世界の処方薬市場 – 業界動向と2031年までの予測

処方薬市場の分析と規模

処方薬市場の分野では、病状の治療が主な用途となっています。これらの薬は、頭痛やアレルギーなどの一般的な病気から糖尿病、高血圧、がんなどの慢性疾患まで、さまざまな健康状態に伴う症状の管理と緩和に役立ちます。処方薬は、標的を絞った医薬品介入を通じて、患者の健康回復、慢性疾患の管理、全体的な健康状態の改善に役立ちます。処方薬は、手術、理学療法、ライフスタイルの変更などの他の治療法と相乗的に作用し、包括的な治療計画の不可欠な要素として機能することがよくあります。

世界の処方薬市場規模は、2023年に1兆1,287億米ドルと評価され、2024年から2031年の予測期間中に9.00%のCAGRで成長し、2031年までに2兆2,490億米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション       

市場の定義

処方薬は、医師や看護師などの資格を持つ医療提供者からの処方箋によって入手できる医薬品です。これらの医薬品は、通常、潜在的なリスクがあるため規制されており、安全かつ効果的な使用には専門的な医学的指導が必要です。

処方薬市場の動向

ドライバー

• 慢性疾患の罹患率の上昇により 処方薬の需要が増加

心血管疾患、糖尿病、呼吸器疾患、がんなどの病気がますます一般的になるにつれ、症状を管理し、患者の転帰を改善するための医薬品介入の必要性が高まっています。これらの病気は長期の投薬計画を必要とすることが多いため、処方薬の需要は一貫して高いままです。製薬会社は、慢性疾患の患者の特定のニーズに対応する革新的な医薬品の開発に研究開発の努力を集中させ、市場の成長を促進しています。

• 高齢化人口の増加により 、管理用処方薬の需要が増加

人は年を取るにつれて、加齢に伴う健康状態を発症しやすくなり、管理と治療のために処方薬の使用が必要になります。世界中で高齢人口の割合が増加するにつれて、この年齢層のヘルスケアニーズに対応する処方薬の需要も増加しています。製薬会社は、高齢者のニーズに合わせた特殊な医薬品を開発することでこの需要に応え、市場の成長を牽引しています。

機会

• 医薬品研究の進歩による処方薬の拡大

医薬品研究の進歩により、有効性、安全性、忍容性プロファイルが向上した新しい治療法が開発され、満たされていない医療ニーズに対応し、さまざまな疾患の治療オプションが拡大しています。ゲノミクス、プロテオミクス、ハイスループットスクリーニングなどの最先端技術により、より正確な薬物標的化と個別化医療アプローチが可能になり、治療効果と患者の転帰が向上します。医薬品研究における科学的革新の絶え間ない追求は、処方薬市場の拡大と進化を促進します。

たとえば、FDA による Zolgensma の承認は、医薬品研究における大きな進歩を意味し、脊髄性筋萎縮症 (SMA) 患者に希望を与えます。この遺伝子治療は欠陥のある遺伝子を置き換え、病気の進行を止めて生活の質を向上させる可能性があり、医療における遺伝子治療の変革力を示しています。

• 医療費の増加は 医療サービスへのアクセスを向上させる

医療予算が拡大するにつれ、個人や医療制度が処方薬を購入する余裕が増します。支出の増加により、製薬会社による研究開発への投資が拡大し、革新的な医薬品の開発につながります。さらに、より多くの人々が処方薬を含む医療サービスにアクセスできるようになります。この傾向により、より多くの患者が必要な医薬品を購入して利用できるようになり、市場の成長が促進され、需要と市場の拡大が促進されます。

制約/課題

• 中小製薬会社に対する 複雑な規制要件

厳格な規制要件には、米国の FDA や欧州の EMA などの規制機関によって義務付けられた厳格なテスト、文書化、承認プロセスが含まれます。これらの規制に準拠すると、医薬品開発にかなりの時間とコストがかかり、新薬が市場に出るまでのスピードが遅くなります。さらに、規制の枠組みが複雑なため、コンプライアンスに必要なリソースが限られ、小規模な製薬会社が革新的な医薬品の開発を諦める可能性もあります。この制約により、市場参入が制限され、イノベーションが阻害され、命を救う可能性のある新薬を患者に届けるのが遅れる可能性があります。

• ジェネリック医薬品の競合の増加が処方薬の成長を制限

ジェネリック医薬品の競合が処方薬市場に参入すると、市場の動向に影響が及びます。ジェネリック医薬品は、多くの場合、より低コストで同等の効能を提供するため、競争が激化し、ブランド医薬品の市場シェアが侵食されます。この競争の激化は価格競争につながり、製薬会社の利益率を圧迫する可能性があります。その結果、製薬会社は、ジェネリック医薬品の流入の中で競争力を維持するために、製品の革新と差別化を迫られています。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡張、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

最近の動向

• 2020年4月、ルピン・リミテッドは、ミコフェノール酸遅延放出錠USPの180mgと360mgのバリエーションを発売しました。これらの錠剤は、成人の腎臓移植患者と、少なくとも6か月間透析を受けた小児患者（5歳以上）を対象としており、臓器拒絶反応の予防に役立ちます。
• 2020年3月、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.は、統合失調症患者向けに、米国でGeodon（ジプラシドンメシル酸塩）注射剤のジェネリック版を発売しました。この動きは、病気の治療を求める患者にとって、より費用対効果の高い選択肢を提供します。

処方薬市場の範囲

市場は、タイプ、治療領域、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。 

タイプ

• ブランド
• ジェネリック

治療エリア

• 腫瘍学
• 免疫学
• 眼科
• 呼吸器
• 皮膚科
• 消化器内科
• 泌尿器科
• 婦人科
• 内分泌学
• その他

投与経路

• オーラル
• 話題
• 非経口
• その他

エンドユーザー

• 病院
• 専門クリニック
• ホームケア
• その他

流通チャネル

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局
• その他

処方薬市場の地域分析/洞察

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、タイプ、治療領域、投与経路、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。         

市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、医療の取り組みが活発で、処方薬の入手しやすさと需要が高まっているため、市場を独占しています。大手製薬会社は大きな存在感を確立し、市場の成長と革新に貢献しています。さらに、この地域では病気の蔓延が急増しており、より大規模な製薬介入が必要になっています。

アジア太平洋地域は、さまざまな要因により、著しい成長が見込まれています。医療に対する意識を高めることを目的とした政府の取り組みと、研究活動の急増が、この成長に貢献しています。この地域は、未開拓の市場が大きく、人口基盤がかなり大きく、高品質の医療サービスに対する需要が高まっており、これらすべてがアジア太平洋地域の医療部門の発展を牽引しています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。

ヘルスケアインフラの成長 導入基盤と新技術の浸透

この市場では、各国の医療設備支出の増加、市場向け各種製品のインストールベース、ライフライン曲線を使用した技術の影響、医療規制シナリオの変化と市場への影響など、詳細な市場分析も提供しています。データは、2016年から2021年までの履歴期間について利用可能です。

競争環境と処方薬市場分析

市場競争環境は、競合他社の詳細を提供します。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。      

市場で活動している主要企業は次のとおりです。   

• F.ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• マイランNV（米国）
• テバ製薬工業株式会社（アイルランド）
• サノフィ（フランス）
• ファイザー社（米国）
• グラクソ・スミスクライン（英国）
• ノバルティスAG（スイス）
• メルク社（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン プライベート・リミテッド（米国）
• ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC（英国）
• ブリストル・マイヤーズスクイブ社（米国）
• バイエルAG（ドイツ）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社（インド）
• ギリアド・サイエンシズ（米国）
• アムジェン社（米国）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• アッヴィ社（米国）
• ルピナス（インド）

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