世界の感染検査市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と2032年までの予測

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感染検査市場分析

診断技術の進歩と早期疾患検出への重点の高まりにより、世界の感染症検査市場は堅調な成長を遂げています。次世代シーケンシングや高度な分子診断などのイノベーションは、より正確で迅速な結果を提供することで、この分野に革命をもたらしています。市場はまた、感染症の発生率の上昇と、広範な検査を促進する支援的な医療政策によっても推進されています。さらに、ポイントオブケア検査ソリューションの拡大により、患者と医療提供者の両方のアクセス性と利便性が向上しています。診断ツールへのデジタル技術とAIの統合により、感染症検査の精度と効率性がさらに向上し、継続的な市場拡大が促進されています。継続的な研究開発の取り組みにより、市場はより洗練された検査方法と、さまざまな医療現場での採用の増加から恩恵を受けることになります。

感染検査市場規模

世界の感染検査市場規模は、2024年に63億6,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に6.38%のCAGRで成長し、2032年までに104億3,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

感染検査市場の動向

「先進的な分子診断の統合」

世界の感染検査分野における現在の市場動向は、高度な分子診断、特にポリメラーゼ連鎖反応（PCR）と次世代シーケンシング（NGS）の統合です。分子診断技術は、診断結果の精度とスピードを著しく向上させています。たとえば、PCRは感染症検査の要となっており、特にCOVID-19の迅速な検出における重要な役割が際立っています。少量のウイルスRNAを増幅できるため、感染初期でもウイルスを迅速かつ正確に特定できます。一方、NGSは包括的なゲノム解析を提供し、病原体の進化を理解し追跡するために重要な遺伝子変異や突然変異を検出できます。より高度な分子診断へのこのような傾向の高まりは、診断精度を向上させるだけでなく、新興感染症への対応を加速させ、これらの技術を世界の感染検査の将来の中心に位置付けています。

レポートの範囲と感染検査市場のセグメンテーション   

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感染検査市場の定義

感染検査には、細菌、ウイルス、真菌、寄生虫などの病原体によって引き起こされる感染を特定するために設計されたさまざまな診断手順が含まれます。これらの検査には、病原体の遺伝物質を検出するポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) などの分子技術、血液中の抗体または抗原を測定する血清学的検査、微生物を増殖させて特定する微生物学的培養、および抗体を使用して特定の病原体またはその成分を検出する免疫​​測定法が含まれます。このような検査は、正確な診断、効果的な治療、および感染症の蔓延管理に不可欠です。

感染検査市場の動向

ドライバー

• 感染症の蔓延の増加

感染症の蔓延は、COVID-19、インフルエンザ、結核、性感染症などの疾患の発生率の増加により、効果的な診断ソリューションの需要が高まっているため、感染検査市場の重要な推進力となっています。たとえば、COVID-19パンデミックは、ウイルスを特定して管理するためにPCR検査と抗原検査が広く使用され、迅速かつ正確な検査の必要性を劇的に強調しました。世界保健機関（WHO）の報告によると、2021年以降、世界中で130億回以上のCOVID-19ワクチンが投与されており、パンデミックによって検査需要が急増していることを示しています。このような検査の必要性の高まりは、診断技術の革新と拡大に拍車をかけ、感染症の発生を制御および理解するための診断検査の重要な役割を浮き彫りにしています。

• 医療インフラの拡大 

医療インフラの拡大は、特に新興市場において、診断サービスの可用性とアクセス性を向上させることで、感染検査市場に大きな影響を与えます。アジア太平洋やラテンアメリカなどの地域では、医療施設や診断研究所への多額の投資が市場の成長を牽引しています。たとえば、インド政府の国家保健ミッションには、医療インフラのアップグレードと診断機能の拡大の取り組みが含まれており、全国に多数の新しい診断センターが設立されました。同様に、ブラジルでは、公衆衛生研究所の拡張や高度な診断技術の統合など、医療インフラへの投資により、検査サービスの可用性が向上しています。このような開発は、診断検査へのアクセスを向上させるだけでなく、病気の管理と早期発見の改善にも貢献し、市場全体の成長を促進します。

機会

• ポイントオブケア検査（POCT）の成長

迅速で便利な診断ソリューションの需要に後押しされ、ポイントオブケア検査（POCT）の成長により、感染症検査市場の機会が大幅に拡大しています。POCTデバイスは、患者のいる場所またはその近くで即座に結果を提供し、診断の待ち時間を短縮し、迅速な治療決定を可能にすることから、ますます好まれています。たとえば、Abbott ID NOWやCepheid Xpert Xpressなどのインフルエンザや連鎖球菌性咽頭炎の携帯型診断デバイスは、数分以内に結果が得られる迅速な検査を提供します。このような迅速な対応は、緊急治療室などの臨床現場や、中央研究所へのアクセスが制限される可能性のある遠隔地や医療サービスが行き届いていない地域の両方で特に価値があります。POCTの利便性と効率性は、タイムリーな治療を可能にして患者の転帰を改善するだけでなく、医療ワークフローを合理化し、市場でのさらなる採用と成長を促進します。

• マルチプレックス検査プラットフォームの開発

1 回の検査で複数の病原体を同時に検出できるマルチプレックス検査プラットフォームの開発は、感染症検査市場で大きな注目を集めています。これらのプラットフォームは、検査時間、コスト、複数の個別検査の必要性を削減することで、診断を効率化します。たとえば、BioFire の FilmArray システムは、ウイルスや細菌を含む最大 22 種類の呼吸器病原体を 1 度に特定できるため、1 時間以内に包括的な診断ソリューションを提供できます。このような効率性は、アウトブレイクの管理や、迅速かつ正確な結果が効果的な患者管理に不可欠な臨床現場で特に役立ちます。マルチプレックス検査プラットフォームは、広範囲の診断ツールを提供することで、検査室の効率を改善し、同時感染を検出する能力を強化します。そのため、包括的な感染症管理に非常に役立ち、医療システム全体での採用を促進しています。

制約/課題

• 新たな感染因子の急速な出現

新しい感染性因子の急速な出現は、多くの場合、診断検査の開発を上回ります。たとえば、COVID-19パンデミックの際には、デルタやオミクロンなどの新しい変異体の出現がこの問題を実証しました。このような変異体は、ウイルスの伝染性に影響を与える突然変異を特徴としており、場合によっては既存の診断検査の精度を損なうものでした。その結果、診断会社は、これらの新しい株を効果的に検出するために、迅速にアッセイを適応させなければなりませんでした。このような継続的なイノベーションの必要性は、感染症の絶え間なく変化する状況に合わせて診断検査を最新の状態に保つことの難しさを浮き彫りにしています。これは、感染症検査市場の成長を大幅に制限しています。

• 規制当局の承認のハードルを乗り越える

感染検査市場では、診断機器に対する特定の要件とタイムラインによって規制上の課題が浮き彫りになっています。たとえば、米国 FDA の 510(k) 市販前通知プロセスでは、メーカーが自社の機器が既存の合法的に販売されている機器と実質的に同等であることを証明する必要があります。対照的に、2022 年 5 月に発効する欧州連合の体外診断用医薬品規制 (IVDR) では、以前の体外診断用医薬品指令 (IVDD) と比較して、より厳格な評価プロセスが求められています。IVDR では、包括的な臨床的証拠と、認定機関による厳格な審査が義務付けられています。規制承認の複雑さと期間が増加すると、新しい感染検査機器が市場に出るスピードが制限され、市場の成長とイノベーションに大きな制約となる可能性があります。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

感染検査市場の範囲

市場は、製品とサービス、テクノロジー、病気の種類、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

製品とサービス

• アッセイ
• キットと試薬
• 機器とサービス
• ソフトウェア

テクノロジー

• 免疫診断
• 臨床微生物学
• ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
• 等温核酸増幅技術（INAAT）
• DNA シーケンシングと次世代シーケンシング (NGS)
• DNAマイクロアレイ
• その他のテクノロジー

病気の種類

• 肝炎
• ヒト免疫不全ウイルス（HIV）
• クラミジア・トラコマティス性器感染症および淋病（CT/NG）
• 院内感染（HAIS）
• ヒトパピローマウイルス（HPV）
• 結核（TB）
• インフルエンザ
• その他の感染症

エンドユーザー

• 病院/臨床検査室
• リファレンスラボ
• 医師のオフィス
• 学術研究機関
• その他のエンドユーザー

感染検査市場の地域分析

市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が国、製品とサービス、技術、病気の種類、エンドユーザー別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、感染症の蔓延率の高さや大手医療提供者の大きな存在など、いくつかの重要な要因により、感染症検査市場をリードしています。この地域の高度な医療インフラと診断技術への広範なアクセスが、その優位性に貢献しています。さらに、北米の有利な償還ポリシーは、患者と医療施設の経済的障壁を軽減し、革新的な検査ソリューションの採用を支援しています。

アジア太平洋地域は、医療インフラの大幅な進歩と感染症の発生率の上昇により、予測期間中に最も高い成長率を達成すると予想されています。中国やインドなどの国々における医療施設と技術の急速な発展により、この地域の医療能力が強化されています。さらに、感染症の負担増大に対処するための取り組みが強化され、高度な診断および治療ソリューションの需要が高まっています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。  

感染検査市場シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

市場で活動している感染検査市場のリーダーは次のとおりです。

• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• アボット（米国）
• ビオメリュー（フランス）
• BD（ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー）（米国）
• シーメンス ヘルシナーズ AG (ドイツ)
• サーモフィッシャーサイエンティフィック（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• シスメックス株式会社（日本）
• ベックマン・コールター社（米国）
• ダナハーコーポレーション（米国）
• Chembio Diagnostics, Inc.（米国）
• セフェイド（米国）
• トリニティ・バイオテック（アイルランド）
• 積水ダイアグノスティクス（日本）
• QuidelOrtho Corporation（米国）
• MedMira Inc.（カナダ）
• クエスト・ダイアグノスティクス・インコーポレーテッド（米国）
• バイエルAG（ドイツ）
• ラピッドテストメソッド社（英国）

感染検査市場の最新動向

• 2023年1月、Cipla Limitedは、心臓マーカー、糖尿病、感染症、不妊、甲状腺機能、炎症、代謝マーカー、凝固マーカーなど、幅広い検査を提供する高度なポイントオブケア検査装置であるCippointを導入しました。CE IVD承認を受けたこの装置は、欧州体外診断装置指令で定められた基準を満たしており、検査の信頼性と精度を保証します。
• 2021年9月、F.ホフマン・ラ・ロシュAGは、TIBモルビオールグループの発行済み株式すべてを買収する正式契約を発表しました。この買収により、SARS-CoV-2変異体やその他の感染症の検出を含む多様な検査が追加され、ロシュの広範な分子診断ポートフォリオが強化されます。

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