世界の緑内障手術機器市場規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
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513.93 Billion
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954.07 Billion
2025
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世界の緑内障手術機器市場:製品タイプ別(パンチ、USCマーカー、USCプランナー、USCシェーバー、鉗子、アルガーブラシ、プローブ、ダイヤモンドナイフ、緑内障ドレナージ装置、レーザーシステムなど)、手術方法別(従来の緑内障手術、低侵襲緑内障手術、レーザー手術)、エンドユーザー別(病院、眼科クリニックなど) - 2033年までの業界動向と予測
緑内障手術機器市場規模
- 世界の緑内障手術機器市場規模は2025年に5139.3億米ドルと評価され、予測期間中に8.04%のCAGRで成長し、2033年までに9540.7億米ドル に達すると予想されています。
- 市場の成長は、高齢化、眼圧関連疾患の発症率の増加、疾患に対する意識の向上などにより、世界中で緑内障の罹患率が上昇していることが主な要因であり、先進国と新興国の両方のヘルスケア市場において効果的な外科的介入に対する需要が高まっています。
- さらに、低侵襲緑内障手術(MIGS)機器の継続的な技術進歩と、より安全で低侵襲な手術への関心の高まり、そして臨床成績の向上により、緑内障手術機器は現代の眼科医療において不可欠な要素として確立されつつあります。これらの要因が相まって、緑内障手術機器の導入が加速し、市場全体の成長を大幅に押し上げています。
緑内障手術機器市場分析
- 低侵襲緑内障手術(MIGS)システム、ドレナージインプラント、レーザー機器などの緑内障手術機器は、中等度から進行した緑内障患者の眼圧管理と視力低下の予防に重要な役割を果たします。安全性の向上と回復期間の短縮により、病院や眼科専門クリニックでの導入が拡大しています。
- 緑内障手術機器の需要増加の主な要因は、緑内障の罹患率の増加、高齢化人口の増加、スクリーニングと早期診断率の増加、合併症や入院期間を短縮する低侵襲手術への移行である。
- 北米は、高度な眼科医療インフラ、高い認知度、有利な償還ポリシー、そして大手機器メーカーの強力なプレゼンスに支えられ、2025年には緑内障手術機器市場において約38.5%の収益シェアを占め、市場をリードする見込みです。米国は、MIGS機器の急速な普及と継続的な製品イノベーションにより、引き続きこの地域の成長を牽引しています。
- アジア太平洋地域は、緑内障手術機器市場において最も急速な成長が見込まれており、予測期間中に約9.8%の年平均成長率(CAGR)を記録すると予想されています。この成長は、未治療患者数の増加、眼科医療へのアクセス向上、医療費の増加、そして中国やインドなどの国における高度な緑内障治療の導入増加に起因しています。
- 従来の緑内障手術セグメントは、主に進行した複雑な緑内障症例の管理における長年確立された臨床的有効性により、2025年に44.2%の最大の市場収益シェアを占めました。
レポートの範囲と緑内障手術機器市場のセグメンテーション
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属性 |
緑内障手術機器の主要市場分析 |
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対象セグメント |
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対象国 |
北米
ヨーロッパ
アジア太平洋
中東およびアフリカ
南アメリカ
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主要な市場プレーヤー |
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市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。 |
緑内障手術機器市場動向
低侵襲性およびデバイスベースの緑内障手術への移行
- 世界の緑内障手術機器市場における重要かつ加速的な傾向として、より安全な手術、より早い回復時間、より少ない合併症の必要性から、低侵襲緑内障手術(MIGS)への移行が進んでいることが挙げられます。
- 例えば、Glaukos社のiStentやAlcon社のHydrus Microstentなどのデバイスは、白内障手術と組み合わせて使用されることが増えており、最小限の組織破壊で効果的な眼圧(IOP)低下を可能にしています。
- デバイス設計の継続的な革新により、精度、安全性、長期的な臨床結果が向上し、眼科医は病気の進行の早い段階で外科的介入を採用するようになりました。
- この傾向は、手術の視覚化システムとマイクロ機器の進歩によっても支えられており、手術の精度が向上している。
- 外来手術や外来手術の需要が高まるにつれ、コンパクトで効率的な緑内障手術機器の需要がさらに高まっています。
- 早期外科的介入に関する認識が高まるにつれ、先進的緑内障デバイスの採用が先進市場と新興市場の両方で拡大すると予想されます。
緑内障手術機器市場の動向
ドライバ
緑内障の罹患率の上昇と人口の高齢化
- 緑内障の世界的な罹患率の増加、特に高齢者人口の増加は、緑内障手術機器の需要の主な原動力となっている。
- 例えば、2024年6月、世界保健機関は緑内障を世界中で不可逆的な失明の主な原因の一つとして強調し、外科的管理ソリューションの改善の必要性を強調した。
- 薬物治療に反応しない患者数の増加は、外科的介入への移行を加速させている。
- 眼科医療へのアクセスの改善とスクリーニングプログラムの拡大により、早期診断と検査件数の増加が実現している。
- 外科手術のリスクを軽減する技術の進歩により、臨床医はデバイスベースの治療をより頻繁に推奨するようになっている。
- 医療費の増加と高度な眼科手術の導入の増加が市場の成長をさらに支えている。
抑制/挑戦
発展途上地域における高額な手続き費用とアクセスの制限
- 緑内障手術器具や処置にかかる高額な費用は、特に低所得国や中所得国では依然として大きな制約となっている。
- 例えば、2023年には、アジアとアフリカのいくつかの医療システムでは、償還の制約と専門的な外科インフラの不足により、MIGSデバイスの採用が限られていると報告されている。
- 訓練を受けた眼科外科医の数が限られているため、地方や医療サービスが行き届いていない地域では、高度な緑内障治療機器の使用が制限されている。
- 地域間で一貫性のない償還ポリシーは、外科治療への患者のアクセスに格差を生み出します。
- 術後合併症や長期的なデバイス性能への懸念も医師の採用率に影響を与える。
- 持続的な市場拡大には、手頃な価格、研修のギャップ、償還の標準化への対応が不可欠となる。
緑内障手術機器市場の範囲
市場は、製品タイプ、手術方法、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。
- 製品タイプ別
製品タイプに基づいて、緑内障手術デバイス市場は、パンチ、USCマーカー、USCプランナー、USCシェーバー、鉗子、アルジャーブラシ、プローブ、ダイヤモンドナイフ、緑内障ドレナージデバイス、レーザーシステムなどに分類されます。緑内障ドレナージデバイスセグメントは、中等度から重度の緑内障症例の管理における広範な臨床使用に牽引され、2025年には38.6%という最大の市場収益シェアを占めました。これらのデバイスは、制御された房水流出を促進することで眼圧を下げるのに非常に効果的であり、眼科外科医の間で好まれる選択肢となっています。特に高齢化社会における緑内障の有病率の増加は、需要を支え続けています。強力な臨床結果、長期的な有効性、そして病院での眼科手術における採用の増加は、優位性をさらに強化しています。さらに、先進市場における有利な償還ポリシーと高度なドレナージインプラントの利用可能性の向上も、持続的な採用に貢献しています。安全性と生体適合性を向上させる技術の進歩も、この分野のリーダーとしての地位を強化します。
レーザーシステム分野は、低侵襲性緑内障手術および外来緑内障手術の需要の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて18.9%という最も高いCAGR(年平均成長率)を達成すると予想されています。レーザーシステムは、従来の手術器具と比較して、手術外傷の軽減、回復時間の短縮、合併症率の低減などの利点を備えています。眼科クリニックにおけるレーザー線維柱帯形成術およびレーザー補助緑内障手術の導入増加が、成長を加速させています。精度と治療成果を向上させる技術の進歩も、導入をさらに促進しています。レーザー治療に対する患者の意識の高まりと、高度な眼科用レーザープラットフォームの利用拡大が、急速な成長を支えています。さらに、新興市場における眼科医療インフラへの投資増加も、この分野を大きく押し上げると予想されています。
- 手術方法別
手術方法に基づいて、緑内障手術デバイス市場は、従来の緑内障手術、低侵襲緑内障手術(MIGS)、およびレーザー手術に分類されます。従来の緑内障手術セグメントは、主に進行した複雑な緑内障症例の管理における確立された臨床効果により、2025年には44.2%という最大の市場収益シェアを占めました。線維柱帯切除術などの手術は、その長期的成果が実証されているため、特に病院環境で広く実施されています。外科医の熟知度の高さ、標準化された手術器具の可用性、および重度の病期への適合性が、この優位性を支えています。発展途上地域では、手術費用の低さから、従来の手術が引き続き好まれています。さらに、難治性緑内障症例での継続的な使用が、持続的な需要を強化しています。このセグメントは、世界中の三次医療病院における一貫した手術量の恩恵を受けています。
低侵襲緑内障手術(MIGS)分野は、より安全で低侵襲な治療法への需要の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて21.3%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。MIGS手術は、従来の手術と比較して、回復が早く、合併症リスクが低く、患者の快適性も向上します。眼科医による早期から中等度の緑内障治療への導入が増えていることが、この成長を加速させています。技術革新とFDA承認のMIGSデバイスの普及も、この成長をさらに後押ししています。外来手術へのニーズの高まりと入院期間の短縮も、MIGSの導入を後押ししています。さらに、患者の認知度向上と良好な臨床転帰も、力強い成長の勢いを維持すると予想されています。
- エンドユーザー別
エンドユーザーに基づいて、緑内障手術機器市場は、病院、眼科クリニック、その他に分類されます。病院セグメントは、病院での緑内障手術件数の増加に牽引され、2025年には52.8%という最大の市場収益シェアを占めました。病院は高度な外科インフラと熟練した眼科医を備えており、複雑な緑内障症例の管理を可能にしています。包括的な診断設備と術後ケアの提供が利用可能であることも、この優位性をさらに支えています。特に進行期緑内障の患者流入の増加は、収益創出に大きく貢献しています。さらに、有利な償還枠組みと病院ベースの眼科治療に対する政府の資金提供が、導入を促進しています。専門の眼科部門の存在も、このセグメントのリーダーシップをさらに強化しています。
眼科クリニックセグメントは、外来診療および専門眼科サービスへの移行の増加に支えられ、2026年から2033年にかけて20.1%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。眼科クリニックは診断と治療へのアクセスが迅速であるため、緑内障の早期管理において魅力的な選択肢となっています。クリニックにおける低侵襲手術やレーザー治療の導入増加も成長を加速させています。特に都市部における専門眼科クリニックの開設増加も、事業拡大を後押ししています。治療費の削減と待ち時間の短縮は、患者の選好をさらに高めます。さらに、民間医療機関による投資の増加も、このセグメントの力強い成長を牽引すると予想されます。
緑内障手術機器市場の地域分析
- 北米は、高度な眼科医療インフラ、高い疾患認識、緑内障手術に対する有利な償還政策に支えられ、 2025年には約38.5%の収益シェアで緑内障手術機器市場を支配した。
- この地域は、大手医療機器メーカーの強力な存在、継続的な製品革新、そして病院や専門眼科センターにおける低侵襲緑内障手術(MIGS)技術の早期導入の恩恵を受けています。
- 高い外科手術件数、確立された眼科医ネットワーク、そして高度な診断および外科ツールへの広範なアクセスにより、北米は世界市場における主導的地位をさらに強化しています。
米国緑内障手術機器市場:
緑内障の有病率の高さ、早期診断への意識の高まり、そして高度な外科的介入の急速な導入を背景に、米国の緑内障手術機器市場は2025年に北米で最大の収益シェアを占めると予測されています。米国は、良好な安全性と回復時間の短縮により、MIGS機器の利用率でリードしています。FDAの継続的な承認、活発な臨床研究活動、そして強力な保険償還制度が、持続的な市場成長を支えています。さらに、大手企業の存在と眼科分野のイノベーションへの継続的な投資が、病院や外来手術センターにおける市場拡大をさらに促進しています。
欧州緑内障手術機器市場に関する洞察
欧州の緑内障手術機器市場は、緑内障の罹患率の増加と早期治療への重点化を背景に、予測期間中、安定したCAGRで拡大すると予測されています。確立された公的医療制度と高度な手術技術の導入拡大が市場の成長に貢献しています。西ヨーロッパ諸国は、医療費の増加と専門的な眼科医療へのアクセス向上の恩恵を受けています。病院とクリニックの両方でレーザー手術とMIGS機器の使用が増加していることも、導入を後押ししています。革新的な医療技術に対する規制当局の支援も、地域全体の市場浸透を促進しています。
英国における緑内障手術機器市場の洞察
英国の緑内障手術機器市場は、緑内障スクリーニングの取り組みの増加と予防眼科ケアへの重点的な取り組みを背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。国民保健サービス(NHS)は、緑内障の診断と治療へのアクセスを支援する上で重要な役割を果たしています。低侵襲手術とレーザー治療の導入増加は、患者の転帰を改善し、入院期間を短縮しています。高齢化社会における緑内障に対する意識の高まりと、眼科手術インフラの継続的な改善は、英国の市場成長をさらに促進する要因となっています。
ドイツにおける緑内障手術機器市場の洞察
ドイツの緑内障手術機器市場は、高度な医療インフラと高い眼科ケア水準に支えられ、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツは医療技術の革新と臨床研究を重視しており、高度な緑内障手術機器の導入を促進しています。精密技術に基づく低侵襲手術への関心の高まりも市場拡大に貢献しています。さらに、有利な保険償還制度と強力な眼科専門クリニックのネットワークが、ドイツ全土における持続的な成長を支えています。
アジア太平洋地域の緑内障手術機器市場に関する洞察
アジア太平洋地域の緑内障手術機器市場は、未治療患者数の増加と眼科医療サービスへのアクセス向上を背景に、予測期間中に約9.8%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。医療費の増加、病院インフラの拡充、そして緑内障管理に対する意識の高まりが、主要な成長要因となっています。中国やインドなどの国々では、都市化と医療の近代化により、高度な緑内障治療の導入が急速に進んでいます。予防可能な失明を減らすための政府の取り組みも、地域全体の市場成長をさらに加速させています。
日本における緑内障手術機器市場の洞察:
日本の緑内障手術機器市場は、高齢化と加齢性眼疾患の有病率の高さにより、成長を加速させています。先端技術を駆使した手術機器やレーザー治療の普及が市場の成長を支えています。日本の充実した医療制度と早期診断への重点的な取り組みは、タイムリーな外科的介入を可能にしています。病院や専門クリニックにおける低侵襲性緑内障手術技術の普及も、この普及をさらに促進しています。眼科機器の継続的な革新も、市場の持続的な拡大に貢献しています。
中国における緑内障手術機器市場の洞察:
緑内障の有病率上昇と眼科医療インフラの急速な拡大を背景に、中国の緑内障手術機器市場は2025年にアジア太平洋地域において大きな収益シェアを占める見込みです。眼科サービスへの政府投資の増加と視力維持への意識の高まりが、主要な成長要因となっています。高度な手術機器の導入は、大規模な三次医療機関や民間の眼科クリニックで増加しています。さらに、緑内障治療の費用対効果の向上と専門医療へのアクセス拡大により、中国は地域市場における主要な成長貢献国としての地位を強化し続けています。
緑内障手術機器の市場シェア
緑内障手術機器業界は、主に次のような定評ある企業によって牽引されています。
• アルコン(スイス)
• ジョンソン・エンド・ジョンソン(米国)
• アボット(米国)
• ボシュロム(米国)
• カールツァイスメディテック(ドイツ)
• 参天製薬(日本)
• イリデックスコーポレーション(米国)
• ニューワールドメディカル(米国)
• グラウコスコーポレーション(米国)
• イバンティス(米国)
• エレックスメディカルレーザーズ(オーストラリア)
• トプコンコーポレーション(日本)
• ルミナス(イスラエル)
• オプトス(英国)
• ニデック株式会社(日本)
世界の緑内障手術機器市場の最新動向
- 2021年7月、米国を拠点とする眼科医療機器メーカーであるSight Sciences, Inc.は、ナスダック・グローバル・マーケットにおける新規株式公開(IPO)を完了し、低侵襲緑内障手術(MIGS)用OMNIサージカルシステムの商業化を加速するための資金調達を行いました。この開発により、同社のグローバルプレゼンスが強化され、デバイスを用いた緑内障治療の普及が促進されました。
- 2021年11月、アルコンは、広く使用されている低侵襲性緑内障手術デバイスであるHydrus Microstentの開発元であるIvantis, Inc.の買収を発表しました。この買収により、アルコンの緑内障手術ポートフォリオが拡大し、MIGS分野におけるリーダーシップが強化されました。
- 2022年8月、Glaukos Corporationは、iStent infinite Trabecular Micro-Bypass Systemの米国FDA 510(k)承認を取得しました。これは、従来の薬物療法や外科的治療ではコントロールできない原発開放隅角緑内障患者向けに承認された初のスタンドアロン型MIGSデバイスです。この画期的な出来事により、進行緑内障患者の治療選択肢は大きく広がりました。
- 2023年3月、米国食品医薬品局(FDA)は、眼圧下降のためにトラボプロストを持続的に送達するように設計された、グラウコス社のiDose® TR徐放性眼内インプラントを承認しました。この承認は、インプラント型緑内障治療および長時間作用型外科用薬剤送達ソリューションにおける大きな進歩を示しました。
- 2024年5月、アルコンは、持続的な眼圧低下を示す長期臨床データを受けて、Hydrus®マイクロステントの世界的な採用拡大を報告し、眼科外科医の信頼を強化し、低侵襲性緑内障手術の継続的な成長を支えました。
- 2025年6月、グラウコス社は、iStent inject WおよびiStent infiniteデバイスが欧州連合医療機器規制(EU MDR)の認証を取得し、欧州市場での継続的な商業化を可能にし、厳格な規制基準への準拠を強調したと発表しました。
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