世界の神経血管塞栓デバイス市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

神経血管塞栓デバイス市場規模

• 世界の神経血管塞栓デバイス市場規模は2025年に23億8000万米ドルと評価され、予測期間中に5.16％のCAGRで成長し、2033年には35億5000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、頭蓋内動脈瘤、動静脈奇形（AVM）、その他の神経血管疾患の増加と、従来の外科的アプローチよりも安全で効果的な低侵襲性神経介入手術への世界的な強い移行によって主に推進されています。
• さらに、塞栓コイル、血流転換デバイス、液体塞栓剤、動脈瘤クリップなどの技術進歩と、病院、専門クリニック、外来診療における効果的かつ標的を絞った治療オプションへの需要の高まりにより、神経血管塞栓術は現代の脳血管治療に不可欠な要素として位置づけられています。これらの要因が相まって、採用が加速し、業界の成長を大きく促進しています。

神経血管塞栓デバイス市場分析

• コイル、フローダイバータ、液体塞栓剤、ステントなどの神経血管塞栓デバイスは、低侵襲性アプローチ、頭蓋内動脈瘤および動静脈奇形（AVM）の治療精度、従来の開腹手術に比べて合併症を軽減できることから、現代​​の脳血管介入においてますます重要な構成要素となっています。
• 神経血管塞栓デバイスの需要の高まりは、主に脳血管障害の有病率の上昇、低侵襲手術への嗜好の増加、医療従事者と患者の間での高度な介入治療に対する意識の高まりによって促進されています。
• 北米は、強力な医療インフラ、先進医療技術の早期導入、高い医療費、革新的な塞栓デバイスや血流転換技術を導入する主要な業界プレーヤーの強力な存在により、2025年には42.9%という最大の収益シェアで神経血管塞栓デバイス市場を支配しました。
• アジア太平洋地域は、脳血管疾患の発生率の増加、医療施設の拡大、医療投資の増加、中国やインドなどの国における低侵襲性神経介入処置の採用の増加により、予測期間中に神経血管塞栓デバイス市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 塞栓コイルセグメントは、その実証された有効性、広範な臨床的受容性、およびさまざまな動脈瘤のサイズとタイプとの互換性により、2025年に45.6％の市場シェアで神経血管塞栓デバイス市場を支配し、介入神経放射線科医の間で好ましい選択肢となっています。

レポートの範囲と神経血管塞栓デバイス市場のセグメンテーション        

神経血管塞栓デバイス市場動向

低侵襲性血流転換と高度なコイル技術

• 世界の神経血管塞栓デバイス市場における重要かつ加速的なトレンドは、高度な血流転換デバイスと次世代塞栓コイルの開発と採用であり、これにより、複雑な動脈瘤や動静脈奇形（AVM）に対する低侵襲治療をより高い有効性と安全性で実現できる。
  • 例えば、Pipeline™ Flex 塞栓デバイスは、神経介入医が広頸部頭蓋内動脈瘤を治療する際に、血管被覆率の向上と再治療率の低減を可能にします。同様に、Axium™ 着脱式コイルシステムは、小型または屈曲性動脈瘤におけるコイル留置の精度を向上させます。
• 血流誘導とコイルの革新により、医師は患者の解剖学的構造に合わせた治療をより適切にカスタマイズし、手技合併症を軽減し、回復時間を短縮することができます。例えば、一部の新しいコイルには生体活性コーティングが施されており、動脈瘤の閉塞を迅速化し、炎症反応を最小限に抑えます。
• 高度な画像およびナビゲーション技術と塞栓デバイスを統合することで、リアルタイムの治療モニタリングが容易になり、繊細な神経血管構造へのデバイスのより安全で正確な配置が可能になります。
• より精密で低侵襲、そしてデバイス統合型治療へのこの傾向は、臨床結果を根本的に改善し、医師と患者の双方の期待を形作っています。その結果、メドトロニックやストライカーなどの企業は、デリバリー性能と長期安全性プロファイルを向上させた次世代コイルとフローダイバーターを導入しています。
• 臨床医が患者の安全性、処置の効率性、長期的な転帰の改善をますます優先するにつれて、革新的で低侵襲性の神経血管塞栓術ソリューションに対する需要が病院や専門神経介入センター全体で急速に高まっています。
• 高度な3DイメージングとAI駆動型シミュレーションに基づくパーソナライズされたデバイスの選択とサイズ設定が重要なトレンドになりつつあり、治療の成功率と患者固有の結果が向上しています。

神経血管塞栓デバイス市場の動向

ドライバ

脳血管疾患の発症率の上昇と低侵襲手術の選好

• 頭蓋内動脈瘤、動静脈奇形（AVM）、その他の脳血管障害の増加と、低侵襲介入への世界的な移行が相まって、神経血管塞栓デバイスの需要増加の大きな要因となっています。
  • 例えば、2025年3月、ストライカーは複雑な動脈瘤の治療を目的とした新しい血流転換装置のCEマーク承認を発表し、高度な介入ソリューションへの注目が高まっていることを強調した。
• 臨床医が開腹手術のより安全な代替手段を模索する中、塞栓デバイスは精度、手術リスクの低減、入院期間の短縮を提供し、患者にとって魅力的な治療オプションとなっている。
• さらに、専門的な神経介入センターの拡大と医療従事者の間で血管内治療に対する認識が高まっているため、先進国と新興国の両方でこれらのデバイスの採用率が上昇しています。
• 低侵襲ツールで複雑な脳血管疾患を治療できる能力と、患者の転帰の改善および回復の迅速化が相まって、病院、専門クリニック、外来センター全体で塞栓デバイスの採用が促進されています。
• 医療インフラへの投資の増加と、低侵襲性神経血管手術の償還範囲の拡大が、予測期間における市場の成長をさらに支えるだろう。
• フローダイバータとコイルの長期的な安全性と有効性を支持する臨床的証拠が増えており、より多くの医師がこれらの先進的な治療法を標準治療として採用するよう促している。
• 医療従事者が複雑な神経血管手術を安全に実施することに自信を持つようになるにつれ、機器メーカーと病院のトレーニングプログラムの連携が普及しつつある。

抑制/挑戦

高額なデバイスコストと規制遵守のハードル

• 従来の外科手術の選択肢と比較して、高度な神経血管塞栓術デバイスは比較的高価であるため、特に価格に敏感な市場や新興市場では、広く普及することが困難となっている。
  • 例えば、複雑な分流器や生体活性コイルは、1回の処置につき数千ドルの費用がかかるため、小規模な病院や医療費の低い地域では利用が制限される。
• FDAやCEマーク認証など、さまざまな地域での医療機器承認に関する厳格な規制要件により、製品の発売が遅れ、開発コストが増加し、小規模なプレーヤーの参入障壁となる可能性があります。
• 一部の地域では償還ポリシーが改善されているものの、一貫性のない適用範囲と手続き上のコードの複雑さにより、採用率が制限され、市場全体の浸透に影響を与える可能性がある。
• これらの課題を克服するには、費用対効果の高いデバイス設計、合理化された規制承認プロセス、および手順の効率を最適化し、高度な塞栓ソリューションの価値を正当化するための臨床医トレーニングプログラムへの継続的な投資が必要です。
• メドトロニックやペナンブラなどのメーカーは、これらのハードルに対処し、神経血管塞栓術のより広範な受け入れを促進するために、規制遵守、臨床証拠の生成、およびコスト管理戦略を重視しています。
• 低侵襲手術の需要が高まっているにもかかわらず、特定の地域では訓練を受けた神経介入医の数が限られているため、市場の成長が制限されている。
• 複雑な神経血管介入に伴う潜在的な手続き上の合併症や責任問題により、一部の病院は新しい機器をすぐに導入することに慎重になる可能性がある。

神経血管塞栓デバイス市場の展望

市場は、製品、プロセス、治療用途、最終用途に基づいて分類されています。

• 製品別

製品に基づいて、市場は塞栓コイル、裸着脱式コイル、コーティング着脱式コイル、血流転換デバイス、液体塞栓剤、脳バルーン血管形成術およびステント留置システム、頸動脈ステント、塞栓保護システム、遠位フィルターデバイス、バルーン閉塞デバイス、サポートデバイス、マイクロカテーテル、マイクロガイドワイヤー、神経血栓摘出デバイス、血栓回収デバイス、吸引・吸引デバイス、スネアに分類されます。塞栓コイルは、閉塞率の高い頭蓋内動脈瘤および動静脈奇形（AVM）の治療における効果が実証されていることから、2025年には45.6%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。病院や専門の神経介入センターでは、動脈瘤のさまざまなサイズや形態を治療できる汎用性から、塞栓コイルが好まれています。コイルは低侵襲性の選択肢を提供し、開腹手術と比較して患者の回復時間と処置リスクを軽減します。広範な臨床採用と長期安全性を裏付ける豊富な実績により、市場における優位性がさらに強化されています。さらに、塞栓コイルは様々なマイクロカテーテルやデリバリーシステムと互換性があり、処置の柔軟性を高めています。生体活性コーティングや着脱式システムなどの継続的なイノベーションにより性能が向上し、持続的な需要を確保しています。

フローダイバージョンデバイスセグメントは、標準的なコイル塞栓術が適応しない複雑でワイドネックの動脈瘤を治療できることから、2026年から2033年にかけて11%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。これらのデバイスは、血流を動脈瘤嚢から遠ざけることで血管の自然治癒を促進し、患者の転帰を改善します。再発率の低下と手術成功率の向上を示す臨床エビデンスの増加が、この技術の採用を後押ししています。脳神経外科医からの低侵襲治療への需要により、病院はフローダイバージョン技術への投資を増やしています。複数の地域での規制当局の承認に加え、介入医を対象としたトレーニングプログラムも導入を促進しています。このセグメントの成長は、より小型で導入しやすいフローダイバージョンを開発するための継続的な研究開発と共同研究によっても支えられています。

• プロセス別

プロセスに基づいて、市場は神経血栓摘出術、脳血管造影、頸動脈内膜剥離術、ステント留置術、顕微クリッピング術、コイル塞栓術、血流転換術に分類されます。コイル塞栓術は、頭蓋内動脈瘤に対する最も確立された低侵襲治療であり、2025年には最大の収益シェアで市場を席巻しました。実証済みの安全性プロファイル、高い成功率、そして開腹手術クリッピング術に比べて低い合併症率により、広く採用されています。病院は、待機的および緊急の動脈瘤症例の両方でコイル塞栓術を好んでいます。コイル材料とデリバリーシステムの技術的向上は、処置の精度と患者の転帰を改善します。神経介入医の臨床的精通もまた、持続的な優位性に貢献しています。特殊な動脈瘤治療用の取り外し可能なコーティングされたコイルの利用可能性は、このセグメントの収益をさらに押し上げます。

神経血栓除去術は、世界的な虚血性脳卒中の発症率増加を背景に、2026年から2033年にかけて最も高いCAGR（年平均成長率）を記録すると予想されています。高度な吸引・吸引装置を用いた機械的な血栓除去は、再灌流率を向上させ、長期的な障害を軽減します。臨床転帰の改善により、病院や脳卒中センターでは、対象患者に対する標準治療として神経血栓除去術を導入するケースが増えています。回収可能なステントベースの血栓除去システムなど、デバイス設計の継続的な革新は、手技の効率性を高めています。医療従事者の意識の高まりと、迅速な脳卒中緊急介入も、この成長をさらに促進しています。先進国市場における血栓除去術の保険償還適用も、この技術の普及を後押ししています。

• 治療用途別

治療用途に基づいて、市場は脳動脈瘤、狭窄、虚血性脳卒中の3つに分類されます。脳動脈瘤セグメントは、頭蓋内動脈瘤の有病率の高さと低侵襲性血管内治療の選好の高まりにより、2025年には50%の収益シェアで市場を席巻しました。病院は、正確で標的を絞った治療と回復時間の短縮を実現するコイルとフローダイバーターを用いた動脈瘤治療を好んでいます。臨床ガイドラインでは、開腹手術よりも血管内治療が推奨されるケースが増えており、需要を支えています。高度な画像診断システムと神経ナビゲーションツールは、手術の精度を向上させます。確立された臨床成果と神経介入医による高い導入率も、このセグメントの優位性を強化しています。患者の意識の高まりと早期診断が、市場の成長をさらに後押ししています。

虚血性脳卒中分野は、世界的な脳卒中罹患率の上昇と神経血栓除去術の需要増加を背景に、2026年から2033年にかけて最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。病院や脳卒中センターは、迅速な再灌流を実現し、脳卒中後の障害を軽減するために、吸引・血栓回収装置への投資を進めています。血栓除去・吸引装置の技術革新は、手術の成功率を向上させ、対象となる患者層を拡大しています。脳卒中の啓発と早期介入を促進する政府の取り組みの拡大も、導入を促進しています。先進国市場における有利な保険償還政策も成長を加速させています。神経科医と患者の間で血管内介入に対する意識が高まっていることも、急速な普及を促進しています。

• 最終用途別

最終用途に基づいて、市場は病院、外来手術センター、診療所に分類されます。病院は、高度なインフラ、訓練を受けた神経介入医の存在、そして複雑な処置を遂行する能力により、2025年には神経血管塞栓デバイス市場で最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。病院は、フローダイバーター、コイル、血栓除去システムなどの最先端デバイスに多額の投資を行っています。また、緊急処置と待機処置の両方を管理しているため、デバイス全体の利用率も向上しています。患者数が多く、専門的な脳卒中および脳神経外科ユニットを備えていることも、この市場の優位性をさらに強化しています。病院は、処置の柔軟性を高めるために、マイクロカテーテルやマイクロガイドワイヤーなど、複数のデバイスタイプを採用することがよくあります。臨床試験やトレーニングにおけるメーカーとの強力な連携も、収益面でのリーダーシップに貢献しています。

外来手術センター（ASC）は、外来患者における低侵襲手術の選好の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。ASCは手術コストが低く、回復期間が短いため、患者と保険者にとって魅力的です。新興市場におけるASCの拡大は、神経介入療法へのアクセスを向上させています。外来患者に適した小型で携帯可能な神経血管デバイスの普及も、成長を支えています。医師が所有するASCでは、手術効率を向上させるため、高度なコイルや血栓除去デバイスの導入が進んでいます。保険適用範囲の拡大と外来治療選択肢への意識の高まりも、市場への導入を加速させています。

神経血管塞栓デバイス市場の地域分析

• 北米は、強力な医療インフラ、先進医療技術の早期導入、高い医療費、革新的な塞栓デバイスや血流転換技術を導入する主要な業界プレーヤーの強力な存在により、2025年には42.9%という最大の収益シェアで神経血管塞栓デバイス市場を支配しました。
• この地域の医療提供者は、頭蓋内動脈瘤、動静脈奇形、虚血性脳卒中に対する高度な治療オプションを優先し、塞栓コイル、血流転換装置、血栓除去システムを活用して臨床結果を改善し、処置リスクを軽減しています。
• この広範な採用は、医療費の高騰、早期の規制承認、技術的に熟練した労働力、メドトロニック、ストライカー、ペナンブラなどの主要な市場プレーヤーの強力な存在によってさらに支えられ、北米は神経血管介入の主要市場としての地位を確立しています。

米国神経血管塞栓デバイス市場に関する洞察

米国の神経血管塞栓デバイス市場は、低侵襲性神経介入処置の普及と高度な医療インフラの整備を背景に、2025年には北米最大の収益シェア40%を獲得しました。病院や専門神経介入センターでは、頭蓋内動脈瘤、動静脈奇形（AVM）、虚血性脳卒中などの血管内治療をますます重視するようになっています。脳血管疾患への意識の高まりと、訓練を受けた神経介入医の増加が相まって、手術件数の増加を支えています。さらに、血流転換デバイス、塞栓コイル、血栓除去システムにおける継続的な技術革新は、臨床転帰と処置の効率性を向上させています。大手デバイスメーカーと医療機関との強力な連携も市場の成長を後押ししています。脳卒中ケアを支援する政府の取り組みと保険償還制度も、この分野の普及をさらに促進しています。

欧州の神経血管塞栓デバイス市場に関する洞察

欧州の神経血管塞栓デバイス市場は、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、脳血管疾患の有病率増加と低侵襲治療への関心の高まりによるものです。ドイツ、フランス、イタリアなどの国では、病院や専門施設における塞栓デバイスの導入が進んでいます。高度な医療技術への重点と、厳格な臨床および安全規制が相まって、高品質なデバイスの使用が確保されています。さらに、神経介入手技に関する啓発キャンペーンや研修プログラムの強化も、導入を促進しています。欧州では、選択的処置と緊急処置の両方で成長が見られ、病院は包括的な神経血管スイートに投資しています。保険償還支援や、早期脳卒中介入を促進する政府の取り組みも、市場拡大に貢献しています。

英国の神経血管塞栓デバイス市場に関する洞察

英国の神経血管塞栓デバイス市場は、脳血管疾患の発症率上昇と低侵襲介入の需要増加に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。英国の病院や脳卒中センターでは、臨床転帰の改善と処置リスクの低減を目指し、塞栓コイル、血流転換デバイス、血栓除去システムを導入しています。英国の堅牢な医療インフラと先進医療技術の導入率の高さも、市場の成長をさらに促進しています。さらに、医療従事者の間では、開腹手術よりも血管内手術の方が優れているという認識が高まっており、導入を後押ししています。現在進行中の臨床試験とデバイスメーカーとの現地での連携が、引き続き市場を牽引しています。患者の安全性と処置の効率性への重点的な取り組みにより、公的医療現場と民間医療現場の両方で、先進的な神経血管デバイスの導入が進んでいます。

ドイツにおける神経血管塞栓デバイス市場の洞察

ドイツの神経血管塞栓デバイス市場は、脳血管疾患への意識の高まりと低侵襲ソリューションへの嗜好の高まりを背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。病院は、動脈瘤、動静脈奇形（AVM）、虚血性脳卒中などの治療に最先端の塞栓コイル、血流転換デバイス、血栓除去システムに投資しています。同国の充実した医療インフラと強力な研究開発活動が、これらの導入を促進しています。高度な画像技術とナビゲーション技術の統合は、精密な介入をさらにサポートします。脳卒中予防と早期診断に関する政府の取り組みの拡大も需要を押し上げています。ドイツはイノベーションと患者中心の医療を重視しており、入院施設と専門の神経介入センターの両方で広く導入されています。

アジア太平洋地域の神経血管塞栓デバイス市場に関する洞察

アジア太平洋地域の神経血管塞栓デバイス市場は、脳卒中、動脈瘤、動静脈奇形（AVM）の有病率上昇と医療インフラへの投資増加を背景に、2026年から2033年にかけて12%という最も高いCAGRで成長すると見込まれています。中国、インド、日本などの国々では、低侵襲性神経介入療法（MINI）が急速に導入されています。医師と患者の意識向上、脳卒中ケア推進のための政府による取り組み、専門病院や脳卒中センターの拡充が、導入を促進する主な要因です。さらに、高度な塞栓デバイスへのアクセス向上と神経介入医の研修も市場の成長に貢献しています。医療費の増加と診断能力の向上も、地域全体の市場拡大を後押ししています。

日本における神経血管塞栓デバイス市場の洞察

日本の神経血管塞栓デバイス市場は、先進的な医療制度、高齢化、そして低侵襲治療の普及率の高さにより、成長を加速させています。病院や脳卒中センターでは、血流誘導デバイス、塞栓コイル、血栓除去システムを用いた血管内治療の実施が増加しています。先端技術を導入した病院では、統合型画像診断・ナビゲーションツールを活用することで、治療の成功率と患者の転帰を向上させています。医療従事者の間で脳血管疾患管理への意識が高まっていることも、市場の成長を支えています。日本はイノベーションと患者中心のソリューションを重視しており、公的医療施設と民間医療施設の両方で導入が進んでいます。さらに、高齢化社会における安全で効果的かつ精密な神経血管治療へのニーズの高まりも、市場拡大を後押ししています。

インドの神経血管塞栓デバイス市場に関する洞察

インドの神経血管塞栓デバイス市場は、脳卒中および動脈瘤の発生率増加、医療インフラの拡大、低侵襲性神経介入処置への意識の高まりを背景に、2025年にはアジア太平洋地域で大きなシェアを占めました。病院や専門神経介入センターは、治療成績向上のため、塞栓コイル、血流転換デバイス、血栓除去システムへの投資を進めています。スマート病院への推進、脳卒中管理に関する政府の取り組み、神経介入医向けの研修プログラムの拡充が、これらの導入を後押ししています。費用対効果の高いデバイスの入手可能性と都市部の医療施設の増加が、市場の成長をさらに牽引しています。さらに、医療費の増加と高度な治療オプションに対する患者の意識の高まりが、在宅医療および商業病院における神経血管塞栓デバイスの普及を促進しています。

神経血管塞栓デバイスの市場シェア

神経血管塞栓デバイス業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• メドトロニック（アイルランド）
• ストライカー（米国）
• ペナンブラ社（米国）
• テルモ株式会社（日本）
• マイクロベンション社（米国）
• Balt USA LLC（フランス）
• Acandis GmbH & Co. KG（ドイツ）
• Phenox GmbH（ドイツ）
• B.ブラウンSE（ドイツ）
• ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション（米国）
• クック（米国）
• アボット（米国）
• カネカ株式会社（日本）
• ラピッド・メディカル社（イスラエル）
• InspireMD Inc.（米国）
• ベサリオLLC（米国）
• EmbolX Inc.（米国）
• 朝日インテック株式会社（日本）
• InNeuroCo Inc.（米国）

世界の神経血管塞栓デバイス市場における最近の動向は何ですか?

• 2025年10月、ペナンブラは、適応的な血管壁の並置と制御された展開のために設計された次世代の塞栓コイルであるSwiftSet神経塞栓コイルの商業発売を発表し、複雑な神経血管解剖における閉塞性能を向上させました。
• 2025年9月、ペナンブラ社のSwiftPAC神経塞栓コイルは欧州でCEマークの承認を取得し、様々な神経血管疾患における高密度で多用途な塞栓術用に設計されたこの高度なコイルの商業的利用が可能になりました。このコイルは柔らかい「液体金属」のような適合性と血管解剖全体にわたる正確な展開を提供します。
• 2024年12月、Fluid Biomed Inc.は、生体吸収性ポリマーベースのReSolv™ステント技術の臨床研究を進めるために2,700万米ドルのシリーズA資金調達ラウンドを完了し、患者研究の拡大とより広範な臨床検証および最終的な商業化に向けた資金を確保しました。
• 2023年6月、Fluid Biomed Inc.は、ReSolv™ハイブリッドポリマー・金属フローダイバーティングステントのヒト初臨床試験（REDIRECT）を開始しました。これは、脳動脈瘤治療の変革を目的とした、新しいポリマーベースのフローダイバーティングステントの世界初の移植となります。
• 2021年4月、メドトロニックは、シールドテクノロジー™を搭載したPipeline™ Flex Embolization Deviceの米国FDA承認を取得しました。これは、血栓形成を低減し、送達性能を向上させるように設計された表面改質フローダイバーターであり、複雑な脳動脈瘤のフローダイバージョン療法における大きな進歩を表しています。

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