Marché américain des thérapies d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché américain de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), par médicaments (Prolastine, Zemaira/Respreeza, Glassia, Aralast NP, autres), type de gène (type Pizz, type Pims, type Pimz, autres), application (maladie pulmonaire, Maladie du foie), type de population (adultes, pédiatriques), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, soins de santé à domicile, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne, autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.

Analyse et taille du marché américain de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

Ces dernières années, le taux d’incidence du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) a varié selon la population et la région. L'AATD est considérée comme une maladie génétique rare et sa prévalence est estimée entre 1 personne sur 2 000 et 1 personne sur 5 000. Cependant, l'incidence peut être beaucoup plus élevée dans certaines populations.

Data Bridge Market Research analyse que le marché américain de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), qui s’élevait à 613,93 millions de dollars en 2022, est susceptible d’atteindre 1 223,30 millions de dollars d’ici 2030 et devrait subir un TCAC de 9,0 % au cours de la prévision. période. « Prolastin » domine le segment des médicaments du marché en raison de la demande croissante de meilleures méthodes de traitement chez les patients. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Définition du marché

Le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est une affection qui survient lorsque le foie ne parvient pas à sécréter une protéine appelée alpha-1 antitrypsine qui doit être libérée dans la circulation sanguine pour diverses fonctions telles que la protection des tissus du corps contre les attaques des organes du corps. enzymes sécrétées. Cette maladie génétique peut évoluer vers des maladies pulmonaires ou hépatiques si elle n'est pas traitée. La plupart des patients présentant ce déficit auront moins de protéines ou ne les produiront pas du tout et perdront donc leur fonction, ce qui entraînera une production anormale de protéines dans les cellules hépatiques, provoquant des lésions hépatiques.

Dynamique du marché américain de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

Conducteurs

• Augmentation de l'incidence et de la prévalence de l'AATD

Avec l’augmentation de la prévalence et de l’incidence de l’AATD dans le monde, la demande de produits thérapeutiques efficaces augmentera dans les années à venir. Par conséquent, l’augmentation des incidences devrait agir comme un moteur de la croissance du marché.

• Large gamme de risques et de comorbidités avec l'AATD

Un autre facteur important influençant le taux de croissance du marché est le large éventail de risques et de comorbidités liés à l’AATD. Des facteurs externes tels que le tabagisme et la consommation d’alcool affectent également directement les conséquences graves. Les risques progressifs pour la vie et la santé pulmonaire aideront le marché.

• Améliorer les techniques de diagnostic des troubles génétiques

La prévalence croissante du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) dans diverses régions du monde et les diverses infections qui y sont associées devraient servir de moteurs au développement du diagnostic des maladies rares. Un diagnostic précis et fiable peut conduire à une meilleure qualité de vie des patients et donc à la croissance du marché.

Opportunités

• Activités croissantes de recherche et développement

L'organisme américain Food and Drug a approuvé plusieurs produits actuellement disponibles aux États-Unis pour traiter emphysème chez les patients atteints d'AATD. Cependant, il n’existe pas de guérison complète du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) et cède donc la place à de nouvelles recherches et à des opportunités de développement de thérapies meilleures et plus efficaces.

• Sensibilisation accrue des patients

La principale opportunité réside dans la sensibilisation à l’AATD. De nombreuses personnes atteintes de cette maladie ne sont pas diagnostiquées et il est possible de sensibiliser et de sensibiliser les patients et les prestataires de soins de santé, ce qui permettrait un diagnostic et un traitement plus précoces.

Contraintes/Défis

• Coût élevé du traitement

Le traitement d’augmentation de l’AATD peut être coûteux. Le coût du traitement et la charge financière potentielle pour les patients et les systèmes de santé peuvent limiter l’accès au traitement.

• Réponse variable au traitement

Les réponses au traitement d'augmentation peuvent varier selon les patients. Certaines personnes peuvent bénéficier d’un bénéfice clinique significatif, tandis que d’autres peuvent présenter une amélioration limitée ou aucune réponse.

Ce rapport sur le marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse des importations-exportations, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités dans en termes de poches de revenus émergentes, de changements dans la réglementation du marché, d’analyse stratégique de la croissance du marché, de taille du marché, de croissances des catégories de marché, de niches d’application et de domination, d’approbations de produits, de lancements de produits, d’expansion géographique, d’innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre une croissance du marché.

DEVELOPPEMENTS récents

• En avril 2019, CSL a reçu que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ait approuvé des flacons de 4 et 5 grammes pour ZEMAIRA [inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humaine)], son traitement pour le traitement du déficit en alpha 1 antitrypsine (Alpha 1). Cette approbation est importante pour la communauté Alpha 1 puisque ZEMAIRA n'était auparavant disponible que dans un flacon de 1 gramme. Cela a aidé l'entreprise à augmenter ses revenus avec cette production

Portée du marché américain de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

Le marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en fonction des médicaments, du type de gène, de l’application, du type de population, de l’utilisateur final et du canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Drogues

• Prolastine
• PN d'Aralast
• Zemaira/Respreeza
• Glassie
• Autres

Type de gène

• Tapez PIMZ
• Tapez PIMS
• Tapez PIZZA
• Autre

Type de population

• Adultes
• Pédiatrique

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Soin à domicile
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie hospitalière
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne
• Autres

Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies

Le marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) vous fournit également une analyse détaillée du marché de la croissance de chaque pays des dépenses de santé en biens d’équipement, de la base installée de différents types de produits pour la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD). marché, l’impact de la technologie utilisant les courbes de survie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD).

Paysage concurrentiel et Thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) Part de marché Analyse

Le paysage concurrentiel du marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence aux États-Unis, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des sociétés liée au marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD).

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché de la thérapie d’augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) sont :

• Grifols, SA (Espagne)
• CSL Limitée (Australie)
• Kamada Pharmaceuticals (Israël)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• LFB BIOMÉDICAMENTS (France)
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Mereo BioPharma Group plc (Royaume-Uni)
• Inhibrx, Inc. (États-Unis)
• Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (États-Unis)
• Intellia Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• Apic Bio (États-Unis)
• Krystal Biotech (États-Unis)
• Beam Therapeutics (États-Unis)
• LOGICBIO THERAPEUTICS, INC.