の導入が拡大していることは、血清分離ゲルにとって大きなチャンスです。POCT デバイスでは、タイムリーな結果を得るために、迅速かつ効率的なサンプル調製方法が必要です。血清分離ゲルは、ポイントオブケアでの血清の分離を容易にすることでこのニーズを満たし、血清ベースの診断検査を POCT プラットフォームに統合することをサポートします。

• 新興市場

医療インフラの成長と医療費の増加を特徴とする新興市場は、血清分離ゲル製造業者にとって十分に活用されていない機会です。これらの地域では、医療ニーズに対応するために診断機能の強化が優先されるため、血清分離ゲルには大きな市場可能性があります。製造業者は、プレゼンスを拡大し、新興市場の医療システムの特定の要件を満たすカスタマイズされたソリューションを提供することで、これを活用できます。

 制約/課題

• 厳格な規制要件

血清分離ゲル市場は、医療機器および体外診断に関する厳格な規制要件の対象です。これらの規制に準拠するには、厳格なテスト、文書化、承認プロセスが必要であり、製品開発のタイムラインが大幅に延長され、コストが増加する可能性があります。厳格な規制環境は、複雑な規制経路をナビゲートするためのリソースが限られている小規模メーカーにとって特に、市場の成長を阻害する要因となります。

• 代替技術からの競争

血清分離ゲルは、固相抽出やマイクロ流体デバイスなどの代替技術との競争に直面しています。これらの技術は、処理時間の短縮やサンプル量の削減といった利点を提供します。これらの代替技術は、特に速度とサンプルの保存が重要な用途において、血清分離ゲルの市場シェアに課題をもたらします。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、Data Bridge Market Research にアナリスト概要をお問い合わせください。当社のチームが、市場の成長を達成するための情報に基づいた市場決定を行うお手伝いをします。

最近の開発

• 2022年9月、Suneva Medical, Inc.は、臨床現場や患者のニーズを満たす十分な量のPRPを供給し、さまざまな懸念に対処する効果を高めることを目指したAmplifine多血小板血漿（PRP）ゲルチューブを発表しました。さらに、今年初めに米国FDAの承認を取得しました。この発表は、市場の拡大にプラスの影響を与えることが期待されています。

血清分離ゲルの市場範囲

市場は、アプリケーション、製品タイプ、エンドユーザーに基づいて 3 つの主要なセグメントに分割されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

応用

• 臨床診断
• 血液銀行
• 研究
• 医薬品

製品タイプ

• チューブ一体型血清分離ゲル
• 血清分離ゲル（チューブなし）

エンドユーザー

• 病院
• 診断検査室
• 血液銀行
• 研究機関
• 製薬会社

血清分離ゲル市場の地域分析/洞察

市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のようにアプリケーション、製品タイプ、エンドユーザー別に提供されます。

市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、イタリア、英国、フランス、スペイン、オランダ、ベルギー、スイス、トルコ、ロシア、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、インド、韓国、オーストラリア、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、南アフリカ、サウジアラビア、UAE、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国です。

北米は、先進的なインフラ、厳格な規制環境、継続的な技術革新により優位に立っています。イノベーションハブへの近さ、大きな市場需要、戦略的パートナーシップにより、その優位性はさらに強固なものとなっています。

アジア太平洋地域は、研究開発への投資の増加、医療インフラへの投資の増加、ワクチンの需要の増加、中国、インド、韓国などの国々におけるバイオ医薬品産業の成長により、2024年から2031年の予測期間中に大幅な成長が見込まれています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税の影響、貿易ルートも考慮され、国別データの予測分析が提供されます。   

ヘルスケアインフラの成長 導入基盤と新技術の浸透

この市場では、各国の医療設備支出の増加、市場向け各種製品のインストールベース、ライフライン曲線を使用した技術の影響、医療規制シナリオの変化と市場への影響など、詳細な市場分析も提供しています。データは、2016年から2021年までの履歴期間について利用可能です。

競争環境と血清分離ゲルの市場シェア分析

市場競争環境では、競合他社の詳細が提供されます。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などがあります。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

市場で活動している主要企業は次のとおりです。

• BD（米国）
•  グライナー・バイオワン（オーストリア）
• Sarstedt AG & Co. KG (ドイツ)
• テルモ株式会社（日本）
•  サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社（米国）
• フレゼニウス カビ AG (ドイツ)
•  Qiagen NV（オランダ）
•  ニプロ株式会社（日本）

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