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世界のハンチントン病治療市場 – 2030 年までの業界動向と予測

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世界のハンチントン病治療市場 – 2030 年までの業界動向と予測

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  • 2022年12月
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世界のハンチントン病治療市場 – 2030 年までの業界動向と予測

市場規模(10億米ドル)

年平均成長率: % Diagram

Diagram 予測期間 2022~2030年
Diagram 市場規模(基準年) 3.9億米ドル
Diagram 市場規模(予測年) 16億8千万ドル
Diagram 年平均成長率 %

世界のハンチントン病治療市場、タイプ別(成人発症、早期発症)、治療(投薬、療法)、投与経路別(経口、非経口、その他)、エンドユーザー別(病院、在宅ケア、専門クリニック、その他)、流通チャネル別(病院薬局、オンライン薬局、小売薬局) - 2030 年までの業界動向と予測。

Huntington’s Disease Treatment Market

ハンチントン病治療市場の分析と規模

ハンチントン病は北米で約 30,000 人が罹患しており、100,000 人中 5.7 人が発症しています。小児ではそれほど一般的ではありません。ハンチントン病は、疾患修飾薬が市場環境を一変させるため、今後数年間で大きな発展を遂げると予想されています。この疾患に関する最新の研究では、免疫調節療法、マイクロ RNA (miRNA)、遺伝子治療 (アンチセンス オリゴヌクレオチド、mRNA スプライシング、ジンクフィンガー DNA 結合タンパク質 (ZFP) を使用) などの新しい治療法の使用に主に焦点を当てています。

データブリッジ市場調査は、2023年から2030年の予測期間におけるハンチントン病治療市場の成長率を分析しています。ハンチントン病治療市場の予想CAGRは、上記の予測期間中に約20%になる傾向があります。市場は2022年に3億9,000万米ドルと評価され、2030年までに16億8,000万米ドルまで成長すると予想されています。市場価値、成長率、市場セグメント、地理的範囲、市場プレーヤー、市場シナリオなどの市場洞察に加えて、データブリッジ市場調査チームがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

ハンチントン病治療市場の範囲とセグメンテーション

レポートメトリック

詳細

予測期間

2023-2030

基準年

2022

歴史的な年

2021 (2015 - 2020 にカスタマイズ可能)

定量単位

売上高(10億米ドル)、販売数量(個数)、価格(米ドル)

対象セグメント

タイプ(成人発症、早期発症)、治療(投薬、療法)、投与経路(経口、非経口、その他)、エンドユーザー(病院、在宅ケア、専門クリニック、その他)、流通チャネル(病院薬局、オンライン薬局、小売薬局)

対象国

北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、南米のその他の地域

対象となる市場プレーヤー

Teva Pharmaceutical Industries Ltd (イスラエル)、Amneal Pharmaceuticals LLC. (米国)、Elekta AB (スウェーデン)、Alnylam Pharmaceuticals, Inc(米国)、Apotex Inc (カナダ)、Armata Pharmaceuticals, Inc.(米国)、Pfizer Inc (米国)、H. Lundbeck A/S (デンマーク)、Alterity Therapeutics (オーストラリア)、Vertex Pharmaceuticals Incorporated (米国)、SK Plc. (英国)、Ceregene, Inc (米国)、SOM BIOTECH (スペイン)、Palobiofarma (スペイン)、イプセンファーマ(フランス)

市場機会

  • 臨床研究活動の強化
  • 医薬品の承認の増加

市場の定義

ハンチントン病は、脳内の神経細胞の進行性の破壊を引き起こすまれな遺伝性疾患で、主に身体動作、感情、認知能力に影響を及ぼします。この疾患の症状はいつでも現れる可能性がありますが、ほとんどの場合、30~40歳で現れます。20歳未満で症状が現れた場合、この疾患は若年性ハンチントン病と呼ばれます。

ハンチントン病治療の世界市場の動向

運転手

  • ハンチントン病の罹患率の上昇

ハンチントン病 (HD) は、ハンチンチン (Htt) 遺伝子の CAG 拡大によって引き起こされる進行性の神経疾患です。米国では 10,000 人に 1 人が罹患しています。健康な人の CAG 繰り返し数は 35 未満がほとんどですが、HD 患者の CAG 拡大数は 36 ~ 200 です。発生率は地域によって 10 倍以上異なり、これは症例の確認と診断基準の違いに関係している可能性があります。

  • 疾患修飾療法の需要増加

疾患修飾療法セグメントは、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。これは、遺伝子治療や幹細胞治療などの高度な製品に対する需要の増加とともに、疾患修飾療法の研究開発が増加したためです。登録プロセスを増やすための米国FDAによるファストトラック指定などの政府の取り組みにより、今後数年間で市場が拡大する可能性があります。たとえば、2021年に米国FDAは、ハンチントン病の新薬として、セージセラピューティクスの薬剤SAGE-718にファストトラック指定を与えました。

機会

  • 臨床研究活動の強化

市場の成長を後押ししているさまざまな医薬品開発プロセスの臨床研究活動が増加しています。たとえば、Annexon, Inc.は、ハンチントン病などの補体介在性神経変性疾患における異常なC1q活性を標的とする実験的モノクローナル抗体ANX005の開発に取り組んでいます。これは静脈内(IV)投与され、C1qと完全な古典的補体系を抑制することを目的としています。さらに、2020年に同社はHD患者の治療のためのANX005の第2相臨床試験を開始しました。幹細胞療法もHDの潜在的な治療法として関心を集めています。現在、CellavitaはAzidusPharmaと共同で、第2/3相ADORE-DH試験で幹細胞療法CELLAVITA-HDを調査しています。

  • 医薬品の承認の増加

HD患者の治療薬の承認が増えています。例えば、2020年にテバ製薬工業株式会社は、ハンチントン病に伴うコレラの治療薬として、中国でAustedoのNMPA承認を取得しました。同社のこの事業拡大により、患者基盤の拡大と収益の成長が期待されます。

制約/課題

  • 医薬品の入手が制限される

ハンチントン病の承認薬の数は、厳格な政策と規制により制限されています。これにより、予測期間中の市場の成長が妨げられると予想されます。さらに、世界の主要地域でこの疾患に対する認識が不足しているため、ハンチントン病治療市場の成長が制限されると予想されます。

  • 薬物試験の中止

この疾患に対する医薬品開発は、多くの治療法が有効性を示さなかったり、重大な毒性と関連していたり​​したため、大きな障害に直面してきました。たとえば、2021年にF.ホフマン・ラ・ロシュ社は、顕性HD患者に対するトミネルセンの第III相GENERATION HD1試験での投与を中止しました。この結論は、第III相研究のデータに対する非盲検独立データモニタリング委員会(iDMC)の事前計画された調査結果に基づいてなされました。

このハンチントン病治療市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。ハンチントン病治療市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を達成できるようお手伝いします。

COVID-19が世界のハンチントン病治療市場に与える影響

パンデミックの間、適応外医薬品の販売は、 抗うつ薬HDに伴う症状を管理するため、抗精神病薬や抗けいれん薬などの投薬がオンライン薬局を通じて行われた。COVID-19パンデミック中の政府によるロックダウンにより、臨床試験の実施は妨げられた。

パンデミック後の時代では、世界中のほとんどの病院や診療所が、HDの診断と治療のための臨床訪問頻度が向上したと報告しています。その結果、市場は推定成長率で成長するでしょう。ハンチントン病治療開発のための臨床試験はパンデミック後に増加しました。

最近の動向:

  • 2021年、NeuExcell Therapeutics IncはSpark Therapeutics, Inc.と提携し、HD患者の治療のための遺伝子治療を開発しました。この契約に基づき、NeuExcell Therapeuticsは最大約1億9,000万ドルの前払いライセンス料、研究開発費、販売マイルストーンペイメント、および追加の製品ロイヤルティを受け取ることになっています。

世界のハンチントン病治療市場の範囲

ハンチントン病治療市場は、種類、薬剤、投与経路、流通チャネル、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界におけるわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

タイプ

  • 成人発症
  • 早期発症

  • 治療

投与経路

  • オーラル
  • 非経口
  • その他

エンドユーザー

  • 病院
  • ホームケア
  • 専門クリニック
  • その他

流通経路

  • 病院薬局
  • オンライン薬局
  • 小売薬局

ハンチントン病治療市場の地域分析/洞察

ハンチントン病治療市場が分析され、上記のようにタイプ、薬剤、投与経路、流通チャネル、エンドユーザー別に市場規模の洞察と傾向が提供されます。

ハンチントン病治療市場レポートで取り上げられている主要国 北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

アジア太平洋地域では、研究医療のインフラの拡大と研究開発活動への支出により、予測期間を通じてハンチントン病治療市場がプラス成長することが期待されます。

疾患に対する意識の高まりと主要な製造業者の存在により、北米が市場を支配しています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更についても説明しています。また、国別データの予測分析を提供しながら、グローバルブランドの存在と入手可能性、地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されています。

競争環境と世界のハンチントン病治療市場シェア分析

ハンチントン病治療市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性が含まれます。提供されている上記のデータ ポイントは、ハンチントン病治療市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

ハンチントン病治療市場で活動している主要企業は次のとおりです。

  • テバ製薬工業株式会社(イスラエル)
  • アムニール・ファーマシューティカルズLLC(米国)
  • エレクタ AB (スウェーデン)
  • アルニラム・ファーマシューティカルズ(米国)
  • アポテックス株式会社(カナダ)
  • アルマタ・ファーマシューティカルズ株式会社(アメリカ合衆国)
  • ファイザー社(米国)
  • H. Lundbeck A/S(デンマーク)
  • アルテリティ・セラピューティクス(オーストラリア)
  • バーテックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド(米国)
  • SK Plc.(英国)、Ceregene, Inc(米国)
  • I AM BIOTECH (スペイン)
  • パロビオファーマ (スペイン)
  • イプセン ファーマ (フランス)


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よくある質問

ハンチントン病治療市場は2022年に3億9,000万米ドルに達しました。
ハンチントン病治療市場は、2023~2030年の予測期間中に20%のCAGRで成長すると予測されています。
ハンチントン病治療市場レポートは、タイプ、薬剤、投与経路、流通チャネル、エンドユーザー別にセグメント化されています。
疾患に対する意識の高まりと主要な製造業者の存在により、北米が市場を支配しています。
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