世界の強皮症治療薬市場は、2019年から2026年の予測期間に5.2%の安定したCAGRで成長すると予測されています。調査対象年は以下の通りです。
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強皮症は、結合組織を硬化させることで身体に影響を及ぼす稀な病気です。これは、体内のコラーゲンの過剰生成が原因です。米国では、50万人未満が強皮症を患っています。北米地域が市場を独占しているのは、アメリカ人とネイティブアメリカンは一般的に白人よりも重度の強皮症を患っているためです。北米地域が成長しているのは、多くの企業がより良い治療施設を人々に提供し、北米政府も国民に保険を提供しているためです。このような施設により、これらの地域での治療が増加し、最終的には市場の成長に貢献しています。
アストラゼネカは、強皮症治療薬の世界市場を独占しています。この市場に存在する他の主要企業には、Argentis Pharmaceuticals, LLC.、Pfizer Inc、AbbVie Inc.、Sanofi、ALLERGAN、viDA Therapeutics Inc.、Active Biotech AB.、Bristol-Myers Squibb Company、GlaxoSmithKline plc.、Johnson & Johnson Services, Inc.、Daval International Limited などがあります。
アストラゼネカ：
英国ケンブリッジに本社を置くアストラゼネカは、1992年に設立されました。同社はバイオ医薬品の発見、開発、製造、商品化に携わっています。事業部門はバイオ医薬品です。同社の主な焦点は、心臓血管、腎臓、代謝、腫瘍学、呼吸器、炎症および自己免疫、感染症およびワクチン、神経科学、すべての医薬品などの分野です。2018年12月現在、従業員数は64,600人です。
- 2018年2月、アストラゼネカは、バイオ医薬品研究開発部門の1つであるメドイミューンをビエラバイオカンパニーにスピンアウトさせ、自己免疫疾患の治療薬を開発すると発表しました。その目的は、炎症と自己免疫の製品開発に最適な環境を作り出すことでした。これは、市場での事業拡大に大きな可能性を示しています。
同社は、中東・アフリカ、ヨーロッパ、北米、南米、アジア太平洋に地理的拠点を有し、MedImmune, LLC (米国)、AstraZeneca Pharma India Limited (インド)、AstraZeneca AB (スウェーデン)、Pearl Therapeutics Inc. (米国)、AstraZeneca Pharmaceuticals LP (米国) などの子会社を通じて事業を展開しています。
F. ホフマン・ラ・ロッシュ株式会社:
スイスのロートクロイツに本社を置くF.ホフマン・ラ・ロシュ社は1896年に設立されました。同社は医薬品と診断薬の開発、販売、製造に注力しています。同社には医薬品と診断薬の2つの事業部があります。医薬品分野では、腫瘍学、炎症/免疫学、神経科学、感染症、眼科などの医薬品の研究開発と製造に携わっています。診断分野では、集中型およびポイントオブケアソリューション、分子診断、組織診断、糖尿病ケアの事業に携わっています。F.ホフマン・ラ・ロシュ社には、全身性強皮症の治療薬として臨床試験の第3相で利用可能なプラセボやトシリズマブなどの臨床試験中の薬があります。この臨床試験研究では、全身性強皮症に対するトシリズマブの有効性と安全性がプラセボと比較されています。この製品は、予測される数年間で大ヒットになる可能性があります。
- 2017 年 5 月、F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、GCA の治療に有効な自社製品 Actemra/RoActemra (トシリズマブ) 皮下注射剤について、米国食品医薬品局 (FDA) の認可を取得しました。GCA は慢性かつ重篤な自己免疫疾患であり、Actemra/RoActemra (トシリズマブ) は、成人の GCA の治療薬として FDA が初めて認可したものです。2010 年に米国で初めて発売されて以来、6 番目の認可となります。
同社は世界中に拠点を構えており、Roche NimbleGen, Inc. (米国)、Roche Oy (フィンランド)、Hoffmann-La Roche Inc. (米国)、Roche Holding AG (スイス)、Roche SAS (フランス) など、さまざまな子会社を擁しています。
ノバルティスAG:
ノバルティス AG は、スイスのバーゼルに本社を置き、1996 年に設立されました。同社はヘルスケア製品の研究、開発、製造、マーケティングを行っています。同社の事業部門は、革新的医薬品、サンド、アルコンです。革新的医薬品事業部門は、特許取得済みの処方薬の研究開発と製造を行っています。サンド部門は、処方薬、医薬品有効成分、中間体を製造しています。アルコン部門は、アイケア製品の研究開発、製造、マーケティングを行っています。当社の市場重視の部門は、革新的医薬品です。
STI571（グリベック（イマチニブ））という薬は、全身性強皮症、強皮症の第2相臨床試験中であり、18歳前後で早期びまん性全身性強皮症（最初の非レイノー症状からの罹病期間が18か月未満）の男性および女性患者が使用できます。体幹障害がない場合には修正ロドナン皮膚スコア（MRSS）が20以上、体幹障害がある場合はMRSSが16以上の患者がこれらの薬を使用できます。
- 2019年3月、ノバルティスは再発性多発性硬化症（RMS）治療薬メイゼント（シポニモド）の米国食品医薬品局（FDA）承認を取得しました。この製品により治療率が向上し、より良い結果が得られたため、同社の収益増加に貢献しました。
同社は、南北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカなどの地理的セグメントで事業を展開しています。同社は、Sandoz（ドイツ）、Alcon（米国）、AveXis（米国）、Endocyte（インディアナ州）、Hexal AG（ドイツ）などの子会社を通じて事業を展開しています。
