二次性高シュウ酸尿症治療薬の重要性は、腎臓の損傷を防ぎ、慢性腎臓病の進行を緩和する可能性があることにあります。この薬は、シュウ酸過剰産生の根本的な原因またはメカニズムを標的とし、腎機能を維持するための積極的なアプローチを提供します。腎臓の損傷を予防または遅らせることで、二次性高シュウ酸尿症患者の生活の質が向上し、進行した腎臓病に関連するより重篤な合併症のリスクが軽減されます。
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データブリッジマーケットリサーチは、 米国の二次性高シュウ酸尿症治療薬市場 予測期間2022～2029年。米国における二次性高シュウ酸尿症の認知度の高まりは、医薬品市場の主要な推進力となっています。この疾患に対する理解が深まるにつれ、より多くの症例が診断され、治療を必要とする患者基盤が拡大し、二次性高シュウ酸尿症治療薬の需要が高まることが予想されます。
研究の主な結果
患者擁護団体の増加が市場の成長率を押し上げると予想される
二次性高シュウ酸尿症に焦点を当てた患者支援団体は、この疾患の米国医薬品市場の成長を促進する上で極めて重要な役割を果たしています。これらの組織は、患者と医療専門家の両方の意識向上に大きく貢献し、早期診断と治療を促進しています。積極的に支援活動に携わるこれらの団体は、研究資金も集め、革新的な治療法の開発を加速しています。さらに、政策イニシアチブへの関与は規制の枠組みに影響を与え、新薬の承認プロセスを早める可能性があります。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2022年から2029年
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基準年
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2021
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歴史的な年
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2020 (2014～2019年にカスタマイズ可能)
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対象セグメント
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タイプ（レロキサリアゼ、チアジド系利尿薬およびサプリメント）、薬剤タイプ（処方薬および市販薬）、人口タイプ（小児および成人）、エンドユーザー（病院、在宅ケア、専門クリニック、その他）、流通チャネル（病院薬局、オンライン薬局、小売薬局）
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対象となる市場プレーヤー
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ネスレ（スイス）、GSK plc（英国）、バイエルAG（ドイツ）、ファーマバイト（米国）、ミッションファーマカルカンパニー（米国）、オイスターシェル（ベルギー）、アレナファーマシューティカルズ（米国）、オックスセラ（スウェーデン）、リニューライフ（米国）、シンロジック（英国）、アムウェイコーポレーション（米国）、インフィニタス（中国）、ネイチャーズバウンティ（ボヘミア）、ナウフーズ（カナダ）、ソルガーインク（米国）
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
米国の二次性高シュウ酸尿症治療薬市場は、タイプ、薬の種類、対象集団、流通チャネル、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。
- タイプ別に見ると、米国の二次性高シュウ酸尿症治療薬市場は、レロキサリアーゼ、チアジド系利尿薬、サプリメントに分類されます。
- 薬剤の種類に基づいて、米国の二次性高シュウ酸尿症薬市場は処方薬と市販薬に分類されます。
- 人口タイプに基づいて、米国の二次性高シュウ酸尿症薬市場は小児と成人に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、米国の二次性高シュウ酸尿症薬市場は、病院、在宅ケア、専門クリニック、その他に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、米国の二次性高シュウ酸尿症薬市場は、病院薬局、オンライン薬局、小売薬局に分類されます。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、米国の二次性高シュウ酸尿症薬市場における主要な企業として、ネスレ (スイス)、GSK plc (英国)、バイエル AG (ドイツ)、Pharmavite (米国)、Mission Pharmacal Company (米国)、Oystershell (ベルギー)、Allena Pharmaceuticals (米国)、OxThera (スウェーデン) を認識しています。
市場動向
- 2020年、米国食品医薬品局は、過剰なシュウ酸産生を特徴とする希少遺伝性疾患である原発性高シュウ酸尿症1型（PH1）の初期治療薬として、Oxlumo（lumasiran）を承認しました。この画期的な承認は、特にOxalosis & Hyperoxaluria FoundationとKidney Health Initiativeが主導する、専門家、研究者、患者コミュニティの共同作業の結果です。Oxlumoの承認は、PH1の遺伝的根源に対処する上で大きな進歩を示しており、標的治療オプションを提供し、希少疾患における患者擁護と共同研究の影響を強調しています。この承認は、PH1の管理における変革的な変化を示し、希少遺伝性疾患の根本的な原因に対処するための精密医療の可能性を示しています。
詳細については、 米国の二次性高シュウ酸尿症薬市場レポート、こちらをクリック –https://www.databridgemarketresearch.com/jp/reports/us-secondary-hyperoxaluria-drug-market
