世界の精密医療市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と 2031 年までの予測

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精密医療市場分析

精密医療市場は、ゲノミクス、バイオテクノロジー、個別化治療の進歩に牽引され、大幅な成長を遂げています。精密医療は、特に腫瘍学、希少疾患、慢性疾患において、個々の患者の特性に合わせて治療を調整し、有効性を高め、副作用を最小限に抑えます。最近の開発には、人工知能とビッグデータ分析の統合が含まれ、より正確な患者の層別化と治療選択が可能になっています。さらに、製薬会社、研究機関、テクノロジー企業間のコラボレーションにより、新薬の発見と開発におけるイノベーションが促進されています。市場では、個別化治療の研究開発の拡大を目的とした政府および民間部門からの投資も増加しています。さらに、遺伝子検査の認知度の高まりと標的治療の普及の増加が市場拡大を後押ししています。全体として、精密医療市場は、個別化治療アプローチを通じて患者の転帰を改善し、医療提供を前進させることに重点を置き、堅調な成長を遂げる態勢が整っています。

精密医療市場規模

世界の精密医療市場規模は、2023年に82億5,000万米ドルと評価され、2024年から2031年の予測期間中に12.60%のCAGRで成長し、2031年までに213億2,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

精密医療市場の動向

「人工知能の利用拡大」

精密医療市場は急速に進化しており、イノベーションによって医療の提供方法が一変しています。注目すべき傾向の 1 つは、データ分析における人工知能 (AI) と機械学習の使用が増えていることです。これにより、患者の層別化と治療の個別化が促進されます。これらのテクノロジーにより、医療提供者は膨大な量の遺伝データ、臨床データ、環境データを分析できるようになり、患者ケアにおいてより情報に基づいた決定を下すことができます。さらに、ゲノム配列決定テクノロジーのイノベーションにより、遺伝子検査がより利用しやすく手頃な価格になり、市場の成長がさらに促進されています。カスタマイズされた治療の需要が高まるにつれて、精密医療市場は大幅に拡大し、最終的には患者の転帰が改善され、さまざまな医療分野で治療方法に革命が起こると予想されます。

レポートの範囲と精密医療市場のセグメンテーション 

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精密医療市場の定義

プレシジョン メディシンは、各患者の個々の特性に合わせて治療をカスタマイズすることに重点を置いた、ヘルスケアに対する革新的なアプローチです。この方法では、遺伝的、環境的、およびライフスタイルの要因が考慮されるため、医療提供者は、従来の画一的な治療に比べて、より効果的で副作用の少ないカスタマイズされた治療法を開発できます。プレシジョン メディシンは、ゲノミクス、バイオテクノロジー、およびデータ分析の進歩を活用して、病気の予防、診断、および治療戦略を最適化することを目指しています。プレシジョン メディシンは、特定のがん変異を攻撃するように標的療法が設計されている腫瘍学などの分野で特に変革をもたらします。全体として、プレシジョン メディシンは、よりパーソナライズされたヘルスケアへの移行を表し、患者の転帰を改善し、医療介入の効率を高めます。

精密医療市場の動向

ドライバー

• 慢性疾患の増加

慢性疾患、特にがんの罹患率の増加は、精密医療市場の大きな推進力となっています。がんの症例数が世界的に増加するにつれ、各患者の固有の特性に対応する効果的な治療オプションが緊急に必要とされています。従来の治療法では、個人の遺伝子や分子の変異が考慮されないことが多く、最適な結果が得られません。一方、精密医療は、特定のバイオマーカー、遺伝子プロファイル、患者の病歴に基づいて、個別の治療計画を作成することに重点を置いています。このカスタマイズされたアプローチにより、治療の有効性が向上し、副作用が最小限に抑えられ、患者の全体的な結果が向上します。医療提供者と患者がパーソナライズされた治療法の利点を認識するにつれて、精密医療の需要は高まり続け、慢性疾患の負担の増大に対応して市場拡大をさらに推進しています。

• ゲノミクスの進歩

ゲノムシーケンシング技術の急速な進化は、精密医療市場の重要な推進力であり、遺伝子検査へのアクセス性を大幅に向上させています。次世代シーケンシング (NGS) などの進歩により、コストとターンアラウンドタイムが削減され、以前の価格のほんの一部で包括的なゲノムプロファイリングが可能になりました。このアクセス性により、医療提供者は患者の特定の遺伝子変異や変異を特定できるようになり、個人のニーズに合わせた標的療法の開発につながります。治療を独自の遺伝子プロファイルに合わせることで、これらの療法は治療効果を高め、副作用の可能性を減らします。医療システムがこれらの高度なシーケンシング技術を採用するにつれて、パーソナライズされた治療オプションの需要は引き続き高まり、精密医療市場の大幅な成長を促進し、患者ケアのアプローチを変革します。

機会

• コンパニオン診断の台頭

コンパニオン診断の開発は、精密医療分野における大きな市場機会を表しています。これらの検査は、特定の治療法から最も恩恵を受ける可能性が高い患者を特定するために設計されているからです。コンパニオン診断は、患者の遺伝子構成と疾患の分子特性に関する重要な洞察を提供することで、医療提供者が情報に基づいた治療決定を下すことを可能にします。このターゲットを絞ったアプローチは、治療の有効性を高め、副作用のリスクを軽減し、それによって患者の全体的な転帰を改善します。製薬会社が診断会社と協力してこれらの検査を開発するにつれて、ターゲットを絞った治療の採用が増える可能性があります。この相乗効果により市場の成長が促進され、よりパーソナライズされた治療アプローチが促進されるため、コンパニオン診断は精密医療の将来において重要な要素となります。

• 予防医学への重点化

精密医療における大きな市場機会は、予防医療への移行から生まれており、予防医療は遺伝子スクリーニングやリスク評価ツールによってますますサポートされています。これらの進歩により、医療提供者は症状が現れる前に特定の病気のリスクが高い個人を特定し、早期介入戦略を促進することができます。遺伝情報を利用することで、臨床医は個人固有のリスクプロファイルに合わせた個別の予防計画を策定し、重篤な病気の進行の発生率を減らすことができます。この積極的なアプローチにより、患者の転帰が改善され、病気の末期治療に関連する医療費が削減されます。予防医療の利点に対する認識が高まるにつれて、遺伝子スクリーニングとリスク評価を統合した精密医療ソリューションの需要が増加し、これらのサービスが医療市場の最前線に位置付けられると予想されます。

制約/課題

• 限られた臨床的証拠

プレシジョン医療市場における大きな課題は、一部のプレシジョン医療アプローチの有効性を裏付ける臨床データが不十分なことで、医療提供者による使用の正当性の証明が複雑になっています。プレシジョン医療は個人の遺伝子および分子プロファイルに基づいて治療をカスタマイズすることを目指していますが、これらの標的療法の有効性を示す臨床的証拠は不足しているか、まだ開発中である可能性があります。このような堅牢なデータの欠如は、パーソナライズされた治療の信頼性と結果に関して医療専門家の間で懐疑的な見方につながる可能性があります。その結果、実質的な臨床検証がなければ、医療提供者はプレシジョン医療ソリューションを推奨することをためらい、患者が潜在的に有益な治療を受けられる可能性が制限されます。この課題は、医療提供者の信頼を高め、プレシジョン医療の実践をより広く採用できるようにするための信頼できる証拠を生み出すために、継続的な研究と包括的な調査の必要性を強調しています。

•  高い開発コスト

精密医療市場における大きな制約の 1 つは、これらのソリューションの研究、開発、および商品化に関連するコストの高さです。精密医療の開発には、ゲノム配列解析やバイオインフォマティクスなどの高度な技術への大規模な投資が伴い、相当の資金と専門知識が必要です。さらに、新しい治療法の安全性と有効性を検証するための臨床試験を実施する長く複雑なプロセスにより、さらに財政的負担が加わります。この開発コストの高さにより、小規模なバイオテクノロジー企業が市場に参入する意欲がなくなり、イノベーションと競争が制限される可能性があります。さらに、金銭的負担により消費者の価格が上昇し、患者が新しい精密治療にアクセスできなくなる可能性があります。その結果、新製品を市場に投入することに関連する経済的課題が、精密医療セクター全体の成長を妨げています。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

精密医療市場の範囲

市場は、アプリケーション、テクノロジー、適応症、薬剤、投与経路、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

応用

• 診断
• 治療薬
• その他

テクノロジー

• 薬理ゲノム学
• ポイントオブケア検査
• 幹細胞療法
• 薬物プロテオミクス
• その他

表示

• 腫瘍学
• 中枢神経系（CNS）障害
• 免疫疾患
• 呼吸器疾患
• その他

薬物

• アレクチニブ
• オシメルチニブ
• メポリズマブ
• アリピプラゾールラウロキシル
• その他

投与経路

• オーラル
• 注射可能

エンドユーザー

• 病院
• ホームケア
• 専門クリニック
• その他

 精密医療市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、用途、技術、適応症、薬剤、投与経路、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、研究開発への多額の投資により、精密医療市場をリードしています。この地域では、精密医療戦略の採用と利用が拡大しており、市場の成長をさらに促進しています。この財政的支援と受容の拡大の組み合わせにより、北米はパーソナライズされたヘルスケア ソリューションを推進する重要なプレーヤーとしての地位を確立しています。

アジア太平洋地域は、政府のさまざまな支援策に後押しされ、精密医療市場で大幅な成長が見込まれています。さらに、がんの罹患率の増加と、医療におけるビッグデータ技術の統合により、市場の成長可能性が高まると予想されています。この戦略的行動と新たな医療トレンドの組み合わせにより、アジア太平洋地域は精密医療分野で急速に進歩するプレーヤーとしての地位を確立しています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。  

精密医療の市場シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

市場で活動する精密医療のマーケットリーダーは次のとおりです。

• モデナ社（米国）
• Personalis, Inc.（米国）
• CureVac SE (ドイツ)
• セルデックス・セラピューティクス（米国）
• BioNTech SE (ドイツ)
• アジェナス株式会社（米国）
• Immatics NV（ドイツ）
• グリットストーン バイオ (米国)
• イミュニティバイオ社（米国）
• ビオメリュー（フランス）
• バイエルAG（ドイツ）
• ファイザー社（米国）
• GSK plc（英国）
• F.ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）

精密医療市場の最新動向

• 2024年5月、アタラは、少なくとも1回の治療歴を持つ成人および2歳以上の小児のエプスタイン・バーウイルス陽性移植後リンパ増殖性疾患（EBV+ PTLD）の単独治療薬として、タベレクルセル（タブセル）の生物学的製剤承認申請（BLA）を米国FDAに提出した。固形臓器移植を受けた患者の場合、適切と判断された場合、通常、事前治療には化学療法が含まれる。重要なことは、現在、この特定の疾患に対してFDA承認の治療法が存在しないことである。これは、満たされていない医療ニーズに対処するアタラの申請の重要性を浮き彫りにしている。
• 2024年5月、革新的な免疫療法の開発に注力するバイオテクノロジー企業であるDragonfly Therapeutics, Inc.は、米国とカナダ以外ではMSDとして知られるMerckとの臨床提携を発表しました。この提携は、EGFRを発現する進行性固形腫瘍の患者を対象に、Dragonflyの上皮成長因子受容体（EGFR）免疫エンゲージャーであるDF9001をMerckの抗PD-1療法であるKEYTRUDA（ペンブロリズマブ）と組み合わせて評価することを目指しています。この提携は、これらの困難な悪性腫瘍と闘う人々の治療オプションを強化するための戦略的取り組みを表しています。
• 2024年1月、BIOS Healthは、カリフォルニア州ベーカーズフィールドに精密医療ハブを設立するために、カーンベンチャーグループと提携することを発表しました。このコラボレーションは、パーソナライズされたヘルスケアの研究開発を推進し、イノベーションを促進し、この地域の患者の転帰を改善することを目的としています。このハブの設立は、精密医療ソリューションの利用可能性を高め、地元のヘルスケアエコシステムの成長を促進するというコミットメントを強調しています。
• 2023年11月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、次世代チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）であるAugtyro（レポトレクチニブ）が、局所進行性または転移性ROS1陽性非小細胞肺がん（NSCLC）の治療薬としてFDAの承認を受けたと発表しました。この画期的な承認により、同社の製品ポートフォリオが拡大するだけでなく、競争の激しい腫瘍学市場での収益創出を強化する立場にもなります。Augtyroをラインナップに追加することで、ブリストル・マイヤーズ スクイブは、治療困難ながんと闘う患者に革新的な治療法を提供するというコミットメントを強化します。
• 2022年2月、オンコデザインとSEngine Precision Medicine Inc.は、悪性度が高く治療不可能ながん患者のための最先端の個別化がん治療法の開発に焦点を当てた研究協力契約を締結しました。このパートナーシップは、両社の専門知識とリソースを活用して、この患者層の緊急のニーズに対応する革新的な治療オプションを生み出すことを目的としています。オンコデザインとSEngine Precision Medicineは協力することで、精密腫瘍学の分野を前進させ、困難ながん診断に直面している人々の転帰を改善することに尽力しています。

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