世界の催吐性薬市場、クラス別(セロトニン受容体拮抗薬(5-HT3 RAS)、ニューロキニン-1受容体拮抗薬(NK1 RAS)、5HT3 RA/NK1 RA併用、コルチコステロイド、オランザピン、その他)、嘔吐のタイプ(急性、遅延性、予期性、画期的、難治性、慢性、その他)、用途(高度催吐性化学療法、中等度催吐性化学療法、低催吐性化学療法、その他)、薬剤タイプ(ブランド、ジェネリック)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、その他)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、その他)– 2030年までの業界動向と予測。
催吐性薬物市場の分析と規模
新興経済国は、医療インフラの拡大により、催吐剤の主要市場となっています。世界的に癌や胃腸炎の発生が増加し、研究開発活動が増加し、いくつかの新しい薬剤ターゲットが特定されたことが、市場の成長にプラスの影響を与えています。薬剤は、静脈内、筋肉内、皮下注射など、さまざまな形で入手できます。
データブリッジ市場調査は、2023年から2030年の予測期間における催吐性薬市場の成長率を分析しています。催吐性薬市場の予想CAGRは、上記の予測期間において約14.2%になる傾向があります。市場は2022年に13億7,150万米ドルと評価され、2030年までに39億6,757万米ドルまで成長すると予想されています。市場価値、成長率、市場セグメント、地理的範囲、市場プレーヤー、市場シナリオなどの市場洞察に加えて、データブリッジ市場調査チームがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。
催吐性薬物市場の範囲とセグメンテーション
レポートメトリック |
詳細 |
予測期間 |
2023年から2030年 |
基準年 |
2022 |
歴史的な年 |
2021 (2015 - 2020 にカスタマイズ可能) |
定量単位 |
売上高(百万米ドル)、販売数量(個数)、価格(米ドル) |
対象セグメント |
クラス(セロトニン受容体拮抗薬(5-HT3 RAS)、ニューロキニン-1受容体拮抗薬(NK1 RAS)、5HT3 RA/NK1 RA配合、コルチコステロイド、オランザピン、その他)、嘔吐のタイプ(急性、遅延性、予測性、突発性、難治性、慢性、その他)、適用(高度催吐性 化学療法、中等度の催吐性化学療法、低度の催吐性化学療法、その他)、薬剤タイプ(ブランド、ジェネリック)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、その他)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、その他) |
対象国 |
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、南米のその他の地域 |
対象となる市場プレーヤー |
Heron Therapeutics, Inc. (米国)、Sandoz International GmbH (スイス)、Merck & Co., Inc. (米国)、エーザイ株式会社 (日本)、Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (イスラエル)、Qilu Pharmaceutical Co.,Ltd (中国)、F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)、Mylan NV (米国)、GSK plc (英国)、Mundipharma International (英国)、Baxter (米国)、Bayer AG (ドイツ)、Cipla Inc (米国)、Sanofi (フランス)、Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (インド) |
市場機会 |
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市場の定義
催吐性症状は、化学療法、放射線療法、薬物療法などの癌治療に関連する吐き気や嘔吐と関連しています。吐き気と嘔吐は癌治療の主な副作用です。患者が治療を継続し、より良い生活の質を保つためには、吐き気と嘔吐を抑制することが重要です。主に、脳、消化管、肝臓の化学療法や放射線療法を受けている患者によって引き起こされる吐き気と嘔吐も吐き気と嘔吐を引き起こします。
催吐性薬物の世界市場の動向
運転手
- がんの罹患率が高い
国立がん研究所のがん統計によると、2020年に米国で新たに診断されたがん症例は1,806,590件と推定され、606,520人がこの病気で亡くなりました。0歳から19歳までの推定16,850人の子供と青少年ががんと診断され、1,730人が同じ病気で亡くなりました。同様に、疾病管理予防センターは、米国で毎年約1億7,900万件の急性胃腸炎(AGE)が発生していると報告しました。米国小児科学会の2020年の報告書によると、米国およびその他の地域では、急性胃腸炎の子供の2〜23%が制吐剤で治療されています。
- 新薬の発売
大手市場プレーヤーによる複数の医薬品の発売が市場の成長を後押ししています。たとえば、2020年9月、ノバルティスの子会社であるサンドスは、米国で化学療法による吐き気や嘔吐を防ぐための制吐薬であるフォサプレピタントのジェネリック医薬品を発売し、病院での提供を増やし、注射剤のポートフォリオを戦略的に強化しました。
機会
- 市場プレーヤー間の戦略的提携の増加
市場内で活動している主要な市場プレーヤーによる製品開発、合併、承認、買収などの戦略的活動が行われており、予測期間を通じてセグメントの成長を促進すると予想されています。たとえば、2022年1月、専門医薬品会社であるカンバーランドファーマシューティカルズは、キョーワキリンノースアメリカの腫瘍支持療法薬であるサンキューソを買収しました。サンキューソは、さまざまな種類の化学療法を受けている患者の吐き気や嘔吐の予防に使用される、FDA承認のグラニセトロン経皮処方パッチとしては初めてで唯一のものです。
- 経口薬の需要増加
経口催吐薬は、吐き気や嘔吐を予防または治療するため、より大きな市場スペースを生み出しています。これらの薬は、これらの症状を引き起こす可能性のある脳から胃への信号をブロックすることによって作用します。オンダンセトロン、プロクロルペラジン、メトクロプラミドなど、いくつかの種類の薬があります。
制約/課題
- 催吐性薬剤の高コスト
これらの薬剤に関連する莫大なコストが市場の成長を妨げています。ニューロキニン 1 受容体拮抗薬 (NK1 RAS)、5HT3 RA/NK1 RA の組み合わせ、コルチコステロイドなど、コストがかなり高いさまざまな薬剤があり、市場の成長を制限しています。
この催吐性薬物市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。催吐性薬物市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、市場の成長を達成するための情報に基づいた市場決定を行うお手伝いをします。
COVID-19 が世界の催吐性薬市場に与える影響
COVID-19パンデミックは催吐剤市場にプラスの影響を与えています。SARS-CoV-2の症例の増加により、COVID-19または他の薬剤によって引き起こされる吐き気や嘔吐を治療するための制吐剤の使用が増加しています。たとえば、2021年の国際臨床実践ジャーナルに掲載された「細胞内催吐シグナル伝達システムに関する現在の知識と最近の進歩」と題された研究では、COVID-19の期間中、吐き気や嘔吐の治療のために制吐剤の使用が大幅に増加したことが観察されました。また、開腹手術を受けている可能性があり、吐き気や嘔吐を起こしやすいCOVID-19入院患者にも使用されました。このように、COVID-19の発生は市場の成長にプラスの影響を与えました。
最近の開発
- 2022年4月、Evoke Pharma, Inc.は、米国FDAからGimoti点鼻薬の新薬製品の独占権を付与されました。Evokeは現在、ハッチ・ワックスマン法に基づき、ジェネリック医薬品との競争から製品を保護するために、最初の承認日から3年間の独占販売権を有しています。メトクロプラミドは、強力な制吐剤として使用されるドーパミン拮抗薬です。
- 2022年2月、アカシア・ファーマシューティカルのバルヘムシスが米国FDAの承認を受けた。これは、別のクラスの制吐剤による治療に反応しなかった患者の術後悪心・嘔吐の治療を目的としたアミスルプリドの静脈内投与製剤である。同社は商業化準備を進めており、2022年後半にバルヘムシスを発売する予定である。
世界の催吐性薬市場の範囲
催吐性薬剤市場は、クラス、催吐の種類、用途、薬剤の種類、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界におけるわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
クラス
- セロトニン受容体拮抗薬(5-HT3 RAS)
- ニューロキニン-1受容体拮抗薬(NK1 RAS)
- 5HT3 RA/NK1 RA の組み合わせ
- コルチコステロイド
- オランザピン
- その他
嘔吐の種類
- 急性
- 遅延
- 先見の明
- ブレークスルー
- 耐火性
- 慢性
- その他
応用
- 催吐性の高い化学療法
- 中等度の催吐性化学療法
- 低催吐性化学療法
- 他の
薬剤の種類
- ブランド
- ジェネリック
利用者
- 病院
- 専門クリニック
- その他
流通経路
- 病院薬局
- 小売薬局
- その他
催吐性薬物市場の地域分析/洞察
催吐性薬市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のクラス、催吐の種類、用途、薬の種類、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。
催吐性薬物市場レポートで取り上げられている主要国 北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。
北米は医療費や研究開発費の増加と熟練した専門家の存在により市場を支配している。
アジア太平洋地域は、がんの罹患率の上昇と、同地域の医療インフラの急速な改善により、最大の市場シェアを占めると予想されています。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更についても説明しています。また、国別データの予測分析を提供しながら、グローバルブランドの存在と入手可能性、地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されています。
競争環境と世界の催吐性薬市場シェア分析
催吐性薬物市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性が含まれます。提供されている上記のデータポイントは、催吐性薬物市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。
催吐性薬市場で活動している主要企業は次のとおりです。
- ヘロン・セラピューティクス社(米国)
- サンドス・インターナショナル GmbH (スイス)
- メルク社(米国)
- エーザイ株式会社(日本)
- テバ製薬工業株式会社(イスラエル)
- 斉魯製薬株式会社(中国)
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
- マイラン ネバダ州 (米国)
- GSK plc(英国)
- ムンディファーマ・インターナショナル(英国)
- バクスター(米国)
- バイエルAG(ドイツ)
- シプラ社(米国)
- サノフィ(フランス)
- サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ(インド)
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