サイケデリック薬物市場は、主に精神衛生と治療の分野で、関心と応用が再び高まっています。シロシビンや MDMA などのサイケデリック薬物は、うつ病、不安、PTSD、依存症の治療に効果がある可能性が探られています。この市場の主な分野はサイケデリック薬物補助療法で、これらの物質を治療と併用してさまざまな精神衛生状態を治療します。この総合的なアプローチは、精神衛生に革命をもたらし、全体的な健康を促進する可能性を示しています。
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データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 米国の幻覚剤市場 2021年の精神疾患の市場規模は28億3,472万米ドルで、2029年には98億1,868万米ドルに達すると予想されており、2022年から2029年の予測期間中に16.8%のCAGRを記録すると予想されています。うつ病やPTSDなどの精神疾患の発生率の上昇により、革新的な治療法の需要が高まっています。従来の治療法には限界があることが多く、増大する精神疾患の危機に対処するために、サイケデリック薬物補助療法などの新しい、より効果的な選択肢の模索が求められています。
研究の主な結果
規制の変更により市場の成長率が上昇すると予想される
規制の進化は、幻覚剤の認識と研究方法に大きな変化をもたらしています。これらの変化により、研究者や科学者は、幻覚剤に関するより広範かつ厳格な臨床試験を実施できるようになりました。規制の緩和により、精神疾患の治療におけるこれらの物質の治療可能性を調査する機会が生まれました。この規制の変化は、革新的なソリューションの必要性を認め、管理された安全な枠組みの中で幻覚剤の有望な効果を解き放つための科学的探究を奨励しています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2022年から2029年
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基準年
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2021
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歴史的な年
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2020 (2014~2019年にカスタマイズ可能)
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定量単位
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売上高(百万米ドル)、販売数量(個数)、価格(米ドル)
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対象セグメント
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原料(合成、天然)、種類(共感原、解離性物質、その他)、薬物(ガンマヒドロキシ酪酸、ケタミン、サイロシビン、その他)、用途(ナルコレプシー、治療抵抗性うつ病、大うつ病性障害、麻薬中毒、 心的外傷後ストレス障害、その他)、投与経路(経口、吸入、注射)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、在宅ケア、その他)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)
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対象国
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北米では米国、カナダ、メキシコ。
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対象となる市場プレーヤー
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Avadel(アイルランド)、Celon Pharma SA(ポーランド)、Johnson & Johnson Private Limited(米国)、Hikma Pharmaceuticals PLC(英国)、Amneal Pharmaceuticals LLC.(米国)、NeuroRx, Inc.(米国)、Jazz Pharmaceuticals, Inc.(アイルランド)、COMPASS(英国)、Develco Pharma Schweiz AG(スイス)、Douglas Pharmaceuticals Limited(ニュージーランド)
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
米国の幻覚剤市場は、供給源、種類、薬物、用途、投与経路、最終使用者、流通チャネルに基づいて分類されています。
- 米国の幻覚剤市場は、その出所に基づいて、合成と天然に分類されます。
- 種類に基づいて、米国の幻覚剤市場は共感誘発剤、解離剤、その他に分類されます。
- 薬物に基づいて、米国の幻覚剤市場は、ガンマヒドロキシ酪酸、ケタミン、シロシビン、その他に分類されます。
- 用途に基づいて、米国の幻覚剤市場は、ナルコレプシー、治療抵抗性うつ病、大うつ病性障害、アヘン剤中毒、心的外傷後ストレス障害などに分類されます。
- 投与経路に基づいて、米国の幻覚剤市場は経口、吸入、注射に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、米国の幻覚剤市場は、病院、専門クリニック、在宅ケア、その他に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、米国の幻覚剤市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、米国のサイケデリック薬物市場における主要な市場プレーヤーとして、Avadel (アイルランド)、Celon Pharma SA (ポーランド)、Johnson & Johnson Private Limited (米国)、Hikma Pharmaceuticals PLC (英国)、Amneal Pharmaceuticals LLC. (米国)、NeuroRx, Inc. (米国)、Jazz Pharmaceuticals, Inc. (アイルランド)、COMPASS (英国) を認定しています。
市場動向
- 2020 年 1 月、Janssen Pharmaceuticals, Inc. は、SPRAVATO 点鼻薬のタイプ II のバリエーション申請を欧州医薬品庁に提出しました。この申請は、より幅広い患者を対象に、うつ病の症状を管理するための短期の急性療法として点鼻薬の利用を拡大することを目指しています。この戦略的な動きは、製品の市場リーチを拡大し、会社の収益を潜在的に高めることを目指しています。
- 2022年10月、メンタルヘルスケアのパイオニアであるNuminus Wellness Inc.は、慢性および重篤な疾患のためのケタミンプログラムを導入しました。このプログラムは、まずユタ州、ブリティッシュコロンビア州、ケベック州にあるNuminusのクリニックで展開されます。同社は今後数か月以内にこのプログラムを徐々に他のクリニックにも拡大する計画で、慢性および重篤な疾患を持つ人々のために革新的で証拠に基づいたサイケデリック補助療法を推進するという同社の取り組みを反映しています。
- 2022年3月、カリフォルニア大学の研究者らは、PTSDの治療に心理療法と併用した幻覚剤3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)に関する第3相臨床試験の結果とその後の情報を公開した。初期データでは、薬物やアルコール使用障害の病歴がある患者など、困難な症例でもこの治療法の有効性が示された。これは、この併用療法によるPTSD治療の有望な可能性を示唆している。
詳細については、 米国の幻覚剤市場レポート、こちらをクリック –https://www.databridgemarketresearch.com/jp/reports/us-psychedelic-drugs-market