世界の吸収性心臓ステント市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

吸収性心臓ステント市場規模

• 世界の吸収性心臓ステント市場規模は2025年に4億8,798万米ドルと評価され、予測期間中に10.33%のCAGRで成長し、2033年には10億7,140万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、心血管疾患の罹患率の増加、低侵襲手術への嗜好の高まり、吸収性ステントの材料と設計における継続的な技術進歩によって主に推進されており、これらが相まって臨床結果の向上と世界中で治療の採用拡大につながっています。
• さらに、吸収性ステントは永久的な金属インプラントに比べて慢性合併症のリスクが低いなど、長期的なメリットがあるという認識が高まっていることや、新興経済国における医療インフラへの投資が拡大していることから、高度な心臓ケアソリューションに対する需要が高まり、現代のインターベンション心臓学において吸収性心臓ステントが優先的な選択肢として位置付けられています。

吸収性心臓ステント市場分析

• 吸収性心臓ステントは、動脈に一時的な足場を提供し、血流を回復した後に徐々に溶解しますが、長期的な合併症を減らし、血管の治癒を改善し、将来の治療に柔軟性を持たせることができるため、現代の介入心臓学においてますます重要になっています。
• 吸収性心臓ステントの需要の高まりは、主に心血管疾患の罹患率の上昇、低侵襲手術への嗜好の高まり、安全性、有効性、患者の転帰を向上させるステントの材料と設計の継続的な進歩によって促進されています。
• 北米は、2025年に42.5%という最大の収益シェアで吸収性心臓ステント市場を支配しました。先進的な医療インフラ、革新的な心血管機器の高い採用率、大手医療機器メーカーの強力な存在を特徴としており、米国では、規制当局の承認、臨床革新、心臓手術件数の増加により、冠動脈介入が大幅に増加しています。
• アジア太平洋地域は、心血管疾患の罹患率の上昇、医療施設の拡大、低侵襲心臓手術への意識の高まり、高度な心臓治療への投資の増加により、予測期間中に吸収性心臓ステント市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• ポリマーセグメントは、その優れた生体適合性と生分解性により、2025年には46.3%の市場シェアで市場を支配した。

レポートの範囲と吸収性心臓ステント市場のセグメンテーション     

吸収性心臓ステント市場動向

生体吸収性ステント技術の進歩

• 世界の吸収性心臓ステント市場における主要かつ加速的なトレンドは、薬剤溶出特性が向上し、スキャフォールド設計が最適化され、患者の安全性と長期的な転帰が向上する次世代生体吸収性ステントの開発である。
  • 例えば、アブソーブGT1生体吸収性血管スキャフォールドは、後期ステント血栓症のリスクを最小限に抑えながら、血管の緩やかな治癒を可​​能にし、介入心臓専門医に永久金属ステントの信頼できる代替手段を提供します。
• 技術革新により、より薄い支柱設計や半径方向の強度の向上などの機能が可能になり、手術の成功率が向上し、合併症が軽減されるとともに、時間の経過とともに血管が自然な機能を回復できるようになります。
• 血管内超音波（IVUS）や光干渉断層撮影（OCT）などの高度な画像技術との統合により、正確な展開が容易になり、手順エラーが削減され、臨床結果が向上します。
• より生体適合性のある一時的な足場装置への傾向は、冠動脈介入に対する医師と患者の期待を根本的に変え、複雑で高リスクの症例でのより広範な採用を促進している。
• 医療提供者が有効性、安全性、長期的な血管修復を兼ね備えたソリューションを求めているため、生体吸収性技術を強化したステントの需要は先進国市場と新興国市場の両方で急速に高まっています。
• 3Dイメージングと計算モデリングを使用した患者固有のステント設計の開発が普及し、個別化治療と臨床結果の改善が可能になっています。
• ステントメーカーと学術研究機関との協力関係が強化され、研究開発が加速し、性能を向上させ合併症を軽減する新しいステント材料とコーティングが生まれています。

吸収性心臓ステント市場の動向

ドライバ

心血管疾患の有病率の上昇と低侵襲手術

• 冠動脈疾患やその他の心血管疾患の罹患率の増加と低侵襲手術への嗜好が相まって、吸収性心臓ステントの需要増加の主な要因となっている。
  • 例えば、2025年3月、アボットラボラトリーズは、複雑な冠動脈介入における生体吸収性ステントの利用が増加していると報告しており、これは病院と心臓センターの両方における臨床採用の傾向を反映している。
• 患者がより少ない合併症でより安全な長期的結果を求める中、吸収性ステントは、晩期血栓症のリスクの低減や自然血管機能の回復など、永久的な金属インプラントよりも優れた利点を提供する。
• さらに、高度な心臓介入に対する認識の拡大と生体吸収性ステント留置に関する医師のトレーニングの増加により、これらのデバイスは現代の介入心臓学において好ましい選択肢となっている。
• 病院や心臓血管センターは生体吸収性ステントへの投資を増やしており、特に心血管疾患の負担が増加している地域では、手術件数と導入率の増加につながっています。
• 低侵襲性心血管手術に対する政府の取り組みと保険償還支援の増加は、特に先進国において市場の成長を促進している。
• バイパス移植や追加のPCI処置など、将来の介入の柔軟性を可能にするステントに対する患者の嗜好の高まりが、吸収性ステントの採用をさらに促進している。

抑制/挑戦

高コストと限られた長期臨床データ

• 従来の金属ステントと比較して、吸収性心臓ステントは比較的高価であるため、特に価格に敏感な市場や発展途上地域では、広く普及させるのに大きな課題となっている。
  • 例えば、一部の国では償還承認の遅れにより、短期的な有効性が証明されているにもかかわらず、生体吸収性ステントの普及が遅れ、新規メーカーの市場参入障壁となっている。
• 長期臨床データが限られていることや手順が複雑であることへの懸念から、一部の医師は慎重になり、高度な医療現場においても導入率に影響を与えている。
• 臨床試験、コスト削減、医師教育を通じてこれらの課題に対処することは、生体吸収性ステントの信頼を構築し、市場範囲を拡大するために不可欠です。
• 技術の進歩は続くものの、特に心血管疾患の罹患率が上昇している新興国においては、手頃な価格とデータの制限を克服することが持続的な成長を達成する鍵となるだろう。
• 生体吸収性ステントの安全性、有効性、品質に関する厳格な規制要件により、製品の承認が遅れ、新規参入企業の市場参入時期に影響を与える可能性がある。
• 特定の患者群におけるスキャフォールド血栓症や不完全吸収などの潜在的な合併症は依然として懸念事項であり、医療提供者による継続的な監視と注意が必要である。

吸収性心臓ステント市場の展望

市場は、材料の種類、用途、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 素材の種類別

材料タイプに基づいて、吸収性心臓ステント市場は金属とポリマーに分類されます。ポリマーセグメントは、優れた生体適合性と生分解性により、2025年には46.3%という最大の市場収益シェアで市場を支配しました。ポリマーステントは、血管開存性を回復した後に徐々に溶解し、後期ステント血栓症などの長期合併症を軽減する能力があるため、医師に好まれています。このセグメントは、ポリマーベースのスキャフォールドの安全性と有効性を裏付ける臨床的証拠の増加の恩恵を受けています。ポリマーステントはまた、より優れた薬剤溶出能力を可能にし、冠動脈疾患患者の術後転帰を改善します。病院や心臓血管センターでは、良好な手術成功率とリスクプロファイルの低減により、ポリマーステントの採用が増えています。このセグメントの優位性は、ポリマーステントの機械的強度と分解時間の改善を目指した継続的な研究開発によってさらに支えられています。

金属セグメントは、マグネシウムや鉄ベースのスキャフォールドなどの生分解性金属合金のイノベーションに後押しされ、2026年から2033年にかけて10.5%という最も高い成長率を記録すると予想されています。これらのステントは、半径方向の強度が向上し、展開時の取り扱いが容易なため、複雑な冠動脈および末梢血管インターベンションに適しています。金属ベースの吸収性ステントは、機械的性能と一時的なスキャフォールドのバランスが取れており、信頼性の高い手技結果を求めるインターベンション心臓専門医にとって魅力的です。新興市場での採用拡大は、心血管疾患の有病率の増加と病院インフラの拡張により、このセグメントの成長をさらに加速させています。生体吸収性金属ステントの安全性を検証する規制当局の承認と臨床試験も、医師と患者の信頼を高めています。さらに、メーカーと研究機関の協力により、高度な金属ステント設計の商業化が加速しています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、市場は冠動脈疾患（CAD）と末梢動脈疾患（PAD）に分類されます。冠動脈疾患セグメントは、世界的にCADの発症率が高いことから、2025年には最大の収益シェアで市場を席巻しました。吸収性ステントは、血管の開存性を回復するとともに、永久的な金属ステントに伴う長期合併症を軽減するため、冠動脈インターベンションにおいて特に有利です。臨床採用は、主要な試験で報告された高い手技成功率と良好な長期患者転帰によってさらに推進されています。病院や心臓血管センターは、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）における有効性が確立されており、複雑な病変タイプに対応できるため、CADステントを好みます。この需要は、低侵襲心臓手術に関する患者と医師の意識の高まりにも支えられています。より薄いストラットや薬剤溶出コーティングなどの継続的な技術改善により、CAD ケースにおけるステントの性能が向上し、市場での優位性が強化されています。

末梢動脈疾患分野は、末梢動脈閉塞症の発生率増加と末梢介入における低侵襲手術の採用拡大により、2026年から2033年にかけて最も急速な成長が見込まれています。PADにおける吸収性ステントは、末梢血管の一時的な足場となり、慢性合併症のリスクを低減し、患肢温存率を向上させます。ステントの柔軟性と半径方向の強度に関する技術的進歩により、これらのデバイスは複雑な血管構造にも適しています。末梢血管疾患への意識の高まり、病院インフラの改善、新興国における専門医の育成などが相まって、採用が加速しています。PAD治療の最適化を目的とした研究イニシアチブも、この用途分野の急速な成長に貢献しています。さらに、末梢介入に対する償還支援と医療資金提供により、市場拡大がさらに促進されると予想されます。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は病院・診療所、心臓血管センター、研究機関・組織、その他に分類されます。病院・診療所セグメントは、これらの施設が経皮的冠動脈および末梢血管介入の大部分を実施しているため、2025年には最大の収益シェアで市場を支配しました。病院・診療所は、患者の転帰を改善し、合併症を減らし、幅広い心血管手術をサポートする能力があるため、吸収性ステントを好みます。大規模な病院ネットワークは、合理化された調達プロセスとステントメーカーとの強力な関係の恩恵を受け、高度なデバイスの安定した供給を確保しています。この優位性は、手術件数の増加、患者の意識の高まり、低侵襲治療オプションに対する需要の高まりによっても強化されています。さらに、病院は最新の生体吸収性ステント技術を採用し、必要なフォローアップケアを提供するためのリソースを有しており、市場シェアをさらに押し上げています。

心臓血管センターセグメントは、心臓ケアの専門化と専門介入センターの増加に支えられ、2026年から2033年にかけて最も急速な成長を遂げると予想されています。心臓血管センターは、高リスク冠動脈インターベンションや末梢ステント留置術といった複雑な処置に重点を置いており、高度な生体吸収性ステントの需要を生み出しています。最先端機器への継続的な投資と高度なスキルを持つ心臓専門医への投資により、革新的なステント技術の導入が可能になっています。このセグメントの成長は、治療に対する認知度の高まりと総合病院からの患者紹介の増加にも支えられています。専門的な心臓介入に対する規制当局の支援と保険適用は、市場浸透をさらに促進します。臨床試験や研修プログラムにおけるステントメーカーとの提携は、このセグメントの急速な成長を持続させると予想されます。

吸収性心臓ステント市場の地域分析

• 北米は、高度な医療インフラ、革新的な心血管機器の高い採用率、大手医療機器メーカーの強力な存在を特徴とし、2025年には吸収性心臓ステント市場で最大の収益シェア42.5%を獲得して市場を支配しました。
• この地域の医師や病院は、吸収性ステントの安全性、有効性、長期合併症の軽減、そして永久的な金属ステントに比べて自然な血管機能を回復させる能力を高く評価しています。
• この広範な採用は、強力な医療資金、確立された心臓血管センター、高い処置量、生体吸収性ステントの利点に対する認識の高まりによってさらに支えられており、これらのデバイスは冠動脈および末梢介入の両方において好ましい解決策として確立されています。

米国吸収性心臓ステント市場に関する洞察

米国の吸収性心臓ステント市場は、冠動脈疾患の有病率の高さと高度な心血管ケアインフラの整備を背景に、2025年には北米最大の収益シェアとなる78%を獲得しました。病院や循環器センターでは、長期合併症の低減と手術成績の向上を理由に、生体吸収性ステントの導入が進んでいます。低侵襲心臓手術への関心の高まり、医師の専門知識、そして生体吸収性ステントの利点に対する幅広い認知が、市場の成長をさらに促進しています。さらに、次世代ポリマーおよび金属ステントの臨床試験と規制当局の承認取得が進行中であることも、米国市場の拡大に大きく貢献しています。

欧州吸収性心臓ステント市場に関する洞察

欧州の吸収性心臓ステント市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、心血管疾患の罹患率の上昇と高度なインターベンション心臓ソリューションへの需要に牽引されています。都市化の進展と低侵襲手術への認知度向上が、ステントの導入を促進しています。ドイツ、フランス、イタリアの病院や心臓血管センターでは、冠動脈および末梢血管インターベンションに吸収性ステントを導入しています。さらに、好ましい医療政策、保険償還の枠組み、そして生体吸収性ステントの有効性を裏付ける強力な臨床エビデンスが、公立・私立を問わず医療施設全体の成長を牽引しています。

英国吸収性心臓ステント市場に関する洞察

英国の吸収性心臓ステント市場は、冠動脈疾患の発症率増加と低侵襲心臓介入へのトレンドに牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。ステント留置後の合併症や長期的転帰への懸念から、病院や心臓血管センターは生体吸収性ステントの導入を後押ししています。英国の充実した医療インフラに加え、生体吸収性ステントの利点に対する心臓専門医や患者の意識の高まりが、市場の成長を引き続き促進すると予想されます。

ドイツにおける吸収性心臓ステント市場の洞察

ドイツの吸収性心臓ステント市場は、心血管疾患への意識の高まりと高度なインターベンション手技の導入を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツの高度に発達した医療インフラとイノベーションへの注力は、生体吸収性ステントの日常診療への導入を後押ししています。病院や心臓血管センターは、冠動脈インターベンションと末梢血管インターベンションの両方でこれらのステントを活用しており、進行中の臨床研究と政府支援のヘルスケアイニシアチブも市場拡大をさらに促進しています。

アジア太平洋地域の吸収性心臓ステント市場に関する洞察

アジア太平洋地域の吸収性心臓ステント市場は、心血管疾患の有病率増加、急速な都市化、そして中国、日本、インドなどの国々における医療投資の増加を背景に、2026年から2033年にかけて11.5%という最も高いCAGRで成長すると見込まれています。低侵襲手術や生体吸収性技術の採用への関心の高まりが需要を押し上げています。さらに、病院インフラの拡充、心臓専門医の意識向上、そして高度な心臓ケアを支援する政府の取り組みにより、この地域では吸収性ステントへのアクセスが拡大しています。

日本における吸収性心臓ステント市場の洞察

日本の吸収性心臓ステント市場は、先進的な医療制度、人口の高齢化、そして低侵襲性心臓介入への関心の高まりにより、成長を加速させています。病院や心臓血管センターは、生体吸収性ステントの導入による患者転帰の改善と長期合併症の軽減を重視しています。先進的な画像診断システムとの統合と次世代ステントの進行中の臨床試験は、冠動脈および末梢血管の両用途における市場の成長をさらに促進しています。

インドにおける吸収性心臓ステント市場の洞察

インドの吸収性心臓ステント市場は、2025年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、中流階級人口の拡大、心血管疾患の有病率の増加、そして医療インフラの急速な発展によるものです。病院や循環器センターでは、臨床的メリットと医師の認知度向上を背景に、冠動脈および末梢血管インターベンションに生体吸収性ステントを採用しています。低侵襲手術を支援する政府の取り組み、費用対効果の高いステント選択肢の豊富さ、そして国内生産の増加が、インドにおける市場成長を促進する重要な要因となっています。

吸収性心臓ステント市場シェア

吸収性心臓ステント業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• アボット（米国）
• ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション（米国）
• メドトロニック（アイルランド）
• BIOTRONIK SE & Co. KG (ドイツ)
• テルモメディカル株式会社（日本）
• マイクロポート・サイエンティフィック・コーポレーション（中国）
• エリクサーメディカルコーポレーション（米国）
• メディノール社（イスラエル/米国）
• メリルライフサイエンス株式会社（インド）
• レヴァ・メディカル社（米国）
• アマランス・メディカル（米国）
• 動脈リモデリングテクノロジーズ（米国）
• レプ・メディカル・テクノロジー（中国）
• CR Bard, Inc.（米国）
• B.ブラウンSE（ドイツ）
• テルモインターベンショナルシステムズ（日本/米国）
• バイオセンサーズインターナショナルグループ（シンガポール）
• カーディナルヘルス（米国）
• クック（米国）

世界の吸収性心臓ステント市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年6月、ステントイットは、膝下肢の慢性下肢虚血（CLTI）*の治療を目的とした生体吸収性ステントのヒト初試験を開始しました。これは、重度のPADを標的とした次世代生体吸収性スキャフォールドの重要な臨床マイルストーンであり、現在の治療法を超えた介入オプションを拡大する可能性を秘めています。
• 2025年2月、バイオトロニックは、Freesolve®吸収性マグネシウムスキャフォールドの安全性と臨床性能を評価し、複雑な症例でのより広範な臨床採用に向けて準備するため、BIOMAG-LL市販前試験を開始しました。
• 2024年7月、マイクロポート・サイエンティフィック・コーポレーションは、同社のFiresorb®完全生体吸収性心臓ステントが中国国家薬品監督管理局（NMPA）から正式な市場承認を取得し、優れた臨床性能と重大有害事象の低い発生率を強調し、次世代の溶解性心臓ステント技術の画期的な成果を上げたと発表しました。
• 2024年4月、アボットのEsprit™ BTKエベロリムス溶出吸収性スキャフォールドシステムは、膝下（BTK）慢性下肢虚血（CLTI）の治療薬としてFDAの承認を取得しました。*これは、膝下末梢動脈疾患（PAD）の治療薬として承認された初の溶解性ステントであり、介入後の血管治癒をサポートした後に溶解する薬剤溶出吸収性ソリューションを提供します。
• 2024年3月、バイオトロニック社のFreesolve™吸収性マグネシウムスキャフォールドがCE認証を取得し、欧州で発売されました。これにより、血管サポートの改善と約12ヶ月以内のマグネシウムの完全吸収を実現するように設計された金属製生体吸収性スキャフォールドの選択肢が拡大しました。

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