近年、セリアック病の罹患率が世界中で急増し、重大な健康問題として浮上しています。セリアック病は、小麦、大麦、ライ麦に含まれるタンパク質であるグルテンに対する不耐性を特徴とする自己免疫疾患です。セリアック病の罹患率は近年増加傾向にあり、この増加にはいくつかの要因が関係しています。
セリアック病には強い遺伝的要素があります。家族歴のある人は、発症リスクが高くなります。セリアック病の最も強い遺伝的リスク要因は、特定のヒト白血球抗原 (HLA) 遺伝子、特に HLA-DQ2 と HLA-DQ8 の存在です。遺伝子検査が一般的になるにつれて、リスクのある人が多く特定され、診断が増えています。
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データブリッジマーケットリサーチは、 北米とヨーロッパのセリアック病市場 2024年から2031年の予測期間中、コルチコステロイド市場は北米で9.8%、ヨーロッパで8.8%のCAGRで成長し、2031年までに北米で193,364.33千米ドル、ヨーロッパで150,949.09千米ドルに達すると予想されています。コルチコステロイドセグメントは、セリアック病患者の症状を効果的に緩和し、粘膜の治癒を促進する抗炎症特性により、市場の成長を牽引すると予測されています。
研究の主な結果
セリアック病に対する新たな生物学的治療法
セリアック病に対する新たな生物学的治療法は、生涯にわたる厳格なグルテンフリー食という現在の標準治療を超えた代替治療法を開発する有望な道を示しています。これらの治療法はまだ実験段階にあり、 臨床試験これらの研究は、セリアック病に伴う複雑な問題に対処できる可能性を秘めており、この自己免疫疾患に苦しむ人々に新たな可能性を提供します。
セリアック病に対する新たな生物学的治療法には以下のものがあります。
- 免疫調節療法: 一部の生物学的療法は、セリアック病に関連する免疫反応の調整に焦点を当てています。これには、グルテン摂取によって引き起こされる異常な免疫反応を弱めることを目的とした介入が含まれます。研究者は、全身の免疫抑制を引き起こすことなくグルテン耐性を達成するために免疫調節剤の使用を研究しています。
- グルテン特異的免疫療法: グルテン特異的免疫療法は、グルテンタンパク質に対する免疫寛容を誘導することを目的とした標的アプローチです。この療法では、セリアック病患者をグルテンの量を制御しながら徐々に増やして、免疫系を脱感作します。臨床試験では、経口、舌下、経皮投与など、さまざまな形態のグルテン免疫療法の安全性と有効性を調査しています。
- 酵素療法: 酵素ベースの治療法は、消化器系でグルテンを分解し、免疫反応を緩和する手段として研究されています。グルテンを非免疫原性の断片に効率的に分解し、免疫反応を引き起こす可能性を減らす酵素を開発する研究が進行中です。これらの酵素は、食事と一緒に投与することで、意図せずグルテンに曝露した場合の消化を助けることができます。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2024年から2031年
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基準年
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2023
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歴史的な年
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2022 (2020～2021年にカスタマイズ可能)
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定量単位
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売上高（千ドル）、販売数量（個数）
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対象セグメント
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治療の種類（コルチコステロイド、 免疫抑制剤、その他）、疾患タイプ（古典的セリアック病、非古典的セリアック病、難治性セリアック病、潜在的セリアック病、疱疹状皮膚炎）、薬剤タイプ（ジェネリックおよびブランド）、処方タイプ（処方薬および市販薬）、剤形（錠剤、カプセル剤、注射剤、その他）、投与経路（経口、静脈内、局所）、対象者タイプ（小児、成人、高齢者）、エンドユーザー（病院、診療所、診断センター、在宅ケア施設、その他）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他）
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対象国
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米国、カナダ、メキシコ、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、デンマーク、ノルウェー、スウェーデン、フィンランド、ポーランド、その他のヨーロッパ諸国
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対象となる市場プレーヤー
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GSK plc. (英国)、Janssen Pharmaceuticals, Inc. (米国)、Pfizer Inc. (米国)、Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (イスラエル)、Tillotts Pharma AG. (スイス)、Novartis AG (スイス)、Amgen Inc. (米国)、Salix Pharmaceuticals AdvaCare Pharma (米国)、ImmunogenX.,Inc. (米国)、ANOKION (スイス)、Topas Therapeutics (ドイツ)、Immunic Therapeutics (米国)、Equillium Bio. (米国)、武田薬品工業株式会社 (日本)
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
北米とヨーロッパのセリアック病市場は、治療の種類、病気の種類、薬剤の種類、処方の種類、剤形、投与経路、人口の種類、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて、9 つの主要なセグメントに分類されています。
- 治療の種類に基づいて、市場はコルチコステロイド、免疫抑制剤、その他に分類されます。
2024年には、コルチコステロイドセグメントが北米とヨーロッパのセリアック病市場を支配すると予想されています。
2024年には、コルチコステロイドセグメントが、セリアック病患者の症状を効果的に緩和し、粘膜の治癒を促進する抗炎症特性により、北米市場で69.01％の市場シェア、欧州市場で71.56％の市場シェアを占めると予想されています。
- 疾患の種類に基づいて、市場は難治性セリアック病、疱疹状皮膚炎、潜在性セリアック病、古典的セリアック病、非古典的セリアック病に分類されます。
2024年には、難治性セリアック病セグメントが北米とヨーロッパのセリアック病市場を支配すると予想されています。
2024年には、難治性セリアック病セグメントが、その困難かつ持続的な性質により専門的な管理が必要となり、これらの地域で大きな医療負担となることから、北米市場で50.39%の市場シェアを占め、欧州市場で54.47%の市場シェアを占めると予想されています。
- 医薬品の種類に基づいて、市場はブランド薬とジェネリック薬に分割されています。2024年には、ジェネリック薬セグメントが北米市場で79.24％の市場シェアで、ヨーロッパ市場で80.95％の市場シェアで支配すると予想されています。
- 処方箋の種類に基づいて、市場は処方箋と店頭販売に分割されます。2024年には、処方箋セグメントが北米市場で92.45％の市場シェアを占め、ヨーロッパ市場で93.07％の市場シェアを占めると予想されています。
- 剤形に基づいて、市場は錠剤、カプセル、注射剤、その他に分類されます。2024年には、錠剤セグメントが北米市場で75.94％の市場シェアを占め、ヨーロッパ市場で77.92％の市場シェアを占めると予想されています。
- 投与経路に基づいて、市場は経口、静脈内、局所に分割されます。2024年には、経口セグメントが北米市場で74.88％の市場シェアを占め、ヨーロッパ市場で74.86％の市場シェアを占めると予想されています。
- 人口タイプに基づいて、市場は成人、子供、高齢者に分割されています。2024年には、成人セグメントが北米市場で59.52％の市場シェアを占め、ヨーロッパ市場では62.85％の市場シェアを占めると予想されています。
- エンドユーザーに基づいて、市場は病院、診療所、在宅ケア環境、その他に分類されます。2024年には、病院セグメントが北米市場で66.54％の市場シェアを占め、ヨーロッパ市場では69.30％の市場シェアを占めると予想されています。
- 流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。2024年には、病院薬局セグメントが北米市場で66.40％の市場シェアを占め、ヨーロッパ市場では69.17％の市場シェアを占めると予想されています。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、北米およびヨーロッパのセリアック病市場における市場プレーヤーとして、GSK plc. (英国)、Janssen Pharmaceuticals, Inc. (米国)、Pfizer Inc. (米国)、Teva Pharmaceuticals USA, Inc (イスラエル)、Tillotts Pharma AG. (スイス) を分析しています。
市場開拓
- 2023年5月、自己免疫疾患の治療のための新しい抗原特異的免疫寛容療法を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるTopas Therapeuticsは本日、セリアック病患者におけるTPM502の安全性、忍容性、薬力学を評価する第2a相臨床試験（NCT05660109）の開始を発表しました。第2a相試験では、セリアック病患者の免疫寛容を促進するTPM502の能力を判断し、TPCの安全性プロファイルを確認します。また、T細胞媒介性疾患の治療のための新しい治療薬を生み出すTopasプラットフォームの可能性を強化します。2023年11月、異常子宮出血（AUB）の治療に重点を置く女性の健康企業であるMinerva Surgical, Inc.は、女性向けの新しい消費者教育体験の開始を発表しました：www.aubandme.com。同社は、テキサス州オースティンで開催される米国婦人科腹腔鏡協会（AAGL）の第50回世界会議でこのサイトを発表する予定である。この革新は、子宮の異常出血について女性に認識を高めるのに役立った。
- 2023年6月、テバ製薬工業は、新たな成長の時代に向けて同社を位置付ける4つの主要な柱を備えた新たな戦略フレームワークを発表しました。この戦略は、同社の強力な商業ポートフォリオとバイオシミラーを強化し、イノベーションパイプラインを強化し、ジェネリックの力を維持し、事業を一元化することを目的としています。これら4つの柱は、付加価値を高め、患者への影響を高めることが期待されています。テバは革新的な製品ラインを拡大し、神経科学、免疫学、免疫腫瘍学の中核治療領域に注力し、クラス初かつ最高を目指しています。
- 2023年10月、正常な免疫寛容を回復させることによる自己免疫疾患の治療に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業であるAnokionは、2023年欧州消化器病学会（UEG）週間の口頭発表で、セリアック病の治療薬KAN-101の完了した第1相ACeD（セリアック病におけるKAN-101の評価）臨床試験のデータを発表したと発表しました。Encoreのプレゼンテーションでは、第1相試験の好ましい薬力学および薬物動態データが取り上げられ、KAN-101がセリアック病のヒトにおいて安全かつ忍容性があり、グルテンチャレンジ後のグリアジン特異的T細胞応答に対する機能的寛容を誘発することが示されました。「KAN-101によって誘発される免疫学的寛容の薬力学的実証」と題された口頭発表は、セリアック病に対する新しい肝臓標的療法であり、同社が薬物クリアランスを容易に取得するのに役立つでしょう。
- 2023年11月、女性のヘルスケアの世界的リーダーであるHologic, Inc.は、米国婦人科腹腔鏡学会（AAGL）第50回世界会議で、グローバル子宮内膜アブレーション（GEA）デバイスであるNovaSure V5デバイスを発表しました。米国で最も研究され、信頼されている子宮内膜アブレーション法である革新的な新しいNovaSure V5デバイスは、医師の体験を向上させるというHologicの継続的な取り組みを表しています。
- 2022年10月、ファイザー社は、正常な免疫寛容を回復させることで自己免疫疾患を治療することに焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業であるアノキオンSAに3,500万ドルの自己資本を投資しました。アノキオンとファイザーは、セリアック病の治療薬としてアノキオンが有する主力候補であるKAN-101の継続的な臨床開発について契約を締結しました。
地域分析
地理的に見ると、セリアック病市場レポートでカバーされている国は、米国、カナダ、メキシコ、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、デンマーク、ノルウェー、スウェーデン、フィンランド、ポーランド、その他のヨーロッパ諸国です。
Data Bridge Market Research の分析によると:
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