プレスリリース

2024年1月10日

臨床研究専門家の間での eCOA の受け入れの拡大により、世界の電子臨床転帰評価 (ECOA) 市場の成長が促進されると予想されます

臨床結果評価 (COA) は、臨床研究や医療現場で、治療、介入、または病状が患者の健康と幸福に与える影響を評価するために使用されるツールと尺度です。これらは、症状、機能、生活の質に関する情報を患者から直接収集するように設計されています。これらの評価は、医療介入の有効性と安全性を理解し、医療専門家が情報に基づいた決定を下すのを支援する上で重要な役割を果たします。

人口全体と疾病負担は世界的に増加しており、医薬品の需要が高まっています。そのため、製薬会社は市場での効果的な医薬品の供給を増やすために、より多くの臨床試験を実施しています。さらに、世界中で臨床試験の数が増加し、短期間で高精度の医薬品開発が求められていることから、臨床研究の専門家による eCOA プラットフォームの採用が進み、市場での eCOA ソリューションの需要が高まっています。

完全なレポートにアクセスするには、https://www.databridgemarketresearch.com/jp/reports/global-electronic-clinical-outcome-assessment-ecoa-market

データブリッジ市場調査は次のように分析しています。 世界の電子臨床アウトカム評価(ECOA)市場 2023年の1,474,897.61千米ドルから2031年までに4,744,628.72千米ドルに達すると予想されており、2024年から2031年の予測期間中に15.8%のCAGRで成長します。

研究の主な結果

Electronic Clinical Outcome Assessment (eCOA) Market

e臨床プラットフォームの導入に関する政府の取り組み  

政府の取り組みには、効率、データ品質、規制遵守の向上を目的として、臨床研究プロセスを最新化およびデジタル化するための戦略的な取り組みが含まれます。これらの取り組みは、多くの場合、臨床試験におけるデータの収集、管理、分析のための電子ツールやテクノロジーの使用を奨励することに焦点を当てています。これらの取り組みは、社内のデータ収集、管理、分析に革命をもたらす電子ツールの可能性を認識しています。 臨床試験。政府は、電子記録の完全性と安全性を検証する規制の枠組みを確立することにより、業界が労働集約的な紙ベースの方法から移行することを奨励しています。資金提供や助成金などの金銭的インセンティブは、研究機関や製薬会社が eClinical ソリューションを採用する動機をさらに高めます。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

レポート指標

詳細

予測期間

2024年から2031年

基準年

2023年

歴史的な年

2022(2016~2021年にカスタマイズ可能)

量的単位

収益(千米ドル)

対象となるセグメント

タイプ (臨床医報告アウトカム評価 (CLINRO)、患者報告アウトカム評価 (PRO)、観察者報告アウトカム評価 (OBSRO)、およびパフォーマンスアウトカム評価 (PERFO))、モダリティ (サイトベースのソリューション、Web ソリューション、およびハンドヘルド)、終了ユーザー (研究委託機関 (CRO)、製薬およびバイオテクノロジー企業、医療機器会社、病院/医療提供者、コンサルティング サービス会社、学術研究機関、その他)、配信モード (クラウドベースおよび Web ホスト)

対象国

米国、カナダ、メキシコ、英国、ドイツ、スペイン、フランス、イタリア、スイス、オランダ、ベルギー、トルコ、ロシア、スウェーデン、デンマーク、フィンランド、ノルウェー、ポーランドおよびその他のヨーロッパ、中国、日本、オーストラリア、韓国、インド、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、ニュージーランド、ベトナム、台湾およびその他のアジア太平洋地域、ブラジル、アルゼンチンおよびその他の南米、南アフリカ、UAE、イスラエル、サウジアラビア、エジプト、クウェート、オマーン、カタール、バーレーン、その他の中東およびアフリカのその他の地域

対象となる市場関係者

Medidata (ダッソー・システムズの子会社) (米国)、Clario (米国)、IQVIA Inc. (米国)、Signant Health (米国)、ArisGlobal (米国)、TransPerfect Life Sciences (米国)、WCG Clinical (米国)、Kayentis (フランス)、Castor(オランダ)、Suvoda LLC(米国)、Vitalograph(アイルランド)、Medable Inc.(米国)、Cloudbyz(米国)、YPrime LLC(米国)、Merative(オーストラリア)、EvidentIQ(米国)、Climedo Health GmbH (ドイツ)、RAYLYTIC GmbH (ドイツ)、Clinical Ink (米国)、Assistek (米国)、Pattern Health Technologies, Inc. (米国)、clincapture (米国)、Crucial Data Solutions (米国) など

レポートで取り上げるデータポイント

市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchが厳選した市場レポートには、詳細な専門家分析、患者疫学、パイプライン分析、価格設定も含まれています。分析と規制の枠組み。

セグメント分析

世界の電子臨床転帰評価 (eCOA) 市場は、タイプ、モダリティ、エンドユーザー、配信モードに基づいて 4 つの注目すべきセグメントに分割されています。

  • タイプに基づいて、市場は臨床医報告アウトカム評価 (CLINRO)、患者報告アウトカム評価 (PRO)、観察者報告アウトカム評価 (OBSRO)、およびパフォーマンスアウトカム評価 (PERFO) に分類されます。

2024 年には、臨床医報告結果評価 (CLINRO) セグメントが世界の電子臨床結果評価 (eCOA) 市場を支配すると予想されています

2024 年には、臨床医報告結果評価 (CLINRO) セグメントが 45.39% の市場シェアを獲得し、市場を支配すると予想されています。これは、臨床試験のデータ収集とキャプチャの主要な方法であるためです。

  • モダリティに基づいて、市場はサイトベースのソリューション、Web ソリューション、ハンドヘルドに分類されます。

2024 年には、サイトベースのソリューション部門が世界の電子臨床転帰評価 (eCOA) 市場を支配すると予想されています

2024 年には、サイトベースのソリューションセグメントが 54.97% の市場シェアを獲得して市場を支配すると予想されています。これは、サイトベースのソリューションセグメントが提供するセキュリティと高度にカスタマイズされた機能を提供できるため、より好まれているためです。

  • エンドユーザーに基づいて、市場は受託研究機関(CRO)、製薬会社およびバイオテクノロジー会社、医療機器会社、病院/ヘルスケアプロバイダー、コンサルティングサービス会社、学術研究機関などに分類されます。 2024 年には、受託研究機関 (CRO) 部門が市場シェア 45.42% を獲得し、市場を支配すると予想されています。
  • 配信モードに基づいて、市場はクラウドベースとウェブホスト型に分類されます。 2024 年には、クラウドベースのセグメントが 73.31% の市場シェアを獲得して市場を支配すると予想されます。

主なプレーヤー

Data Bridge Market Research は、世界的な電子臨床結果で活動する主要企業として、Medidata (ダッソー システムズの子会社) (米国)、IQVIA Inc (米国)、Clario (米国)、Signant Health (米国)、および ArisGlobal (米国) を分析しています。評価(eCOA)市場。

Electronic Clinical Outcome Assessment (eCOA) Market

最近の動向

  • 2023 年 11 月、Clinical Ink は、Observia の SPURTM 行動診断ツールを統合することで患者エンゲージメント スイートを拡張し、行動評価とライフスタイルの修正、eCOA、eSource、およびデジタル バイオマーカーを統合し、臨床開発および市販医薬品向けの包括的な洞察とソリューションを提供しました。このパートナーシップにより、同社は臨床結果やデジタル バイオマーカーとともに行動データを組み込んだ堅牢なプラットフォームを構築することができ、ライフスタイルに関するアドバイスを標準化しながら患者の関与と遵守を強化し、試験結果の改善と患者の行動のより総合的な理解につながりました。
  • 2023 年 6 月、高度な臨床試験管理ソリューションの革新的なプロバイダーである EvidentIQ は、有名な GCP/GLP/GMP 認定欧州 CRO であり Conscio グループの一員である Quinta Analytica と提携したと発表しました。この提携は、EvidentIQ の Clindex eClinical システムを利用して、フェーズ 1 研究のデータ収集プロセスの効率と有効性を強化することを目的としていました。
  • 2023 年 1 月、Signant Health は、てんかん研究コンソーシアムと協力して標準化された電子発作日記を導入し、データの品質を向上させ、てんかん治験への参加を簡素化しました。この取り組みにより、Signant のポートフォリオが拡大し、てんかん治験の証拠生成能力を強化するカスタマイズされたソリューションが提供され、スポンサーと CRO の間の信頼が強固になりました。てんかん研究コンソーシアムとの協力による標準化された電子発作日記の開発により、Signant Health の専門知識とサービスが強化され、臨床試験の証拠生成におけるリーダーとしての同社の地位がさらに確立されました。
  • 2023年1月、Medable Inc.はEvery Cureと協力して希少疾患の治療法の発見を促進し、革新的な「薬物再利用」研究アプローチを採用して効果的な治療法を特定する取り組みを拡大しました。これにより、業界の極めて重要な課題に取り組み、解決することができました。
  • 2023 年 1 月、Kayentis と ClinOne は戦略的パートナーシップを締結し、臨床試験管理に革命をもたらし、eCOA、eConsent、患者エンゲージメントを単一のプラットフォームに統合し、患者、施設、スポンサーのプロセスを簡素化しました。この戦略的提携により、業界リーダーとしての両社の立場が強化され、統合されたソリューションとサービスを提供し、関係するすべての利害関係者の臨床試験の取り組みが強化されました。この提携により、さまざまな種類の治験に統一されたエントリポイントが提供され、複雑さが軽減され、業務が合理化され、臨床試験分野におけるトッププロバイダーとしての評判が強化されることで、臨床試験のエクスペリエンスが大幅に向上しました。

地域分析

地理的に、世界の電子臨床転帰評価(eCOA)市場の対象国は、米国、カナダ、メキシコ、英国、ドイツ、スペイン、フランス、イタリア、スイス、オランダ、ベルギー、トルコ、ロシア、スウェーデン、デンマーク、フィンランド、ノルウェーです。 、ポーランドおよびその他のヨーロッパ、中国、日本、オーストラリア、韓国、インド、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、ニュージーランド、ベトナム、台湾およびその他のアジア太平洋地域、ブラジル、アルゼンチンおよびその他の南米、南アフリカ、UAE、イスラエル、サウジアラビア、エジプト、クウェート、オマーン、カタール、バーレーン、その他の中東およびアフリカ。

データブリッジ市場調査分析によると:

北米は世界の電子臨床アウトカム評価(eCOA)市場を支配すると予想されている

北米は、広範な医療インフラと、製薬企業およびバイオテクノロジー企業の強力なネットワークを擁し、広範な研究と技術の導入を促進しているため、市場を独占すると予想されています。

アジア太平洋地域は、世界の電子臨床転帰評価(eCOA)市場で最も急成長している地域であると推定されています

アジア太平洋地域は、さまざまな業界で厳格な規制システムがあるため、市場で最も急速に成長する地域であると推定されています。これらの要件により、組織はコンプライアンスを確保するために包括的なリスク管理プロセスとテクノロジーを備えることが求められています。その結果、リスク管理の需要が高まっています。 ソリューション そしてサービス。

世界の電子臨床転帰評価 (eCOA) 市場に関する詳細情報 レポート、ここをクリック –https://www.databridgemarketresearch.com/jp/reports/global-electronic-clinical-outcome-assessment-ecoa-market


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