Marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

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Analyse et taille du marché des tests génétiques pour les maladies rares

Les tests génétiques sont des tests médicaux qui détectent les changements dans les gènes, les chromosomes ou les protéines. Les résultats d'un test génétique peuvent confirmer une maladie génétique suspectée ou aider à déterminer le risque qu'une personne développe ou transmette une maladie génétique. La plupart des tests sont utilisés pour diagnostiquer des maladies génétiques rares , telles que la dystrophie musculaire de Duchenne et le syndrome de l'X fragile. Les tests génétiques sont effectués sur un échantillon de sang, de liquide amniotique (le liquide qui entoure le fœtus pendant la grossesse) ou d'autres tissus. Dans le cas des nouveau-nés, les tests de dépistage génétique sont effectués sur un petit échantillon de sang obtenu en piquant le talon du bébé.

Français Data Bridge Market Research analyse que le marché des tests génétiques pour les maladies rares, qui était de 785,8 millions USD en 2021, devrait atteindre 1 982,04 millions USD d'ici 2029, à un TCAC de 12,26 % au cours de la période de prévision 2022 à 2029. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché des tests génétiques pour les maladies rares      

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Définition du marché

Les tests génétiques sont un outil de diagnostic qui permet non seulement d'identifier les manifestations spécifiques d'une maladie, mais aussi de déterminer les causes sous-jacentes des troubles génétiques. Les tests génétiques présentent de nombreux avantages, comme la confirmation d'un diagnostic, la détermination de la cause de symptômes inexpliqués et l'identification d'options de traitement, y compris les essais cliniques. Les tests génétiques se rapportent à un large éventail d'applications, allant de la collecte et de l'évaluation des antécédents familiaux au dépistage du génome entier. Chaque test présente son propre ensemble d'avantages et d'inconvénients en fonction de la technologie utilisée et de l'indication du test. Une maladie rare fait référence à une affection, un trouble ou une maladie qui affecte un petit pourcentage de la population à un moment donné. Par exemple, dans l'Union européenne, elle affecte moins d'une personne sur 2 000, aux États-Unis, une maladie rare est définie comme une maladie qui affecte moins de 200 000 personnes.

Dynamique du marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares

Conducteurs

• Utilisation des tests génétiques dans les laboratoires de recherche

Les tests génétiques sont utilisés dans les laboratoires de recherche pour rechercher des variations dans l'ADN d'un individu, généralement dans le cadre de soins médicaux, d'études d'ascendance ou de médecine légale. Les résultats d'un test génétique peuvent être utilisés dans un contexte médical pour confirmer une maladie génétique suspectée. Les tests génétiques consistent à utiliser un test de laboratoire pour examiner l'ADN d'un individu à la recherche de variations, généralement effectués dans le cadre d'études d'ascendance, de médecine légale ou de soins médicaux. Tous ces facteurs sont certains et favorisent la croissance du marché.

• Augmentation des tests de diagnostic

Les tests de diagnostic sont utilisés pour identifier une maladie génétique ou chromosomique spécifique. Dans de nombreux cas, les tests génétiques sont utilisés pour confirmer un diagnostic lorsqu'une maladie particulière est suspectée sur la base de signes et symptômes physiques. Même si la découverte de la cause génétique d'une maladie n'a pas d'impact direct sur les options de traitement, elle fournira aux médecins et aux familles des informations utiles. Par exemple, les médecins peuvent combiner les tests génétiques avec des analyses cliniques et biochimiques existantes pour confirmer avec précision un diagnostic de maladie. Ce sont ces facteurs qui stimulent la croissance du marché.

Opportunités

• Augmentation des tests de dépistage des maladies

L’organisation canadienne pour les maladies rares (CORD) offre une plateforme solide pour rationaliser la politique de santé et un système de santé dédié à la prise en charge des patients atteints de maladies. L’agence travaille avec des cliniciens, des chercheurs, des gouvernements et l’industrie du diagnostic pour faire progresser la recherche et le développement, le diagnostic, le traitement et la disponibilité des services pour toutes les maladies rares au pays. Selon les National Institutes of Health (NIH), environ 30 millions d’Américains ont reçu un diagnostic d’une des 7 000 maladies rares connues. Avec une sensibilisation accrue, le nombre de patients soumis à des tests de dépistage devrait augmenter dans les années à venir.

Contraintes/Défis

• Pénurie de personnel de santé qualifié

L’absence de cadre réglementaire dans les économies émergentes, associée à une pénurie de personnel de santé qualifié, entravera le taux de croissance du marché.

Ce rapport sur le marché des tests génétiques pour les maladies rares fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché des tests génétiques pour les maladies rares, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Impact du COVID-19 sur le marché des tests génétiques pour les maladies rares

Les patients atteints de maladies rares et non diagnostiquées ont été confrontés à des défis de santé importants en raison de la pandémie de COVID-19. Selon une étude publiée en janvier 2021 par un groupe de chercheurs des États-Unis, il est urgent de développer des approches permettant de réduire les graves défis auxquels sont confrontés les patients et les familles atteints de maladies rares et non diagnostiquées. Ces difficultés comprennent l'incertitude diagnostique ou pronostique, ainsi que la complexité médicale, qui entraîne de mauvais résultats pour la santé. En outre, la pandémie de COVID-19 a eu un impact sur les essais cliniques axés sur les maladies rares. Les essais cliniques ont été confrontés à plusieurs défis en raison de la pandémie. Les difficultés de localisation, de recrutement et de rétention des patients atteints de maladies rares ont eu un impact significatif sur les essais cliniques.

Développements récents

• En décembre 2020, Cell ID Pte. Ltd., une société basée à Singapour qui fabrique des produits de tests génétiques, lancera le Quiz PCR Biochip, un test génétique portable pour le COVID-19. Il s'agit d'un kit de test génétique portable de la taille d'une paume de main qui utilise une application pour déterminer si une personne est ou non atteinte du COVID-19. Cet appareil comprend également un code QR à des fins de suivi. L'appareil utilise une technologie de dépistage groupé. Il est facilement transportable et peut effectuer des tests à tout moment
• En janvier 2022, Exact Sciences, un fabricant américain d'outils de tests génétiques et une société de diagnostic moléculaire, a acquis Prevention Genetics pour 190 millions de dollars. Exact Sciences espère augmenter le nombre de tests de cancer héréditaire pour davantage de patients grâce à cette acquisition

Portée du marché mondial des tests génétiques pour les maladies rares

Le marché des tests génétiques pour les maladies rares est segmenté en fonction du type de maladie, de la technologie, de la spécialité et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Type de maladie

• Troubles neurologiques
• Troubles immunologiques
• Maladies hématologiques
• Endocrine
• Maladies métaboliques
• Cancer
• Troubles musculo-squelettiques
• Troubles cardiovasculaires (MCV)
• Maladies dermatologiques
• Autres

Technologie

• Séquençage de nouvelle génération (NGS)
• Séquençage de l'exome entier
• Séquençage du génome entier
• Technologie de matrice
• Tests basés sur la PCR
• POISSON
• Séquençage de Sanger
• Caryotype

Spécialité

• Tests génétiques moléculaires
• Tests génétiques chromosomiques
• Tests génétiques biochimiques

 Utilisation finale

• Laboratoires de recherche
• Responsables du développement économique
• Centres de diagnostic
• Hôpitaux
• Cliniques

Analyse/perspectives régionales du marché des tests génétiques pour les maladies rares

Le marché des tests génétiques des maladies rares est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, type de maladie, technologie, spécialité, utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché des tests génétiques des maladies rares sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L’Amérique du Nord domine le marché des tests génétiques pour les maladies rares en raison du grand nombre de registres de maladies rares et de la présence d’un nombre considérable d’activités de R&D pour les maladies rares et ultra-rares.

L'Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 en raison de la sensibilisation croissante et de la population cible dans cette région particulière.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché des tests génétiques pour les maladies rares

Le paysage concurrentiel du marché des tests génétiques pour les maladies rares fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liées au marché des tests génétiques pour les maladies rares.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des tests génétiques pour les maladies rares sont :

• Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis)
• Centogene NV (Allemagne)
• Strand Life Sciences (Bangalore)
• Ambry Genetics (États-Unis)
• PerkinElmer, Inc. (États-Unis)
• Macrogen, Inc. (Corée du Sud)
• Baylor Genetics (États-Unis)
• HNL Laboratoire de Médecine (États-Unis)
• Préventiongénétique (États-Unis)
• 3billion, Inc. (Corée du Sud)
• Laboratoires Arup (États-Unis)
• HNL Laboratoire de Médecine (États-Unis)
•  Préventiongénétique (États-Unis)
• Invitae Corporation (États-Unis)
•  Eurofins Scientifique (Luxembourg)
•  Strand Life Sciences (Inde)
•  Realm IDX, Inc. (Chine)
•  Myriad Genetics, Inc. (États-Unis)
•  Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis)
•  Opko Health, Inc. (États-Unis)

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