世界の COVID-19 唾液スクリーニング検査の潜在的市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と 2032 年までの予測

COVID-19 唾液スクリーニング検査の潜在的市場分析

COVID-19唾液スクリーニング検査の潜在的市場は、技術の進歩と非侵襲性、正確性、迅速性を備えた診断ソリューションへの需要の高まりに牽引され、診断検査の重要なセグメントとして浮上しています。唾液ベースの検査は、採取が容易で、医療従事者への依存度が低く、鼻咽頭スワブに比べて患者の不快感が最小限であるため、大きな注目を集めています。これらの特徴により、学校、職場、公共の場での大量検査プログラムに最適なソリューションとなっています。CRISPRベースの診断や蛍光標識抗原/抗体検査などの技術革新により、唾液検査の精度と効率がさらに向上しています。たとえば、米国に拠点を置くFluidigm Corporationは、高感度で迅速な結果を提供する唾液RT-PCRアッセイを開発しました。さらに、2023年のBARDAとAptitude Medical Systemsの提携など、政府機関と企業のコラボレーションは、これらの診断ツールへのアクセスを拡大するという取り組みを強調しています。北米は現在、先進的な医療インフラと革新的な診断法の採用率の高さにより、市場をリードしています。一方、ヨーロッパは、意識の高まりと政府の支援に後押しされ、急速な成長が見込まれています。検査はパンデミック対策に不可欠なものであり続けるため、COVID-19唾液スクリーニング検査市場は持続的な成長と革新を目撃すると予想されます。

COVID-19唾液スクリーニング検査の潜在的市場規模

世界のCOVID-19唾液スクリーニング検査の潜在的市場規模は、2024年に31億3,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に7.23%のCAGRで成長し、2032年までに54億7,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

COVID-19唾液スクリーニング検査の潜在的市場動向

「ポイントオブケア（POC）検査ソリューションの採用拡大」

COVID-19唾液スクリーニング検査の潜在的市場における重要な傾向は、分散環境での迅速かつ正確な診断の必要性に牽引されて、ポイントオブケア（POC）検査ソリューションの採用が拡大していることです。唾液ベースのPOC検査は、従来のラボベースの方法と比較してターンアラウンドタイムが短いため、その利便性からますます人気が高まっています。たとえば、LumiraDxは、唾液サンプルを使用してCOVID-19を検出するポータブル検査プラットフォームを開発し、30分以内に結果を提供します。この革新は、ウイルス感染の抑制に大量検査が不可欠な空港、学校、スポーツアリーナなどの交通量の多い場所で特に有益です。さらに、CRISPRベースの診断の進歩により、これらのPOCシステムの精度が向上し、RT-PCRの信頼できる代替手段となっています。世界中の医療システムがアクセス性と効率性を重視しているため、唾液ベースのPOC検査を日常的なCOVID-19スクリーニングに統合することは、市場の成長を促進し、広範な採用の土台を築く変革的な変化を表しています。

レポートの範囲とCOVID-19唾液スクリーニング検査の潜在的な市場セグメンテーション

COVID-19 Saliva Screening Test Potential Market Definition

COVID-19 saliva screening test refers to a diagnostic method that utilizes saliva samples to detect the presence of SARS-CoV-2, the virus responsible for COVID-19. This non-invasive testing approach offers a convenient and patient-friendly alternative to traditional nasopharyngeal swabs, enabling rapid and accurate detection. Saliva-based tests are particularly valuable for large-scale testing in various settings such as schools, workplaces, and public events, as they require minimal medical supervision and reduce the risk of virus transmission during sample collection.

COVID-19 Saliva Screening Test Potential Market Dynamics

Drivers

• Rising Demand for Ease of Sample Collection

Ease of sample collection is a significant driver for the COVID-19 saliva screening test market, as saliva-based testing is less invasive than traditional nasal or throat swabs, making it a more comfortable and acceptable option for patients. According to a study published in the Journal of Clinical Microbiology, saliva samples for COVID-19 testing have shown similar or even superior accuracy compared to nasal swabs, further validating their effectiveness. This non-invasive method is particularly advantageous in mass testing scenarios, such as in schools, airports, and large events, where minimizing discomfort is crucial for encouraging widespread participation. In addition, it eliminates the need for trained healthcare professionals to collect samples, reducing healthcare system burden and making testing more accessible in community settings. As a result, the simplicity and patient-friendly nature of saliva-based testing contribute to its growing adoption and are key factors driving the market's expansion.

• Increasing Demand for Non-Invasive Diagnostics

非侵襲的診断に対する高い需要は、唾液ベースのCOVID-19検査の増加に大きく貢献しており、従来の綿棒検査よりも不快感が少なく簡単な代替手段を提供します。JAMA Network Openに掲載された研究によると、COVID-19の唾液検査は快適で、鼻腔スワブと同等の精度が得られるため、公共の場で広く使用するのに最適です。これは、学校、空港、大規模な公共イベントなどの環境では特に重要です。これらの環境では、参加の障壁を作らずに安全を維持するために迅速かつ簡単な検査が不可欠です。自己採取が可能であることで、唾液検査の魅力がさらに高まり、医療従事者への依存が減り、検査プロセスが合理化されます。より迅速でアクセスしやすい診断ツールを求める世界的な動きにより、非侵襲的方法への好みが高まっていることで、市場での機会が拡大しています。これは、人通りの多い場所での効率的でスケーラブルな検査ソリューションに対する需要の高まりと一致しています。

機会

• 唾液を用いたCOVID-19検査の技術的 進歩

技術の進歩は、唾液ベースの COVID-19 検査の精度と感度を高める上で極めて重要な役割を果たし、広く使用される可能性が高まっています。CRISPR ベースの診断や蛍光標識抗原検査などのイノベーションにより、唾液検査の検出能力が大幅に向上し、偽陰性が少なくなり、より迅速で正確な結果が得られるようになりました。たとえば、Sherlock Biosciences の COVID-19 診断プラットフォームなどの検査で使用されている CRISPR 技術は、唾液サンプル中の SARS-CoV-2 ウイルスを高感度で検出することを可能にします。さらに、QuidelOrtho が使用しているような蛍光標識抗原検査の開発により、分散環境でも唾液検査の速度と信頼性が向上しました。これらの進歩により、病院、診療所、公衆衛生イニシアチブなど、さまざまな医療現場で唾液検査を採用する新しい機会が生まれます。これらの技術が進化し続けると、有望な市場機会が生まれ、COVID-19 や同様の感染症との継続的な戦いにおける唾液検査の役割が強化されます。

• 政府の支援と投資の拡大

政府の支援と投資により、唾液を用いたCOVID-19検査の採用が大幅に促進され、多くの政府や保健機関が検査能力の拡大とパンデミック管理の合理化のために積極的にその使用を推進しています。たとえば、生物医学先端研究開発局（BARDA）はAptitude Medical Systemsと協力して唾液を用いた診断検査の開発と普及を加速させ、大量検査イニシアチブでより利用しやすくしました。これらの官民パートナーシップにより資金とリソースが増加し、特に感染率の高い地域で唾液検査キットの生産と流通の拡大に役立っています。世界中の政府は、効率的で利用しやすい検査ソリューションの重要性を認識し、迅速で非侵襲的な診断ツールの開発を奨励し、メーカーに大きな市場機会を提供しています。迅速で信頼性が高く、広範囲にわたる検査の需要が続く中、政府と保健機関からのこの支援は唾液検査市場の成長をさらに促進し、パンデミック対応戦略​​の強化と将来のヘルスケアイノベーションへの道を開きます。

制約/課題

• 長くて複雑な規制承認

唾液を用いた COVID-19 検査を含む新しい診断検査の規制当局による承認を得ることは、長くて複雑なプロセスを伴うため、大きな課題です。米国食品医薬品局 (FDA) など、さまざまな地域の規制機関は、検査の検証に関して厳格な要件を定めており、新しい技術の市場導入が遅れる可能性があります。たとえば、診断検査に対する FDA の緊急使用許可 (EUA) には、正確性、感度、特異性を証明する包括的な臨床試験データが必要であり、取得に数か月から数年かかる場合があります。この規制の遅れにより、唾液を用いた検査は、より容易で非侵襲的なスクリーニングになる可能性があるにもかかわらず、広く採用されるのが遅れる可能性があります。さらに、地域によって規制基準が異なると、承認のタイムラインに矛盾が生じ、世界のさまざまな地域で検査へのアクセスが不平等になる可能性があります。標準化された検査プロトコルがないと、結果にばらつきが生じ、大規模な地域間スクリーニング プログラムで実施された場合、唾液を用いた検査の全体的な有効性と信頼性が低下する可能性があります。これらの規制と標準化の問題は唾液検査の拡張性を制限し、COVID-19パンデミックと闘う世界的な取り組みにおいて大きな市場課題をもたらします。

• 精度と信頼性の問題

唾液を用いたCOVID-19検査が直面している大きな課題の1つは、特にウイルス量が少ない場合や無症状の症例を検出する場合の精度と信頼性を確保することです。唾液検査は鼻腔スワブよりも便利で侵襲性が低いものの、特にウイルス量が低いシナリオでは感度と特異性が疑問視されています。ウイルスが存在するのに検出できない（偽陰性）か、ウイルスが存在しないのに誤って特定する（偽陽性）ことで検査結果が不正確になると、深刻な結果を招く可能性があります。偽陰性の場合、感染者が知らないうちにウイルスを拡散させる可能性があり、偽陽性の場合、不必要な隔離や混乱につながる可能性があります。学校、職場、空港で必要な大規模な人口全体のスクリーニングプログラムで唾液検査をうまく展開するには、幅広いウイルス量にわたって高い精度を確保することが重要です。特にPCRスワブなどのより確立された検査方法と比較した場合、精度を維持するというこの課題は、唾液ベースの診断ソリューションの広範な導入における大きな市場ハードルとなります。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

COVID-19唾液スクリーニング検査の潜在的市場範囲

市場は、場所、テクノロジー、モードに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

位置

• 旅行ステーション
• スポーツアリーナ
• エンターテイメント会場
• 企業キャンパス環境
• 大学および短期大学
• 工場
• その他

テクノロジー

• 蛍光標識抗原/抗体検査
• RT-PCR
• クリスパーCas9

モード

• 集中テスト
• 分散テスト

COVID-19 唾液スクリーニング検査の潜在的市場地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、場所、技術、およびモード別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、COVID-19唾液スクリーニング検査の潜在的市場シェアと収益の両方でリードしており、予測期間を通じてこの優位性を維持すると予想されています。この卓越性は、主要な業界プレーヤーがこの地域に強く存在し、医療費が大きく、病院や診断センターで高度な技術機器が広く採用されていることに起因しています。この地域の確立された医療インフラと強力な研究開発活動は、市場の成長をさらにサポートしています。さらに、革新的な診断ソリューションを採用する北米の積極的なアプローチは、この市場セグメントでのリーダーシップに貢献しています。

ヨーロッパは、いくつかの重要な要因により、COVID-19唾液スクリーニング検査の予測期間中に最高の成長率を示すことが予想されています。唾液ベースの検査の利点に対する認識の高まりと、より健康志向のライフスタイルへの移行が相まって、これらの高度な診断ソリューションの需要が高まっています。さらに、この地域の人口増加とそれに伴うヘルスケアニーズの高まりは、市場拡大に有利な環境を作り出しています。ヨーロッパは公衆衛生イニシアチブと革新的な診断技術への投資に重点を置いており、この予想される成長軌道をさらにサポートしています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。  

COVID-19唾液スクリーニング検査の潜在的市場シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

COVID-19唾液スクリーニング検査市場で活動している潜在的な市場リーダーは次のとおりです。

• ARUP ラボラトリーズ (米国)
• モジーン（米国）
• プソマゲン（米国）
• DxTerity Diagnostics, Inc. (米国)
• アンブリージェネティクス（米国）
• スタンダードバイオツールズ（米国）
• グラビティ・ダイアグノスティクス（米国）
• DNAジェノテック社（カナダ）
• クイデルオルトコーポレーション（米国）
• アボット（米国）
• ルミラDX（英国）
• フロロテックグループ（カナダ）

COVID-19唾液スクリーニング検査潜在市場の最新動向

• 2023年4月、バイオメディカル先端研究開発局（BARDA）は、Aptitude Medical Systems, Inc.と提携し、COVID-19の分子診断検査の開発を加速させました。これらのMetrix検査では、唾液サンプルを臨床検体として使用し、高品質の診断へのアクセスを向上させます。
• 2021年4月、Quidel CorporationはMcKesson Corporationと販売契約を締結し、自宅でのCOVID-19検査サービスの利用可能性を拡大し、唾液ベースのスクリーニング検査の市場潜在性を高めました。
• 2021年2月、フェアファックスのジョージメイソン大学は、Fluidigm Biomark HDシステムでFluidigm CorporationのAdvanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCRアッセイを使用してCOVID-19の検査を開始しました。

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