世界の小児神経芽腫治療市場の規模、シェア、傾向分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
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2025 –2032 |
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USD 1.21 Billion |
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USD 2.55 Billion |
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>小児神経芽腫治療の世界市場セグメンテーション、治療タイプ別(化学療法、放射線療法、手術、免疫療法、幹細胞移植、標的療法)、薬剤タイプ別(アルキル化剤、モノクローナル抗体、細胞傷害性薬剤、生物学的治療薬)、診断タイプ別(画像診断、生検、血液検査、骨髄穿刺)、年齢グループ別(乳児(0~1歳)、幼児(1~3歳)、小児(4~12歳)、青年(13~18歳))、治療モード別(単独療法および併用療法)、エンドユーザー別(病院、がん治療センター、外来手術センター)– 2032年までの業界動向と予測
小児神経芽腫治療市場分析
小児神経芽腫治療の世界市場は、小児における神経芽腫の発生率増加によって牽引されています。神経芽腫は、5歳未満の小児に最も多く発症するがんの1つです。神経芽腫は小児がん全体の約6~10%を占め、米国だけで年間約650件の新規症例が診断されています。この疾患は主に5歳未満の小児に診断され、体のさまざまな部位に発生する可能性がありますが、副腎から始まることが最も多くあります。局所性神経芽腫の生存率は高いですが、進行または転移性の場合、予後は依然として困難であり、生存率が大幅に低下します。化学療法、免疫療法、標的療法などの治療オプションの進歩により、治療結果は継続的に改善されていますが、より効果的で毒性の少ない治療の必要性は依然として重要です。さらに、再発性および難治性の神経芽腫の罹患率の増加により、小児患者の長期生存率と生活の質を向上させる革新的な治療法に対する需要が高まっています。進行中の臨床試験と精密医療の進歩は、将来の治療環境において重要な役割を果たすことが期待されています。
小児神経芽腫治療市場規模
世界の小児神経芽腫治療市場規模は、2024年に12億1,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に9.40%のCAGRで成長し、2032年までに25億5,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。
小児神経芽腫治療市場の動向
「早期診断の進歩」
小児神経芽腫の早期診断の進歩は、より正確で効率的な診断技術の開発を特徴とする重要なトレンドになりつつあります。高解像度超音波、MRI、PETスキャンなどの高度な画像技術により、より早い段階で腫瘍を検出する能力が向上しています。さらに、血液や尿中の特定のバイオマーカーの特定により、非侵襲性の診断方法が容易になり、神経芽腫の早期検出が可能になっています。このトレンドには遺伝子検査の革新も含まれており、腫瘍の分子プロファイリングにより変異や特定の特徴を特定し、より正確な診断に貢献しています。早期診断は、治療結果の改善における役割がますます認識されており、神経芽腫を早期に特定することで、より効果的な介入と高い生存率が可能になります。
レポートの範囲と小児神経芽腫治療市場のセグメンテーション
属性 |
小児神経芽腫治療の主要市場洞察 |
対象セグメント |
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対象国 |
米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国 |
主要な市場プレーヤー |
F. ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(米国)、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービシズ社(米国)、ノバルティス社(スイス)、イーライリリー社(米国)、アムジェン社(米国)、メルク社(米国)、ファイザー社(米国)、バイエル社(ドイツ)、サノフィ社(フランス)、アッヴィ社(米国)、GSK社(英国)、アステラス製薬社(日本)、リジェネロン・ファーマシューティカルズ社(米国)、ナントクウェスト社(米国)、アイオニス・ファーマシューティカルズ社(米国)など。 |
市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。 |
世界の小児神経芽腫治療 市場の定義
小児神経芽腫の治療とは、小児、特に 5 歳未満の小児によく見られる癌の一種である神経芽腫を管理および治療するために行われる医療介入を指します。この治療では、癌細胞を除去し、腫瘍のサイズや広がりを縮小するように設計された複数の治療法が組み合わされます。治療の選択肢には、化学療法、放射線療法、手術、免疫療法、標的療法、幹細胞移植などがあります。治療法の選択は、病気の段階、小児の年齢、全体的な健康状態などの要因によって異なります。神経芽腫の小児患者の予後と生存率を改善するには、早期発見と積極的な治療が不可欠です。
小児神経芽腫治療市場の動向
ドライバー
- 小児神経芽腫の発生率増加
小児神経芽腫の発生率増加は、世界的な小児神経芽腫治療市場の成長を牽引する重要な要因です。神経芽腫は小児に最も多く見られる癌の 1 つで、特に 5 歳未満の小児に多く見られます。米国だけでも毎年約 650 件の新規症例が診断されており、世界中で診断件数が増加しているため、医療制度はより効果的な治療オプションの開発を迫られています。この疾患は局所性から転移性までさまざまな形で発生する可能性があるため、さまざまな段階に対処するには専門的な治療法が必要です。この発生率の増加は、より優れた治療法の必要性を強調するだけでなく、治療結果の改善に重点を置いた研究や臨床試験への投資を刺激します。神経芽腫に対する認識と診断の増加は、早期発見と治療の進歩と相まって、革新的な治療法の需要を刺激し続け、小児神経芽腫治療市場の拡大に貢献すると予想されます。例えば、2024年8月にRedHill Biopharma Ltd.が発表した記事によると、神経芽腫はまれな癌ではあるものの、乳児では最も一般的な悪性腫瘍であり、診断時の平均年齢は17か月です。米国では、神経芽腫は小児癌症例全体の約10%、小児癌関連死亡の15%を占めています。小児における神経芽腫の有病率と死亡率の高さは、治療法の改善に対する需要を促進し、研究者や医療提供者がより効果的な治療法と早期発見方法の開発に注力するにつれて市場の成長を促進すると予想されています。
- 免疫療法と標的療法の進歩
免疫療法と標的療法の進歩は、小児神経芽腫治療市場の成長を世界的に大きく牽引しています。モノクローナル抗体や免疫チェックポイント阻害剤などの免疫療法は、非常に有望な治療法として浮上しています。これらの治療法は、免疫系を刺激してがん細胞をよりよく認識して攻撃することで機能し、健康な細胞に影響を与えて重大な副作用を引き起こす可能性のある従来の化学療法と比較して、より標的を絞ったアプローチを提供します。がん細胞の増殖に関与する特定の分子を攻撃することを目的とした標的療法も、注目を集めています。これらの革新は、副作用が少なく、特に高リスクの症例や再発神経芽腫の場合に、より効果的であることが証明されており、患者の転帰の改善につながります。その結果、これらの高度な治療法の利用可能性と適用の増加により市場が拡大し、小児患者に新たな希望をもたらし、長期生存率を向上させています。治療様式のこの進歩は、小児神経芽腫治療市場の継続的な成長の重要な原動力です。 2024年12月にScienceDirectが発表した記事によると、免疫チェックポイント阻害剤(ICI)やCAR-T細胞療法などのがん免疫療法の最近の進歩により、がん治療が大幅に改善されました。PD-1 / PD-L1やCTLA-4阻害剤などのICIは腫瘍に対する免疫反応を高め、CAR-T療法は血液がんの治療に大きな成功を示しています。これらのイノベーションは、標的免疫療法への道を開き、神経芽腫や同様のがんの治療に潜在的なブレークスルーを提供することで、世界の小児神経芽腫治療市場を牽引すると期待されています。
機会
- 個別化医療の開発
個別化医療の開発は、世界の小児神経芽腫治療市場における重要な機会となります。遺伝子プロファイリングと分子診断を利用することで、医療提供者は各患者の腫瘍の特定の遺伝的および分子的特性に合わせて治療計画をカスタマイズできます。このカスタマイズにより、がん細胞をより効果的に標的にしながら、健康な組織への損傷を最小限に抑え、従来の治療法でよく見られる副作用を軽減できます。個別化医療は、より正確な治療アプローチを提供し、成功の可能性を高めるため、高リスクまたは再発性神経芽腫の症例に特に有益です。腫瘍固有のバイオマーカーや変異の特定などの分子生物学の進歩により、標的療法の可能性が拡大しています。この精度重視のアプローチは、既存の治療法の有効性を高めるだけでなく、神経芽腫をより効率的に治療するように設計された新薬の開発への道を開き、最終的には小児患者の生存率と生活の質を向上させます。たとえば、2024年1月にNCBIが発表した記事によると、精密医療は、個々の患者と腫瘍の特性に基づいて治療を調整し、有効性を高め、毒性を最小限に抑えることに重点を置いており、神経芽腫(NB)患者に新たな希望をもたらします。このアプローチは、改善された結果を伴う個別化治療法の開発を促進するため、世界の小児神経芽腫治療市場にとって大きな機会をもたらします。
- 研究と臨床試験の増加
小児神経芽腫を対象とした臨床研究および治験の拡大は、市場成長の大きな機会を提供します。製薬会社と研究機関が新しい治療法の開発に力を入れているため、神経芽腫の治療環境は急速に進化しています。革新的な薬物製剤、遺伝子治療、高度な分子標的に焦点を当てた進行中の臨床試験は、新しい、より効果的な治療法への道を切り開いています。これらの試験は、小児患者の転帰改善への希望を与えるだけでなく、高リスクまたは再発性神経芽腫の症例に取り組むために不可欠な、新薬承認および更新された治療プロトコルの可能性も高めます。免疫療法、標的療法、遺伝子編集技術などの最先端の治療法の探求は、より効果的で個別化された治療を提供することを約束します。これらの進歩は、市場の革新と患者の転帰の改善の両方に貢献し、世界の小児神経芽腫治療市場の成長を促進し、罹患した子供の生存率を改善します。例えば、2024年4月、がん研究協会が2023年初頭に発表した記事によると、当初は成人の肺がん向けに開発されたロルラチニブが、特定のALK変異を持つ小児の神経芽腫の治療に有望であることが臨床試験で明らかになりました。これはさらなる研究と臨床試験の機会をもたらし、革新的な治療法の成長を支え、小児がんに対する標的治療の開発に対する業界の重点が高まっていることを浮き彫りにしています。
制約/課題
- 神経芽腫の治療費は高額
治療費の高さは、小児神経芽腫の世界的治療市場における大きな制約となっています。先進的な免疫療法、幹細胞移植、標的療法など、神経芽腫の治療に使用される治療法の多くは、高額です。これらの治療法は長期の治療計画を必要とすることが多く、家族や医療制度への経済的負担がさらに増大します。特に低所得国や中所得国の家族にとっては、費用が法外に高く、命を救う可能性のある治療を受ける機会が制限される可能性があります。また、このような治療法の高額な費用は、償還方針にも課題をもたらし、一部の患者は治療費の補償や資金を確保できません。これにより、これらの治療法のより広範な導入が制限され、市場の成長が妨げられています。その結果、先進的な治療を受けるための経済的障壁が大きな課題となり、さまざまな地域の神経芽腫の子供たちが可能な限り最善の治療を受けられるよう公平に確保することが困難になっています。
- 再発性神経芽腫に対する限られた治療選択肢
再発性神経芽腫の治療選択肢が限られていることは、小児神経芽腫治療の世界市場における大きな課題です。神経芽腫は、特に高リスクまたは進行期の場合、化学療法、放射線療法、幹細胞移植などの積極的な治療を行った後でも再発率が高くなります。神経芽腫が再発すると、治療がより困難になり、有効な治療選択肢が少なくなります。がんは従来の治療に耐性を持つようになる可能性があり、寛解を達成する可能性が低くなります。さらに、再発症例に利用可能な選択肢の多くはまだ臨床試験中であるか、実験的と見なされているため、有効性と安全性に不確実性が生じています。再発性神経芽腫の実証済みで標準化された治療法がないため、生存率に悪影響が及び、治療計画が複雑になっています。この課題は、再発性神経芽腫のより効果的な治療法を開発し、最終的にこの困難ながんに苦しむ患者の転帰と生存率を改善するための継続的な研究と革新の必要性を強調しています。たとえば、2024年7月にTaylor & Francis Onlineが発表した記事によると、神経芽腫(NB)は、特に高リスク症例では治療が難しい小児がんであり、利用可能な治療オプションが限られています。これは、高リスク患者に対する効果的な治療法の欠如が市場の成長と治療の進歩を妨げているため、世界の小児神経芽腫治療市場にとって大きな課題となっています。
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小児神経芽腫治療市場の範囲
市場は、治療の種類、薬剤の種類、診断の種類、年齢層、治療モード、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
治療の種類
- 化学療法
- 放射線治療
- 手術
- 免疫療法
- 幹細胞移植
- 標的療法
薬剤の種類
- アルキル化剤
- モノクローナル抗体
- 細胞毒性薬
- 生物学的治療薬
診断タイプ
- イメージング
- 生検
- 血液検査
- 骨髄穿刺
年齢層
- 乳児(0~1歳)
- 幼児(1~3歳)
- 子供(4~12歳)
- 青少年(13~18歳)
セラピーモード
- 単独療法
- 併用療法
エンドユーザー
- 病院
- がん治療センター
- 外来手術センター
小児神経芽腫治療市場の地域分析
市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、治療の種類、薬物の種類、診断の種類、年齢層、治療モード、およびエンドユーザー別に提供されます。
市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。
北米は、最先端の診断および治療施設へのアクセスを提供する高度な医療インフラにより、市場を独占すると予想されています。これらの高度なシステムにより、神経芽腫の早期発見、正確な診断、包括的な管理が可能になり、患者の転帰の改善に貢献します。この地域の医療費が高いため、標的治療や免疫療法など、革新的でコストの高い治療法の導入が促進されます。北米の医療システムの財政能力により、最先端の技術と治療法の統合が可能になり、この地域は小児神経芽腫治療のリーダーとなっています。
アジア太平洋地域は、いくつかの変革要因により、最も急速に成長すると予想されています。中国、インド、東南アジア諸国などの新興経済国における医療投資の増加により、医療インフラと腫瘍治療が大幅に改善されています。政府と民間部門は、専門的ながん治療センターの設立、高度な医療技術の取得、神経芽腫などの複雑な疾患を管理するための医療システムの全体的な能力の向上に資金を投入しています。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。
小児神経芽腫治療の市場シェア
市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。
小児神経芽腫治療市場で活動するリーダー企業は次のとおりです。
- F. ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(米国)
- ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社(米国)
- ノバルティスAG(スイス)
- イーライリリー・アンド・カンパニー(米国)
- アムジェン社(米国)
- メルク社(米国)
- ファイザー社(米国)
- バイエルAG(ドイツ)
- サノフィSA(フランス)
- アッヴィ社(米国)
- GSK plc. (英国)
- アステラス製薬株式会社(日本)
- リジェネロン・ファーマシューティカルズ社(米国)
- ナントクエスト社(米国)
- アイオニス・ファーマシューティカルズ社(米国)
小児神経芽腫治療市場の最新動向
- 2024年8月、レッドヒル・バイオファーマ社は、米国食品医薬品局(FDA)が神経芽腫の治療薬としてオパガニブに希少疾病用医薬品の指定を与えたことを発表しました。神経芽腫は未熟な神経細胞に由来する小児がんで、小児がん関連死亡の15%を占めています。この指定により、市場独占権、税制優遇、開発コスト削減などの規制上のメリットが提供され、オパガニブが市場に投入され、小児神経芽腫患者に新たな治療オプションを提供できる可能性が高まります。
- 2024年8月、FDAは神経芽腫患者の治療薬としてINV724に希少小児疾患指定と希少疾病用医薬品指定の両方を付与しました。これらの指定は、市場独占権、金銭的インセンティブ、迅速な開発プロセスなどの規制上の利点を提供することで同社に利益をもたらし、治療薬の市場投入を加速するのに役立ちます。
- 2024 年 2 月、英国最大の神経芽腫研究資金提供機関である NBUK と SKCUK は、神経芽腫を患う子供たちの転帰を改善するために、より緊密かつ定期的に協力するという明確な計画を掲げ、新たなパートナーシップを結びました。このコラボレーションは、研究資金の増加、イノベーションの促進、効果的な治療法の開発の加速によって、当社に利益をもたらすでしょう。
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調査方法
データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ収集モジュールを使用して行われます。この段階では、さまざまなソースと戦略を通じて市場情報または関連データを取得します。過去に取得したすべてのデータを事前に調査および計画することも含まれます。また、さまざまな情報ソース間で見られる情報の不一致の調査も含まれます。市場データは、市場統計モデルと一貫性モデルを使用して分析および推定されます。また、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。詳細については、アナリストへの電話をリクエストするか、お問い合わせをドロップダウンしてください。
DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数が市場に与える影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、特許分析、価格分析、企業市場シェア分析、測定基準、グローバルと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。調査方法について詳しくは、お問い合わせフォームから当社の業界専門家にご相談ください。
カスタマイズ可能
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