世界の次世代シーケンシング（NGS）市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

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次世代シーケンシング（NGS）市場規模

• 世界の次世代シーケンシング（NGS）市場は2024年に159億8000万米ドルと評価され、2032年までに492億1000万米ドルに達すると予想されています。
• 2025年から2032年の予測期間中、市場は主にシーケンシング技術の継続的な進歩と臨床アプリケーションの増加によって15.10％のCAGRで成長すると予想されます。
• この成長の主な要因としては、遺伝性疾患の発生率の上昇、個別化医療の需要の増加、腫瘍学および生殖医療におけるNGSの採用の増加などが挙げられます。

次世代シーケンシング（NGS）市場分析

• 次世代シーケンシング（NGS）技術は、 DNAとRNAの迅速、正確、かつ費用対効果の高いシーケンシングを可能にする、ゲノミクスにおける変革をもたらすツールです。研究、臨床診断、個別化医療において広く利用されており、がんゲノミクス、希少疾患の検出、感染症の監視といった分野で重要な役割を果たしています。
• NGSの需要は、遺伝性疾患、がん、感染症の増加と、精密医療へのニーズの高まりによって大きく牽引されています。非侵襲性出生前検査（NIPT）やコンパニオン診断におけるNGSの利​​用拡大も、市場の成長を支えています。
• 北米地域は、強力な研究インフラ、ゲノム研究への多額の資金、最先端技術の早期導入により、NGSの主要市場の一つとして際立っています。 
  • 例えば、米国では、プレシジョン・メディシン・イニシアチブやNGS診断に対するFDA承認の拡大といった取り組みにより、NGSベースの検査の臨床利用が急増しています。この地域には、主要な市場プレーヤーや有力なゲノミクス研究機関も存在します。 
• 世界的に、NGSプラットフォームは、ハイスループットPCRシステムに次いで、現代のゲノミクスおよび分子生物学研究室で最も重要なコンポーネントの1つにランクされており、ヘルスケア、バイオテクノロジー、学術研究分野全体にわたってイノベーションを推進するために不可欠です。

レポートの範囲と次世代シーケンシング（NGS）市場のセグメンテーション

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次世代シーケンシング（NGS）市場動向

「NGSワークフローにおけるAIとクラウドベースの分析の統合」

• 世界の次世代シーケンシング（NGS）市場における顕著なトレンドの一つは、データ分析と解釈のための人工知能（AI）とクラウドベースのプラットフォームの統合の増加である。
• これらの技術は、ゲノムデータ処理の速度、精度、拡張性を向上させ、膨大な量のシーケンスデータから有意義な臨床および研究の洞察をより簡単に導き出すことを可能にする。 
  • 例えば、AIを活用したアルゴリズムは現在、変異の検出、疾患リスクの予測、変異体の分類の合理化に使用されており、臨床ゲノミクスのターンアラウンドタイムを大幅に短縮しています。 
• クラウドベースのプラットフォームは、研究者と臨床医間のリアルタイムのコラボレーションもサポートし、機関や地域をまたいだ大規模なゲノムデータセットの安全な保管、共有、分析を可能にします。
• この傾向は、効率性の向上、コストの削減、特に分散型および遠隔医療環境におけるNGS技術へのアクセスの拡大によって、ゲノミクスの状況を再形成しています。

次世代シーケンシング（NGS）市場の動向

ドライバ

「遺伝性疾患と慢性疾患の有病率の上昇」

• 遺伝性疾患、がん、慢性疾患の世界的な負担の増加は、次世代シーケンシング（NGS）技術の需要を刺激する最も重要な要因の1つです。
• NGSは遺伝子変異のハイスループットかつ正確な分析を可能にし、特にがん、希少遺伝性疾患、心血管疾患などの疾患の早期診断、疾患リスク評価、治療選択において重要なツールとなっています。
• 個別化医療や精密医療への意識が高まるにつれ、医療システムや研究機関は、個々の遺伝子プロファイルに基づいて治療戦略をカスタマイズするためにNGSに注目し始めており、治療成績の向上と試行錯誤の削減に役立っています。
• NGSプラットフォームの継続的な進歩（精度の向上、ターンアラウンドタイムの​​短縮、コストの削減など）により、臨床および研究アプリケーション全体でのNGSの採用がさらに加速しています。
• 遺伝性疾患があらゆる年齢層や地域で認識されるようになり、ゲノム検査を日常的な医療ワークフローに統合することがますます重要になっています。

例えば、

• 2022年9月、世界保健機関（WHO）は、一部の国では小児の入院の30%以上が遺伝性疾患によるものだと報告しました。これは、早期診断と治療計画を支援するために、NGSなどの早期ゲノムスクリーニングツールの必要性を強調しています。
• グローバル遺伝子財団によると、2023年7月時点で、7,000を超える希少遺伝性疾患が知られていますが、その多くは検査へのアクセスが限られているため、未だ診断が不十分です。NGSは、この診断ギャップを埋める強力なソリューションとして位置付けられています。 
• 遺伝性疾患や慢性疾患が世界中で増加し続ける中、NGSのような正確で拡張可能なゲノムソリューションの需要は大幅に増加し、現代医学の未来の礎となることが期待されています。

機会

「NGSデータ解析における人工知能（AI）の統合」

• AIを活用したツールは、データ分析を強化し、変異体の解釈を自動化し、ゲノムデータからより正確で実用的な洞察を提供するために、NGSワークフローにますます統合されています。
• AIアルゴリズムは膨大な量のシーケンシングデータを迅速に処理し、遺伝子変異、疾患マーカー、潜在的な治療ターゲットをより正確に特定できるため、臨床医や研究者はより迅速かつ情報に基づいた意思決定を行うことができます。
• AIは、突然変異の検出と分類を自動化し、人的ミスを減らし、大規模なゲノム研究をより短い期間で完了できるようにすることで、遺伝子データの解釈の効率も向上させます。

例えば、

• 2024年1月、ネイチャー・メディシン誌に掲載された研究によると、ゲノムデータセットで訓練されたAIアルゴリズムは、がんの変異を高い精度で予測することができ、パーソナライズされた標的治療を提供することで、がんの診断と治療計画に革命を起こす可能性がある。
• 2023年10月、アメリカ人類遺伝学ジャーナルの報告書は、AIツールが、これまで見落とされていた遺伝子変異を特定する能力を高め、より早期かつ正確な診断を促進することで、特に希少疾患などの遺伝性疾患の分析を最適化していることを強調しました。 
• AIをNGSに統合することで、ゲノミクスの状況を一変させ、データ分析にかかる時間とコストを削減し、診断精度を向上させ、臨床と研究の両方の現場でNGSをより広く利用できるようになる可能性がある。

抑制/挑戦

「NGSプラットフォームと試薬の高コストが市場へのアクセスを制限」

• 次世代シーケンシング（NGS）プラットフォームと試薬の高コストは、特に資源が限られた環境や発展途上地域において、NGS技術の普及に大きな課題をもたらしている。
• NGS機器は数万から数十万ドルに及ぶこともあり、消耗品や試薬の継続的な費用も相まって、小規模な研究室、病院、研究機関にとって経済的な障壁となっている。
• この多額の初期投資と継続的なコストは、医療提供者や研究者がNGSを採用することを躊躇させ、より伝統的で効率の悪い遺伝子検査方法への依存につながる可能性がある。

例えば、

• 2023年10月、国際分子科学ジャーナルの報告によると、メンテナンスや試薬費などNGSに関連する高コストは、低所得地域でのアクセスを制限し、精密医療や遺伝子検査の世界的な導入に影響を与えている。 
• その結果、このようなコスト障壁は最先端のゲノム診断へのアクセスに格差を生み出し、特に新興経済国や小規模な臨床現場で市場の成長の可能性を阻害している。

次世代シーケンシング（NGS）市場の展望

市場は、製品とサービス、技術、アプリケーション、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

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次世代シーケンシング（NGS）市場の地域分析

「北米は次世代シーケンシング（NGS）市場における主要地域である」

• 北米は、堅牢な医療インフラ、ゲノム技術の早期導入、精密医療と研究への多額の投資により、世界の次世代シーケンシング（NGS）市場をリードしています。
• 米国は、ゲノミクス研究に対する政府および民間部門の強力な資金提供、個別化治療の需要の高まり、および大手NGS企業と研究機関の集中により、最大の市場シェアを維持しています。
• 好ましい規制枠組みの存在、NGSの臨床応用の拡大、バイオテクノロジー企業、学術機関、医療提供者間の継続的な協力が、地域の成長を牽引し続けています。
• さらに、NIHのAll of Us研究プログラムや腫瘍学、生殖医療、希少疾患診断におけるNGSの利​​用拡大などの取り組みにより、ゲノムイノベーションの世界的な拠点としての米国の地位が強化されています。

「アジア太平洋地域は最も高い成長率を記録すると予測される」

• アジア太平洋地域は、医療へのアクセスの拡大、遺伝子検査の認知度の高まり、慢性疾患や遺伝性疾患の罹患率の増加により、NGS市場が最も急速に成長すると予想されています。
• 中国、インド、日本などの国は、ゲノミクス研究に対する政府の支援の増加、診断インフラの改善、シーケンシング技術の手頃な価格の増加により、主要な成長エンジンとして台頭しています。
• 日本は、強力な政府の取り組みと、ゲノミクスに特化した企業や研究センターのエコシステムの拡大により、特にがん診断において臨床ゲノミクスの導入において依然としてリーダー的存在である。
• 中国とインドでは、大規模な集団ゲノミクス研究の取り組み、現地企業とグローバル企業との提携拡大、そして早期かつ正確な疾患検出への需要の高まりが、市場導入を加速させています。これらの傾向と研究開発投資の増加が相まって、アジア太平洋地域はNGS市場拡大における重要な戦略的焦点となっています。

次世代シーケンシング（NGS）市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• イルミナ社（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック（米国）
• パシフィック・バイオサイエンス・オブ・カリフォルニア社（米国）
• オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ（英国）
• BGIグループ（中国）
• MGIテック（中国）
• ロシュ・シーケンシング・ソリューションズ（スイス）
• アジレントテクノロジー（米国）
• パーキンエルマー社（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• QIAGEN NV（ドイツ）
• ジェノミクスPLC（英国）
• Genedata（スイス）
• ロシュ・ニンブルジェン（スイス）
• マクロジェン社（韓国）
• ノボジェン株式会社（中国）
• GATCバイオテックAG（ドイツ）
• BaseClear BV（オランダ）
• Fasteris SA（スイス）
• ダブテイル・ゲノミクス（米国）

世界の次世代シーケンシング（NGS）市場の最新動向

• 2024年4月、メルクは業界初となる包括的かつ検証済みの遺伝子安定性アッセイの発売を発表し、バイオ製​​造の安全性における大きな進歩を示しました。新たに導入されたAptegra CHO遺伝子安定性アッセイは、全ゲノムシーケンシングと高度なバイオインフォマティクスを統合し、遺伝子安定性試験への効率的なアプローチを提供します。このオールインワンソリューションは、バイオセーフティ評価を加速するように設計されており、バイオ医薬品企業の臨床開発から商業規模の生産への移行をより迅速かつ効率的に促進します。このイノベーションは、バイオプロセスおよびバイオセーフティ試験におけるNGS技術の統合拡大を浮き彫りにしており、世界の次世代シーケンシング（NGS）市場にとって非常に重要な意味を持っています。
• 2024年1月、QIAGENはQIAGEN CLC Genomics Workbench Premiumの大幅なアップグレードを発表しました。LightSpeedテクノロジーを統合することで、体細胞癌の二次解析における次世代シーケンシング（NGS）のサポートを強化します。この高度なソフトウェアアクセラレータは、FASTQファイルの生のシーケンシングデータをVCF形式の解釈可能な遺伝子変異データに迅速に変換することを可能にし、並外れた速度と費用対効果で結果を提供します。この機能強化により、QIAGENのNGSソフトウェアポートフォリオが強化され、研究者や臨床医に、腫瘍学における体細胞変異解析のためのより合理的で費用対効果の高いソリューションを提供します。この開発は、臨床癌アプリケーションにおける複雑なゲノムデータを処理できる高性能バイオインフォマティクスツールの需要の高まりを反映しているため、特に世界のNGS市場に関連しています。
• ベックマン・コールター社は2024年1月、持続可能なラボソリューションのリーディングイノベーターであるポリカルビン社との戦略的提携を発表しました。この提携は、液体ハンドリング自動化、特にラボ用プラスチックの使用とライフサイクル管理における持続可能性の取り組みを強化することを目的としています。ベックマン・コールターライフサイエンス社の自動液体ハンドリング技術に関する専門知識とポリカルビン社の循環型経済プラットフォームを組み合わせることで、この提携はプラスチック廃棄物の削減と環境に配慮したラボ運営の促進を目指します。この取り組みは、ハイスループットシーケンシングワークフローが、膨大なピペッティングとサンプル調製プロセスのために大量のプラスチック廃棄物を生成する、世界的な次世代シーケンシング（NGS）市場と非常に関連しています。
• 2023年11月、QIAGENはDNA Labs Internationalとの提携により、QIAGENのForenSeq KintelligenceシステムとGEDmatch PROデータベースを組み合わせ、20年前の未解決事件の解決に成功したことを発表しました。この成果は、法執行機関や犯罪捜査における人物特定のための強力なツールとして、法医学遺伝子系譜学の有効性と普及の拡大を浮き彫りにしています。この進歩は、NGS技術の有用性が従来の臨床・研究分野を超えて法医学分野にも拡大していることを示しており、世界の次世代シーケンシング（NGS）市場にも非常に関連しています。
• 2023年11月、ベックマン・コールター社は、独自のSLIMamp技術を活用したIVDおよびRUO NGS検査ソリューションの大手プロバイダーであるピラー・バイオサイエンス社との戦略的提携を発表しました。本契約に基づき、ピラー・バイオサイエンス社は、Biomek NGeniuS次世代ライブラリー調製システム専用に設計された一連のターゲットアプリケーションを開発します。この提携は、ピラー社の高度なゲノムアッセイを統合することでベックマン・コールター社のNGSワークフローソリューションを強化し、より効率的で正確なライブラリー調製プロセスをサポートすることを目的としています。この提携は、NGSプラットフォームにおける自動化、効率性、臨床的有用性への関心の高まりを浮き彫りにしており、世界の次世代シーケンシング（NGS）市場にとって重要な意味を持ちます。

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