世界の腫瘍バイオシミラー市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と 2032 年までの予測

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腫瘍バイオシミラー市場分析 

バイオシミラーは、すでに承認されている参照製品と非常によく似ており、同一の生物学的製品です。これらは、ブランド品や認定品よりも安価です。いくつかの腫瘍学の生物学的製剤はすでに特許を失っており、他のものもまもなく失効します。バイオシミラーは、より多くの製品の特許失効に伴い人気が高まると予想されています。Allergan Plc、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Mylan NV、Sandoz (Novartis International AG の部門) などの大手ジェネリック企業は、これらの特許失効から利益を得て、腫瘍学のバイオシミラーの市場リーダーとしての地位を確立する可能性があります。

腫瘍バイオシミラー市場規模 

世界の腫瘍バイオシミラー市場規模は、2024年に66億6,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に18.5%のCAGRで成長し、2032年までに258億8,000万米ドルに達すると予測されています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション       

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腫瘍バイオシミラー市場の定義

バイオシミラーは、よく知られている生物学的医薬品のジェネリック医薬品です。細胞、組織、タンパク質などの生体物質から作られた医薬品は、生物学的医薬品として知られています。バイオシミラーは、すでに研究、製造され、安全性と有効性が臨床試験され、米国食品医薬品局 (FDA) によって認可された生物学的医薬品をベースにした医薬品です。バイオシミラーは認可された医薬品をベースにしているため、生物学的医薬品は一般に参照医薬品と呼ばれます。バイオシミラーの機能は参照医薬品と同じで、FDA の認可に依存します。

腫瘍バイオシミラー市場の動向

ドライバー

• がん罹患率の上昇

がんの罹患率の急増は 、2025年から2032年の予測期間中に腫瘍バイオシミラー市場の成長率を押し上げる主な要因です。がんは、腫瘍の形成につながる可能性のある異常な細胞増殖によって引き起こされる生活習慣病です。生物学的医薬品は、しばしば生物製剤として知られ、標的療法や免疫療​​法など、今日では効果的な がん治療の大部分で使用されています。これらの医薬品は、細菌、動物または植物細胞、酵母 などの生物に由来し  、複雑な製造技術と長い開発期間を必要とします。ブランド化されたがん生物学的製剤のバイオシミラーの開発は、治療費を削減する方法として人気が高まっています。

• 政府の取り組みの増加

政府による取り組みの増加により、腫瘍学バイオシミラー市場が拡大すると予想されています。さらに、バイオシミラーはコスト削減の解決策として多くの国の政府によって推進されています。たとえば、米国食品医薬品局 (USFDA) は、医師と患者向けにバイオシミラーに関する教育資料を作成しています。

さらに、人々の座りがちなライフスタイルと高齢者人口の急増により、腫瘍学バイオシミラー市場の拡大が見込まれます。これに伴い、医療費の増加と、コスト効率の良さによるバイオシミラー薬の需要増加により、市場の成長率が高まります。

機会

• 研究開発活動の増加      

新たな適応症や生物製剤の特許切れに関する研究開発活動の増加により、今後数年間で腫瘍バイオシミラー市場の成長に新たな機会が生まれると予測されています。プレーヤーはさまざまな処方をテストし、収益を増やすためにこれらの研究活動に投資しています。競合他社は戦略的提携も行っており、腫瘍バイオシミラー市場の成長率に大きな影響を与えています。

さらに、先進技術の開発への投資の増加と新興市場の増加により、予測期間中の腫瘍バイオシミラー市場の成長にさらに有益な機会がもたらされるでしょう。

制約/課題

一方、医薬品の開発と流通に関連する高コストは、市場の成長率を妨げるでしょう。発展途上国における医療インフラの欠如と熟練した専門家の不足は、腫瘍バイオシミラー市場にとって課題となるでしょう。さらに、規制上および臨床上の障壁と生物製剤メーカーからの抵抗は、2025年から2032年の予測期間中に市場の成長率を抑制し、さらに阻害するでしょう。

この腫瘍バイオシミラー市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。腫瘍バイオシミラー市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を達成できるようお手伝いします。

患者疫学分析

腫瘍バイオシミラー市場では、患者分析、予後、治療法に関する詳細な市場分析も提供されます。有病率、発症率、死亡率、遵守率は、レポートで利用できるデータ変数の一部です。疫学の市場成長への直接的または間接的な影響分析は、成長期の市場を予測するためのより堅牢なコホート多変量統計モデルを作成するために分析されます。

腫瘍バイオシミラー市場の範囲

腫瘍バイオシミラー市場は、適応症、薬物クラス、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

表示

• 乳癌
• 肺癌
• 大腸がん
• 子宮頸がん
• 血液がん
• その他

薬物クラス

• モノクローナル抗体
• 顆粒球コロニー刺激因子
• その他

投与経路

• 静脈内
• 皮下
• その他

エンドユーザー

• 病院
• 専門クリニック
• ホームケア
• その他

流通チャネル

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局
• その他

腫瘍バイオシミラー市場の地域分析

腫瘍学バイオシミラー市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように国、適応症、薬物クラス、投与経路、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。

腫瘍バイオシミラー市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、市場シェアと市場収益の面で腫瘍バイオシミラー市場を支配しており、予測期間中もその優位性を維持し続けるでしょう。これは、主要なキープレーヤーの存在によるもので、医療費の増加により、この地域の市場の成長率がさらに加速するでしょう。さらに、がんの罹患率の急増により、 この地域の市場の成長率がさらに加速するでしょう。

アジア太平洋地域は、この地域に多数のジェネリック医薬品メーカーが存在することから、2025～2032年の予測期間中に成長すると予想されています。また、医療インフラの発展と高齢者人口の増加により、この地域の市場の成長率がさらに加速するでしょう。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。   

腫瘍バイオシミラー市場シェア

腫瘍バイオシミラー市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などがあります。提供されている上記のデータ ポイントは、腫瘍バイオシミラー市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

市場で活動する腫瘍バイオシミラー市場のリーダーは次のとおりです。

• ファイザー社（米国）
• グラクソ・スミスクライン（英国）
• ノバルティスAG（スイス）
• マイランNV（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• サノフィ（フランス）
• F.ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ジダス・カディラ（インド）
• ルピナス（インド）
• アムニール・ファーマシューティカルズLLC（米国）
• シプラ社（米国）
• オーロビンドファーマ（インド）
• グレンマーク・ファーマシューティカルズ・リミテッド（インド）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• アラガン（アイルランド）
• ブリストル・マイヤーズスクイブ社（米国）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• BIOCAD（ロシア）
• アポテックス株式会社（カナダ）
• エンドインターナショナルplc（アイルランド）

腫瘍バイオシミラー市場の最新動向

• 2020年12月、アムジェンは米国食品医薬品局（USFDA）からRIABNI（リツキシマブ-arrx）の承認を取得しました。RIABNI（リツキシマブ-arrx）は、非ホジキンリンパ腫、慢性リンパ性白血病、ウェゲナー肉芽腫症、顕微鏡的多発血管炎（MPA）を患う成人患者の治療に使用されるリツキシマブのバイオシミラーです。

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