子宮がんの標的治療の進歩が、欧州の子宮がん治療薬市場の成長を牽引している

子宮がんに対する標的療法の進歩は、治療結果の改善、副作用の軽減、患者の生活の質の向上に有望である。標的療法は、 がん治療 従来の化学療法のように急速に分裂する細胞に広く作用するのではなく、がん細胞の増殖と拡散に関与する特定の分子または経路に焦点を当てた治療法です。標的療法は、がん細胞の特定の変化を標的にするように設計された薬剤です。高リスクまたは進行した子宮がんに有効です。

標的療法における重要な進歩の 1 つは、子宮腫瘍の分子プロファイリングを実行できることです。これは、腫瘍の遺伝的および分子的特性を分析して、標的となる可能性のある特定の変異または変化を特定することです。これにより、患者ごとにがんの分子的特徴が異なる可能性があるため、個別化された治療アプローチが可能になります。

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データブリッジマーケットリサーチは、 ヨーロッパの子宮がん治療薬市場 2023年から2030年の予測期間中、8.4%のCAGRで成長し、2022年の684,672.98千米ドルから2030年には1,251,870.80千米ドルに達すると予想されています。

研究の主な結果

子宮がん治療の研究開発活動の拡大

子宮がん治療の研究開発活動の拡大は、医学の進歩と患者の転帰改善にとって極めて重要な側面です。この研究開発活動の増加は、子宮がんの治療と、より効果的で的を絞った治療戦略の開発に対する深い取り組みを反映しています。

研究者は、子宮がんのサブタイプに関連する特定の遺伝子変異と分子変化を継続的に特定しています。これらのバイオマーカーは、個々の患者に合わせた治療計画の調整に役立ち、臨床医が効果の高い治療法を選択できるように導きます。たとえば、特定の子宮内膜がんにおける PTEN 変異の特定により、より個別化された治療オプションが実現しました。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

セグメント分析

ヨーロッパの子宮がん治療薬市場は、がんの種類、治療の種類、薬の種類、年齢層、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて、7 つの主要なセグメントに分類されています。

• がんの種類に基づいて、ヨーロッパの子宮がん治療薬市場は子宮内膜がんと子宮肉腫に分類されます。

2023年には、 子宮内膜がんセグメントは、ヨーロッパの子宮がん治療薬市場を支配すると予想されている。

2023年には、世界中で子宮がんの発生率が上昇しているため、子宮内膜がんセグメントが83.28%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

• 治療の種類に基づいて、ヨーロッパの子宮がん治療薬市場は、化学療法、免疫療法、ホルモン療法、標的療法、その他に分類されます。

2023年には、化学療法セグメントがヨーロッパの子宮がん治療薬市場を支配すると予想されています。

2023年には、子宮がんの標的療法の進歩により、化学療法セグメントが65.37%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

• 医薬品の種類に基づいて、市場はジェネリックとブランドに分類されます。2023年には、ジェネリックセグメントが63.75％の市場シェアで市場を支配すると予想されています。
• 年齢層に基づいて、市場は高齢者と成人に分割されています。2023年には、高齢者セグメントが73.42％の市場シェアで市場を支配すると予想されています。
• 投与経路に基づいて、市場は非経口と経口に分割されます。2023年には、非経口セグメントが68.21％の市場シェアで市場を支配すると予想されます。
• エンドユーザーに基づいて、市場は病院、がんセンター、専門クリニック、その他に分類されます。2023年には、病院セグメントが43.04％の市場シェアで市場を支配すると予想されています。
• 流通チャネルに基づいて、市場は直接入札、小売販売、その他に分類されます。2023年には、直接入札セグメントが54.88％の市場シェアで市場を支配すると予想されます。

主要プレーヤー

Data Bridge Market Research は、ヨーロッパの子宮がん治療薬市場で活動する主要企業として、Merck & Co., Inc. (米国)、Sanofi (フランス)、エーザイ株式会社 (日本)、Pfizer Inc. (米国)、Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (イスラエル) を分析しています。

市場動向

• 2023年10月、メルク社は、シージェン社およびアステラス製薬と共同で実施した第3相KEYNOTE-A39試験（EV-302とも呼ばれる）の結果を発表しました。この試験では、国内で未治療の進行性または転移性尿路上皮がん患者を対象に、メルク社の抗PD-1療法であるKEYTRUDAと抗体薬物複合体であるPadcev（エンフォルツマブベドチン-ejfv）の併用と化学療法（ゲムシタビンとシスプラチンまたはカルボプラチンの併用）を比較しました。これにより、同社は自社ブランドKEYTRUDAの用途を拡大することができました。
• 2023年10月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、複数の種類のがんを正確に標的とするために使用される放射性医薬品を前臨床および臨床パイプラインに持つPOINTバイオファーマ・グローバル社の買収を発表しました。この買収により、同社は腫瘍学の能力を次世代の放射性リガンド療法に拡大することができました。
• エーザイ株式会社は、2023年3月、フロリダ州タンパで対面式で開催される米国婦人科腫瘍学会（SGO）の女性がん2023年年次総会および2023年3月25日の診療所で2本の抄録を発表すると発表しました。Scientific Plenary IX: The Best of the Restセッションで取り上げられる注目すべき研究には、欧州でプラチナ製剤による化学療法を再挑戦した再発または進行子宮内膜がんの患者さんにおけるリアルワールドアウトカムと医療資源の利用に関する発表が含まれます。また、状況を問わず少なくとも1回のプラチナ製剤によるレジメンを受けた進行子宮内膜がんの患者さんを対象とした重要な第3相試験309/KEYNOTE-775におけるレンバチニブ（レンビマ）とペムブロリズマブ（キイトルーダ）の併用療法に対する腫瘍反応を解析したLEAP（LEnvatinib And Pembrolizumab）臨床プログラムのデータを発表しました。この取り組みは、子宮内膜がんの治療薬であるレンビマの認知度を高めることを目的としていた。
• 2023年3月、Teva Pharmaceutical USA, Inc.およびNATCO Pharma Limited USAの子会社であるTeva Pharmaceuticalsは、2.5 mgと20 mgの追加の強度でRevlimid（レナリドミドカプセル）のジェネリック版を発売すると発表しました。両社は2022年3月に米国市場で4つの追加の製品強度を発売しました。発売時に、両社はレナリドミドのすべての強度を米国市場で利用できるようにしました。
• 2022年12月、サノフィとInnate Pharma SAは協力関係の拡大を発表し、サノフィはInnateのANKETTM（抗体ベースのNK細胞エンゲージャー治療薬）プラットフォームからB7H3を標的とするナチュラルキラー（NK）細胞エンゲージャープログラムのライセンスを取得しました。サノフィには、最大2つのANKETTMターゲットを追加するオプションもあります。候補が選定されると、サノフィはすべての開発、製造、商業化を担当します。この協力関係は、市場におけるサノフィの腫瘍学ポートフォリオの拡大に貢献しました。

地域分析

地理的に見ると、ヨーロッパの子宮がん治療薬市場レポートでカバーされている国は、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリス、スイス、オランダ、ロシア、トルコ、スウェーデン、ベルギー、その他のヨーロッパ諸国です。

Data Bridge Market Research の分析によると:

ドイツはヨーロッパの子宮がん治療薬市場で優位に立つと予想され、最も急速に成長する国になると推定されている。

ドイツは、子宮がん治療薬に対するこの地域の高い需要と医療費の増加により、ヨーロッパの市場を独占すると予想されています。また、先進的な標的療法の採用の増加とこの地域での新製品の発売により、市場で最も急速に成長する国になると予想されています。

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