ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場 – 2030 年までの業界動向と予測

ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場の分析と洞察

トランスフェクションでは、ウイルスおよび非ウイルスの方法により真核細胞に核酸を導入します。トランスフェクション法は、負に帯電した膜を移動させるという課題を克服できます。リン酸カルシウムやジエチルアミノエチル (DEAE) デキストラン、またはカチオン性脂質ベースの試薬などの化学物質は、DNA の外側のコートと反応します。これにより、全体の負電荷が中和され、分子に正の電荷が付与されるため、DNA の送達が可能になります。エレクトロポレーションなどの物理的方法では、電圧を印加することで細胞膜に微細な孔が作られ、DNA が細胞質に直接入り込むことができます。DEAE デキストランは一過性のトランスフェクションに使用されますが、リポフェクションでは安定したトランスフェクションが達成できるため、長期的なタンパク質発現に使用できます。リン酸カルシウムを介したトランスフェクションも、安定したトランスフェクションに使用できます。ウイルスによるトランスフェクション法は効率が高く、医薬品開発のいくつかの段階で使用されます。

トランスフェクション法は、農作物の保護や収穫量の増加、風味や香りを高める合成生物学製品の製造、単細胞タンパク質の強化など、農業に関わるさまざまな用途に使用されています。トランスフェクションの需要は先進国と発展途上国の両方で増加しており、その背景には慢性疾患の発生の増加があります。トランスフェクション市場は、キメラ遺伝子の需要の増加とタンパク質製造におけるバイオ医薬品の利用により成長しています。市場は、新興市場の探索、市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブ、および政府支援の増加により、予測期間中に成長するでしょう。

機器の高コスト、トランスフェクション試薬の選択的有効性、およびトランスフェクション方法によって引き起こされる細胞損傷により、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場の成長が抑制されると予想されます。

市場は、買収、コラボレーション、パートナーシップを含む市場プレーヤーによるいくつかの戦略的取り組みにより成長しています。

Data Bridge Market Research は、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、予測期間中に 8.6% の CAGR で成長し、2030 年までに 513,494.89 千米ドルに達すると予測しています。

市場の定義

トランスフェクション法は、RNA、DNA、またはタンパク質産物を細胞に導入して、生物の表現型と遺伝子型を変更するために使用されます。トランスフェクション法には、ゲノム編集の目的で新しい遺伝子の転送またはクラスター化された規則的に間隔を置いた短い回文反復配列 (CRISPR) などの遺伝子構造の転送が含まれます。トランスフェクションは、免疫療法、遺伝子治療、細胞治療などの分野で幅広く使用されています。トランスフェクションには、非ウイルス性およびウイルス媒介性のトランスフェクションが含まれます。化学的および物理的方法により、非ウイルス性トランスフェクションを実現できます。トランスフェクションに使用される最も一般的な化学的方法は、リン酸カルシウムトランスフェクション、リポソームトランスフェクションなどです。ウイルストランスフェクションは高いトランスフェクション効率をもたらし、トランスフェクションに使用されるさまざまなタイプの物理的方法には、マイクロインジェクション、微粒子銃送達、およびエレクトロポレーションがあり、その中でもエレクトロポレーションは高いトランスフェクション効率をもたらします。トランスフェクションには、一過性トランスフェクションと安定トランスフェクションの 2 種類があります。遺伝子ノックアウト研究などの短期的な遺伝子発現研究では、小規模生産の一過性トランスフェクション法が好まれますが、長期研究研究や大規模なタンパク質生産の安定トランスフェクション法が広く採用されています。

ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場の動向

このセクションでは、市場の推進要因、利点、機会、制約、課題について理解します。これらについては、以下で詳しく説明します。    

ドライバー

• 慢性疾患の罹患率の上昇

慢性疾患の罹患率は世界中で増加しており、効果的で正確な治療が求められています。トランスフェクションは、標的を絞った改変遺伝子を送達して、いくつかの遺伝性疾患を治療するために使用されます。トランスフェクション法は、適応免疫を強化し、さまざまな疾患を予防できる CRISPR 遺伝子の送達にも使用されます。

COVID-19やその他の感染症などの慢性疾患の増加により、欠陥のある遺伝子を正しい遺伝子に置き換えることができる効果的な遺伝子治療製品の発見につながっています。トランスフェクション法は、とりわけ遺伝子治療に広く使用されています。効果的で正確な治療の需要が世界中で高まるにつれて、遺伝子治療とトランスフェクション法の需要も高まっています。さらに、遺伝子治療が慢性疾患の治療に可能性があることを証明する進行中の研究もいくつかあり、医師と患者の間でその需要も高まっています。したがって、これは慢性疾患の有病率の上昇がヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場の成長の原動力となっていることを意味します。

• 合成生物学製品の開発

合成生物学は、生物学に工学原理を取り入れた新しい時代の生物学です。合成生物学では、ゲノム科学の知識を組み合わせて DNA ゲノムを再構成し、DNA を化学合成します。新しい遺伝子を配列する合成生物学には、トランスフェクション法などを組み込んだ遺伝子工学が含まれます。合成生物学製品の需要が世界中で増加するにつれて、トランスフェクション製品の使用も増加しています。

合成生物学製品の需要は、効果的で革新的な製品に対する需要の増加により増加しています。合成製品の製造は、遺伝子移入がトランスフェクション法を伴う可能性があるため、トランスフェクション製品の需要を高めます。したがって、これは合成製品の開発がヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場の成長を牽引していることを意味します。

拘束

• トランスフェクション手順によって誘発される細胞損傷

いくつかのトランスフェクション法は細胞損傷を引き起こし、方法全体の再現性を低下させることが報告されています。数種類のトランスフェクション手順の中で、電気穿孔法は電圧の増加に応じて最大の細胞損傷を引き起こすことが報告されています。この細胞損傷は効率率を低下させ、進行中のプロジェクトに影響を与えます。

トランスフェクション手順の最も一般的な副作用の 1 つは、細胞の損傷です。これにより、細胞の代謝イベントが低下し、細胞死につながります。この損傷した細胞は培地の毒性を高め、不適切な結果をもたらす可能性があります。したがって、これは、トランスフェクション手順によって引き起こされる細胞損傷が、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場の成長の抑制として作用することを示唆しています。

機会

• 新興市場の開拓

トランスフェクション製品は、遺伝子工学およびプロテオーム産業にとって有望なツールであることが示されています。トランスフェクション製品の主な市場は、ヨーロッパと北米です。これらの製品の好結果を見て、多くの市場プレーヤーが中国やインドなどの成長経済に根を下ろしています。新興市場により、これらの市場プレーヤーは、確立された市場から生じる損失に対抗することができます。

新興市場は、市場プレーヤーが特定の既存市場に特有の経済不況を克服することを可能にするため、新興市場への投資と探索により、市場プレーヤーはトランスフェクション製品の開発と製造に従事し、収益性の高い成長を達成することができます。したがって、これは、新興市場の探索がヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場を成長させる機会であることを意味します。

チャレンジ

• 長い承認手続き

トランスフェクション試薬および機器の長い承認手続きは、トランスフェクション市場の成長を阻害する要因です。トランスフェクション製品は広範な規制の対象であり、毎回監視する必要があります。トランスフェクション製品は、タンパク質やその他の生物学的化合物を得るために、特定の細胞株に目的の遺伝子分子を挿入するために広く使用されています。このプロセスは、長くて厳格な規制手続きによって調査および承認されます。実施されたすべての臨床試験から肯定的な結果を得るために必要な長いプロセスは、より多くの時間の消費と市場プレーヤーによる多額の投資につながりました。

トランスフェクション試薬は、主に 21CFR パート 210 および 211 米国 FDA ガイドラインの対象であり、それに従って製造業者は、製造した試薬が規制当局によって提案された安全性、パッケージング、および処理特性を満たしていることを保証する必要があります。所有者または製造業者は、PHS (公衆衛生サービス) 法のセクション 351 に基づいてライセンスを提出する必要がありますが、これは非常に面倒な手順です。したがって、これは、長い承認手順がヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場の成長を妨げていることを意味します。

最近の動向

• 2021 年 8 月、Mirus Bio は、細胞および遺伝子治療の開発、プロセス運用、および商業生産をサポートするために、適正製造基準 (GMP) ウイルスベクター生産用の TransIT VirusGen プラットフォームを拡張しました。TransIT VirusGen GMP トランスフェクション試薬と呼ばれるこの拡張は、ベクター DNA のパッケージングと懸濁液および接着性 HEK 293 細胞タイプへの送達を改善し、組み換えアデノ随伴ウイルスおよびレンチウイルスベクターの生産を改善するように設計されています。
• 2021年4月、BOC Sciencesは、それぞれsiRNAとmRNAのin vivoトランスフェクションに適した、siRNA in vivoトランスフェクションキットとmRNA in vivoトランスフェクションキットという2つのin vivo RNAトランスフェクションキットの発売を発表しました。

ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場の範囲

ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、製品、段階、方法、タイプ、分子の種類、アプリケーション、エンドユーザー、生物、流通チャネルなど、9 つの主要なセグメントに分割されています。セグメント間の成長は、ニッチな成長分野と市場にアプローチするための戦略を分析し、コア アプリケーション領域とターゲット市場の違いを決定するのに役立ちます。  

製品

• 楽器
• 試薬とキット

製品に基づいて、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、機器と試薬およびキットに分類されます。

ステージ

• 研究
• 前臨床
• 臨床段階
• コマーシャル

段階に基づいて、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、研究段階、前臨床段階、臨床段階、および商業段階に分類されます。

タイプ

• 一過性トランスフェクション試薬および装置
• 安定したトランスフェクション試薬と装置

タイプに基づいて、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、一過性トランスフェクション試薬および機器と、安定トランスフェクション試薬および機器に分類されます。

方法

• 非ウイルス性の方法
• ウイルスによる方法

方法に基づいて、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、非ウイルス法とウイルス法に分類されます。

分子の種類

• プラスミドDNA
• DNAオリゴヌクレオチド
• 低分子干渉RNA（SIRNA）
• タンパク質
• リボ核タンパク質複合体（RNPS）
• その他

分子の種類に基づいて、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、プラスミド DNA、DNA オリゴヌクレオチド、低分子干渉 RNA (siRNA)、タンパク質、リボ核タンパク質複合体 (RNP) などに分類されます。

生物

• 細菌
• 哺乳類細胞
• 菌類
• 植物
• ウイルス

生物に基づいて、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、細菌、哺乳類細胞、真菌、植物、ウイルスに分類されます。

応用

• タイプ別
  • インビトロアプリケーション
  • 生体内応用
  • バイオプロダクション
  • その他
• 業界別
  • 農業
  • 合成生物学
  • その他

アプリケーションに基づいて、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、タイプ別に in vitro アプリケーション、in vivo アプリケーション、バイオプロダクション、その他に分類され、業界別には農業、合成生物学、その他に分類されています。

エンドユーザー

• バイオ医薬品
• クロス
• CMOS/CDMOS
• 学術
• 病院
• 臨床検査室
• その他

エンドユーザーに基づいて、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、バイオ医薬品、CRO、CMO/CDMO、学術機関、病院、臨床検査室、その他に分類されます。

流通チャネル

• 直接入札
• 小売販売
• その他

流通チャネルに基づいて、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、直接入札、小売販売、その他に分類されます。

ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場地域分析/洞察

ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場は、地理、製品、段階、方法、種類、分子の種類、用途、エンドユーザー、生物、流通チャネルなど、多くの注目すべきセグメントに分類されています。

この市場レポートで取り上げられている国は、ドイツ、フランス、イタリア、英国、スペイン、スイス、ロシア、オランダ、ベルギー、トルコ、その他のヨーロッパ諸国です。

2023年には、新興市場からの需要の増加と拡大により、ドイツがヨーロッパ地域を支配するでしょう。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。新規販売、交換販売、国の人口統計、規制行為、輸出入関税などのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される主要な指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、ヨーロッパ ブランドの存在と可用性、地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、販売チャネルの影響も考慮されます。

競争環境とヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場シェア分析

ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場の競争状況では、競合他社ごとに詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、生産拠点と施設、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の承認、製品の幅と幅、アプリケーションの優位性、製品タイプのライフライン曲線が含まれます。提供されている上記のデータ ポイントは、ヨーロッパのトランスフェクション試薬および機器市場への会社の重点にのみ関連しています。

この市場で活動している主な企業としては、Mirus Bio LLC、Promega Corporation、Polyplus Transfection、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Merck KGaA、Lonza、MaxCyte, Inc.、Altogen Biosystems、SBS Genetech、FUJIFILM Irvine Scientific（FUJIFILM Holdings Corporation の子会社）、Avanti Polar Lipids（Croda International Plc の子会社）、PerkinElmer chemagen Technologie GmbH（PerkinElmer Inc. の子会社）、Cytiva、Geno Technology Inc.、USA、R&D Systems, Inc.、Takara Bio Inc.、Thermofisher Scientific Inc.、Roche Molecular Systems, Inc.（F. Hoffmann-La Roche Ltd の子会社）、QIAGEN、OriGene Technologies, Inc.、Applied Biological Materials Inc.（abm）、Beckman Coulter, Inc.（他に、Danaher、Amyris、Codexis、Autolus、SignaGen Laboratories、Impossible Foods Inc.、Genlantis Inc.、Ginkgo Bioworks、Verve Therapeutics、Inc.、Conagen、Inc.、Poseida Therapeutics、Inc.、Twist Bioscience などがあります。

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