世界の分子血液型判定、血液群分類、感染症NAT市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

分子血液型判定、グループ分け、感染症NAT市場規模

• 世界の分子血液型判定、血液型分類、感染症NAT市場規模は2025年に10億7000万米ドルと評価され、予測期間中に8.11％のCAGRで成長し、2033年には19億9000万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、輸血医療における分子診断技術の採用の増加と、血液型抗原や輸血感染性感染症の高感度かつ正確な検出を可能にする核酸検査（NAT）の進歩によって主に推進されています。
• さらに、より安全な輸血への需要の高まり、血液スクリーニングに関する厳格な規制要件、そして感染症の早期かつ確実な検出への重点化により、分子血液型判定とNATソリューションは、現代の血液銀行や診断検査室にとって不可欠な要素となっています。これらの要因が重なり、高度な分子検査システムの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

分子血液型判定、グループ分け、感染症NAT市場分析

• 分子血液型判定、血液型分類、感染症NATソリューションは、血液型や輸血感染性病原体の遺伝子レベルの高感度識別を可能にし、その優れた精度、早期検出能力、強化された血液安全性により、血液銀行、病院、検査室における現代の輸血医療と診断ワークフローのますます重要な要素となっています。
• 分子血液型検査とNATの需要の高まりは、主に輸血の安全性に対する懸念の高まり、感染症の蔓延の増加、そして従来の血清学的方法から誤った結果と輸血関連のリスクを最小限に抑える高度な分子診断への移行によって促進されています。
• 北米は、厳格な血液検査規制、高度な医療インフラ、分子診断技術の高い採用に支えられ、2025年には分子血液型判定、血液型分類、感染症NAT市場において39.2%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。米国では、血液銀行や病院ベースの検査室での利用率が高くなっています。
• アジア太平洋地域は、医療インフラの拡大、輸血量の増加、血液の安全性に関する意識の高まり、新興経済国における分子検査技術へのアクセスの改善により、予測期間中に市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 抗原型判定セグメントは、血液銀行や病院での正確な血液型判定、適合性評価、定期的な輸血前検査における重要な役割により、2025年には34.7%のシェアで市場を支配しました。

レポートの範囲と分子血液型、グループ分け、感染症NAT市場セグメンテーション     

分子血液型判定、グループ分け、感染症NAT市場動向

自動化およびAI対応スクリーニングシステムの導入

• 世界的な分子血液型判定、血液型分類、感染症NAT市場における重要かつ加速的なトレンドは、検査プラットフォームへの自動化と人工知能（AI）の統合であり、結果のスループット、精度、信頼性の向上につながっています。
  • 例えば、ベックマン・コールターDxH 900はAIアルゴリズムを統合し、異常な血液型パターンをフラグ付けしてサンプル処理を最適化し、人的ミスを減らし、ラボの効率を高めます。
• AI対応システムは、過去のデータから学習して、まれな血液型の発生を予測し、異常な結果に対してリアルタイムの警告を発し、試薬の使用を最適化して、研究室全体のワークフローを改善します。
• 自動化されたNATおよびタイピングプラットフォームは、手作業による介入を減らし、血液銀行や診断ラボがオペレーター関連のエラーを最小限に抑えながら、一貫した品質でより多くの量を処理できるようにします。
• この傾向により、グリフォルスやイムコアなどの機器メーカーは、複数の分子分析と血液型検査を単一のワークフローに組み合わせることができるインテリジェントな自動化ソリューションを開発するようになりました。
• 関係者がより高い精度、効率、安全性を求める中、病院、血液銀行、診断研究所では、AIを統合した自動化された血液型判定および感染症スクリーニングソリューションの需要が急速に高まっています。
• ポータブルでポイントオブケアなNATデバイスが登場し、小規模な診療所や遠隔地の献血センターが中央の研究所に頼ることなく、迅速なオンサイト分子検査を実施できるようになっている。

分子血液型判定、グループ分け、感染症NAT市場の動向

ドライバ

血液の安全性と感染の早期発見への注目が高まる

• 安全な輸血の確保と輸血感染性感染症の早期発見の重要性が高まっていることは、分子血液型検査とNATソリューションの導入の大きな推進力となっている。
  • 例えば、2025年3月、ロシュ・ダイアグノスティックスは、献血血液中の複数の感染性病原体の同時検出を可能にし、安全性とコンプライアンスを強化するために、アップグレードされたNATプラットフォームを発売した。
• 分子診断は従来の血清学的検査よりも高い感度と特異性を提供し、輸血反応や感染の見逃しのリスクを軽減します。
• 医療従事者の間で意識が高まり、厳格な血液検査プロトコルが規制で義務付けられているため、病院や血液銀行では分子血液型検査とNATが不可欠となっている。
• 希少血液型や病原体を迅速に検出する能力と、検査情報システム（LIS）への統合により、既存市場と新興市場の両方でこれらの高度なプラットフォームの導入が促進されています。
• 分子診断企業と血液銀行の協力が増加し、新しい検査技術やプロトコルのより迅速な導入が可能になっている。
• 高スループットNATプラットフォームの導入拡大は、特に輸血需要の高い国々において、大規模な献血活動や緊急事態への備えを支援しています。

抑制/挑戦

高コストとインフラ要件

• 分子血液型検査やNAT機器の高コストに加え、専門的なインフラや訓練を受けた人員の必要性が、市場拡大に大きな課題をもたらしている。
  • 例えば、発展途上国の小規模な血液銀行や診断ラボでは、予算の制約や技術的な専門知識の不足により、高度なNATプラットフォームの導入を躊躇する可能性がある。
• これらのソリューションは定期的なメンテナンス、校正、品質管理も必要とし、研究室の運用コストと複雑さが増大します。
• さらに、分子検査の規制遵守（検証、認定、バイオセーフティ基準の遵守など）は、新規導入者にとっては煩雑で時間のかかるものとなる可能性がある。
• 従来の血清学検査と比較して分子検査が高価であると認識されているため、コストに敏感な医療システムを持つ地域では導入が遅れる可能性がある。
• 手頃な価格のモジュール式システム、トレーニングプログラム、簡素化された自動化を通じてこれらの障壁を克服することは、市場浸透を拡大し、より広範な採用を確実にするために重要です。
• 高度な分子プラットフォームを操作する熟練した人材が限られているため、小規模または遠隔地の研究室での導入が遅れる可能性がある。
• 高品質の試薬や消耗品の継続的な供給への依存は、サプライチェーンの混乱に対する脆弱性を生み出し、中断のないテストと市場の成長に影響を与えます。

分子血液型判定、グループ分け、感染症NAT市場の範囲

市場は、テストとアプリケーションの性質に基づいてセグメント化されています。

• テストの性質によって

検査内容に基づき、市場はABO検査、抗体スクリーニング／間接抗グロブリン検査、抗体パネル検査、抗原タイピング検査、抗グロブリン検査、RH検査、交差適合試験に分類されます。抗原タイピング検査は、正確な血液型判定と輸血時の適合性確保における重要な役割を担っており、2025年には34.7%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。血液銀行や病院では、輸血反応のリスクを軽減し、特に希少血液型の患者にとって患者の安全性を高めるため、抗原タイピング検査を優先しています。このセグメントは、高スループットで正確な結果を提供する自動化およびAI対応検査プラットフォームの導入拡大の恩恵を受けています。さらに、抗原タイピングはマルチプレックス分子システムへの統合が進み、複数の抗原を同時に検査できるようになり、ワークフローの効率性が向上し、サンプル処理エラーが最小限に抑えられています。抗原タイピングは、その信頼性、規制当局の承認、そして臨床的意義の高さから、現代​​の検査室における分子血液型判定およびNAT検査の基盤として、依然として重要な役割を果たしています。

ABOセグメントは、新興経済国における輸血プログラムの拡大と血液安全性に対する意識の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて年平均成長率20％という最速の成長を遂げると予想されています。ABO検査は血液型適合性スクリーニングの基盤となるもので、精度向上とターンアラウンドタイムの​​短縮を目的として、自動化されたNATシステムへの統合が急速に進んでいます。また、病院を拠点とする輸血サービスや、ハイスループットABO分子検査を実施する診断ラボの増加も、この成長を牽引しています。さらに、ABOを他の抗原や感染性物質と同時に検出できる技術の進歩も、導入率を高めています。アジア太平洋地域やラテンアメリカなどの地域における輸血安全性向上に向けた政府やNGOの取り組みの拡大も、ABO分子検査プラットフォームの急速な普及に寄与しています。

• アプリケーション別

アプリケーションに基づいて、市場は病院、診断ラボ、研究室、血液銀行に分類されます。血液銀行セグメントは、感染症の義務的スクリーニングと血液適合性検査の最前線に立つため、2025年には41％の最大シェアで市場を支配しました。血液銀行は、厳格な規制要件への準拠を確保するために、寄付された血液を効率的かつ安全にスクリーニングするための、ハイスループットで信頼性の高い分子検査プラットフォームを必要としています。抗原型判定、感染症のNAT、交差適合試験は、血液銀行の日常的なワークフローに不可欠な要素であり、血液銀行は分子血液型判定およびNATシステムの最大のエンドユーザーとなっています。この優位性は、運用効率を高めるための最新のラボインフラストラクチャ、自動化、デジタル監視システムへの投資によってさらに支えられています。血液銀行は、安全な血液ユニットを複数の病院や医療センターに迅速に配布することを可能にする集中検査システムの恩恵も受けています。

病院セグメントは、輸血医療および救急医療部門における分子検査の導入増加に牽引され、2026年から2033年にかけて21%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。病院は、外部の血液センターへの依存を減らし、処理時間を短縮し、患者の転帰を改善するために、院内分子血液型判定およびNATプラットフォームを導入しています。この成長は、患者数の増加、輸血関連リスクへの意識の高まり、そして高度な輸血前検査に対する規制当局の奨励によってさらに支えられています。病院は、シームレスなワークフロー管理を実現するために、これらのプラットフォームを検査情報システム（LIS）や電子健康記録（EHR）に統合するケースが増えています。また、モジュール式で使いやすいNATシステムの普及により、小規模な病院でも最小限の技術的専門知識で分子検査を導入することが可能になっています。

分子血液型判定、グループ分け、感染症NAT市場地域分析

• 北米は、厳格な血液検査規制、高度な医療インフラ、分子診断技術の高い採用に支えられ、2025年には分子血液型判定、血液型分類、感染症NAT市場において39.2%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。米国では、血液銀行や病院ベースの検査室での利用率が高くなっています。
• この地域の病院、血液銀行、診断研究所は、輸血医療における安全性、正確性、効率性を優先しており、日常検査や緊急検査にNATや分子血液型判定プラットフォームが広く利用されている。
• この優位性は、強力な医療投資、技術に精通した労働力、自動化およびAI対応の分子検査システムの早期導入によってさらに支えられており、北米は商業および病院ベースのエンドユーザーにとって重要な市場となっています。

米国分子血液型判定、グループ分け、感染症NAT市場インサイト

米国の分子血液型判定、血液型判定、感染症NAT市場は、高度な血液スクリーニング技術の普及と厳格な規制要件に後押しされ、2025年には北米最大の収益シェア（82%）を獲得しました。病院や血液銀行は、正確で迅速かつ安全な検査を優先しており、NATおよび分子血液型判定プラットフォームの普及が急速に進んでいます。輸血の安全性、感染症の早期発見、自動化およびAIを活用した検査システムの統合への関心の高まりも、市場の成長をさらに促進しています。さらに、主要な市場プレーヤーの存在、確立された医療インフラ、そして高い医療費支出が、全米における分子診断サービスの拡大を支えています。

欧州における分子血液型判定、血液群分類、感染症NAT市場インサイト

欧州における分子血液型判定、血液型判定、感染症NAT市場は、血液スクリーニングに関する厳格な規制要件と安全な輸血慣行へのニーズの高まりを背景に、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。輸血感染性感染症に対する意識の高まりと、高度な分子診断プラットフォームの導入が市場の成長を促進しています。欧州の病院や血液銀行は、ワークフローの効率化とコンプライアンス確保のため、自動化されたNATおよび血液型判定システムへの投資を増やしています。この成長は、医療インフラの整備と、日常的な診断サービスへの分子検査の統合によってさらに支えられています。

英国における分子血液型判定、血液群分類、感染症NAT市場インサイト

英国の分子血液型判定、血液型判定、感染症NAT市場は、患者安全、感染症の早期発見、最新診断技術の導入への関心の高まりを背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。血液銀行や病院の検査室は、輸血の安全性と業務効率の向上を目指し、NATおよび分子血液型判定プラットフォームの利用を拡大しています。さらに、英国の強力な医療インフラ、高度な診断に対する政府の支援、そして血液の安全性に対する意識の高まりが、引き続き市場の成長を刺激すると予想されます。

ドイツにおける分子血液型判定、血液群分類、感染症NAT市場インサイト

ドイツの分子血液型判定、血液型判定、感染症NAT市場は、輸血の安全性に対する意識の高まりと、技術的に高度な分子診断ソリューションへの需要の高まりを背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツは、確立された医療インフラ、イノベーションへの重点、そして質の高い患者ケアへの注力により、NATおよび分子血液型判定システムの導入を促進しています。病院や血液銀行は、ワークフローの効率化、ミスの削減、そして厳格な規制基準へのコンプライアンス確保のために、自動化およびAI対応プラットフォームの導入を進めています。

アジア太平洋地域の分子血液型判定、グループ分け、感染症NAT市場インサイト

アジア太平洋地域の分子血液型判定、血液型分類、感染症NAT市場は、2026年から2033年の予測期間中、医療インフラの拡大、輸血量の増加、そして中国、日本、インドなどの国々における輸血安全に対する意識の高まりに牽引され、23%という最も高いCAGRで成長する見込みです。血液安全性の向上に向けた政府の取り組みと最新の診断技術の導入が市場の成長を牽引しています。この地域における病院、診断ラボ、血液バンクの増加も、分子検査プラットフォームの導入をさらに後押ししています。

日本における分子血液型判定、血液群分類、感染症NAT市場インサイト

日本における分子血液型判定、血液型判定、感染症NAT市場は、ハイテク医療環境、輸血安全に対する強い規制、そして高度なNATおよび分子血液型判定プラットフォームを導入する病院や血液銀行の増加により、勢いを増しています。特に緊急輸血や希少血液型の検出において、迅速で正確かつ自動化された検査ソリューションへの需要が高まっています。さらに、分子診断と病院情報システムの統合により、検査室のワークフローと患者の安全性が向上しています。

インドにおける分子血液型判定、血液群分類、感染症NAT市場インサイト

インドの分子血液型判定、血液型判定、感染症NAT市場は、2025年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、医療インフラの急速な拡大、献血プログラムの拡大、そして輸血の安全性に対する意識の高まりによるものです。病院や血液銀行は、検査の精度と効率性を向上させるため、自動化およびAIを活用したNATおよび分子型判定システムに投資しています。安全な輸血の実施を促進する政府の取り組みと、費用対効果の高い分子プラットフォームの利用可能性は、インドにおける市場成長を促進する主要な要因です。

分子血液型判定、グループ分け、感染症NAT市場シェア

分子血液型判定、血液群分類、感染症 NAT 業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• アボット（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• DiaSorin SpA（イタリア）
• ホロジック社（米国）
• Quotient Limited（スイス）
• BAG Diagnostics GmbH（ドイツ）
• 富士レビオホールディングス株式会社（日本）
• Mylab Discovery Solutions Pvt. Ltd.（インド）
• シーメンス・ヘルシニアーズAG（ドイツ）
• ベックマン・コールター社（米国）
• オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス（米国）
• イムコア社（米国）
• BioView Ltd.（イスラエル）
• Tecan Group Ltd.（スイス）
• クイデルコーポレーション（米国）
• BGIゲノミクス（中国）
• バイオセプト社（米国）
• ナノストリングテクノロジーズ社（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）

世界の分子血液型判定、グループ分け、感染症 NAT 市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年12月、インドのスラト・ラクダン・ケンドラ・リサーチセンター（SRKRC）は、NAT検査システムを完全自動化プラットフォームにアップグレードし、従来のELISA検査では見逃されていた感染症（HIV、HBV、HCV）を検出し、汚染された血液が患者に届くのを防ぐことで、血液の安全性を大幅に向上させました。
• 2025年11月、AIIMSナグプールはインド中部で初となる政府運営の個人ドナー核酸検査（ID-NAT）研究所を開設し、HIV、B型肝炎、C型肝炎の分子レベルでのスクリーニングを強化し、地域の血液安全インフラを強化しました。
• 2025年7月、オリッサ高等裁判所は、州政府に対し、高度な分子検査を実施して血液の安全性を高めるために、すべての政府採血センターでNAT-PCR検査を展開することを詳細に指示し、限られたセンターを超えてNATの実施を拡大することを求める法的および世論の圧力を強調した。
• 2025年7月、米国FDAは、ロシュの自動化プラットフォーム（5800/6800/8800システム）で使用するためのcobas® HIV-1/HIV-2定性核酸検査を承認しました。これは、高性能NATによって血清/血漿中のHIV-1とHIV-2のRNAを検出および区別できるようにすることで、分子診断における重要な規制上のマイルストーンを表しています。
• インドは2025年5月、輸血による感染リスクを減らすため、すべての輸入血液製剤に核酸検査（NAT）を義務付ける計画を発表した。これは、より安全な血液検査のためにNATの使用を拡大するという規制の取り組みを反映している。

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