世界の脳血管痙縮市場規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
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2.43 Billion
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3.71 Billion
2025
2033
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世界の脳血管痙攣市場:診断(CTスキャン、コンピューター断層撮影血管造影(CTA)、デジタルサブトラクション血管造影(DSA)、磁気共鳴血管造影(MRA)、経頭蓋ドップラー(TCD))、治療(ニモジピン、トリプルH療法、バルーン血管形成術、血管収縮薬、強心薬、血栓溶解薬、抗炎症薬)、エンドユーザー(病院、クリニック、外来手術センター、外傷センター、救急科、その他)別 - 2033年までの業界動向と予測
脳血管けいれんの市場規模
- 世界の脳血管けいれん市場規模は2025年に24億3000万米ドルと評価され、予測期間中に5.44%のCAGRで成長し、2033年には37億1000万米ドル に達すると予想されています 。
- 市場の成長は、くも膜下出血や外傷性脳損傷の発生率の上昇と、神経血管診断および治療アプローチにおける継続的な技術進歩によって、急性期ケア環境全体で脳血管けいれんの検出、監視、管理が改善されたことが主な要因です。
- さらに、効果的でタイムリーで低侵襲性の神経血管介入に対する需要の増加と、病院や専門の神経センターにおける高度な薬理学的治療と血管内治療ソリューションの採用の増加が相まって、脳血管痙攣ソリューションの採用を加速させ、それによって業界の成長を大幅に促進しています。
脳血管痙縮市場分析
- 脳血管痙攣は、くも膜下出血後によく起こる重篤な神経学的合併症であり、その罹患率と死亡リスクの高さから、現代の神経集中治療において重要な焦点領域となっており、病院や専門神経センター全体で高度な診断モニタリングシステムと標的治療介入の継続的な導入を推進しています。
- 脳血管痙攣管理ソリューションの需要の高まりは、主に動脈瘤性くも膜下出血の発生率の上昇、早期介入の利点に対する認識の高まり、および低侵襲性血管内治療および薬理学的治療オプションの利用可能性の増加によって促進されています。
- 北米は、高度な医療インフラ、神経集中治療技術の高い導入率、大手医療機器および製薬会社の強力な存在、特に三次医療病院と総合脳卒中センターにおける米国での手術件数の高さに支えられ、2025年には41.6%という最大の収益シェアで脳血管けいれん市場を支配しました。
- アジア太平洋地域は、予測期間中に脳血管けいれん市場で最も急速に成長する地域になると予想されており、神経学ケアインフラの拡大、医療費の増加、脳卒中および外傷性脳損傷の発生率の増加、中国、日本、インドなどの国における高度な神経血管治療へのアクセスの改善により、9.3%の堅調なCAGRを記録すると予想されています。
- ニモジピンセグメントは、主に強力な臨床的証拠とガイドラインに裏付けられたくも膜下出血後の遅発性脳虚血の予防における使用により、2025年に約42.3%の最大の市場収益シェアを占めました。
レポートの範囲と脳血管痙縮市場のセグメンテーション
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属性 |
脳血管けいれんの主要市場洞察 |
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対象セグメント |
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対象国 |
北米
ヨーロッパ
アジア太平洋
中東およびアフリカ
南アメリカ
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主要な市場プレーヤー |
•メドトロニック(アイルランド) |
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市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。 |
脳血管痙攣市場動向
早期診断と多角的治療アプローチの進歩
- 世界の脳血管けいれん市場における重要かつ加速的な傾向として、特にくも膜下出血(SAH)後の脳血管けいれんの早期診断と積極的な管理の重要性が高まっています。
- 世界中の医療提供者は、血管痙攣を早期に検出し、患者の転帰を改善するために、高度な診断画像と継続的な神経学的モニタリングを導入するようになっている。
- 例えば、神経集中治療室における経頭蓋ドップラー超音波検査と高度なCT血管造影の使用拡大により、脳血流のリアルタイム評価が向上し、タイムリーな治療介入が可能になった。
- 市場では、脳血管痙攣に伴う虚血性合併症を軽減するために、薬物療法、血管内介入、支持的神経集中治療を組み合わせたマルチモーダル治療戦略への移行も見られる。
- バルーン血管形成システムや動脈内薬物送達ツールなどの神経介入機器における継続的な臨床研究と技術改善は、包括的な治療プロトコルの採用をさらにサポートしています。
- この傾向は、精密医療と神経学的転帰の改善に対する世界的な関心の高まりを反映しており、脳血管痙攣の管理は、進行性脳卒中および神経血管ケアの重要な要素として位置付けられています。
脳血管痙縮市場の動向
ドライバ
くも膜下出血と神経血管疾患の発生率の上昇
- くも膜下出血、外傷性脳損傷、その他の神経血管疾患の世界的な発生率の増加は、脳血管痙攣市場の成長を促進する重要な要因です。
- 脳血管痙攣はSAH後の最も深刻な合併症の一つであり、罹患率と死亡率に大きな影響を与えている。
- 例えば、世界中で神経集中治療室への入院率が増加しているため、カルシウムチャネル遮断薬や血管内治療薬などの血管痙攣予防および治療ソリューションの需要が高まっています。
- 救急医療サービスの進歩と動脈瘤破裂後の生存率の向上により、出血後のモニタリングと血管痙攣管理を必要とする患者プールが増加している。
- さらに、神経学研究への投資の増加、専門の脳卒中センターへのアクセスの拡大、早期介入に関する臨床医の意識の高まりが、先進国と新興国全体で市場拡大を促進しています。
- 脳血管痙攣管理を標準化された脳卒中およびSAH治療ガイドラインに統合することで、治療および診断ソリューションに対する継続的な需要がさらに強化されます。
抑制/挑戦
高額な治療費と専門的な神経集中治療へのアクセスの制限
- 脳血管けいれんの診断と治療にかかる高額な費用は、特に低所得・中所得地域において市場の成長にとって大きな課題となっている。
- 高度な画像診断システム、血管内治療、そして長期の集中治療室滞在は、医療費の大きな増加につながっています。
- 例えば、いくつかの発展途上国では、専門的な神経介入施設や訓練を受けた神経専門医へのアクセスが依然として限られており、脳血管痙攣の適切な診断と効果的な治療が制限されている。
- 治療プロトコルのばらつき、普遍的に有効な薬物療法の欠如、一貫性のない償還方針は、異なる医療システム間での導入をさらに複雑にしている。
- さらに、モニタリングインフラの不足により診断が遅れると、治療効果が低下し、患者の転帰が悪化し、利用可能な治療法への信頼が低下する可能性がある。
- 医療インフラの拡充、臨床医の研修、費用対効果の高い治療オプション、そして支援的な償還枠組みを通じてこれらの障壁を克服することは、世界の脳血管痙攣市場の成長ポテンシャルを最大限に引き出すために不可欠です。
脳血管痙攣市場の範囲
市場は、診断、治療、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。
- 診断別
診断に基づいて、脳血管けいれん市場はCTスキャン、コンピューター断層撮影血管造影(CTA)、デジタルサブトラクション血管造影(DSA)、磁気共鳴血管造影(MRA)、および経頭蓋ドップラー(TCD)に分類されます。デジタルサブトラクション血管造影(DSA)セグメントは、高い空間分解能で脳血管けいれんを検出するためのゴールドスタンダードとしての地位により、2025年には約38.6%という最大の市場収益シェアを占めました。DSAは脳動脈の正確な可視化を可能にし、バルーン血管形成術などの同時診断評価と介入治療を可能にします。三次救急病院や神経血管センターで広く使用されていることが、その優位性に大きく貢献しています。この技術は、くも膜下出血(SAH)後の重度で難治性の血管けいれん症例に特に好まれています。高い診断精度とリアルタイムの画像化機能も、採用を後押ししています。侵襲性はあるものの、重篤な症例においては臨床的信頼性がリスクを上回ります。北米と欧州の先進的な医療インフラも高い稼働率を支えています。ハイブリッド手術室の普及も、DSAの市場シェア拡大に貢献しています。また、複雑な症例においてDSAを推奨する臨床ガイドラインが確立されていることも、DSAの市場シェア拡大に寄与しています。これらの要因が相まって、DSAは2025年においても主導的な地位を確固たるものにしています。
経頭蓋ドップラー(TCD)セグメントは、2026年から2033年にかけて8.9%のCAGRを記録し、最も高い成長が見込まれています。この成長は、TCDの非侵襲性と、脳血流速度のベッドサイドでの連続モニタリングへの適合性によって推進されています。TCDは、血管けいれんの進行の早期発見とモニタリングのために、集中治療室でますます使用されています。費用対効果が高く再現性のある診断ツールに対する需要の高まりが、その採用を後押ししています。技術の進歩により、感度と操作の容易さが向上しています。リソースが限られた環境での使用の増加は、成長をさらに加速させます。神経科医の間で血管けいれんの早期スクリーニングに関する意識が高まっていることが、重要な推進力です。非侵襲的診断に対する有利な償還も寄与しています。世界的な脳卒中および神経集中治療室の拡大が需要を促進しています。病院が患者の安全を優先するにつれて、TCDの採用は急速に増加し続けています。
- 治療別
治療に基づいて、脳血管痙攣市場は、ニモジピン、トリプルH療法、バルーン血管形成術、血管収縮薬、強心薬、血栓溶解薬、抗炎症薬に分類されます。ニモジピンセグメントは、2025年に約42.3%という最大の市場収益シェアを占めました。これは主に、強力な臨床的証拠と、くも膜下出血後の遅発性脳虚血の予防におけるガイドラインに裏付けられた使用によるものです。ニモジピンは、入院中のSAH患者の標準治療として日常的に投与されています。経口剤と静脈内剤の製剤は、投与の容易さを向上させています。医師の広範な認知と長年にわたる規制当局の承認が、その優位性を支えています。病院や神経集中治療室における一貫した需要が、販売量の増加を牽引しています。この薬剤は神経学的転帰を改善する能力があり、臨床医の信頼を高めます。ジェネリック医薬品が利用可能であるため、費用対効果が高く、世界中で入手可能です。治療プロトコルへの積極的な組み込みにより、ニモジピンの使用がさらに促進されます。動脈瘤性SAHの有病率の高さも需要を支えています。これらの要因が相まって、ニモジピンは市場をリードする地位を確固たるものにしています。
バルーン血管形成術セグメントは、重度および難治性の脳血管痙縮症例における採用増加に牽引され、2026年から2033年にかけて9.7%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。血管内技術とカテーテル設計の進歩により、手技の安全性と結果が向上しています。熟練した神経介入医の確保が成長を支えています。バルーン血管形成術は、即時の血管拡張を提供するため、生命を脅かす症例にも効果的です。標的を絞った機械的介入への関心が高まり、需要を押し上げています。包括的な脳卒中センターが世界的に拡大していることも、採用の増加に貢献しています。画像ガイダンスの改善は、手技の成功率を高めます。高度な神経血管ケアへの医療投資の増加が、成長をさらに加速させています。血管形成術後の血管の長期開存を裏付ける臨床的エビデンスも、採用を促進しています。低侵襲介入が普及するにつれて、このセグメントは急速に成長すると予想されます。
- エンドユーザー別
エンドユーザーに基づいて、脳血管けいれん市場は、病院と診療所、外来手術センター、外傷センター、救急部門、およびその他に分類されます。病院と診療所セグメントは、入院治療と継続的なモニタリングを必要とする脳血管けいれん症例の発生率の高さに牽引され、2025年には約56.8%の収益シェアで市場を支配しました。DSA、ニモジピン投与、血管形成術など、ほとんどの診断および治療手順は、病院環境で実施されています。高度な神経画像インフラストラクチャの利用可能性が優位性を支えています。学際的な神経集中治療チームにより、病院への依存がさらに強化されています。SAH後の患者の入院期間が長くなると、収益の増加につながります。入院神経血管治療に対する有利な償還ポリシーも役割を果たしています。専門的な脳卒中および脳神経外科ユニットの存在が量を押し上げています。病院は主要な紹介センターとして機能し、優位性を強化しています。高い患者流入が市場リーダーシップを維持しています。総合的に見て、包括的なケアの提供が、このセグメントのリーダーシップを支えています。
外傷センターセグメントは、二次性脳血管攣縮を伴う外傷性脳損傷の症例増加に牽引され、2026年から2033年にかけて8.4%という最速のCAGRで成長すると予想されています。外傷ケアインフラへの投資増加が拡大を支えています。迅速な診断と早期介入能力が採用を促進します。レベルIおよびレベルII外傷センターの世界的な設置増加が需要を刺激しています。外傷ICUにおける高度なモニタリングプロトコルが成長に貢献しています。生存率の向上は、長期管理のニーズを高めます。神経集中治療サービスの統合が採用を加速させます。緊急外傷システムを強化する政府の取り組みが、さらなる拡大を支えています。外傷後血管攣縮に対する意識の高まりが、スクリーニングを促進しています。これらの要因が相まって、外傷センターは最も急速に成長するエンドユーザーセグメントとしての地位を確立しています。
脳血管痙縮市場の地域分析
- 北米は、高度な医療インフラ、神経集中治療技術の高い採用、大手医療機器および製薬会社の強力な存在に支えられ、2025年には41.6%という最大の収益シェアで脳血管けいれん市場を支配しました。
- この地域は、特に三次医療病院や総合脳卒中センターにおいて、手術件数が多いという恩恵を受けている。
- 早期診断、高度な画像技術の利用可能性、確立された治療プロトコルは、地域全体での市場リーダーシップにさらに貢献しています。
米国脳血管痙攣市場に関する洞察:
米国の脳血管痙攣市場は、くも膜下出血の発症率の高さ、専門的な神経血管ケアへの広範なアクセス、そして強固な病院ネットワークに牽引され、2025年には北米で最大のシェアを占めました。強力な償還枠組み、継続的な臨床研究、そして高度な薬物療法および血管内治療の急速な導入が、持続的な市場成長を支えています。主要な業界プレーヤーと大学病院の存在も、米国の脳血管痙攣市場をさらに強化しています。
欧州における脳血管痙縮市場の洞察:
欧州の脳血管痙縮市場は、神経血管疾患への意識の高まり、脳卒中管理プログラムの改善、専門的な神経学的ケアへのアクセス拡大を背景に、予測期間中、安定したCAGRで拡大すると予測されています。好ましい医療政策、病院インフラへの投資増加、そして高度な診断・治療技術の導入拡大が、地域全体の市場成長を支えています。
英国における脳血管痙縮市場に関する洞察:
英国の脳血管痙縮市場は、充実した公的医療制度と、早期の脳卒中および動脈瘤管理への関心の高まりに支えられ、高い年平均成長率(CAGR)で成長すると予想されています。神経集中治療室への投資の増加、エビデンスに基づく治療プロトコルの採用拡大、そして専門的な神経学的サービスへの患者アクセスの改善が、市場拡大に貢献しています。
ドイツにおける脳血管痙縮市場の洞察:
ドイツの脳血管痙縮市場は、高度な病院インフラ、神経学的研究への重点的な取り組み、そして革新的な神経血管治療ソリューションの普及率の高さに牽引され、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。質の高い医療提供へのドイツにおける重点的な取り組みと、低侵襲的介入に対する需要の高まりが、持続的な市場成長を支えています。
アジア太平洋地域の脳血管痙縮市場に関する洞察
アジア太平洋地域の脳血管痙縮市場は、予測期間中に最も急速に成長する地域となり、9.3%という力強い年平均成長率(CAGR)を記録すると予想されています。この成長は、神経内科ケアインフラの拡大、医療費の増加、脳卒中および外傷性脳損傷の発生率の上昇、そして高度な神経血管治療へのアクセス向上によって牽引されています。新興国における医療システムの急速な発展は、この地域の市場拡大に大きく貢献しています。
日本における脳血管痙縮市場に関する洞察:
日本の脳血管痙縮市場は、高齢化、脳血管疾患の有病率の高さ、そして高度な神経疾患治療能力を背景に、成長を加速しています。強力な臨床専門知識、革新的な治療技術の早期導入、そして医療近代化への継続的な投資が、病院や専門神経疾患センターにおける市場の成長を支えています。
中国における脳血管痙縮市場に関する洞察:
中国の脳血管痙縮市場は、患者数の増加、脳卒中発症率の上昇、そして医療インフラの急速な拡大を背景に、2025年にはアジア太平洋地域の脳血管痙縮市場において大きなシェアを占めました。高度な神経学的ケアへのアクセス向上に向けた政府の取り組み、医療費の増加、そして最新の診断・治療技術の利用可能性の向上は、中国における市場成長を牽引する主要な要因です。
脳血管痙攣の市場シェア
脳血管けいれん業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。
• メドトロニック(アイルランド)
• ストライカー(米国)
• テルモ株式会社(日本)
• ペナンブラ社(米国)
• ボストン・サイエンティフィック社(米国)
• ジョンソン・エンド・ジョンソン社(米国)
• B. ブラウン社(ドイツ) •
クック・メディカル社(米国)
• メルク社(米国)
• バイエル社(ドイツ)
• ファイザー社(米国)
• ノバルティス社(スイス)
• アボット・ラボラトリーズ社(米国)
• GEヘルスケア社(米国)
• シーメンス・ヘルシニアーズ社(ドイツ)
世界の脳血管痙縮市場の最新動向
- 2023年4月、ニモジピンの血管内投与が難治性動脈瘤後脳血管痙攣の治療において安全かつ有効であることが報告され、カルシウム拮抗薬を用いた化学的血管形成術が重要な治療選択肢としての役割を強固なものにしました。この研究は、動脈内ニモジピンがくも膜下出血後の痙攣性脳血管を拡張させるのにどのように役立つかを明らかにし、世界中の神経集中治療現場における臨床応用を裏付けています。
- 2024年3月、マイクロベンション社は、脳血管攣縮治療における動脈内薬剤投与用にカスタマイズされたSOFIA DISTALカテーテルシステムを発表しました。このシステムは、追跡性が向上し、患部血管へのより効果的な注入を特徴としています。このデバイスの発売により、脳動脈攣縮部への血管拡張薬の直接投与の精度が向上しました。これは、動脈瘤性くも膜下出血(SAH)後の遅発性脳虚血の管理において非常に重要です。
- 2024年6月、ジョンソン・エンド・ジョンソンのセレノバス部門は、主要な学術医療センターと提携し、グローバル血管痙攣レジストリを設立しました。これは、様々な集団や地域における患者の転帰とデバイスの有効性を追跡する包括的な国際データベースです。この取り組みは、実際の治療成績を収集することでエビデンスに基づく臨床実践を支援し、医師が血管痙攣管理戦略を最適化するのに役立ちます。
- 2025年3月、バイエルAGは、改良された徐放性ニモジピンの欧州規制当局の承認を取得しました。この改良された徐放性ニモジピンは、血管痙攣の予防と治療における治療効果を維持しながら、薬物動態特性の改善と投与頻度の低減を実現しています。この規制上のマイルストーンは、患者の服薬コンプライアンスを向上させ、くも膜下出血後の脳血管痙攣における標準化された予防療法の選択肢を広げます。
- 2025年5月、Neurosurgical Review誌に掲載されたメタアナリシスでは、動脈瘤性くも膜下出血患者におけるニモジピン脳室内投与の有効性と安全性が、経口投与と比較検討され、遅発性脳虚血を軽減するための代替投与経路に関する強力なエビデンスが示されました。これらの知見は、重症および難治性症例におけるニモジピンの臨床使用拡大を示唆しています。
- 2025年10月、「動脈瘤性くも膜下出血後の遅発性脳虚血に対する血管内治療 - 国際調査」が発表され、血管内痙攣緩和療法および血管形成術の戦略における世界的なばらつきについての知見が示され、高度な血管痙攣治療における機械的介入の役割が強調されました。この分析は、臨床アプローチの調和と治療ガイドラインの改良に役立ちます。
- 2025年8月、脳血管攣縮に対するテンジン形成術を用いた多施設共同の新たな初期研究により、従来のバルーン血管形成術に代わる機械的拡張術としての実現可能性、有効性、安全性が実証され、難治性脳血管攣縮症例におけるより安全で効果的な血管内治療への道が開かれました。初期結果では、合併症率が低く、動脈拡張の改善が見られました。
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