急性肝性ポルフィリン症治療の世界市場
Market Size in USD Billion
CAGR : %
予測期間 |
2022 –2029 |
市場規模(基準年) |
USD 3.72 Million |
Market Size (Forecast Year) |
USD 5.50 Million |
CAGR |
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Major Markets Players |
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>急性肝性ポルフィリン症治療の世界市場、タイプ別(急性間欠性ポルフィリン症(AIP)、遺伝性コプロポルフィリン症(HCP)など)、治療(薬物療法、カロリー制限、脱水など)、投与経路(経口、非経口など)、エンドユーザー(病院、在宅ケア、専門クリニックなど)、流通チャネル(病院薬局、オンライン薬局、小売薬局)– 2030年までの業界動向と予測。
急性肝性ポルフィリン症治療市場の分析と規模
NCBI によると、急性肝性ポルフィリン症の世界的な発症率は 500 人に 1 人から 50,000 人に 1 人の範囲と予想されています。急性肝性ポルフィリン症 (AHP) は肝性ポルフィリン症の一種です。急性肝性ポルフィリン症の臨床的発症率は 100,000 人あたり約 5 ~ 10 人と言われています。ポルフィリン症治療のシナリオを変える希少疾患薬の開発を促進するために、政府や他の製薬会社からの研究助成金や研究開発費の継続的な増加が見られています。
データブリッジ市場調査は、2023年から2030年の予測期間における急性肝性ポルフィリン症治療市場の成長率を分析しています。急性肝性ポルフィリン症治療市場の予想CAGRは、上記の予測期間中に約5%になる傾向があります。市場は2022年に372万米ドルと評価され、2030年までに550万米ドルまで成長すると予想されています。市場価値、成長率、市場セグメント、地理的範囲、市場プレーヤー、市場シナリオなどの市場洞察に加えて、データブリッジ市場調査チームがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。
急性肝性ポルフィリン症治療市場の範囲とセグメンテーション
レポートメトリック |
詳細 |
予測期間 |
2023-2030 |
基準年 |
2022 |
歴史的な年 |
2021 (2015 - 2020 にカスタマイズ可能) |
定量単位 |
売上高(百万米ドル)、販売数量(個数)、価格(米ドル) |
対象セグメント |
タイプ(急性間欠性ポルフィリン症(AIP)、遺伝性コプロポルフィリン症(HCP)など)、治療(薬物療法、カロリー制限、脱水など)、投与経路(経口、非経口など)、エンドユーザー(病院、在宅ケア、専門クリニックなど)、流通チャネル(病院薬局、オンライン薬局、小売薬局) |
対象国 |
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ、ヨーロッパでは中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米 |
Market Players Covered |
Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel), Apotex Inc (Canada), Pfizer Inc (U.S.), H. Lundbeck A/S (Denmark), Lilly (U.S.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland), Mylan N.V. (U.S.), Siemens Healthcare GmbH (Germany.), ACON Laboratories, Inc. (U.S.), Danaher. (U.S.), ARKRAY, Inc (Japan), Abbott (U.S.), Alnylam Pharmaceuticals, Inc(U.S.), Boston Scientific Corporation (U.S.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.), Recordati Rare Diseases Inc (Italy) |
Market Opportunities |
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Market Definition
Acute hepatic porphyria is a group of inherited diseases that are genetically different in nature; thoough, they are caused because of overproduction of heme precursors. The clinical symptoms include chest pain, vomiting, muscles pain, nausea, weakness and others. Porphyrias treatment may include evading the triggers, consumption of medicines to relieve symptoms, receiving heme through a vein, or sometimes having blood drawn to decrease iron in the body. Currently, there is no proper cure for this condition
Acute Hepatic Porphyria Treatment Market Dynamics
Drivers
- Growing Demands of Diagnostic Tests
There are numerous diagnostic tests that are boosting the demand of the market. Genetic testing is the primary standard test for diagnosing this condition. A genetic test can check if the person has one gene mutation that can cause AHP. It can also tell what type of AHP the patient have and how serious the enzyme deficiency is. A genetic test uses a sample of your blood or saliva. Thus, it increases the demand of the treatment drugs.
- Growing Incidences Of Acute Hepatic Porphyria
As per the records of NCBI, the global incidence of acute hepatic porphyria is estimated to range from one in 500 to one in 50,000 individuals. In most of the regions, acute intermittent porphyria (AIP) is the most common, and ALA dehydratase-deficiency porphyria (ALAD) is the least common. The incidence of clinical AIP is witnessed to be around 5 to 10 per 100,000 individuals, and the incidence of genetic mutations of AIP is around one in 1675 individuals. This high rate of incidence is likely to drive the demand for the market.
Opportunities
- Growing Demand of Diverse Treatment Methods
There are several treatment methods that are aiding in boosting the growth of the market. Panhematin is the only commercially available heme therapy in the U.S. for this condition. People suffering from severe porphyric attacks are treated with heme given by vein. If porphyrias treatment is postponed, then recovery takes longer and nerve damage may be long-lasting. Additionally, a high carbohydrate diet and intravenous glucose therapy for mild attacks are generally advised for porphyrias treatment. Liver transplantation is suggested for acute intermittent porphyria.
Restraints/Challenges
- Discontinuation of Drug Trials
この疾患に対する医薬品開発は、多くの治療法が効果を発揮できなかったり、重大な毒性を伴うなど、大きな障害に直面しており、市場の成長を妨げています。
この急性肝性ポルフィリン症治療市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡張、市場における技術革新などの詳細が提供されます。急性肝性ポルフィリン症治療市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場成長を達成できるようお手伝いします。
急性肝性ポルフィリン症治療の世界市場の範囲
急性肝性ポルフィリン症治療市場は、治療、種類、投与経路、流通チャネル、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界におけるわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
種類
- 急性間欠性ポルフィリン症(AIP)
- 遺伝性コプロポルフィリン症(HCP)
- その他
処理
- 医薬品
- カロリー不足
- 脱水
- その他
投与経路
- オーラル
- 非経口
- その他
エンドユーザー
- 病院
- ホームケア
- 専門クリニック
- その他
流通チャネル
- 病院薬局
- オンライン薬局
- 小売薬局
急性肝性ポルフィリン症治療市場の地域分析/洞察
急性肝性ポルフィリン症治療市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように治療、タイプ、投与経路、流通チャネル、およびエンドユーザー別に提供されます。
急性肝性ポルフィリン症治療市場レポートで取り上げられている主要国は 、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。
アジア太平洋地域では、人口の意識の高まりと患者数の増加により、予測期間を通じて急性肝性ポルフィリン症治療市場のプラス成長が見込まれます。
北米は、患者が診断や幅広い研究開発活動に簡単にアクセスできるようにするために、いくつかの公的および民間の健康保険会社による明確に定義された償還ポリシーにより、市場を独占しています。米国では、毎年約 5,000 人が 1 回以上の急性肝性ポルフィリン症発作を経験しています。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更についても説明しています。また、国別データの予測分析を提供しながら、グローバルブランドの存在と入手可能性、地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されています。
競争環境と世界の急性肝性ポルフィリン症治療薬市場シェア分析
急性肝性ポルフィリン症治療市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性が含まれます。提供されている上記のデータ ポイントは、急性肝性ポルフィリン症治療市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。
急性肝性ポルフィリン症治療市場で活動している主要企業は次のとおりです。
- テバ製薬工業株式会社(イスラエル)
- アポテックス株式会社(カナダ)
- ファイザー社(米国)
- H. ルンドベック A/S (デンマーク)
- リリー(米国)
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
- マイランNV(米国)
- シーメンスヘルスケア社(ドイツ)
- ACON Laboratories, Inc. (米国)
- ダナハー(米国)
- アークレイ株式会社(日本)
- アボット(米国)
- アルニラム・ファーマシューティカルズ(米国)
- ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション(米国)
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社(米国)
- Recordati Rare Diseases Inc (イタリア)
SKU-
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調査方法
データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ収集モジュールを使用して行われます。この段階では、さまざまなソースと戦略を通じて市場情報または関連データを取得します。過去に取得したすべてのデータを事前に調査および計画することも含まれます。また、さまざまな情報ソース間で見られる情報の不一致の調査も含まれます。市場データは、市場統計モデルと一貫性モデルを使用して分析および推定されます。また、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。詳細については、アナリストへの電話をリクエストするか、お問い合わせをドロップダウンしてください。
DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数が市場に与える影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、特許分析、価格分析、企業市場シェア分析、測定基準、グローバルと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。調査方法について詳しくは、お問い合わせフォームから当社の業界専門家にご相談ください。
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