世界の神経変性疾患治療薬市場 – 業界動向と2029年までの予測

神経変性疾患治療薬市場の分析と規模

世界人口予測は、2050 年までに 60 歳以上の人口が 21 億人に達し、80 歳以上の人口は 3 倍の 4 億 2,500 万人に達すると予測しています。アルツハイマー病協会によると、現在 580 万人のアメリカ人がアルツハイマー病を患っており、2050 年までにその数は 1,400 万人に達すると予想されています。この市場は、高齢化社会における神経変性疾患の発生率の結果として、神経変性疾患の治療に対する需要の高まりによって推進されています。

Data Bridge Market Researchは、2021年に146億6,000万米ドルであった神経変性疾患治療薬市場は、2029年までに227億9,000万米ドルに急増し、2022年から2029年の予測期間中に5.67%のCAGRを達成すると分析しています。市場価値、成長率、市場セグメント、地理的範囲、市場プレーヤー、市場シナリオなどの市場洞察に加えて、Data Bridge Market Researchチームがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

神経変性疾患治療薬市場の範囲とセグメンテーション      

市場の定義

「神経変性疾患」として知られるさまざまな致命的な病気は、主に人間の脳のニューロンに影響を及ぼし、神経細胞の進行性の変性または死を引き起こします。神経変性疾患の治療学の分野では、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、その他の神経変性疾患などの病気の神経変性プロセスを停止または軽減する医薬品や治療法の開発と研究に重点が置かれています。

神経変性疾患治療薬市場の動向

ドライバー

• 神経変性疾患の罹患率の上昇

神経変性疾患研究への資金提供の増加により、市場拡大が促進されると予想されています。神経変性疾患治療薬の市場は、神経変性疾患の罹患率の増加、人口の高齢化、アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経疾患のリスクの上昇、神経変性疾患の遺伝的基礎と分子病理の理解の向上など、いくつかの追加要因の結果として、2022年から2029年にかけて急速に成長すると予想されています。

• 高齢者人口の増加

神経変性疾患の罹患率が世界人口の間で上昇するにつれ、神経変性疾患の治療市場は拡大しています。高齢者人口の増加は、神経変性疾患の増加に起因しています。

機会

遺伝子治療や細胞治療による神経変性疾患の新たな治療法の開発と、新興国における神経変性疾患治療薬の導入の大きな余地は、市場成長の機会となるでしょう。

制約/課題

一方、臨床試験における神経変性薬の失敗率の上昇は、市場の成長率を阻害するでしょう。発展途上国における熟練した専門家の不足と医療インフラの欠如は、市場にとって課題となるでしょう。

この神経変性疾患治療薬市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。神経変性疾患治療薬市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を達成できるようお手伝いします。

COVID-19による神経変性疾患治療薬市場への影響

COVID-19の市場への影響は大きく、パンデミックは臨床試験の手順、研究開発業務、パイプライン製品に影響を与えました。その結果、強力な後期段階の製品パイプラインが存在するにもかかわらず、パンデミック中の成長はむしろ緩やかでした。たとえば、データ処理の難しさやCOVID-19が研究開発研究に及ぼした影響により、バイオジェンはアルツハイマー病治療薬の申請を食品医薬品局に提出することを延期しました。前述の変数の結果、調査対象の市場ではCOVID-19パンデミック中に一時的に成長が鈍化しました。

最近の開発

• 2020年1月、アメリカのバイオテクノロジー企業であるバイオジェン社は、ファイザー社から新規臨床段階資産PF-05251749とその申請を7,500万ドルで買収しました。

世界の神経変性疾患治療薬市場の範囲

神経変性疾患治療薬市場は、適応症、薬物の種類、投与経路、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供して、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

表示

• 多発性硬化症
• アルツハイマー病
• パーキンソン病
• ハンチントン病
• その他

ドラッググラス

• 免疫調節剤
• インターフェロン
• 脱炭酸酵素阻害剤
• ドーパミン作動薬
• その他

 投与経路

• オーラル
• 注射
• 経皮

 エンドユーザー

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

神経変性疾患治療薬市場の地域分析/洞察

神経変性疾患治療薬市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように国、適応症、薬剤の種類、投与経路、およびエンドユーザー別に提供されます。

神経変性疾患治療薬市場レポートで取り上げられている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米では神経変性疾患に対する認識が高まっているため、神経変性疾患治療薬市場は北米が主導権を握っています。

アジア太平洋地域は、健康意識の高まりにより、2022年から2029年の予測期間に最も高い成長率で成長すると予想されています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。

競争環境と神経変性疾患治療薬の市場シェア分析

神経変性疾患治療薬市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、生み出される収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などがあります。提供されている上記のデータ ポイントは、神経変性疾患治療薬市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

神経変性疾患治療薬市場で活動している主要企業は次のとおりです。

• バイオジェン（米国）
• メルク・シャープ・アンド・ドーム社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• オリオンコーポレーション（フィンランド）
• UCB SA (ベルギー)
• ACADIA Pharmaceuticals Inc.（米国）
• 三菱ケミカルグループ株式会社（日本）
• H. ルンドベック A/S (デンマーク)
• デナリ・セラピューティクス（米国）
• アキナ製薬（日本）
• プレベイル・セラピューティクス（米国）
• AZTherapies, Inc.（米国）

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