世界の人工心臓弁市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と2031年までの予測

人工心臓弁市場分析

人工心臓弁市場は、心血管疾患の増加と心臓手術技術の進歩に牽引され、着実に成長しています。人工心臓弁は、弁狭窄や逆流などの症状を管理する上で極めて重要であり、治療せずに放置すると心臓の機能が著しく低下する可能性があります。たとえば、国立医学図書館が2021年に発表した記事によると、米国では毎年18万件以上の心臓弁置換手術が行われており、心臓弁置換市場の成長に大きく貢献しています。継続的な研究開発の取り組みと、心血管の健康と治療オプションに関する意識の高まりが相まって、市場の成長が持続すると予想されます。

人工心臓弁市場規模

世界の人工心臓弁市場規模は、2023年に69億6,000万米ドルと評価され、2024年から2031年の予測期間中に9.79%のCAGRで成長し、2031年までに146億9,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション       

人工心臓弁 市場の定義

人工心臓弁は、損傷または病気にかかった天然の心臓弁の代わりに外科的に埋め込まれる人工装置です。本来の弁の機能を模倣し、心臓を通る適切な血流を回復する役割を果たします。人工心臓弁には、機械弁と生物学的弁の 2 つの主なタイプがあります。人工心臓弁は、心臓弁疾患の治療、心臓機能の回復、患者の生活の質の向上に重要な役割を果たします。          

人工心臓弁市場の 動向

ドライバー

• 心血管疾患の罹患率の増加    

弁狭窄や逆流などの心臓弁疾患の増加は、人工心臓弁市場の重要な推進力となっています。この増加の要因には、世界的な人口の高齢化や、高血圧や肥満などの症状につながる不健康なライフスタイルの蔓延などがあります。たとえば、国立生物工学情報センター（NCBI）の2023年の記事によると、米国心臓協会の推定によると、弁膜症は米国人口の約2％に影響を及ぼしています。これらの症状が進行すると、心臓弁の劣化につながることが多く、外科的介入が必要になります。人工心臓弁は、本来の弁機能が損なわれた重症例の管理に重要な役割を果たし、患者の生活の質の向上と寿命の延長をもたらします。心血管の健康に対する意識の高まりと診断能力の向上は、早期発見と治療にさらに貢献し、世界中で人工心臓弁の需要を促進しています。            

• 高齢化人口の増加      

The demographic shift towards an older population globally is boosting demand for prosthetic heart valves. As people age, the risk of developing cardiovascular diseases increases, including degenerative conditions affecting heart valves. This demographic trend translates into a larger pool of patients requiring heart valve replacement surgeries to restore proper cardiac function. Prosthetic heart valves offer effective solutions for elderly patients who may not be suitable candidates for other treatments due to age-related health concerns. Moreover, advancements in medical care and improved life expectancy drive the need for durable and reliable prosthetic heart valve options.

Opportunities

• Development of Transcatheter Heart Valves   

The development of transcatheter heart valve technologies represents a significant advancement in cardiac care, offering less invasive alternatives to traditional surgical valve replacement. These minimally invasive procedures allow for the replacement of diseased heart valves without open-heart surgery, reducing recovery times, complications, and hospital stays. Transcatheter heart valves are particularly beneficial for high-risk patients who may not tolerate traditional surgery well. This technological innovation expands treatment options and improves accessibility to valve replacement therapies for a broader patient population. Continued research and development in transcatheter valve technologies are expected to create new opportunities for market growth and innovation in cardiac surgery.  

• Technological Advancements in Cardiac Surgery    

Technological advancements in cardiac surgery have revolutionized the treatment landscape for heart valve disorders by enhancing surgical techniques and prosthetic valve materials. Minimally invasive approaches, such as transcatheter valve replacement and robotic-assisted surgery, have significantly improved patient outcomes compared to traditional open-heart procedures. These techniques involve smaller incisions, reduced trauma to surrounding tissues, and shorter recovery times, allowing patients to return to normal activities sooner. These innovations not only broaden the eligible patient population by including higher-risk patients who may not tolerate extensive surgery but also enhance overall surgical precision and long-term outcomes, creating new market opportunities.

Restraints/Challenges

• High Cost of Prosthetic Heart Valves     

人工心臓弁手術、特に生涯にわたる抗凝固療法を必要とする機械弁に関連する高額な費用は、特に低所得地域では導入の大きな障壁となっています。費用には、最初の移植手術だけでなく、継続的な医療管理とモニタリングも含まれます。この経済的負担により、医療資源が限られている地域や保険適用が不十分な地域の患者は人工心臓弁治療を受けることができず、市場の成長に支障をきたしています。      

• 手術の合併症のリスク   

人工心臓弁置換手術には、弁血栓症、感染症、経時的な構造劣化などの合併症のリスクが伴います。これらの潜在的な合併症には、リスクを最小限に抑え、最適な結果を得るために、慎重な患者選択、徹底した術前評価、および注意深い術後ケアが必要です。これらのリスク管理の複雑さにより、一部の患者と医療提供者は、治療オプションとして弁置換手術を選択することを躊躇することがあります。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

人工心臓弁市場の展望

市場は、タイプ、製品、テクノロジー、および最終用途に基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

タイプ

• 経カテーテル心臓弁
• 組織心臓弁
• 人工心臓弁

製品

• 修理製品
• 僧帽弁修復デバイス
• 三尖弁修復装置

テクノロジー

• 生体弁
• 脱細胞化弁

最終用途

• 病院
• 外来手術センター
• 専門クリニック
• その他

人工心臓弁市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、タイプ、製品、テクノロジー、および最終用途別に提供されます。

市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、高度な医療インフラ、強力な研究開発能力、人工心臓弁市場における最先端の医療技術の広範な統合により、市場を支配すると予想されています。大手メーカーは、世界規模で生産能力を大幅に強化しています。

アジア太平洋地域は、技術的進歩を取り入れた革新的な製品の導入、低侵襲性機器の需要増加、心臓弁疾患の発生率上昇により、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。インドや中国などの国の人口と経済の拡大により、この成長軌道がさらに強化されると予想されます。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、個々の国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。

人工心臓弁の市場 シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

市場で活動している主要企業は次のとおりです。

• アボット（米国）
• メドトロニック（米国）
• ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション（米国）
• エドワーズライフサイエンスコーポレーション（米国）
• リヴァノヴァ PLC (英国)
• クライオライフ社（米国）
• レプ・メディカル・テクノロジー（北京）有限公司（中国）
• Braile Biomédica（ブラジル）
• SYMETIS（スイス）
• イエナバルブ（ドイツ）
• コリブリ心臓弁（米国）
• カーディアック・ディメンションズ社（米国）
• Cardiosolutions, Inc.（米国）
• Medtentia AB（スウェーデン）
• ミトラルソリューションズ社（米国）
• On-X Life Technologies, Inc.（米国）
• サドラメディカル社（米国）
• ソリン SpA (イタリア)
• セント・ジュード・メディカル社（米国）
• ValveXchange, Inc. (米国)

人工心臓弁市場の最新動向

• 2024年2月、エドワーズライフサイエンス社は、三尖弁逆流症（TR）の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）に承認された初の経カテーテル治療として、EVOQUE三尖弁置換システムを導入しました。このシステムは、心臓チームが三尖弁の置換が適切であると判断した場合に、最適な薬物療法（OMT）にもかかわらず重度の症状のあるTR患者の健康状態を改善するために適応があります。        
• 2023年3月、アボットは大動脈弁逆流症または狭窄症の治療薬として、Epic Maxステント付き生体弁のFDA承認を発表しました。Epic Maxは、弁を通る血流を高めることを目的とした最適化された設計を特徴としており、大動脈弁疾患の患者の治療における有効性をさらに強化しています。人工心臓弁市場の範囲

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