DMD障害に対する新しい治療法の導入により、世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場の成長が促進されると予想されています。

デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) の負担増加が、近年の市場成長を牽引すると予想されています。DMD は、進行性の筋力低下と機能喪失を特徴とする、まれで衰弱性の遺伝性疾患です。主に男性に影響を及ぼし、症状は典型的には幼少期に現れます。DMD と診断される人の数も増加しており、この罹患率の上昇により、世界人口が引き続き増加する中で、効果的な治療法と療法に対する切迫したニーズが生じています。

したがって、DMDの蔓延と影響の増加は、認知度の向上、研究開発の取り組みの加速、規制プロセスの合理化により、市場の成長を促進すると予想されます。

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データブリッジマーケットリサーチは、 世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場 2022年の2,595,090.00千米ドルから2030年までに8,654,688.51千米ドルに達すると予想されており、2023年から2030年の予測期間では16.8%という大幅なCAGRで成長します。

研究の主な結果

DMD障害に対する新しい治療法の導入が市場の成長を牽引すると期待される

DMD に対する新しい治療法の導入は、市場の成長を促進すると予想される変革力となります。革新的な治療アプローチの出現は、DMD ケアの状況を再構築し、市場の拡大に大きく貢献しています。従来の治療オプションは主に症状管理と支持療法に焦点を当てていました。しかし、新しい治療法の導入は、DMDの原因となる根本遺伝子変異に対処することを目的としているため、パラダイムシフトを表しています。

さらに、エクソン スキッピング薬が、DMD の別の有望な治療法として登場しました。これらの薬は、ジストロフィン遺伝子の特定のエクソンを「スキップ」するように設計されており、短縮されているものの部分的に機能するジストロフィン タンパク質の生成を可能にします。エクソン スキッピング薬は、病気の進行を大幅に遅らせ、DMD 患者の生活の質を向上させることができます。これらの治療法の開発と承認は、DMD 患者に新たな期待を与え、市場の成長をさらに促進しています。

新しいDMD治療法の導入により、DMDコミュニティに希望と楽観的な気持ちが生まれました。これにより人々の楽観主義と認識が高まり、市場の成長をさらに促進すると期待されています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

セグメント分析:

世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場は、治療の種類、治療法、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルなどの5つの注目すべきセグメントに分割されています。

• 治療の種類に基づいて、市場は分子ベースの治療、ステロイド療法、その他に分類されます。

2023年には、分子ベースの治療セグメントが世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場を支配すると予想されている

2023年には、分子ベースの治療セグメントが市場シェア51.70%で優位に立つと予想されています。 臨床試験 そして規制当局の承認。

• 治療法に基づいて、市場はエクソンスキッピングアプローチ、変異抑制、およびジストロフィン標的療法に分類されます。

2023年には、エクソンスキッピングアプローチセグメントが世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場を支配すると予想されている

2023年には、エクソンスキッピングアプローチセグメントが49.77%の市場シェアを獲得して市場を支配すると予想されています。これは、ジストロフィンの産生を回復させ、DMD患者の筋変性の進行を遅らせる可能性があるためです。

• 投与経路に基づいて、市場は非経口、経口、その他に分類されます。2023 年には、非経口セグメントが 70.41% の市場シェアで市場を支配すると予想されます。
• エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニック、在宅医療などに分類されます。 2023 年には、病院部門が 49.22% の市場シェアを獲得し、市場を支配すると予想されます。
• 流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。2023年には、病院薬局セグメントが60.66％の市場シェアで市場を支配すると予想されます。

主要プレーヤー

Data Bridge Market Research は、Sarepta Therapeutics, Inc. (米国)、F. Hoffmann-La Roche Ltd (スイス)、PTC Therapeutics を分析しています。世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場の主要な市場プレーヤーとして、ファイザー社（米国）とファイザー社（米国）が挙げられます。

市場の発展

• 2023 年 9 月、Sarepta Therapeutics, Inc. は、2023 ～ 2024 学年度のデュシェンヌ奨学金プログラムのルート 79 の受給者 25 名を発表しました。学術奨学金は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を患う25人の受給者のうち20人、およびDMDを患う人の5人の兄弟に授与されます。各受賞者は最大 5,000 米ドルの奨学金を受け取ります。これにより、企業のブランドイメージが向上します。
• 2023年9月、Capricor Therapeutics, Inc.は、リードアセットCAPを用いたCapricorの極めて重要な第3相試験であるHOPE-3の設計と実施に関する米国食品医薬品局（FDA）との同社のタイプB臨床会議の前向きな最新情報を発表した。 DMDの治療における-1002。試験設計とスケジュールに関する FDA からのフィードバックにより、CAP-1002 の将来の生物製剤ライセンス申請 (BLA) 提出に向けた道筋が確認されます。これは、組織の製品カテゴリと全体的な収益の増加に役立ちます。
• 2023 年 7 月、PTC Therapeutics の従業員。北欧から参加した参加者は、DMD への資金と意識を高めるために 40km をサイクリングしました。この取り組みは、オランダのデュシェンヌ親プロジェクトが主催する「De Duchenne 40」を支援し、DMDの子供たちが少なくとも40歳まで生きることができるよう研究を進め、より良いケアを提供することを目的としています。
• 2023年1月、Sarepta Therapeutics, Inc.とCatalent, Inc.は、DMD治療のためのSareptaの最先端の遺伝子治療候補であるデランディストロゲン・モキセパルボベク（SRP-9001）を製造するためのCatalent向け商業供給契約の締結を発表した。この契約では、キャタレントが四肢帯型筋ジストロフィー（LGMD）に対するサレプタ社のパイプラインにおける複数の遺伝子治療候補者をどのように支援できるかについても定められている。これは、組織が製品カテゴリ全体を開発するのに役立ちます。
• 2022年4月、ファイザー社は、外来のDMD患者を対象とした治験中のミニジストロフィン遺伝子治療であるフォルダジストロゲン・モバパルボベクを評価する第3相試験において、最初の米国拠点を開設する計画を発表した。

地域分析

地理的に、世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場レポートの対象国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、その他のヨーロッパ、日本、中国、南部です。韓国、インド、オーストラリア、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域のその他の地域、ブラジル、アルゼンチン、南アメリカのその他の地域、南アフリカ、サウジアラビア、UAE、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカのその他の地域。

データブリッジ市場調査分析によると:

北米は世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場を支配すると予想されている

北米は、さまざまなメーカーによる投資レベルの上昇、医薬品製造の需要の増加、地域住民のDMD治療に対する意識の高まりにより、市場を支配すると予想されています。

アジア太平洋地域は世界のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療市場で最も急速に成長している地域です

アジア太平洋地域は、主要な市場プレーヤーによる技術の進歩と戦略的取り組みの増加により、市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。

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