アジア太平洋レンチウイルスベクター市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場規模

• アジア太平洋レンチウイルスベクター市場規模は2025年に1,325.1億米ドルと評価され、予測期間中に16.10%のCAGRで成長し、2033年までに4,374.2億米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、遺伝子および細胞治療の採用の増加、遺伝性疾患の有病率の上昇、およびウイルスベクター工学の継続的な技術進歩によって主に推進され、治療用途における導入効率と安全性の向上につながっています。
• さらに、研究開発への投資の増加、臨床試験の拡大、個別化医療や高度な免疫療法への需要の高まりにより、レンチウイルスベクターは現代のバイオテクノロジーとヘルスケアにおける重要なツールとしての地位を確立しつつあります。これらの要因が重なり、レンチウイルスベクターソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場分析

• レンチウイルスベクターは、研究、遺伝子治療、細胞治療の用途において効率的な遺伝子送達に広く使用されており、安定した遺伝子発現を可能にし、前臨床および臨床設定における高度な治療法開発をサポートする能力があるため、現代のバイオテクノロジーのますます重要な要素となっています。
• レンチウイルスベクターの需要増加は、主に遺伝子・細胞治療パイプラインの急速な拡大、CAR-Tおよび遺伝子改変治療の承認の増加、そして世界中でパーソナライズ医療と精密医療への投資の増加によって推進されている。
• 中国は、バイオテクノロジーに対する政府の強力な資金援助、遺伝子治療臨床試験の急速な拡大、国内製造能力の向上、ウイルスベクター生産に重点を置く新興の現地バイオ製薬企業の存在に支えられ、2025年には約36.8％という最大の収益シェアでアジア太平洋レンチウイルスベクター市場を支配した。
• インドは、急速に拡大するバイオテクノロジーエコシステム、臨床研究活動の増加、ベクター製造のアウトソーシングの増加、および高度な生物製剤と遺伝子治療開発を促進する政府の支援的な取り組みにより、予測期間中にアジア太平洋レンチウイルスベクター市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 製品セグメントは、すぐに使用できるレンチウイルスベクター、プラスミド、および形質導入試薬への高い需要に牽引され、2025年には64.3%の収益シェアで市場を支配しました。

レポートの範囲とアジア太平洋レンチウイルスベクター市場のセグメンテーション 

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場動向

「先端遺伝子・細胞治療におけるレンチウイルスベクターの利用拡大」

• アジア太平洋レンチウイルスベクター市場における重要な加速傾向は、分裂細胞と非分裂細胞の両方に遺伝物質を高効率で送達する能力により、遺伝子治療、細胞治療、再生医療の用途におけるレンチウイルスベクターの利用が拡大していることである。

• 例えば、2023年6月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、臨床段階の遺伝子および細胞治療プログラムで使用されるレンチウイルスベクターの世界的な需要の増加に対応するため、米国とヨーロッパでのウイルスベクター製造能力を拡大しました。
• 希少遺伝性疾患、腫瘍学の適応症、自己免疫疾患を対象とした臨床試験の増加により、世界中の研究機関やバイオ医薬品企業におけるレンチウイルスベクターの需要が高まっています。
• さらに、安全性プロファイルの改善や導入効率の向上など、ベクターエンジニアリングの進歩により、後期臨床開発や商業規模の製造におけるより広範な採用が促進されています。
• 学術研究センター、受託開発製造機関（CDMO）、製薬会社間の連携が拡大し、世界の市場環境がさらに変化しています。

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場の動向

ドライバ

「遺伝子治療、細胞治療、個別化医療に対する世界的な需要の高まり」

• 遺伝子治療と個別化医療への世界的な関心の高まりは、これらのベクターが長期発現のための治療遺伝子を送達する上で重要な役割を果たしているため、アジア太平洋レンチウイルスベクター市場の重要な推進力となっています。
• 例えば、2022年9月、オックスフォード・バイオメディカは、CAR-T細胞療法用のレンチウイルスベクターを製造するために世界的な製薬会社と長期供給契約を締結しました。これは、強い商業的需要を反映しています。
• 癌、希少遺伝性疾患、慢性疾患の蔓延により、革新的な治療法の必要性が高まり、治療開発におけるレンチウイルスベクターの採用が加速しています。
• 北米や欧州などの地域における細胞・遺伝子治療に対する有利な規制枠組みと、アジア太平洋地域における医療投資の増加が、市場拡大をさらに促進している。
• バイオテクノロジー研究への公的資金と民間資金の増加、そして先進的な治療法を支援する政府の取り組みにより、レンチウイルスベクターソリューションに対する世界的な需要が引き続き高まっています。

抑制/挑戦

「製造の複雑さ、コストの制約、そして厳しい規制要件」

• 製造には専門的な施設、熟練した人員、GMP基準の厳格な遵守が必要であるため、高い製造コストと複雑な製造プロセスは、世界のアジア太平洋レンチウイルスベクター市場にとって大きな課題となっています。
• 例えば、2023年2月には、複数のCDMOが、規制強化と生産能力の制限によりレンチウイルスベクター生産のタイムラインが遅れ、遺伝子治療プログラムの拡張性に影響を与えていることを指摘した。
• バイオセーフティ、品質管理、ウイルスベクターの一貫性に関する厳格な規制要件は、特に中小規模のバイオテクノロジー企業にとって、開発期間と運用コストを増加させます。
• 世界的な製造能力の限界とサプライチェーンのボトルネックにより、大規模な臨床および商業用途向けのレンチウイルスベクターの入手可能性がさらに制限されている。
• プロセスの最適化、製造インフラの拡張、労働力のトレーニング、規制の調和を通じてこれらの課題に対処することは、持続的な世界市場の成長にとって重要です。

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場の展望

市場は、コンポーネント、タイプ、世代、ワークフロー、配信方法、アプリケーション、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• コンポーネント別

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場は、コンポーネント別に、レンチウイルスプロモーター、レンチウイルス融合タグ、レンチウイルスパッケージングシステム、その他に分類されます。レンチウイルスパッケージングシステムセグメントは、遺伝子・細胞治療に使用される複製欠損レンチウイルスベクターの製造における重要な役割を担い、2025年には41.6%という最大の市場収益シェアを占めました。パッケージングシステムは、ウイルス粒子の組み立てと高い導入効率の確保に不可欠であり、臨床グレードのベクター製造には不可欠です。CAR-T細胞療法開発者からの強い需要がこのセグメントを大きく支えています。遺伝子治療の臨床試験が世界的に増加していることから、パッケージングプラスミドと試薬の消費量が増加しています。製薬会社とバイオテクノロジー会社は、バッチの一貫性と規制遵守を確保するために、標準化されたパッケージングシステムを好んでいます。収量と安全性を向上させるパッケージング技術の進歩は、この優位性をさらに強化しています。ベクター製造のCDMOへのアウトソーシングの増加も、継続的な需要を促進しています。上流ワークフロー全体での使用頻度が高いことが、収益創出を促進しています。確立された包装システムに対する規制当局の理解は、継続的な採用を支えています。GMP製造施設の拡張は市場浸透を強化します。遺伝子治療インフラへの投資の増加は、優位性をさらに維持します。全体として、包装システムの重要性と代替不可能な性質が、市場における主導的地位を確固たるものにしています。

レンチウイルスプロモーターセグメントは、高度な遺伝子治療における精密な遺伝子発現制御の需要増加に牽引され、2026年から2033年にかけて18.9%のCAGR（年平均成長率）を記録し、最も高い成長が見込まれています。プロモーターは、治療効果と安全性の向上に不可欠な導入遺伝子発現レベルの調節において重要な役割を果たします。細胞特異的プロモーターおよび誘導性プロモーターの研究の進展は、その採用を加速させています。合成生物学および精密医療への応用拡大も成長を支えています。学術研究機関は、実験の柔軟性を高めるために、カスタマイズされたプロモーターをますます利用しています。オフターゲット効果の低減への関心の高まりは、プロモーターの革新を後押ししています。次世代ベクターエンジニアリングへの資金増加は、市場拡大に貢献しています。製薬会社は、製品の差別化を強化するために、独自のプロモーター設計に投資しています。個別化治療への移行は、特殊なプロモーターの需要を高めています。プロモータースクリーニング技術の進歩は開発速度を向上させます。特許活動の増加は、イノベーションの勢いを反映しています。これらの要因が相まって、このセグメントの急速なCAGR成長を牽引しています。

• タイプ別

タイプに基づいて、アジア太平洋レンチウイルスベクター市場は、製品とサービスに分類されます。製品セグメントは、すぐに使用できるレンチウイルスベクター、プラスミド、および形質導入試薬への高い需要に牽引され、2025年には64.3%の収益シェアで市場を支配しました。バイオテクノロジーおよび製薬会社は、前臨床および臨床開発のタイムラインを加速するために、標準化された製品に大きく依存しています。製品は、規制環境に不可欠な再現性と品質の一貫性を提供します。学術研究および初期段階の創薬における強力な使用は、収益の優位性を支えています。GMPグレード製品の入手可能性の増加は、採用をさらに強化します。遺伝子および細胞治療パイプラインへの投資の増加は、継続的な製品需要を押し上げます。メーカーは継続的に改良された製品バリアントを発売し、交換需要に対応しています。製品は、社内のベクター製造能力への依存を軽減します。確立されたサプライヤーによる広範な流通は、アクセス性を高めます。ワークフロー全体での消費量が多いため、収益リーダーシップが維持されます。世界的な臨床試験活動の増加は、優位性を強化します。全体として、製品の信頼性と拡張性により、このセグメントのトップの地位が維持されています。

サービス分野は、遺伝子治療業界全体でアウトソーシングの傾向が高まっていることに牽引され、2026年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）20.4％と、最も高い成長が見込まれています。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、ベクター開発、スケールアップ、GMP製造においてCDMOへの依存度を高めています。これらのサービスは、治療法開発者の設備投資と運用の複雑さを軽減します。臨床試験の数が増えるにつれて、契約サービスの需要が大幅に増加します。法規制順守の専門知識により、サービスプロバイダーは非常に魅力的です。個別化治療の拡大は、カスタマイズされたベクターサービスの需要を促進します。ベクター設計の複雑さが増すにつれて、専門的な技術能力が必要になります。新興のバイオテクノロジーのスタートアップ企業は、コスト効率のためにサービスモデルを好みます。社内の製造能力の世界的な不足は、アウトソーシングを加速させます。スポンサーとCDMO間の戦略的パートナーシップが成長を支えています。サービスインフラへの投資は、能力を拡大します。これらの要因が相まって、サービスのCAGRの高い成長を促進しています。

• 世代別

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場は、世代に基づいて第4世代、第3世代、第2世代、第1世代のベクターに分類されます。第3世代セグメントは、優れた安全性プロファイルと広範な臨床的受容性により、2025年には38.7%の収益シェアで市場を支配しました。これらのベクターは、複製可能なウイルス形成のリスクが低いため、治療用途に適しています。高い導入効率は、腫瘍学および希少疾患への応用をサポートします。規制当局は第3世代ベクターをよりよく理解しており、承認プロセスを容易にします。広範な臨床データは、医師と開発者の信頼を裏付けています。CAR-T細胞療法および幹細胞療法における強力な採用は、優位性を強化します。大規模製造との互換性は、需要をさらに押し上げます。確立されたプロトコルは開発プロセスを簡素化します。サプライヤー間の高い可用性は、アクセス性をサポートします。遺伝子治療の承認の増加は、使用を維持します。長年にわたる市場での存在は、信頼を保証します。これらの要因が、このセグメントの支配的な地位を確固たるものにしています。

第4世代セグメントは、バイオセーフティの強化と次世代設計の改良により、2026年から2033年にかけて22.1%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。これらのベクターは、挿入変異のリスクをさらに低減し、患者の安全性を向上させます。高度な遺伝子治療への関心の高まりは、導入を加速させます。研究開発投資の増加は、急速なイノベーションを支えています。学術機関は、新しい第4世代設計を積極的に研究しています。製薬会社は、これらのベクターを次の段階の臨床プログラムに採用しています。規制当局は安全性を重視するため、高度な世代が有利です。遺伝子発現の制御が改善されることで、治療成果が向上します。高リスク疾患の需要が高まり、導入が進んでいます。技術の進歩により、製造の複雑さが軽減されています。戦略的提携により、商業化が支えられています。これらの要因が相まって、急速な成長を促進しています。

• ワークフロー別

アジア太平洋レンチウイルスベクター市場は、ワークフローに基づいて、上流処理と下流処理に分類されます。上流処理セグメントは、ベクター生産における重要な役割に牽引され、2025年には55.4%の収益シェアで市場を支配しました。細胞培養、トランスフェクション、ベクター増幅などの活動は、高い消耗品需要を生み出します。遺伝子治療製造のスケールアップの増加は、優位性を支えています。培地、試薬、プラスミドの高使用量は収益を押し上げます。継続的な生産最適化投資は採用を強化します。ベクター収量の向上に重点を置いていることは、支出を支えています。GMP施設の拡張は、上流活動を増加させます。自動化の採用は、効率と再現性を高めます。頻繁なプロセスの反復は、定期的な購入を促進します。高い技術依存性は、持続的な需要を保証します。臨床試験量の増加は、使用を後押しします。これらの要因は、上流の優位性を維持しています。

下流プロセス分野は、精製と品質管理への重点化の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて19.2%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。規制要件により、臨床使用には高度に精製されたベクターが求められています。クロマトグラフィーおよびろ過技術の採用増加が成長を支えています。ベクターの複雑化に伴い、高度な下流ソリューションが求められています。スケーラブルな精製プロセスへの需要が採用を加速させています。後期臨床試験の拡大は、下流の強度を高めています。新しい精製技術への投資は効率性を高めています。CDMOは需要を満たすために下流の能力を拡大しています。厳格な安全基準は試験要件を強化しています。分析ツールの改善は成長を支えています。プロセスステップごとの高い価値は収益を増加させます。これらの要因が相まって、急速なCAGR成長を促進しています。

• 配送方法別

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場は、送達方法に基づいて、In VivoとEx Vivoに分類されます。Ex Vivoセグメントは、CAR-T細胞療法や、患者の細胞を体外で改変するその他の細胞ベースの遺伝子治療における広範な使用に牽引され、2025年には58.3%という最大の市場収益シェアを占めました。Ex vivo送達は、より高い安全性、形質導入効率の正確な制御、そして全身曝露の低減を保証するため、臨床応用において非常に好まれています。このセグメントは、個別化細胞療法の採用拡大、腫瘍学および免疫学における臨床試験の増加、そしてCAR-​​T、TCR-T、幹細胞療法を開発するバイオテクノロジー企業からの強い需要の恩恵を受けています。Ex vivo法は、規制遵守と品質管理の監視が容易であるため、製薬会社によるこれらのアプローチの採用を促進しています。CDMO能力の拡大とex vivo処理のアウトソーシングは、収益成長をさらに促進します。病院や研究環境での採用率の高さが、市場の優位性を強化しています。標準化された体外プロトコルは、バッチ間の再現性を高めます。さらに、次世代細胞治療への関心の高まりは、体外送達の市場シェアをさらに押し上げます。GMP準拠の製造施設への投資は、このセグメントの継続的な拡大を支えています。全体として、精度、安全性、そして規制への適合性の高さから、体外送達は主要な方法となっています。

2026年から2033年にかけて、in vivoセグメントは、ベクターを患者に直接投与する直接遺伝子治療への関心の高まりを背景に、19.2%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。in vivoデリバリーは、特定の遺伝性疾患や全身性疾患など、ex vivoでの細胞操作が困難な疾患の治療を可能にします。組織特異的なターゲティングに関する研究の増加、向性を向上させた高度なウイルスベクターの開発、そして前臨床および臨床研究における導入の増加が、急速な成長に貢献しています。遺伝子治療研究に対する支援的な規制枠組みと政府資金の拡充が導入を加速させています。より安全なウイルスカプシドやプロモーター最適化といったデリバリー技術の進歩は、治療効率を高めています。希少遺伝性疾患への関心の高まりは、in vivoアプローチへの需要を高めています。製薬会社は、標的を定めたin vivo治療のための独自のベクタープラットフォームに投資しています。バイオテクノロジー企業と学術機関の共同研究は、イノベーションを促進します。in vivoデリバリーは、ex vivo法と比較して投与手順が簡素化されていることからも恩恵を受けています。全体として、遺伝子治療候補のパイプライン拡大により、in vivoデリバリーは大幅なCAGR成長が見込まれています。

• 疾患別

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場は、疾患適応症に基づいて、がん、遺伝性疾患、感染症、獣医学疾患、その他に分類されています。がん分野は、血液がんおよび固形がんを標的としたCAR-T細胞療法、TCR-T細胞療法、NK細胞療法の急速な普及に牽引され、2025年には46.5%という最大の市場収益シェアを占めました。臨床試験の活発化、規制当局の承認、そして商業的普及の増加により、腫瘍学分野への応用が世界のレンチウイルスベクター需要の大部分を占めています。がんの罹患率の上昇、遺伝子治療インフラの拡大、そして製薬企業やバイオテクノロジー企業による投資の増加も、この分野を支えています。白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫を標的としたCAR-T療法は、収益の大きな牽引役です。腫瘍学に特化したベクター生産のための研究機関とCDMO（再生医療等製品製造機構）の連携は、供給能力を強化します。高度な体外細胞改変と個別化治療戦略は、この優位性を強化しています。このセグメントは、先進国市場における高い償還可能性の恩恵を受けています。がん治療に対する患者の意識向上と政府の支援も市場シェア拡大に貢献しています。腫瘍学におけるレンチウイルスプラットフォームの標準化は、一貫性と拡張性を向上させます。世界市場へのアクセス拡大は、持続的な普及を促進します。全体として、がん治療への応用は依然として市場で最も大きなシェアを占める疾患適応症です。

遺伝性疾患セグメントは、鎌状赤血球貧血、β-サラセミア、嚢胞性線維症といった遺伝性疾患の罹患率増加を背景に、2026年から2033年にかけて18.7%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。この成長は、遺伝子欠陥を修正する精密医療、遺伝子編集、体外遺伝子治療の進歩によって支えられています。臨床試験の増加、政府の資金提供イニシアチブ、そして個別化治療プラットフォームの導入拡大が市場拡大を牽引しています。バイオテクノロジー企業と製薬企業は、希少疾患を標的とした遺伝子治療の開発に積極的に取り組んでおり、セグメントの成長を後押ししています。プロモーター設計とベクターエンジニアリングにおける革新は、治療効果を向上させ、オフターゲット効果を低減します。このセグメントは、希少遺伝性疾患に対する認知度の高まりと早期診断の恩恵を受けています。学術研究機関は、これらの疾患に対する新たな送達メカニズムを研究しています。遺伝性疾患治療の規制当局による承認は、さらなる導入促進につながっています。特殊なベクター生産を提供するCDMO（再生医療受託機関）の拡大は、サプライチェーンを強化します。新興市場における需要の高まりも、セグメントの成長に貢献しています。全体的に、遺伝性疾患は世界的に最も急速に成長している疾患適応症セグメントです。

• アプリケーション別

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場は、用途別に遺伝子治療とワクチン学に分類されます。遺伝子治療セグメントは、CAR-T、TCR-T、幹細胞療法におけるレンチウイルスベクターの広範な利用に牽引され、2025年には62.4%という最大の市場収益シェアを占めました。遺伝子治療用途は、充実した臨床パイプライン、規制当局の承認取得の増加、そして先進治療薬の商業化の進展といった恩恵を受けています。腫瘍学、希少遺伝性疾患、免疫学分野における高い導入率が、この市場を牽引しています。CDMOへのベクター生産のアウトソーシング、GMP準拠施設への投資、製造プロトコルの標準化も成長に貢献しています。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、予測可能な導入効率のため、体外応用においてレンチウイルスベクターを優先しています。学術研究機関もまた、前臨床研究において遺伝子治療への依存度を高めています。個別化医療と精密治療の拡大は、このセグメントのリーダーシップをさらに強化します。遺伝子治療ワークフローに関する規制当局の精通は、導入を促進します。政府のインセンティブと資金提供プログラムは研究イニシアチブを強化しています。全体として、遺伝子治療はアジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場において依然として主要な応用分野となっています。

ワクチン学分野は、HIV、COVID-19、新興病原体などの感染症を含むウイルスベクターベースのワクチンに対する世界的な需要の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて20.1％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。ワクチン開発の加速、公衆衛生イニシアチブの拡大、パンデミック対策のための政府資金提供が成長を牽引します。ベクター設計、プロモーター最適化、免疫原性向上の進歩により、ワクチンの有効性が向上します。バイオテクノロジー企業、CDMO、研究機関間の戦略的提携により、商業化が加速します。政府のワクチン接種キャンペーンによる新興市場での採用増加も、事業拡大を支えています。ワクチン固有の規制枠組みにより、承認手続きが簡素化されます。新しいウイルスベクタープラットフォームへの研究開発投資の増加は、イノベーションを促進します。個別化免疫療法の成長も、この分野の採用拡大に貢献しています。ベクター生産のスケーラビリティにより、製造効率が向上します。全体として、ワクチン学アプリケーションは世界で最も急速に成長している分野です。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場は、バイオテクノロジー企業、製薬会社、受託研究機関（CRO）、受託開発製造機関（CDMO）、および学術研究機関に分類されます。CDMOセグメントは、臨床および商業グレードのレンチウイルスベクターのアウトソーシング生産における重要な役割により、2025年には48.2%という最大の市場収益シェアを占めました。CDMOは、CAR-T、TCR-T、および遺伝子治療製品向けの専門知識、GMP準拠の施設、およびスケーラブルな製造を提供します。バイオテクノロジー企業と製薬企業によるアウトソーシングの増加、コスト上の利点、および規制に準拠した生産の必要性が、優位性を強化しています。世界的な製薬企業との強力なパートナーシップは、継続的な需要を増加させます。大量の体外ベクター生産は、収益の成長を支えます。生産プロトコルの標準化は、品質と再現性を保証します。北米、ヨーロッパ、およびアジア太平洋地域におけるCDMO施設の拡大は、市場浸透を強化します。次世代ベクタープラットフォームへの投資は、サービス提供を強化します。規制への精通と臨床サプライチェーンの経験は、導入を促進します。全体として、CDMOはアジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場において、主要なエンドユーザーセグメントを占めています。

製薬会社セグメントは、独自の遺伝子治療パイプライン、新規レンチウイルスベクタープラットフォーム、およびウイルスベクター製造能力の世界的な拡大への投資増加に牽引され、2026年から2033年にかけて19.5％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。製薬会社は、製品の商業化を加速するために、社内開発とアウトソーシングモデルを統合しています。成長は、高度なCAR-T、TCR-T、および遺伝子治療製品の需要によってさらに促進されます。CDMOおよび学術機関との連携の増加は、技術力を高めます。支援的な規制政策と、腫瘍学および希少遺伝性疾患における臨床試験活動の増加は、導入を加速させます。戦略的な買収と提携は製造能力を強化します。イノベーション、精密医療、および個別化治療に重点を置くことが、セグメントの拡大を支えます。新興市場における遺伝子治療ソリューションの需要の高まりは、成長をさらに促進します。ベクターエンジニアリングにおける技術の進歩は、安全性と有効性を向上させます。全体として、製薬会社は最も急速に成長しているエンドユーザーセグメントです。

アジア太平洋レンチウイルスベクター市場地域分析

• アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場は、バイオテクノロジーインフラの急速な拡大、遺伝子・細胞治療研究への投資増加、中国、日本、インドなどの国々における臨床試験活動の増加により、2026年から2033年の予測期間中に24%という最速のCAGRで成長する見込みです。
• 地域全体の政府は、有利な資金政策と規制改革を通じて、先進的な生物製剤、再生医療、遺伝子治療の開発を積極的に支援している。
• さらに、アジア太平洋地域は、コスト優位性、CDMO能力の拡大、そして世界的なバイオ医薬品企業からの需要の増加に支えられ、レンチウイルスベクター生産の主要な製造およびアウトソーシング拠点として浮上している。

中国・アジア太平洋地域レンチウイルスベクター市場インサイト

中国アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場は、2025年にアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めました。これは、バイオテクノロジーに対する政府の強力な資金提供、遺伝子治療臨床試験の急速な拡大、国内製造能力の向上、そしてウイルスベクター開発に注力する現地バイオ医薬品企業の存在感の高まりによるものです。中国は、膨大な患者数、研究開発費の増加、そして先進治療におけるイノベーションを促進する有利な政策に支えられ、細胞・遺伝子治療研究の主要拠点としての地位を確立しています。費用対効果の高い製造体制とCDMOネットワークの拡大は、アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場における中国のリーダーシップをさらに強化しています。

インド・アジア太平洋地域レンチウイルスベクター市場インサイト

インド・アジア太平洋地域レンチウイルスベクター市場は、予測期間中、アジア太平洋地域レンチウイルスベクター市場において最も急速に成長する国になると予想されています。これは、急速に拡大するバイオテクノロジー・エコシステム、臨床研究活動の増加、そして世界的なバイオ医薬品企業によるウイルスベクター製造のアウトソーシングの増加に牽引されています。先進的な生物製剤を促進する強力な政府による取り組み、ライフサイエンス・インフラへの投資の増加、そして熟練した科学人材のプール拡大が、市場の成長を支えています。さらに、インドはコスト効率の高い製造能力と改善された規制枠組みによって、レンチウイルスベクターの生産・開発にとって魅力的な投資先として位置付けられています。

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場シェア

レンチウイルスベクター業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

•  ロンザグループ（スイス）
•  タカラバイオ（日本）
•  オックスフォード・バイオメディカ（英国）
•  ザルトリウスAG（ドイツ）
•  富士フイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ（日本）
•  カタレント（米国）
•  チャールズリバーラボラトリーズ（米国）
•  AGCバイオロジクス（日本）
•  シリオンバイオテック（ドイツ）
•  ヴィジーン・バイオサイエンス（米国）
•  GeneCopoeia（米国）
•  VectorBuilder（米国）
•  クリエイティブバイオジーン（米国）
•  バイオテクネ（米国）
•  アルデブロン（米国）
•  無錫先端療法（中国）
•  バイエルAG（ドイツ）
•  ジェンスクリプト・バイオテック（中国）

アジア太平洋地域のレンチウイルスベクター市場の最新動向

• 2023年4月、ウイルスベクターを専門とするCDMOであるYposkesiは、CAR-T細胞やその他の細胞ベースの免疫腫瘍療法の生産効率と堅牢性を高めるために設計された次世代レンチウイルスベクター生産プラットフォームであるLentiSureの発売を発表しました。
• 2023年12月、VIVEbiotechは売上高が70%増加し、レンチウイルスベクター製造能力が拡大し、生体内および生体外アプリケーションの両方をサポートし、世界中のパートナーにGMPグレードのベクターを供給するなど、大幅な事業成長を報告しました。
• 2024年6月、チャールズリバーラボラトリーズは、コロラド大学アンシュッツゲイツ研究所とのレンチウイルスベクター製造に関する戦略的提携を発表した。これは、血液がんに対するCAR-T細胞療法の開発を加速し、高度な遺伝子治療の製造能力を強化することを目的としている。
• レンチュラー・バイオファーマは2024年9月、スティーブニッジ（英国）の施設で専用のレンチウイルスベクター製造サービスを開始し、AAV製品を補完し、希少疾患や癌免疫療法の細胞および遺伝子治療開発をサポートする新しいレンチウイルスベクターツールボックスを導入しました。

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