欧州閉鎖システム移送装置市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

欧州の閉鎖系移送装置市場規模

• ヨーロッパの閉鎖系移送装置市場規模は2025年に3億278万米ドルと評価され、予測期間中に18.4％のCAGRで成長し、2033年には11億6933万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、医療現場における労働安全の重要性の高まりと、医療従事者の危険な薬物への曝露を防ぐための閉鎖系移送装置の採用増加によって主に推進されている。
• さらに、厳格な規制ガイドライン、腫瘍薬の使用の増加、安全な薬物取り扱い方法に対する意識の高まりにより、閉鎖システム移送装置は現代の医療インフラの重要な構成要素として位置付けられ、市場の成長を大幅に促進しています。

欧州における閉鎖系移送装置市場分析

• 閉鎖系移送装置（CSTD）は、危険な薬剤の漏出を防ぎ、薬剤の調製および投与中に医療従事者を曝露から保護するために設計されており、ヨーロッパの病院や医療施設全体で腫瘍学および薬局の安全プロトコルのますます重要な要素となっています。
• 閉鎖系移送装置の需要増加は、主に癌の罹患率の増加、危険な注射薬の使用の増加、医療従事者の間での労働安全に対する意識の高まりによって推進されています。
• ドイツは、厳格な労働安全規制、高い医療費、高度な医薬品処理技術の広範な採用に支えられ、2025年には28.4%という最大の収益シェアでヨーロッパの閉鎖系移送装置市場を支配した。
• ポーランドは、腫瘍学ケアインフラの拡大、医療投資の増加、EUレベルの安全性と取り扱いガイドラインの遵守の増加により、予測期間中にヨーロッパの閉鎖系移送デバイス市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 膜対膜システムセグメントは、高い封じ込め効率、強力な規制の受け入れ、および一般的に使用されている薬剤調製および投与システムとの幅広い互換性により、2025年に46.8％の市場シェアでヨーロッパの閉鎖系移送デバイス市場を支配しました。

レポートの範囲とヨーロッパの閉鎖システム転送デバイス市場のセグメンテーション   

欧州における閉鎖系移送装置市場の動向

労働安全衛生および危険薬物取り扱い基準の厳格な施行

• 欧州の閉鎖系移送装置（CSTD）市場における重要かつ加速的な傾向として、準備および投与中の医療従事者の危険な薬物への曝露を減らすことを目的とした労働安全規制の強化が挙げられます。
  • 例えば、いくつかのヨーロッパの医療システムでは、病院の薬局業務をEUの労働安全指令や国際ガイドラインに合わせる動きが強まっており、腫瘍病棟や調剤薬局でのCSTDの採用が増えています。
• 表面汚染、エアロゾル発生、および偶発的な流出を最小限に抑えることへの関心が高まるにつれ、改良されたシール機構と汚染制御機能を備えた高度なCSTD設計の需要が高まっています。
• メーカーは、幅広い薬剤バイアル、シリンジ、輸液システムと互換性があり、既存の病院ワークフローへのスムーズな統合を可能にするCSTDの開発にますます注力しています。
• 欧州の病院全体で集中化と自動化された調剤への傾向は、一貫した安全慣行を確保するために標準化されたクローズドシステム転送ソリューションの採用をさらに促進しています。
• ワークフローに最適化されたCSTDソリューションを共同開発するためのデバイスメーカーと病院薬局の連携が拡大し、製品の受け入れと臨床的有用性が向上しています。
• 規制遵守、労働者の安全、標準化された薬剤処理プロセスへの重点が高まっているため、調達の決定が変化しており、病院は臨床的に検証され、規制当局の承認を受けたCSTDソリューションを優先しています。

欧州の閉鎖系移送装置市場の動向

ドライバ

がんの負担増加と医療従事者への安全対策の義務化

• ヨーロッパ全土における癌の発生率の増加と危険な注射薬の投与量の増加が、閉鎖系移送装置の需要を刺激する主な要因となっている。
  • 例えば、ドイツやフランスなどの国の保健当局は、職業上の曝露リスクを減らすために、腫瘍学の薬剤調製においてCSTDを推奨または義務付けるガイドラインを強化している。
• 病院や腫瘍センターが薬剤師、看護師、その他の医療従事者を保護しようとする中、CSTDは薬剤の漏洩、蒸気の放出、環境汚染を防ぐ効果的なソリューションを提供します。
• さらに、危険な薬物への曝露に関連する長期的な健康リスクに関する医療管理者の意識の高まりにより、高度な薬物安全技術への投資が加速している。
• 欧州全域で高齢化が進むと癌の罹患率が上昇し、危険薬物の取り扱い量とCSTDの需要が増加します。
• 職業上の曝露事故に関する医療法上の懸念の高まりにより、医療提供者は責任とコンプライアンスのリスクを軽減するためにCSTDを積極的に導入するよう促されています。
• 病院ベースの化学療法サービスと外来腫瘍クリニックの拡大は、ヨーロッパ全体でCSTDの採用増加にさらに貢献しています。

抑制/挑戦

高い製品コストとワークフロー統合の複雑さ

• 従来の薬剤移送方法と比較して、閉鎖系移送デバイスのコストが比較的高いため、特に小規模の病院や予算が限られている医療施設では、市場の成長に大きな課題が生じています。
  • 例えば、一部の医療提供者は、大量の腫瘍薬投与による累積的なコストの影響を理由に、大規模なCSTDの導入を遅らせています。
• CSTDを既存の薬局および看護ワークフローに統合するには、追加のスタッフトレーニングとプロセス調整が必要になる可能性があり、一時的に運用効率が低下する可能性があります。
• 病院の調達方針のばらつきや欧州各国における安全規制の一貫性のない施行も、均一な市場浸透を制限する可能性がある。
• 欧州の医療制度全体でCSTDの標準化された償還ポリシーが限られているため、特にコストに敏感な公立病院では、迅速な導入が阻害される可能性がある。
• 従来の薬剤移送方法に慣れた臨床スタッフの変化に対する抵抗により導入が遅れる可能性があり、効果的なデバイス利用を確保するために継続的なトレーニングと変更管理の取り組みが必要となる。
• コストの最適化、簡素化されたデバイス設計、長期的な安全性と責任軽減のメリットの明確な実証を通じてこれらの課題を克服することは、ヨーロッパの閉鎖システム移送デバイス市場の持続的な成長にとって重要です。

欧州における閉鎖系移送装置市場の展望

市場は、タイプ、コンポーネント、閉鎖機構、技術、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

タイプに基づいて、欧州のクローズドシステム移送デバイス市場は、メンブレンツーメンブレンシステムとニードルフリークローズドシステム移送デバイスに分類されます。メンブレンツーメンブレンシステムセグメントは、薬剤の調製および投与中の危険な薬剤の漏洩を防ぐ効果が実証されていることから、2025年には46.8%という最大の市場収益シェアで市場を支配しました。これらのシステムは高い封じ込め効率を提供し、腫瘍学の現場での蒸気放出と表面汚染を最小限に抑えます。欧州の病院は、強力な臨床検証と規制当局の承認により、メンブレンツーメンブレンシステムを広く採用しています。一般的に使用されているバイアル、シリンジ、および輸液システムとの互換性により、シームレスなワークフロー統合が保証されます。医療専門家は、大量化学療法環境における信頼性からこれらのシステムを好んでいます。広範な安全性データと長期の使用履歴も、その優位性をさらに強化しています。

ニードルフリー閉鎖システム移送デバイス分野は、医療従事者における針刺し事故への懸念の高まりを背景に、予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されています。これらのシステムは、鋭利器材関連のリスクを排除し、腫瘍学薬局およびクリニックにおける労働安全衛生を向上させます。従業員の安全規制に対する意識の高まりにより、欧州全域で導入が加速しています。ニードルフリー設計は、偶発的な穿刺や取り扱いの複雑さを軽減します。使いやすさは、薬剤調製ワークフローの迅速化に貢献します。継続的な製品イノベーションが、市場の急速な成長をさらに推進しています。

• コンポーネント別

コンポーネントに基づいて、市場はデバイスとアクセサリに分類されます。デバイスセグメントは、これらのコンポーネントが閉鎖系移送デバイスの主要な機能要素であるため、2025年には最大の市場収益シェアを占めました。病院は、厳格な労働安全基準を遵守するために、コアとなるCSTDデバイスを優先的に採用しています。化学療法薬の使用量の増加は、デバイス需要の直接的な増加につながります。これらの製品は広範な規制検証を受けており、価格上昇と収益への貢献を支えています。有害薬物封じ込めにおける重要な役割により、安定した調達が保証されています。そのため、デバイスが主要なコンポーネントセグメントとなっています。

アクセサリセグメントは、医療施設における頻繁な交換と繰り返し使用により、予測期間中に最も高い成長が見込まれます。バイアルアダプタやコネクタなどのアクセサリは使い捨てであることが多く、継続的な需要につながります。欧州全域で化学療法が増加していることから、消費量も増加しています。病院は安全基準を満たすため、アクセサリの使用を標準化しています。複数のデバイスプラットフォーム間の互換性の向上も、アクセサリの普及を後押ししています。こうした継続的な需要パターンが、セグメントの成長を加速させています。

• 閉鎖機構により

閉鎖機構に基づき、市場はプッシュ・トゥ・ターンシステム、カラー・トゥ・カラー・アライメントシステム、ルアーロックシステム、クリック・トゥ・ロックシステムに区分されています。ルアーロックシステムセグメントは、医療従事者の間で広く普及していることから、2025年には市場を席巻しました。ルアーロック機構は、薬剤移送時に安全で漏れのない接続を提供します。標準的な医療用コネクタとの互換性により、使いやすさが向上します。最小限のトレーニングで運用効率が向上します。病院は、信頼性と一貫性からこれらのシステムを高く評価しています。欧州全域で確固たるプレゼンスを確立していることが、この市場の持続的な優位性を支えています。

クリック・トゥ・ロックシステム分野は、直感的な設計と操作の複雑さの軽減により、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。これらのシステムは、安全な接続を音と触覚で確認できるため、ユーザーの信頼を高めます。クリック・トゥ・ロック機構は、薬剤移送時の人為的ミスを最小限に抑えます。ハイスループットのオンコロジー薬局での採用拡大も成長を支えています。人間工学的な利点は、ワークフロー最適化の取り組みと合致しています。病院がより安全で迅速な接続を求めるにつれ、クリック・トゥ・ロックシステムの需要は高まっています。

• テクノロジー別

技術に基づいて、市場はダイヤフラムベースデバイス、コンパートメント型デバイス、空気清浄／濾過デバイスの3つに分類されます。ダイヤフラムベースデバイスは、優れた密閉性と封じ込め性能により、2025年には最大のシェアを占めました。これらのデバイスは、有害な薬剤蒸気の漏出を効果的に防ぎます。膜ベースのシステムとの互換性により、幅広い導入が期待されています。病院は、実証済みの安全性成果を得るためにダイヤフラムベースデバイスを採用しています。規制当局による検証により、信頼性はさらに強化されています。このため、ダイヤフラムベース技術が主要なセグメントとして位置付けられています。

空気清浄／濾過装置セグメントは、空気汚染リスクへの意識の高まりを背景に、予測期間中に最も急速に成長すると予想されています。これらのシステムは、薬剤移送中に有害なエアロゾルを能動的に濾過します。環境安全への関心の高まりが需要を押し上げています。技術の進歩により濾過効率が向上しており、集中調剤薬局での導入が拡大しています。強化された保護要件も急速な成長を支えています。こうした強化された保護への注力により、空気濾過装置は高成長セグメントとして位置付けられています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は病院、腫瘍学センター・クリニック、外来手術センター、学術研究機関に分類されます。2025年には、化学療法薬の調剤量の増加を背景に、病院セグメントが市場を牽引しました。病院は厳格な労働安全規制の下で運営されています。薬局部門の集中化により、CSTDの利用率が向上しています。また、予算配分の強化により調達が支援されています。病院は標準化された安全対策を主導しており、これが市場における優位性の継続を確実なものにしています。

腫瘍センター・クリニック部門は、専門的ながん治療施設の拡大により、予測期間中に最も急速な成長が見込まれます。外来化学療法の実施件数の増加は、導入を後押ししています。クリニックは、薬剤取扱量の増加に伴い、スタッフの安全を最優先しています。小規模施設は、ユーザーフレンドリーなCSTDソリューションを好んでいます。民間腫瘍センターの成長は需要を支え、この部門の拡大を加速させます。民間腫瘍ネットワークの拡大も成長をさらに後押しします。この部門は、集中的ながん治療の拡大の恩恵を受けています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は直接入札と小売販売に分類されます。CSTDは主に病院の集中購買システムを通じて調達されるため、2025年には直接入札セグメントが市場を支配しました。政府および公立病院の入札は大量注文を促進します。長期サプライヤー契約は安定した供給を確保します。入札ベースの調達は規制遵守をサポートします。コスト効率が優位性を強化します。このチャネルは引き続き主要です。大量購入はこのチャネルの優位性をさらに強化します。コスト効率は依然として重要な強みです。

小売販売セグメントは、民間クリニックにおける導入の増加に牽引され、予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されています。小売チャネルは調達の柔軟性を高めます。外来腫瘍科サービスの拡大は需要を支え、販売代理店ネットワークの強化はアクセス性を向上させます。購買サイクルの迅速化は小規模施設にメリットをもたらします。これらの要因が急速な成長を促進します。デジタル発注プラットフォームも成長を支えています。このチャネルは、分散型医療の拡大の恩恵を受けています。

欧州閉鎖システム移送装置市場地域分析

• ドイツは、厳格な労働安全規制、高い医療費、高度な医薬品処理技術の広範な採用に支えられ、2025年には28.4%という最大の収益シェアでヨーロッパの閉鎖系移送装置市場を支配した。
• ドイツの医療提供者は、安全ガイドラインの遵守、細胞毒性薬の効果的な封じ込め、病院薬局および腫瘍科における臨床的に検証された閉鎖系移送装置の使用を重視しています。
• この広範な採用は、ドイツの高度な医療インフラ、高い医療費、そして長期職業曝露リスクに対する意識の高まりによってさらに支えられており、閉鎖システム移送装置は、国内の病院や診療所全体で重要な安全ソリューションとして確立されています。

ドイツにおける閉鎖系移送装置市場の洞察

ドイツのクローズドシステム移送デバイス市場は、厳格な労働安全規制の施行、腫瘍学薬剤の大量調剤、そして確立された病院薬局インフラに支えられ、2025年にはヨーロッパ市場を席巻しました。ドイツの医療機関はEUおよび各国の安全規制の遵守を最優先し、CSTDの一貫した導入を推進しています。医療従事者を細胞毒性物質への曝露から保護することに重点が置かれており、臨床的に検証された高度封じ込めデバイスの選択が促進されています。病院や腫瘍学センターでは、安全性と業務効率を向上させるため、CSTDを日常のワークフローに統合するケースが増えています。デバイス設計の革新と複数の薬剤送達システムとの互換性も、市場の成長を支えています。ドイツは医療費支出と規制監督の強化により、この地域における主要市場となっています。

ポーランドの閉鎖系移送装置市場に関する洞察

ポーランドのクローズドシステム移送デバイス市場は、腫瘍学ケアインフラの急速な拡大と労働安全基準への意識の高まりを背景に、予測期間中にヨーロッパで最も急速に成長すると予想されています。EUガイドラインを遵守し、医療従事者を有害薬物曝露から保護するため、病院や診療所ではクローズドシステム（CSTD）の導入が進んでいます。外来腫瘍センターへの投資増加と病院薬局の近代化も需要を支えています。これまでの導入実績は限られているため、新規導入の大きな成長ポテンシャルが生まれています。医療従事者の安全とトレーニングへの政府の重点的な取り組みも、導入をさらに加速させています。メンブレンツーメンブレンシステムとニードルフリーシステムの両方の導入が、全国的に急増すると予想されています。

英国閉鎖システム移送装置市場インサイト

英国のクローズドシステム移送デバイス市場は、医療従事者の安全意識の高まりと化学療法投与量の増加を背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。病院や腫瘍センターは、厳格な労働衛生基準を遵守するためにCSTDを導入しています。腫瘍学のインフラと外来診療所への投資の増加は、市場浸透を促進しています。英国は近代的で安全な薬剤調合プロセスを重視しており、公立・私立の医療施設の両方で導入が進んでいます。スタッフのトレーニング強化と薬局業務の標準化も需要をさらに刺激しています。CSTDを病院の安全プロトコルに統合することは、引き続き重要な成長要因です。

フランスにおける閉鎖系移送装置市場の洞察

フランスのクローズドシステム移送デバイス市場は、厳格な医薬品安全規制とがん治療件数の増加に支えられ、着実に拡大すると見込まれています。フランスの病院や腫瘍センターは、職業上の曝露軽減を重視しており、メンブレンツーメンブレン型およびニードルフリー型CSTDの需要を促進しています。薬局のワークフローへの統合と国のガイドラインへの準拠により、広範な導入が確実視されています。医療従事者の間で細胞毒性物質への曝露の長期リスクに対する意識が高まっていることも、市場の成長に貢献しています。デバイスの安全機能における継続的な革新は、導入への信頼を高めています。病院の安全プロトコルの近代化に対する政府の支援も、市場の拡大をさらに加速させています。

欧州における閉鎖系移送装置の市場シェア

ヨーロッパの閉鎖系移送装置業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• エクアシールド（米国）
• シンプリビア（イスラエル）
• ICUメディカル社（米国）
• B.ブラウンSE（ドイツ）
• ヴィゴン（フランス）
• BD（米国）
• バクスター（米国）
• テルモ株式会社（日本）
• CODAN Medizinische Geräte GmbH & Co KG (ドイツ)
• コーニングインコーポレーテッド（米国）
• ウェスト・ファーマシューティカル・サービス社（米国）
• ユーコン・メディカルLLC（米国）
• コルビダ・メディカル社（米国）
• カーディナルヘルス（米国）
• Caragen Ltd.（アイルランド）
• JMS株式会社（日本）
• Practivet, Inc.（米国）
• アムシーノ・インターナショナル社（米国）
• ニプロ株式会社（日本）
• VICTUS Inc.（米国）

ヨーロッパの閉鎖システム移送装置市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年6月の業界分析では、欧州における閉鎖系移送装置の成長は、有害薬物曝露限度に関するEU指令2004/37/ECの施行によって大きく促進され、病院が標準化された安全ガイドラインの遵守を優先したため、ドイツとフランスが地域のCSTD市場の大きなシェアを占めていると指摘されています。
• 2025年5月、EQUASHIELD®は、同社のCSTDが医療従事者を有害薬物曝露から保護することが臨床的に証明され、トップのCSTDソリューションにランク付けされたことを発表しました。これにより、欧州および世界の主要市場における地位が強化されました。この評価は、高度封じ込めシステムに対する継続的な臨床検証の取り組みと業界の受け入れを浮き彫りにしています。
• 2024年11月には、化学療法薬の調製中に閉鎖系移送装置を使用することが環境汚染と取り扱いの安全性に与える影響を評価するための研究が実施され、理論的な利点を超えてCSTDの有効性を検証することへの学術的および臨床的な関心が強調されました。
• 2024年9月、ドイツの複数の病院がEQUASHIELD閉鎖システム移送装置を導入し、危険薬物の取り扱いにおける安全性の向上に成功したというケーススタディが報告されました。特に腫瘍学薬局において、職場における汚染と職員の保護にプラスの効果が見られました。これは、欧州の主要医療機関におけるCSTDの安全性パフォーマンスの臨床導入と評価が広まっていることを反映しています。
• 2024年6月、欧州委員会は化学物質指令（CMD 2022）に基づく新たな労働者保護要件を強調し、すべてのEU加盟国が医療従事者の危険な医薬品への曝露を最小限に抑えるために閉鎖系薬剤移送装置（CSTD）などの技術的措置を採用することを義務付け、欧州の医療施設全体の安全慣行に大きな影響を与えました。

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