世界の腫瘍学に基づく生体内開発契約機関（CRO）市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

腫瘍学に基づく生体内開発契約機関（CRO）市場規模

• 世界の腫瘍学に基づく生体内契約研究機関（CRO）市場規模は、2025年に12億9000万米ドルと評価され、予測期間中に7.09％のCAGRで成長し、2033年までに22億3000万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、専門的な前臨床腫瘍学研究の需要の増加と癌治療薬開発の複雑さの増大によって主に推進されており、製薬会社やバイオテクノロジー会社は、生体内研究を専門サービスプロバイダーに外注するようになっています。
• さらに、高度な動物モデル、精密腫瘍学アプローチ、そして規制遵守要件の導入拡大により、腫瘍学を基盤とした生体内開発受託機関（CRO）は、創薬・開発を加速させる上で重要なパートナーとしての地位を確立しつつあります。これらの要因が相まって、腫瘍学を基盤とした生体内開発受託機関（CRO）ソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

腫瘍学に基づく生体内開発契約機関（CRO）市場分析

• 腫瘍学を基盤とした生体内契約研究機関（CRO）は、動物実験、腫瘍モデル、薬物動態分析などの専門的な前臨床サービスを提供しており、製薬企業やバイオテクノロジー企業における腫瘍学の創薬と開発を加速させる上でますます重要になっています。
• CROサービスに対する需要の高まりは、主にがん罹患率の上昇、腫瘍学研究開発への投資の増加、そして費用対効果が高く効率的な前臨床試験の必要性によって促進されています。先進的な動物モデルの導入拡大、精密腫瘍学アプローチ、そして規制遵守要件が、市場の拡大をさらに促進しています。
• 北米は、確立された製薬エコシステム、高額な研究開発投資、米国における大手CROサービスプロバイダーの存在に支えられ、腫瘍学に基づく生体内契約研究機関（CRO）市場で2025年に約41.5％の最大の収益シェアを獲得して優位に立っています。この地域は、高度な研究インフラ、経験豊富な労働力、革新的な前臨床腫瘍学モデルの早期導入の恩恵を受けています。
• アジア太平洋地域は、腫瘍学を基盤とする生体内受託研究機関（CRO）市場において最も急速な成長が見込まれており、予測期間中に約10.3%の年平均成長率（CAGR）を記録すると予想されています。この成長は、医薬品研究開発の拡大、臨床試験活動の増加、受託研究施設への投資の増加、そして中国、インド、日本などの国々における最新の生体内腫瘍学モデルの導入増加によって牽引されています。
• 患者由来異種移植（PDX）セグメントは、ヒト腫瘍の生物学と異質性を厳密に模倣する能力に牽引され、2025年には48.5%という最大の市場収益シェアを占めました。

レポートの範囲と腫瘍学に基づく生体内契約研究機関（CRO）市場のセグメンテーション     

腫瘍学に基づく生体内開発契約機関（CRO）の市場動向

医薬品開発のための腫瘍学に基づく生体内研究の拡大

• 世界の腫瘍学に基づく生体内契約研究機関（CRO）市場における重要かつ加速する傾向は、腫瘍学の医薬品開発をサポートするために生体前臨床モデルへの依存が高まっていることである。
• 製薬会社やバイオテクノロジー企業は、正確性、再現性、規制基準への準拠を確保するために、これらの研究を専門のCROに外注することが増えています。
  • 例えば、チャールズ・リバー・ラボラトリーズは2024年に、患者由来異種移植（PDX）モデルを組み込むことで腫瘍学のin vivoサービスを拡張し、バイオ製​​薬企業がより臨床的に関連性の高い設定で腫瘍反応を評価できるようにしました。このような取り組みは、CROがグローバルなプレゼンスを強化し、医薬品開発のタイムラインを短縮するのに役立っています。
• 動物モデル、ハイスループット生体内スクリーニング、ゲノムおよび分子プロファイリング技術との統合の進歩により、CROはより正確な有効性と毒性のデータを提供できるようになっている。
• さらに、専門的な専門知識とインフラを必要とする標的治療や免疫腫瘍薬などの癌治療の複雑さが増しているため、前臨床腫瘍研究のアウトソーシングの傾向が高まっています。
• 高品質の生体内腫瘍学研究への重点は、CROが顧客の期待に応えるために最先端の研究室、標準化されたプロトコル、規制に準拠した実践に投資するにつれて、競争環境を形成しています。
• 予測およびトランスレーショナル前臨床モデルに対する需要の拡大は、世界中で専門的な腫瘍学in vivo CROサービスの採用を促進し続けると予想されます。

腫瘍学に基づく生体内受託研究機関（CRO）市場の動向

ドライバ

腫瘍治療薬開発への世界的な投資増加

• 世界中でがんの発生率が増加し、腫瘍学の医薬品パイプラインが急増していることは、腫瘍学のin vivo CRO市場を牽引する大きな要因です。バイオ医薬品企業は、臨床試験前に有効性と安全性を評価するために、堅牢な前臨床試験を必要としています。
  • 例えば、2025年には、大手バイオテクノロジー企業がEnvigo CROと提携し、複数のグローバルサイトでPDXベースの腫瘍有効性研究を実施し、免疫腫瘍療法の候補薬剤の選択を加速しました。
• 生体腫瘍学研究のアウトソーシングは、企業のコスト削減、専門知識へのアクセス、開発期間の短縮に役立ちます。
• 精密医療、標的療法、免疫腫瘍薬への注目が高まるにつれ、高品質の前臨床モデルの需要がさらに高まっています。
• 臨床パイプラインの拡大、北米、欧州、アジア太平洋地域における研究開発費の増加、CROと製薬会社の連携の拡大が、持続的な市場成長を支えている。

抑制/挑戦

高コストと規制遵守の課題

• 専門的なin vivo施設の設立と維持にかかる高額な費用は、CROとクライアントの双方にとって大きな制約となっています。腫瘍学のin vivo試験には、高度なインフラ、訓練を受けた人員、そして倫理ガイドラインの厳格な遵守が必要であり、運用コストの増加につながる可能性があります。
  • 例えば、新興市場の中規模CROの中には、GLP（優良試験所基準）やその他の国際規制基準を満たすのに課題を抱えているところもあり、それが世界中の顧客を引き付ける能力を制限する可能性がある。
• 動物福祉や前臨床研究ガイドラインを含む地域をまたぐ複雑な規制枠組みは、運用上の負担を増加させ、コンプライアンスへの継続的な投資を必要とします。
• 特殊な試薬、腫瘍モデル、実験動物のサプライチェーンの管理も、特に複数の国で事業を展開するCROにとって物流上の課題となっている。
• インフラ投資、トレーニングプログラム、規制サポートサービス、スケーラブルなアウトソーシングモデルを通じてこれらの課題に対処することは、市場浸透を高め、腫瘍学のin vivo CROサービスの世界的な成長を支援するために重要です。

腫瘍学に基づく生体内開発契約機関（CRO）市場の展望

市場は適応症とモデルに基づいて区分されています。

• 適応症別

適応症に基づいて、腫瘍学に基づく生体内CRO市場は、血液がん、固形腫瘍、その他に分類されます。血液がんセグメントは、世界的な白血病、リンパ腫、骨髄腫の罹患率の増加に牽引され、2025年には44.1%という最大の市場収益シェアを占めました。血液がんは、標的療法、免疫療法、低分子化合物の前臨床試験のために、高度に専門化された生体内モデルを必要とします。契約研究機関は、臨床試験前に薬剤の有効性と安全性を評価するために、カスタマイズされた同系移植モデルと異種移植モデルを提供します。このセグメントは、製薬会社とバイオテクノロジー会社による血液悪性腫瘍への強力な研究開発投資の恩恵を受けています。高度な画像技術とバイオマーカーに基づく評価は、前臨床研究の質を高めます。確立された腫瘍学研究インフラと償還ポリシーにより、先進地域での採用率が高くなっています。精密医療と免疫腫瘍療法への注目の高まりが需要を押し上げています。学術機関との連携はイノベーションを加速させます。前臨床研究の規制当局による承認は、CROサービスへの信頼を支えています。このセグメントは、進行中の臨床パイプライン開発から高いリピートビジネスを維持しています。薬物動態試験および薬力学試験との統合により、トランスレーショナルリサーチの妥当性が向上しています。新興市場では、血液がんモデルが徐々に導入されつつあり、収益面での優位性をさらに強化しています。

固形腫瘍分野は、乳がん、肺がん、大腸がん、膵臓がんの発生率上昇により、2026年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）18.9%と、最も高い成長が見込まれています。固形腫瘍では、腫瘍の微小環境と異質性を再現するために、複雑な同所性モデルおよび患者由来異種移植（PDX）モデルが必要です。CROは、免疫療法および併用療法の開発のために、高度なPDXモデルおよび同系モデルの提供を増やしています。この成長は、製薬会社が新しい標的療法とチェックポイント阻害剤に注力していることが牽引しています。腫瘍イメージング、分子プロファイリング、バイオマーカー同定における技術の進歩は、モデルの妥当性を高めています。新興市場は腫瘍学研究インフラへの投資を進めており、新たな機会を提供しています。臨床パイプラインへのPDXモデルの迅速な導入は、より優れた予測結果を保証します。バイオテクノロジー企業とCROの戦略的パートナーシップは、前臨床研究のスループットを加速させます。個別化医療への取り組みは、腫瘍特異的モデルの需要を高めています。生存率の向上と長期にわたる試験はリピートビジネスを生み出します。主要市場における規制枠組みは、安全かつ効果的な前臨床試験を支援します。CRO能力を複数施設試験に拡大することで、成長が促進されます。

• モデル別

モデルに基づいて、腫瘍学に基づく生体内CRO市場は、同系モデル、患者由来異種移植（PDX）、および異種移植に分類されます。患者由来異種移植（PDX）セグメントは、ヒト腫瘍の生物学と異質性を厳密に模倣する能力により、2025年には48.5％という最大の市場収益シェアを占めました。PDXモデルは、トランスレーショナル腫瘍学研究、薬物反応予測、個別化医療開発に広く使用されています。製薬会社とバイオテクノロジー会社は、免疫療法の有効性と耐性メカニズムを評価するためにPDXモデルを好みます。高度なインフラストラクチャ、規制遵守、および患者の腫瘍組織の入手可能性により、北米とヨーロッパで高い採用率が見られます。PDXモデルは、併用療法の評価、バイオマーカーの発見、および縦断的研究をサポートします。イメージングモダリティとオミクスベースの分析との統合により、前臨床データの品質が向上します。PDXプラットフォームを提供するCROは、一流の腫瘍学医薬品開発会社との長期的なパートナーシップを獲得しています。このセグメントは、臨床パイプライン活動の増加と癌発生率の増加の恩恵を受けています。 PDXモデルの再現性と予測精度は、腫瘍学研究におけるゴールドスタンダードとなっています。トランスレーショナルリサーチに対する政府の資金援助は、その導入を後押ししています。新興バイオテクノロジー企業は、PDX研究を専門のCROにアウトソーシングするケースが増えています。

同系モデルセグメントは、免疫腫瘍学および腫瘍微小環境研究の需要増加を背景に、2026年から2033年にかけて17.6%のCAGR（年平均成長率）を記録し、最も高い成長が見込まれています。同系モデルを用いることで、研究者は免疫能のある動物における腫瘍と免疫系の相互作用を研究することができ、これはチェックポイント阻害剤やCAR-T療法の開発に不可欠です。製薬会社は免疫療法の研究開発プログラムを拡大しており、その普及を加速させています。遺伝子工学およびマウスモデリングにおける技術の進歩は、腫瘍の再現性を高めています。CROは、ハイスループットスクリーニングおよび併用薬物試験向けに、カスタマイズされた同系プラットフォームを提供しています。この成長は、臨床試験件数の増加と、より予測力の高い前臨床モデルへの需要に支えられています。バイオマーカー分析やAIを活用した腫瘍プロファイリングとの統合は、意思決定の質を向上させます。アジア太平洋地域および新興地域への進出も、高いCAGRに貢献しています。学術研究センターとの連携は、イノベーションを加速させます。同系モデルは、メカニズム研究や治療スケジュールの最適化にますます利用されています。前臨床免疫腫瘍学研究の規制当局による承認により、継続的な採用が保証されます。

腫瘍学に基づく生体内受託研究機関（CRO）市場の地域分析

• 北米は、腫瘍学に基づく生体内CRO市場を支配し、2025年には約41.5%の最大の収益シェアを獲得しました。
• この成長は、確立された製薬エコシステム、多額の研究開発投資、そして米国における大手CROサービスプロバイダーの存在によって支えられています。
• この地域は、高度な研究インフラ、経験豊富な労働力、革新的な前臨床腫瘍学モデルの早期導入の恩恵を受けており、持続的な市場拡大に貢献しています。

米国におけるオンコロジーベースのin vivo受託研究機関（CRO）市場に関する洞察：
米国のオンコロジーベースのin vivo CRO市場は、活発な臨床試験活動、先進的なオンコロジー研究施設、そして最新のin vivoオンコロジーモデルの急速な導入に牽引され、2025年には北米の収益の大部分を占める見込みです。前臨床研究への継続的な投資と一流のCROサービスプロバイダーの存在により、米国はこの地域における市場の主要な貢献者となっています。

欧州におけるオンコロジーベースのin vivo受託研究機関（CRO）市場に関する洞察：
欧州のオンコロジーベースのin vivo CRO市場は、堅調な製薬業界、臨床試験活動の増加、そして先進的な前臨床オンコロジーモデルの導入拡大に支えられ、予測期間中、着実に成長すると予測されています。英国やドイツなどの国々は、強力な研究インフラ、多額の研究開発投資、そして支援的な規制枠組みにより、成長を牽引しています。

英国の腫瘍学ベースの生体内契約研究機関 (CRO) 市場の洞察
英国の腫瘍学ベースの生体内 CRO 市場は、腫瘍学研究活動の増加、確立された学術研究機関と臨床研究機関、そして世界的な製薬会社との連携の増加により、大幅な成長を記録すると予想されています。

ドイツの腫瘍学ベースの生体内契約研究機関 (CRO) 市場の洞察
ドイツの腫瘍学ベースの生体内 CRO 市場は、強力なヘルスケア研究インフラストラクチャ、腫瘍学に重点を置いた CRO サービスへの投資の増加、および前臨床腫瘍学研究の需要の増加により、予測期間中に著しい速度で拡大すると予想されます。

アジア太平洋地域のオンコロジーベースの生体内開発受託研究機関（CRO）市場に関する洞察
アジア太平洋地域のオンコロジーベースの生体内開発受託研究機関（CRO）市場は、オンコロジーベースの生体内開発受託研究機関市場の中で最も急速に成長する地域となり、予測期間中に約10.3%の年平均成長率（CAGR）を記録すると予想されています。この成長は、医薬品研究開発の拡大、臨床試験活動の増加、受託研究施設への投資の増加、そして中国、インド、日本などの国々における最新の生体内開発モデルの導入拡大によって牽引されています。

日本におけるオンコロジーを基盤としたin vivo CRO市場に関する洞察：
日本のオンコロジーを基盤としたin vivo CRO市場は、高度な医薬品研究インフラ、臨床試験への取り組みの増加、そして前臨床オンコロジーモデルの採用率の高さにより、勢いを増しています。精密医療とオンコロジーのイノベーションへの日本の注力は、市場の継続的な拡大を支えています。

中国における腫瘍学を基盤とした生体内受託研究機関（CRO）市場に関する洞察：
中国の腫瘍学を基盤とした生体内CRO市場は、2025年にアジア太平洋地域において最大の市場収益シェアを占めました。これは、同国における医薬品研究開発の急速な拡大、臨床試験件数の増加、受託研究施設への投資の増加、そして最新の生体内腫瘍学モデルの導入加速に牽引されています。強力な国内CROプロバイダーの存在が、市場の成長をさらに促進しています。

腫瘍学に基づく生体内開発契約機関（CRO）の市場シェア

腫瘍学に基づく生体内契約研究機関 (CRO) 業界は、主に、次のような定評のある企業によって主導されています。

• Charles River Laboratories（米国）
• ICON plc（アイルランド）
• Parexel International Corporation（米国）
• WuXi AppTec（中国）
• Syngene International（インド）
• Eurofins Scientific（ルクセンブルク）
• Medpace Holdings, Inc.（米国）
• Pharmaron（中国）
• Crown Bioscience（米国）
• Taconic Biosciences（米国）
• Envigo（米国）
• Inotiv, Inc.（米国）
• Reaction Biology Corporation（米国）
• Xenometrics LLC（米国）
• Oncodesign（フランス）
• Explora BioLabs（米国）
• GenScript Biotech Corporation（中国）
• SRI International（米国）
• Biomere（米国）

世界の腫瘍学に基づく生体内開発契約機関（CRO）市場の最新動向

• クラウン・バイオサイエンスは2021年10月、3次元腫瘍モデルとハイコンテントイメージングを組み合わせることで免疫腫瘍学の薬物試験を進化させ、腫瘍学医薬品開発者にとっての前臨床反応予測とトランスレーショナルな関連性を向上させる3D Ex Vivo患者組織プラットフォームを発表しました。この新しいプラットフォームは、CROクライアントが生理学的に関連性の高い腫瘍モデルを用いて薬剤の有効性をより適切に評価し、医薬品開発の初期段階における課題に対処するのを支援しました。
• 2023年3月、米国を拠点とする契約研究機関であるClinChoice Medical DevelopmentはCromsource Srlを買収し、欧州と米国に新たなデリバリー拠点を設けて腫瘍学の生体内サービスネットワークを拡大しました。この買収により、ClinChoiceの腫瘍学の前臨床研究をサポートするグローバルな能力が拡大し、多国籍スポンサーに対するサービスの足跡が強化されました。
• 2025年8月、WuXi AppTecは、AIベースの腫瘍成長分析とイメージング機能を統合し、腫瘍学の前臨床エンドポイントの研究精度と予測力を向上させる次世代の生体内腫瘍学研究プラットフォームを導入しました。
• 2025年9月、チャールズリバーラボラトリーズは、高度なマウスおよびラットの腫瘍モデルを導入し、腫瘍免疫学および標的療法の前臨床試験のトランスレーショナルな関連性の向上を支援することを目的とした腫瘍学のin vivo CROサービスをさらに拡大しました。

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