プレスリリース

2023年9月21日

全エクソームシーケンシング市場におけるターゲットシーケンシング法の利用増加

全エクソームは、ゲノム内の遺伝子のタンパク質コード領域全体を配列決定するゲノム技術です。全エクソーム配列決定 (WES) は、複数の病状の統一的な診断を求めている患者が利用できます。個人のゲノムのエクソン (またはタンパク質コード) 領域と関連配列のヌクレオチド配列を主に決定するために使用される実験室プロセスで、完全な DNA 配列の約 1% を占め、WES とも呼ばれます。全エクソーム配列決定は、ゲノムのタンパク質コード領域の配列決定を伴う、広く使用されている全エクソーム配列決定 (WES) 方法です。ヒトのエクソームはゲノムの 2% 未満を占めますが、既知の疾患関連変異の約 85% を含むため、この方法は全ゲノム配列決定のコスト効率に優れた代替手段となります。

完全なレポートにアクセスするには、https://www.databridgemarketresearch.com/jp/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market

データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 全エクソームシークエンシング(WES)市場 2023年から2030年の予測期間に22.0%のCAGRで成長し、2030年までに21億9,273万米ドルに達すると予想されています。第2世代シーケンシングは診断アプリケーションで広く使用されているため、市場の成長を促進すると予測されています。

研究の主な結果

Whole Exome Sequencing (WES) Market

標的シーケンシング法の利用増加

ゲノミクスに焦点を当てた薬理学がさまざまな慢性疾患、特に癌の治療において大きな役割を果たし続けるにつれて、次世代シーケンシング (NGS) は、個々の腫瘍や特定の受容体の分子基盤に対するより深く正確な洞察を提供する強力なツールとして進化しています。

NGS は、従来の方法に比べて精度、感度、速度の面で優れており、腫瘍学の分野に大きな影響を与える可能性があります。NGS では 1 回のアッセイで複数の遺伝子を評価できるため、原因となる変異を特定するために複数のテストを注文する必要がなくなります。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

レポートメトリック

詳細

予測期間

2023年から2030年

基準年

2022

歴史的な年

2021 (2015~2020年にカスタマイズ可能)

定量単位

収益(百万米ドル)

対象セグメント

コンポーネント(全エクソームシーケンシング、第2世代シーケンシング、および 第三世代シーケンシング)、製品およびサービス(システム、キット、サービス)、アプリケーション(診断、医薬品の発見と開発、個別化医療、農業と動物の研究、その他)、エンドユーザー(病院と診療所、製薬およびバイオテクノロジー企業、学術研究機関、臨床検査室、その他)、流通チャネル(直接取引、小売販売、その他)

対象国

米国、カナダ、メキシコ

対象となる市場プレーヤー

Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、QIAGEN (オランダ)、Illumina, Inc. (米国)、Beckman Coulter, Inc. (米国)、Eurofins Scientific (ルクセンブルク)、ExoDx (Bio-Techne の一部門) (米国)、FOUNDATION MEDICINE, INC. (F. Hoffmann-La Roche Ltd の子会社) (米国)、GeneFirst Limited (米国)、Meridian (米国)、Merck KGaA (ドイツ)、SOPHiA GENETICS (米国)、Azenta US Inc. (米国)、CD Genomics (米国)、Twist Bioscience (米国)、PerkinElmer Genomics (PerkinElmer Inc. の子会社) (米国)、GeneDx, LLC (米国)、Psomagen (米国)、Integrated DNA Technologies, Inc. (米国) など。

レポートで取り上げられているデータポイント

Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

セグメント分析:

北米の全エクソームシーケンシング市場は、コンポーネント、製品とサービス、アプリケーション、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

  • コンポーネントに基づいて、北米の全エクソームシーケンシング(WES)市場は、第2世代シーケンシングと第3世代シーケンシングに分割されています。

2023年には、コンポーネントセグメントの第2世代シーケンシングセグメントが市場を支配すると予想されます。

2023年には、第2世代シーケンシングセグメントが全エクソームシーケンシング手順の主要コンポーネントであるため、80.64%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

  • 製品とサービスに基づいて、北米の全エクソームシークエンシング(WES)市場は、システム、キット、サービスに分類されます。

2023年には、製品およびサービスセグメントのシステムセグメントが市場を支配すると予想されます。

2023 年には、シーケンシング システムの技術的進歩により、システム セグメントが 47.76% の市場シェアで市場を支配すると予想されます。

  • アプリケーションに基づいて、北米の全エクソームシーケンシング(WES)市場は、創薬と開発、農業と動物研究、診断、パーソナライズ医療、その他に分類されます。2023年には、創薬と開発セグメントが35.02%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。
  • エンドユーザーに基づいて、北米の全エクソームシーケンシング(WES)市場は、製薬およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関、病院、臨床検査室、その他に分類されます。2023年には、製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントが43.54%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。
  • 流通チャネルに基づいて、北米の全エクソームシークエンシング(WES)市場は、直接取引、小売販売、その他に分類されます。2023年には、直接取引セグメントが57.20%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

主要プレーヤー

Data Bridge Market Research は、全エクソームシーケンシング (WES) 市場における主要な全エクソームシーケンシング (WES) 市場プレーヤーとして、Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、QIAGEN (オランダ)、Illumina, Inc. (米国)、Beckman Coulter, Inc. (米国)、Eurofins Scientific (ルクセンブルク) などを認定しています。

Whole Exome Sequencing (WES) Market

市場開拓

  • 2022年5月、パーキンエルマーは超高速全ゲノムシーケンシングを導入し、ゲノム検査サービスを拡大しました。より健康的な世界のために革新に取り組む世界的リーダーであるパー​​キンエルマー社は、パーキンエルマー・ゲノミクスを通じて超高速全ゲノムシーケンシング(urWGS)の提供を開始すると発表しました。同社の全ゲノムシーケンシング(WGS)サービスポートフォリオに追加されたこのサービスにより、医師は5日間で包括的かつ有意義な結果を得ることができ、新生児および小児集中治療室の重篤な患者の臨床管理と転帰の改善に役立ちます。これにより、同社はゲノミクス部門の研究をさらに進めることができます。
  • 2022年3月、イルミナ、フルジェント・ジェネティクス、インビテ、ジーンディーエックス、パーキンエルマー・ジェノミクスなど、いくつかの大手ゲノム企業と研究所が、心臓病学におけるゲノム検査の認知度と利用を高めることを目的とした共同グループであるCardioGenomic Testing Alliance(CGTA)を結成しました。CGTAは、医療従事者やその他の利害関係者に、専門医療協会の既存のガイドラインの遵守を保証し、医療管理とカスケード検査に情報を提供し、臨床結果を改善するために、このような検査の価値について教育することを目指しています。これにより、同社はガイドラインを遵守することができました。
  • 2022年3月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、1日で結果を提供する自動化された次世代シーケンシング(NGS)プラットフォームであるCE-IVDマーク付きイオントレントジェネクサスDx統合シーケンサーを発売しました。これは臨床検査室での使用向けに設計されており、完全に検証されたシステムにより、ユーザーは単一の機器で診断テストと臨床研究の両方を実行できます。これにより、同社は製品ポートフォリオの進歩を遂げることができました。
  • 2021年7月、ファウンデーション・メディシン社は、転移性非小細胞肺がん(NSCLC)におけるMETエクソン14スキッピング(METex14)を有し、TABRECTA(カプマチニブ)による治療が適切と思われる患者を特定するのを支援するコンパニオン診断薬として、FoundationOneLiquid CDxの使用が米国食品医薬品局(FDA)から承認されたと発表しました。これにより、同社はポートフォリオを拡大することができました。
  • 2021年1月、Azenta Life Sciencesは、同社のゲノム解析事業であるG​​ENEWIZが、国立がん研究所(NCI)からゲノム特性評価センター無期限納品無期限数量(IDIQ)契約6件のうちの1件を獲得したことを発表しました。がん研究における米国のリーダーであり、国立衛生研究所(NIH)の一部門であるNCIは、がんゲノムセンターの新規研究プロジェクトに3年間にわたり全エクソームシーケンシングを提供するためにGENEWIZを選択しました。これにより、同社はゲノムシーケンシングに注力することができました。

地域分析

地理的に見ると、全エクソーム配列解析市場レポートでカバーされている国は、米国、カナダ、メキシコです。

Data Bridge Market Research の分析によると:

米国は世界で最も急成長している国であり、 全エクソームシークエンシング市場 その間 予測期間 2023 - 2030

米国は、国民やさまざまな業界における標的療法の需要の高まりにより、全エクソームシーケンシング市場を独占すると予想されています。これは、新しいアプリケーションにおける WES 技術の需要の高まりによるものです。

ヨーロッパのマイクロ侵襲性緑内障手術(MIGS)デバイス市場レポートの詳細については、ここをクリックしてください。https://www.databridgemarketresearch.com/jp/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market


お客様の声