アジア太平洋臨床試験用品市場 – 業界動向と2029年までの予測

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市場分析と洞察: アジア太平洋臨床試験用品市場

アジア太平洋地域の臨床試験用品市場は、2022年から2029年の予測期間に市場が成長すると予想されています。データブリッジマーケットリサーチは、市場は2022年から2029年の予測期間に9.2％のCAGRで成長し、2029年までに10億2,135万米ドルに達すると分析しています。臨床試験用品市場の成長を牽引する主な要因は、世界中の臨床試験の需要の増加、病気の発生率の増加、研究開発投資への政府資金、個別化医療などの新しい治療法の開発であり、臨床試験用品市場は将来的に成長します。

臨床試験とは、医療戦略、治療、またはデバイスが人間にとって安全で、効果的で、有用であるかどうかを判断する調査研究です。これらの研究は、特定の病気に対してどの医療アプローチ実験が最適かを見つけるのに役立ちます。臨床試験は、医療上の意思決定に最適なデータを提供します。

臨床試験の目的は、厳格な科学的基準を研究することです。これらの基準は患者を保護し、信頼できる研究結果を生み出すのに役立ちます。

臨床試験は、薬剤または医療機器を問わず、特定の病気について科学者または研究者が実施する長期にわたる慎重な研究プロセスにおける薬剤開発の最終段階です。薬剤開発のプロセスは多くの場合、科学者が最初に病気の治療に関連する新しいアイデアを開発し、テストする研究室で始まります。

アジア太平洋臨床試験用品市場レポートでは、市場シェア、新開発、製品パイプライン分析、国内および現地の市場プレーヤーの影響の詳細、新たな収益源、市場規制の変更、製品承認、戦略的決定、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新の観点から見た機会の分析が提供されます。分析と市場シナリオを理解するには、アナリスト概要についてお問い合わせください。当社のチームが、希望する目標を達成するための収益影響ソリューションの作成をお手伝いします。

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臨床試験用品市場の動向

ドライバー

• 世界中で高まる臨床試験の需要

臨床試験の需要の高まりは、北米、ヨーロッパ、アジアなどの発展途上国だけで82％に達しています。これらの医薬品は臨床試験後に市場に出るため、医薬品や機器の種類に応じて、すべての企業が臨床試験を実施しています。そのため、治療市場の成長率の拡大につながる主要な原動力として機能します。

• 慢性疾患の発生率増加

人口の急激な増加と人々の間の感染症により、慢性疾患の蔓延が世界中で見られます。これらの疾患は、医薬品開発の臨床試験の分野で大きな役割を果たしています。医薬品は、人間の消費前に利用可能になるために、すべての標準的な臨床段階を通過する必要があります。したがって、人間の慢性疾患を治療するには、医薬品は安全でなければなりません。

• 研究開発投資における政府資金

機器、労働力、研究者に危害が及んだ場合の医療管理、保険、輸送、倫理委員会の費用、データ処理、その他の消耗品は、臨床試験にかかる大きなコストにつながります。臨床試験は、病気の予防と治療のアイデアを評価するものであり、治療市場の成長をさらに促進します。

機会

• 新興国における新薬開発試験の増加

Clinical trial for drug efficacy is the primary key for drugs development for diseases treatment before launching in the market for human consumption. Additionally, the new drugs have to meet license extensions and international standards before selling and distribution. Increasing the prevalence and incidence of diseases and the rise in the patient’s numbers are the factors leading to emerging trends of clinical trial for drug development in developing countries over the past period.

Also, Governments in emerging markets (China, Brazil, Russia, India, and South Africa) reform public healthcare and grant more accessible access to medicine. These two factors working in unison mean greater freedom for market developments and increased innovation in clinical research in emerging markets.

Restraints/Challenges

Adverse drug reactions are the unwanted or harmful effects that can be experienced after the administration of a drug under normal conditions of use in humans. The drug reactions generally occur in jaundice, anaemia, rashes and lead to a decrease in the white blood cell count, damaged kidney, and nerve injury that caused impaired vision or hearing.

Many of the adverse effects may be ascertained from physical examinations during the clinical phase of testing. Thus, reporting adverse effects during clinical trial is the major leading restraints factor for the supplies market. Despite high time and cost investments for developing biologics and new drugs, it is estimated that lower procedure time and rate for approval of drug is creating a biggest challenge for the market, which may hamper the market growth.

This clinical trial supplies market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on clinical trial supplies market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Development

• In February 2022, Catalent Inc. announced that the company has expanded the capacity for temperature-controlled storage and distribution of clinical supplies across China. This lead to increase in Clinical Supply for optimize development, launch and better treatments in different morbidities as well as secondary packaging capabilities

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Asia-Pacific Clinical Trial Supplies Market Scope

Asia-Pacific clinical trial supplies market is categorized based on services, clinical phase, therapeutic uses and end user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to make strategic decisions to identify core market applications.

Service

• Manufacturing
• Distribution
• Storage
• Packaging and Labelling

On the basis of services the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into manufacturing, distribution, storage, and packaging and labelling.

Clinical Phase

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

On the basis of clinical phase the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into phase I, phase II, phase III and phase IV.

Therapeutic Uses

• Oncology
• CNS
• Mental Disorders
• Cardiovascular Diseases
• Infectious Diseases 
• Respiratory Diseases
• Blood Disorder
• Dermatology
• Others

On the basis of therapeutic uses, the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into oncology, CNS and mental disorders, cardiovascular diseases, infectious disease, respiratory diseases, metabolic disorders, blood disorders, dermatology and others.

End User

• Contract research organization
• Pharmaceutical and biotechnology companies

On the basis of end user, the Asia-Pacific clinical trial supplies market is segmented into contract research organizations and pharmaceutical and biotechnology companies.

Clinical Trial Supplies Market Regional Analysis/Insights

The Asia-Pacific Clinical trial supplies market is further segmented into major countries such as Japan, China, South Korea, India, Australia, Singapore, Indonesia, Thailand, Malaysia, Philippines, rest of Asia-Pacific.

India dominates the Asia-Pacific clinical trial supplies market in terms of market share and market revenue and will continue to flourish its dominance during the forecast period of 2022-2029. This is due to the increasing patient pool, rising investment in the healthcare sector and growing government support in this region

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulations in the market that impact the current and future trends of the market. Data points, such as new and replacement sales, country demographics, and import-export tariffs, are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. In addition, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to high competition from local and domestic brands, and impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Asia-Pacific Clinical Trial Supplies Market Share Analysis

アジア太平洋臨床試験サプライ市場の競争環境は、競合他社ごとに詳細を提供します。詳細には、会社概要、会社の財務、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場イニシアチブ、生産拠点と施設、会社の長所と短所、製品の発売、製品試験パイプライン、製品の承認、特許、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性、技術ライフライン曲線が含まれます。提供された上記のデータポイントは、臨床試験サプライ市場に関連する企業の焦点にのみ関連しています。

アジア太平洋地域の臨床試験用品市場で活動している主な著名企業は、Movianto（米国）、Sharp（米国）、Thermo Fisher Scientific Inc.（米国）、Catalent, Inc（米国）、PCI Pharma Services（米国）、Almac Group（英国）、PAREXEL International Corporation（米国）、Bionical Ltd.（英国）、Alium Medical Limited（英国）、MYODERM（英国）、Clinigen Group plc（英国）、Ancillare, LP（米国）、SIRO Clinpharm（インド）、CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC.（米国）、Biocair（英国）などです。

調査方法: アジア太平洋臨床試験用品市場

データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ​​収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、グローバル対地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。

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