骨粗鬆症治療薬市場は近年大きな進歩を遂げています。特に、ビスフォスフォネートなどの新薬の開発が顕著です。 モノクローナル抗体、および選択的エストロゲン受容体モジュレーターにより、治療の選択肢は改善しました。これらの薬剤は骨密度を高め、骨折リスクを軽減し、骨粗鬆症の根本的な問題に対処します。さらに、投与間隔の延長や副作用の軽減など、患者に優しい特徴により、治療計画の遵守率が向上しました。薬物療法のこれらの進歩により、骨粗鬆症に苦しむ患者の転帰と生活の質が向上しています。
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データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 サウジアラビアの骨粗鬆症治療薬市場 2022年から2029年の予測期間中、骨粗鬆症治療薬は年平均成長率2.9%で成長すると予想されています。高齢者人口が増加するにつれ、骨がもろくなる症状である骨粗鬆症に対する感受性も高まります。この人口動態の変化により、骨折を予防し骨の健康を維持するための骨粗鬆症治療薬の需要が高まり、そのような薬の市場が成長しています。
研究の主な結果
政府の取り組みが市場の成長率を押し上げると予想される
政府の取り組みは、骨粗鬆症の対策において重要な役割を果たします。多くの場合、意識を高め、骨の健康を促進し、早期診断を奨励するための公衆衛生キャンペーンが伴います。一部の政府は、治療をより利用しやすく手頃な価格にするために、骨粗鬆症治療薬を補助したり、払い戻しプログラムを提供したりしています。さらに、規制当局は、骨粗鬆症の管理と薬剤の承認に関するガイドラインを設定し、安全性と有効性を確保しています。これらの取り組みは、全体として、骨粗鬆症の負担を軽減し、患者の転帰を改善し、医療費を削減することを目指しています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2022年から2029年
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基準年
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2021
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歴史的な年
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2020 (2014～2019年にカスタマイズ可能)
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対象セグメント
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タイプ（原発性骨粗鬆症および続発性骨粗鬆症）、薬剤（ビスフォスフォネート、モノクローナル抗体、ホルモン療法など）、薬剤タイプ（ブランドおよびジェネリック）、投与経路（注射剤、経口剤など）、性別（女性および男性）、年齢層（老年医学、成人および小児科）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、在宅ケアなど）、流通チャネル（直接入札、小売販売など）
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対象国
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スペイン
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対象となる市場プレーヤー
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イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）、ノバルティスAG（スイス）、アムジェン社（米国）、タブク・ファーマシューティカルズ（サウジアラビア）、スピマコ（サウジアラビア）、ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC（ヨルダン）、ファイザー社（米国）、メルクKGaA（ドイツ）、アポテックス社（カナダ）、アビオジェンファーマSpA（イタリア）、スダイルファーマ（サウジアラビア）、タダウィファーマ（サウジアラビア）、フレゼニウスSEアンドカンパニーKGaA（ドイツ）、ハヤット・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（ヨルダン）、サジャ・ファーマシューティカルズ（サウジアラビア）
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
サウジアラビアの骨粗鬆症治療薬市場は、種類、薬剤、薬剤の種類、投与経路、性別、年齢層、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて、8 つの主要なセグメントに分類されています。
- タイプに基づいて、サウジアラビアの骨粗鬆症治療薬市場は、原発性骨粗鬆症と続発性骨粗鬆症に分類されます。
- 薬剤に基づいて、サウジアラビアの骨粗鬆症治療薬市場は、ビスフォスフォネート、モノクローナル抗体、ホルモン療法、その他に分類されます。
- 薬の種類に基づいて、サウジアラビアの骨粗鬆症薬市場はブランド薬とジェネリック薬に分類されます。
- 投与経路に基づいて、サウジアラビアの骨粗鬆症治療薬市場は、注射剤、経口剤、その他に分類されます。
- 性別に基づいて、サウジアラビアの骨粗鬆症治療薬市場は女性と男性に分けられます。
- 年齢層に基づいて、サウジアラビアの骨粗鬆症治療薬市場は、老年、成人、小児に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、サウジアラビアの骨粗鬆症治療薬市場は、病院、専門クリニック、在宅ケア、その他に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、サウジアラビアの骨粗鬆症治療薬市場は、直接入札、小売販売、その他に分類されます。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、サウジアラビアの骨粗鬆症薬市場におけるプレーヤーとして、Eli Lilly and Company (米国)、Novartis AG (スイス)、Amgen Inc. (米国)、Tabuk Pharmaceuticals (サウジアラビア)、SPIMACO (サウジアラビア)、Hikma Pharmaceuticals PLC (ヨルダン)、Pfizer Inc. (米国)、Merck KGaA (ドイツ)、Apotex Inc. (カナダ) を認定しています。
市場動向
- 2021年9月、Hikma Pharmaceuticals PLCは、注射剤およびジェネリック事業分野の拡大を目的としたCustopharm Inc.との買収契約を発表しました。Custopharmは素晴らしい実績を持ち、米国FDAの承認を13件獲得しており、そのうち4件は先駆的な新薬簡略申請（ANDA）承認であり、そのうち1件は競合的ジェネリック治療（CGT）指定を受けました。さらに、同社は新しい505（b）（2）NDA承認も取得しました。この戦略的買収はHikmaの製品ポートフォリオを強化し、同社の全体的な収益成長に貢献しました。
- 2021年8月、エンゼン・バイオサイエンシズ社は、バイオシミラー薬デノスマブの販売承認（MA）をインド医薬品管理局（DCGI）から取得し、重要な節目を達成しました。この承認は、この薬がインドでの販売と使用が承認されたことを意味します。デノスマブは、成人患者の骨粗鬆症の治療に適応があります。この規制当局の承認は、骨粗鬆症の効果的な治療法を提供するという同社の取り組みを強調するものであり、インドでこの病状に対処するための前向きな一歩を表しています。
- 2021年1月、ロンドンを拠点とする製薬会社セラメックスは、骨粗鬆症治療薬リボジバを欧州市場に導入しました。この発売は、骨の健康に取り組む同社の製品ポートフォリオに重要な追加となりました。リボジバは、骨粗鬆症に苦しむ人々に効果的な治療を提供し、骨密度と全体的な健康の改善に貢献するように設計されています。この薬の導入は、欧州における骨関連の疾患を持つ患者の健康を向上させるというセラメックスの取り組みを実証するものです。
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