遺伝性代謝疾患検査の世界市場、疾患タイプ別(ハーラー症候群、ニーマン・ピック病、テイ・サックス病、ゴーシェ病、ファブリー病、クラッベ病、その他)、治療タイプ別(酵素補充療法、細胞移植、小分子療法、基質還元療法、遺伝子治療、薬物療法)、投与経路別(経口、非経口、その他)、エンドユーザー別(病院・診療所、診断研究所、その他) - 2030年までの業界動向と予測。
遺伝性代謝疾患検査市場の分析と規模
心筋症、高血圧、糖尿病、高コレステロール血症の増加により、メタボリックシンドローム市場が拡大しています。世界保健機関によると、肥満が原因で毎年少なくとも約 280 万人が死亡し、CVD が原因で毎年約 1,700 万人が死亡しています。日常生活でのストレスの増加や栄養失調、不健康なライフスタイルの適応、心臓病の家族歴などの要因も、市場の成長を後押ししています。
Data Bridge Market Research の分析によると、遺伝性代謝疾患検査市場は 2030 年までに 11 億 2,515 万ドル、2022 年には 6 億 340 万ドルに達し、2023 年から 2030 年の予測期間中に 8.1% の CAGR で成長すると予想されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
遺伝性代謝疾患検査市場の範囲とセグメンテーション
レポートメトリック |
詳細 |
予測期間 |
2023年から2030年 |
基準年 |
2022 |
歴史的な年 |
2021 (2015 - 2020 にカスタマイズ可能) |
定量単位 |
売上高(百万米ドル)、販売数量(個数)、価格(米ドル) |
対象セグメント |
疾患の種類(ハーラー症候群、ニーマン・ピック病、テイ・サックス病、ゴーシェ病、ファブリー病、クラッベ病、その他)、治療法の種類(酵素補充療法、細胞移植、小分子療法、基質還元療法、 遺伝子治療、薬物療法)、投与経路(経口、非経口、その他)、エンドユーザー(病院、診断研究所、血液銀行、学術研究機関、その他)、エンドユーザー(病院、外傷センター、外来手術センター、その他) |
対象国 |
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、南米のその他の地域 |
対象となる市場プレーヤー |
メイヨー医学教育研究財団 (MFMER) (米国)、MGC Diagnostics Corporation (米国)、アボット (米国)、Admera Health、Promega Corporation (米国)、Alomone Labs (イスラエル)、Bio-Rad Laboratories, Inc. (米国)、ノバルティス AG (スイス)、AstaReal (スウェーデン)、Regeneron Pharmaceuticals Inc (米国)、Biophytis (英国)、AbbVie Inc. (米国)、ダノン SA (フランス)、ファイザー (米国)、Abbvie Inc. (米国)、ブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニー (米国)、アボット (米国)、バイオジェン (米国)、GSK plc (英国)、F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス) |
市場機会 |
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市場の定義
代謝遺伝子検査は、メタボリックシンドロームに罹患している患者を検査するために必要です。メタボリックシンドロームは、同時に発生し、脳卒中、心臓病、2 型糖尿病のリスクを急上昇させる集団疾患です。これらの症状には、異常なコレステロール値、高血糖、腰回りの過剰な体脂肪、血圧の上昇などが含まれます。
遺伝性代謝疾患の市場動向の調査
運転手
- メタボリックシンドロームの発生率増加
近年、糖尿病の症例が増加しており、多くの国が潜在的な代謝障害の流行に直面する可能性があります。米国は肥満症例数でトップを占めており、多くの先進国が慢性肥満の流行を懸念しています。世界経済はこの間改善しており、主に代謝性疾患の発生頻度が高い発展途上国で改善が見られます。政府は、肥満と糖尿病を軽減するための行動を起こし、研究を進めるよう、多くの研究者から求められています。CDCの2022年の報告によると、約3,730万人が糖尿病を患っています。18歳以上の約9,600万人(米国成人人口の約38.0%)が糖尿病前症を患っており、65歳以上の2,640万人(48.8%)が糖尿病前症を患っています。したがって、これらの症候群は検査市場を活性化させています。
- 喫煙件数の増加
2020年、世界人口の約22.3%がタバコを使用しており、これは世界全体の男性の約36.7%、女性の約7.8%に相当します。一部の低所得国および中所得国では喫煙率の低下が見られますが、新興国では比較的高い人口増加率のため、喫煙に関連する疾患や死亡者数は引き続き増加すると予測されています。この点で、市場は急速に拡大しています。
機会
- 慢性疾患の発生率増加
座りっぱなしの仕事の増加、消費者の嗜好の変化、忙しいライフスタイルは、肥満や糖尿病などの非感染性疾患を中心に、世界の人々の疾病プロファイルに大きな影響を与えています。代謝障害の主な原因は、身体活動の低下、不健康な食習慣、長時間労働です。世界保健機関(WHO)の記録によると、慢性疾患の発生率は2020年までに世界中で57%以上増加すると予想されています。。 したがって、これは代謝検査市場を刺激します。
- 複数の組織による立ち上げの増加
代謝障害のスムーズな検査に関しては、複数の市場プレーヤーが幅広く迅速に製品化を進めており、市場の成長を後押ししています。たとえば、Centogene NV は 2019 年 4 月に希少代謝疾患検出パネルを発売しました。これは遺伝子検査と生化学検査を組み合わせたもので、希少代謝疾患の最も包括的なスクリーニングを提供します。
制約/課題
- 診断検査の高コスト
代謝性疾患の検査には、非常に多くの検査方法があります。しかし、これらの検査はコストが増大しており、多くの患者、特に低所得層には手が届きません。そのため、市場の成長を妨げています。
この遺伝性代謝障害検査市場レポートは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡張、市場における技術革新の詳細を提供します。遺伝性代謝障害検査市場の詳細については、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、市場成長を達成するための情報に基づいた市場決定を行うお手伝いをいたします。
最近の動向
- 2021年、イーライリリー・アンド・カンパニーはプロトマー・テクノロジーズの買収を発表しました。プロトマー独自のペプチドおよびタンパク質エンジニアリングプラットフォームは、グルコースやその他のタンパク質活性の内因性調節因子を感知できる分子の検出と合成に使用されます。
- 2020年、ルーメンは、人の呼吸に関するリアルタイムデータを提供し、フィットネスの維持、減量などにも役立つ代謝追跡ウェルネスデバイスの発見を発表しました。
遺伝性代謝疾患検査の世界市場規模
遺伝性代謝障害検査市場は、疾患の種類、治療の種類、投与経路、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界におけるわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
病気の種類
- ハーラー症候群
- ニーマン・ピック病
- テイ・サックス病
- ゴーシェ病
- ファブリー病
- カニの病気
- その他
治療の種類
- 酵素補充療法
- 細胞移植
- 低分子ベースの治療法
- 基質還元療法
- 遺伝子治療
- 薬物セラピー
投与経路
- オーラル
- 非経口
- その他
エンドユーザー
- 病院と診療所
- 診断検査室
- 血液銀行
- 診断検査室
- その他
遺伝性代謝疾患検査地域分析/洞察
遺伝性代謝障害検査市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように疾患の種類、治療の種類、投与経路、およびエンドユーザー別に提供されます。
遺伝性代謝障害検査市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。
遺伝性代謝障害の検査市場は北米が主導権を握っています。これは、代謝障害の発生件数が増加し、医療費が増加し、人々の意識が高まっているためです。
アジア太平洋地域は、人々の可処分所得の増加と肥満やその他の疾患の発生率の増加により、2023年から2030年の予測期間に最高の成長率で成長すると予想されています。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。
ヘルスケアインフラの成長 導入基盤と新技術の浸透
遺伝性代謝障害検査市場では、各国の医療費支出の資本設備増加、遺伝性代謝障害検査市場向け各種製品のインストールベース、ライフライン曲線を使用した技術の影響、医療規制シナリオの変化と遺伝性代謝障害検査市場への影響など、詳細な市場分析も提供しています。データは、2011年から2021年までの履歴期間について入手可能です。
競争環境と世界的な遺伝性代謝疾患検査市場シェア分析
遺伝性代謝障害検査市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性が含まれます。提供されている上記のデータ ポイントは、遺伝性代謝障害検査市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。
遺伝性代謝疾患検査市場で活動している主要企業は次のとおりです。
- メイヨー医学教育研究財団 (MFMER) (米国)
- MGCダイアグノスティクスコーポレーション(米国)
- アボット(米国)
- プロメガコーポレーション(米国)
- アロモネラボ(イスラエル)
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社(米国)
- ノバルティスAG(スイス)
- アスタレアル(スウェーデン)
- リジェネロン・ファーマシューティカルズ社(米国)
- ビオフィティス(イギリス)
- アッヴィ社(米国)
- ダノンSA(フランス)
- ファイザー社(米国)
- アッヴィ社(米国)
- ブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニー (米国)
- バイオジェン(米国)
- GSK plc(英国)
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
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