世界の CRISPR 遺伝子編集市場 – 2031 年までの業界動向と予測

CRISPR 遺伝子編集市場の分析と規模

CRISPR 遺伝子編集市場は急成長を遂げており、バイオテクノロジー、ヘルスケア、農業の分野に変革をもたらす態勢が整っています。この市場は、遺伝性疾患、がん、その他の疾患を治療するための革新的な治療法に対する需要の高まりによって主に推進されています。CRISPR 技術は遺伝子を正確かつ効率的に編集する方法を提供し、さまざまな疾患の治療に革命をもたらす可能性のある標的療法の開発を可能にします。農業における CRISPR の応用は拡大しており、収穫量の増加や害虫や病気への耐性を備えた作物の開発への使用が市場の成長をさらに促進しています。

世界の CRISPR 遺伝子編集市場規模は、2023 年に 14 億 1,000 万米ドルと評価され、2024 年から 2031 年の予測期間中に 29.80% の CAGR で成長し、2031 年には 113 億 6,000 万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション       

市場の定義

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) は、科学者が生物の DNA に正確な変更を加えることを可能にする革新的な遺伝子編集技術です。これは、細菌がウイルスから身を守るために使用する自然のプロセスに基づいています。CRISPR 技術は遺伝子研究に革命をもたらし、遺伝性疾患の治療、新しい治療法の開発、作物の収穫量の向上につながる可能性があります。          

CRISPR 遺伝子編集市場の動向

ドライバー

• 個別化医療の需要の高まり  

個別化医療は、各患者の固有の遺伝子構成を考慮して、さまざまな疾患に対してより的を絞った効果的な治療を提供することを目指しています。CRISPR 技術は、ゲノムの正確な修正を可能にし、疾患に関連する遺伝子変異の修正を可能にすることで、このアプローチにおいて重要な役割を果たします。個人の遺伝子プロファイルに合わせて治療をカスタマイズするこの能力は、治療結果を改善し、副作用を軽減することでヘルスケアに革命を起こす可能性があり、医療現場での CRISPR 遺伝子編集の採用がますます増加しています。    

• CRISPR技術の急速な進歩

進歩の大きな分野の一つは、ゲノムの特定の領域をより正確に標的にできる、より精密な CRISPR システムの開発であり、これによりオフターゲット効果のリスクが軽減されます。さらに、送達方法の改善により、CRISPR コンポーネントを細胞に導入しやすくなり、遺伝子編集の効率が向上しました。これらの進歩により、CRISPR 技術の潜在的な用途が大幅に拡大し、新しい治療法の開発、遺伝子機能の研究、有益な特性を持つ遺伝子組み換え生物の作成など、さまざまな分野で貴重なツールとなっています。特異性と効率性の向上を含む CRISPR 技術の継続的な進歩が、市場の成長を牽引しています。

機会

• 治療用途の拡大  

CRISPR 技術は、これらの疾患に関連する特定の遺伝子を標的とすることで、幅広い遺伝性疾患、感染症、および癌の治療に有望であることが示されています。遺伝性疾患の分野では、CRISPR は疾患の原因となる突然変異を修正する可能性があり、これまで治療不可能であった遺伝性疾患の潜在的な治療法を提供します。感染症では、CRISPR を使用してウイルスまたは細菌の DNA を標的にして除去できるため、抗生物質耐性病原体と戦うための新しいアプローチが提供されます。CRISPR ベースの治療アプリケーションの拡大は、市場成長の大きな機会を表しています。     

• 新しい治療法の開発    

CRISPR を使用してさまざまな疾患の根底にある遺伝子変異を修正する遺伝子治療の開発は、鎌状赤血球貧血やベータサラセミアなどの疾患の初期臨床試験で有望であることが示されています。もう 1 つの革新分野は、パーソナライズされた癌治療の開発における CRISPR の使用です。患者の腫瘍細胞内の特定の遺伝子変異をターゲットにすることで、CRISPR は個々の患者に合わせた治療を支援でき、治療結果の改善につながる可能性があります。CRISPR 技術は、これまで不可能だった新しい治療法の開発を推進し、製薬業界とバイオテクノロジー業界に新たな機会をもたらしています。

制約/課題

• 倫理的および規制上の課題        

ゲノムに遺伝的変化を起こせる能力は、技術の潜在的な悪用、デザイナーベビーの誕生、将来の世代の遺伝子構成の変更など、複雑な倫理的問題を引き起こします。これらの懸念から、ヒト生殖細胞編集における CRISPR の使用を規制する厳格な規制とガイドラインを求める声が上がっています。さらに、明確な承認プロセスと監視メカニズムの必要性などの規制上の課題により、CRISPR ベースの製品の開発と商品化がさらに複雑になり、市場に大きな課題が生じています。

• 知的財産紛争

 CRISPR-Cas9 技術は画期的な研究に基づいており、さまざまな研究グループや機関による多数の特許出願につながっています。これらの紛争は特許権をめぐる法廷闘争に発展し、市場環境に影響を与え、CRISPR ベースの製品の開発と商品化を遅らせる可能性があります。主要な CRISPR 特許をめぐる進行中の知的財産紛争は、市場にとってもう 1 つの課題です。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡張、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

最近の動向

• 2023年2月、VertexはFDAの承認待ちの初のCRISPR遺伝子編集療法の発売戦略を示唆した。CRISPR Therapeuticsと提携して開発されたこの療法は、米国と欧州で約3万2000人と推定される重症患者の特定グループを対象としている。これらの患者は特定の地域に集中しており、通常は血管閉塞性危機を頻繁に経験するか、定期的な輸血に依存しているため、年間複数回の入院が必要となる。              
• 2021年3月、日本のバイオテクノロジー企業であるセツロテックは、ダブリンに拠点を置くERS GenomicsからCRISPR-Cas9技術の特許を取得しました。セツロテックはこの先進技術を活用して動物や細胞モデルを開発しており、この分野における革新的な研究への取り組みを示しています。

CRISPR 遺伝子編集市場の範囲

市場は、治療用途、アプリケーション、テクノロジー、サービス、製品、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

治療への応用

• 腫瘍学
• 自己免疫性または炎症性

応用

• ゲノム工学
• 疾患モデル
• 機能ゲノミクス
• その他

テクノロジー

• CRISPR または Cas9
• ジンクフィンガーヌクレアーゼ
• その他

サービス

• デザインツール
• プラスミドとベクター
• Cas9とg-RNA
• デリバリーシステム製品
• その他

製品

• GenCrisprまたはCas9キット
• GenCrispr Cas9抗体
• GenCrispr Cas9 酵素
• その他

エンドユーザー

• バイオテクノロジーおよび製薬企業
• 学術機関および政府研究機関
• 契約研究機関
• その他

CRISPR 遺伝子編集市場の地域分析/洞察

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、治療用途、アプリケーション、技術、サービス、製品、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、バイオテクノロジー企業や製薬企業からの多額の投資により、市場を独占すると予想されています。さらに、この地域の医療インフラの拡大により、予測期間中に市場の成長がさらに促進されると予想されます。     

アジア太平洋地域は、この地域の一人当たり所得の増加により、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。さらに、承認された治療法への早期アクセスが、今後数年間でアジア太平洋地域の市場成長を牽引すると予想されています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。

ヘルスケアインフラの成長 導入ベースと新技術の浸透

この市場では、各国の医療設備支出の増加、市場向け各種製品のインストールベース、ライフライン曲線を使用した技術の影響、医療規制シナリオの変化と市場への影響など、詳細な市場分析も提供しています。データは、2016年から2021年までの履歴期間について利用可能です。

競争環境と CRISPR 遺伝子編集市場シェア分析

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

市場で活動している主要企業は次のとおりです。

• アプライド ステムセル (米国)
• ACEA BIO（米国）
• シンセゴ（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック（米国）
• ジェンスクリプト（中国）
• アッドジーン（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• インテルリア・セラピューティクス社（米国）
• Cellectis（フランス）
• プレシジョンバイオサイエンス（米国）
• カリブーバイオサイエンス社（米国）
• トランスポサジェン・バイオファーマシューティカルズ社（米国）
• オリジーンテクノロジーズ社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ニューイングランドバイオラボ（米国）
• ロックランド・イムノケミカルズ社（米国）
• ToolGen, Inc.（韓国）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• アジレントテクノロジー社（米国）
• アブカム（英国）
• CRISPR Therapeutics AG（スイス）

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