世界の核酸医薬品市場 – 業界動向と2030年までの予測

核酸ベースの医薬品市場の分析と規模

核酸医薬品に基づく新しい治療技術が開発されています。核酸医薬品は、従来の小分子またはタンパク質/抗体ベースの生物製剤では治療不可能な標的に対処できる独自の特性を備えているため、悪性腫瘍、ウイル​​ス感染、遺伝子異常などのヒト疾患の治療に期待されています。核酸医薬品は、ヌクレオチド配列情報を使用して細胞の生物学的プロセスに影響を与えます。これらの医薬品は、細胞内での発現または遺伝子、特に相補的配列を持つ遺伝子の制御によって作用します。

データブリッジマーケットリサーチは、2022年に3,205万米ドルだった世界の核酸ベースの医薬品市場は、2030年までに1億3,597万米ドルに達する可能性があり、予測期間中に19.80％のCAGRを達成すると分析しています。これは、市場価値を示しています。 「アンチセンス」は、医薬品の承認と発売の急増により、核酸ベースの医薬品市場のカテゴリセグメントを支配しています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジマーケットリサーチがまとめた市場レポートには、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

核酸ベースの医薬品市場の範囲とセグメンテーション

Market Definition

Target therapeutics based on nucleic acids or closely related chemical substances are known as nucleic acid-based drugs. These medications have the ability to target disorders at the genetic level and prevent disease-causing proteins from being expressed. The major active elements in nucleic acids are oligonucleotides, made via chemical synthesis, and tiny molecules. Nucleic acids are usually thought of as drug transporters, and they can cause undesired biological responses such immune system activation and blood clotting pathway extension. As a result, the advantages of nucleic acid-based pharmaceuticals in possible drug delivery systems for controlled drug releases are the primary rationale for their increased use in the market.            

Nucleic Acid Based Drugs Market Dynamics

Drivers

• Rising incidence of genetic and rare diseases

The increasing prevalence of genetic and rare diseases, such as cystic fibrosis, muscular dystrophy, and various inherited genetic disorders, has created a significant demand for nucleic acid-based therapies. These drugs offer the potential to treat the underlying genetic causes of these diseases, providing hope for patients who previously had limited treatment options.

• Growing investment in research and development

Pharmaceutical companies and biotechnology firms are investing heavily in research and development of nucleic acid-based drugs. This includes antisense oligonucleotides, siRNA, and gene therapies. The promise of these therapies in addressing previously untreatable conditions has spurred increased funding and innovation in the field.

• Advancements in biotechnology and genomics

Ongoing advancements in biotechnology and genomics have led to a better understanding of nucleic acids, including DNA and RNA. This has paved the way for the development of novel nucleic acid-based drugs. The ability to sequence and manipulate nucleic acids has accelerated drug discovery and development in this field.

• Personalized medicine and targeted therapies

Nucleic acid-based drugs can be tailored to an individual's genetic makeup, enabling personalized treatment plans. This approach is gaining prominence as it can lead to more effective and safer treatments, particularly in cancer and rare diseases. Advances in precision medicine are driving the demand for nucleic acid-based therapies. 

Opportunities

• Expansion of rare disease therapies

Nucleic acid-based drugs have shown immense promise in treating rare genetic disorders that were previously untreatable. As more research and development efforts focus on these conditions, there is an opportunity to provide life-changing treatments for patients with rare diseases. This market segment is relatively underserved, creating a significant growth opportunity.

• Advances in gene editing technologies

Advances in gene editing technologies like CRISPR-Cas9 are opening up new possibilities for gene therapies. This technology allows for precise modification of genes, offering opportunities to correct genetic mutations that underlie various diseases. The development and commercialization of gene editing-based nucleic acid therapies present a significant growth avenue. 

Restraints

• High development costs

The research and development of nucleic acid-based drugs are often costly and time-consuming. The need for extensive preclinical and clinical trials, as well as the complexities of delivery systems and gene editing technologies, contribute to high development costs. This can be a significant barrier for smaller biotechnology companies and startups looking to enter the market.

• Safety concerns and regulatory hurdles

Nucleic acid-based therapies can have unique safety concerns, such as off-target effects and immune responses. These safety issues may pose challenges in gaining regulatory approvals and market acceptance. Regulatory agencies often have strict requirements for the safety and efficacy of novel therapies, which can delay market entry.

Challenges

• Delivery system complexity

Efficient and targeted delivery of nucleic acids to specific cells or tissues in the body is a complex challenge. Developing delivery systems that can protect the therapeutic nucleic acids, facilitate their entry into target cells, and avoid degradation is a major obstacle. Overcoming this challenge is crucial for the success of nucleic acid-based drugs.

• Immunogenicity and safety concerns

Nucleic acid-based drugs, especially gene therapies, can trigger immune responses or have off-target effects. Ensuring the safety and minimizing adverse reactions is a significant challenge. Researchers and developers must work to enhance the safety profiles of these therapies to gain regulatory approvals and patient trust. 

This nucleic acid based drugs market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the nucleic acid based drugs market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Development

• In March 2023, Ionis Pharmaceutical received a unanimous vote from the Food and Drug Administration (FDA) advisory committee for the potential accelerated approval of Tofersen for SOD1-ALS. Tofersen is an antisense oligonucleotide that mediates the degradation of superoxide dismutase 1 (SOD1) messenger RNA to reduce SOD1 protein synthesis
• In February 2023, Myeloid Therapeutics Inc. collaborated with New South Wales (NSW) Government in Australia to develop a state-of-the-art GMP manufacturing facility focused on RNA immunotherapies. The new facility would accelerate the commercialization of Myceloid's RNA therapeutics and the construction of an RNA ecosystem in the NSW

Global Nucleic Acid Based Drugs Market Scope

The Nucleic Acid Based Drugs market is segmented on the basis of category, structure, target, mechanism, end-users and distribution channel. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Category

• Antisense
• SiRNA
• MiRNA
• Aptamer
• Decoy
• CpG-oilgo

Structure

• Single Stranded DNA/RNA
• Double Stranded DNA
• Single-Stranded DNA
• Others

Target

• Transcriptor Factor
• TLR9-Receptor
• Protein

Mechanism

• Inhibits the Physiological Effect
• Adjuvant
• Inhibits Transcription
• Others

End-Users

• Hospitals
• Specialty Clinics
• Homecare
• Others

Distribution Channel

• Hospital Pharmacy
• Retail Pharmacy
• Online Pharmacy
• Others

Nucleic Acid Based Drugs Market Regional Analysis/Insights

The nucleic acid based drugs market is analysed and market size insights and trends are provided by country, category, structure, target, mechanism, end-users and distribution channel as referenced above.

市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、英国、イタリア、フランス、スペイン、ロシア、トルコ、スイス、ベルギー、オランダ、デンマーク、スウェーデン、ポーランド、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、韓国、インド、オーストラリア、シンガポール、日本、タイ、インドネシア、ニュージーランド、ベトナム、タイ、インドネシア、マレーシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、南アフリカ、クウェート、カタール、オマーン、サウジアラビア、UAE、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、市場シェアと市場収益の面で核酸ベースの医薬品市場を支配すると予想されており、予測期間中もその優位性を維持し続けるでしょう。これは、主要なキープレーヤーの存在によるものであり、医療費の増加により、この地域の市場の成長率がさらに促進されます。さらに、研究開発活動の増加により、この地域の市場の成長率がさらに促進されます。

アジア太平洋地域は、この地域での研究開発活動の急増により、2023～2030年の予測期間中に成長すると予想されています。また、ヘルスケアインフラの発展により、この地域の市場の成長率がさらに加速するでしょう。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、個々の国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。   

ヘルスケアインフラの成長 導入ベースと新技術の浸透

核酸ベースの医薬品市場では、各国の医療設備支出の増加、核酸ベースの医薬品市場向けのさまざまな種類の製品のインストールベース、ライフライン曲線を使用したテクノロジーの影響、医療規制シナリオの変化とそれらが核酸ベースの医薬品市場に与える影響など、詳細な市場分析も提供されます。データは、2010年から2020年までの履歴期間で利用できます。

競争環境と核酸系医薬品の市場シェア分析

核酸ベースの医薬品市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性が含まれます。提供されている上記のデータ ポイントは、核酸ベースの医薬品市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

核酸ベースの医薬品市場で活動している主要企業は次のとおりです。

• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• ウェーブライフサイエンス社（米国）
• コペルニクス・セラピューティクス社（米国）
• イムジーン（オーストラリア）
• PYCセラピューティクス（オーストラリア）
• プロタゴニスト・セラピューティクス社（米国）
• ベニテック・バイオファーマ（オーストラリア）
• Egen, Inc.（米国）
• Biomedica Medizinprodukte GmbH (英国)
• トランスジーン（フランス）
• アローヘッド・ファーマシューティカルズ社（米国）
• アイオニス・ファーマシューティカルズ（米国）
• アルニラム・ファーマシューティカルズ社（米国）
• モデナ社（米国）
• ゴッサム・セラピューティクス（米国）
• 住友化学株式会社（日本）

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