U.S. Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD) Augmentation Therapy Market – Industry Trends and Forecast to 2030

Analyse et taille du marché américain des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

Ces dernières années, le taux d'incidence du déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAA) a varié selon la population et la région. Le DAAA est considéré comme une maladie génétique rare et sa prévalence est estimée à environ 1 personne sur 2 000 à 1 personne sur 5 000. Cependant, l'incidence peut être beaucoup plus élevée dans certaines populations.

Data Bridge Market Research analyse que le marché américain des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), qui était de 613,93 millions USD en 2022, devrait atteindre 1 223,30 millions USD d'ici 2030 et devrait connaître un TCAC de 9,0 % au cours de la période de prévision. « Prolastin » domine le segment des médicaments du marché en raison de la demande croissante de meilleures méthodes de traitement chez les patients. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Définition du marché

Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est une maladie qui survient lorsque le foie ne parvient pas à sécréter une protéine appelée alpha-1 antitrypsine qui doit être libérée dans la circulation sanguine pour diverses fonctions telles que la protection des tissus de l'organisme contre les attaques des enzymes sécrétées par l'organisme. Cette maladie génétique peut évoluer vers des maladies pulmonaires ou hépatiques si elle n'est pas traitée. La plupart des patients atteints de ce déficit auront soit moins de protéines, soit ne produiront pas de protéines du tout et perdront donc leur fonction, ce qui entraînera une production anormale de protéines dans les cellules hépatiques, provoquant des lésions hépatiques.

Dynamique du marché américain des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

Conducteurs

• Augmentation de l'incidence et de la prévalence de l'AATD

Avec l'augmentation de la prévalence et de l'incidence de l'AATD dans le monde, la demande de produits thérapeutiques efficaces va augmenter dans les années à venir. Par conséquent, l'augmentation de l'incidence devrait servir de moteur à la croissance du marché.

• Large éventail de risques et de comorbidités associés à l'AATD

Un autre facteur important qui influence le taux de croissance du marché est la large gamme de risques et de comorbidités liés à l'AATD. Des facteurs externes tels que le tabagisme et la consommation d'alcool affectent également directement les résultats graves. Le risque progressif pour la vie et la santé pulmonaire aidera le marché.

• Améliorer les techniques de diagnostic des maladies génétiques

La prévalence croissante du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) dans diverses régions du monde et les diverses infections qui y sont associées devraient stimuler le développement des diagnostics de maladies rares. Un diagnostic précis et fiable peut conduire à une meilleure qualité de vie des patients et donc à la croissance du marché.

Opportunités

• Activités de recherche et développement en croissance

La Food and Drug Administration américaine a approuvé plusieurs produits actuellement disponibles aux États-Unis pour traiter l'emphysème chez les patients atteints de déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAA). Cependant, il n'existe pas de traitement curatif complet du déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAA), ce qui ouvre la voie à de nouvelles recherches et à la mise au point de thérapies plus efficaces.

• Sensibilisation accrue des patients

La principale opportunité réside dans la sensibilisation accrue à l’AATD. De nombreuses personnes atteintes de cette maladie ne sont pas diagnostiquées, et il est possible d’éduquer et de sensibiliser les patients et les prestataires de soins de santé, ce qui permettrait un diagnostic et un traitement plus précoces.

Contraintes/Défis

• Coût élevé du traitement

Le traitement d'augmentation de la TAAA peut être coûteux. Le coût du traitement et la charge financière potentielle pour les patients et les systèmes de santé peuvent limiter l'accès au traitement.

• Réponse variable au traitement

Les réponses au traitement d'augmentation peuvent varier selon les patients. Certaines personnes peuvent ressentir un bénéfice clinique significatif, tandis que d'autres peuvent présenter une amélioration limitée ou aucune réponse.

Ce rapport sur le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations-exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développements récents

• En avril 2019, CSL a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour des flacons de 4 et 5 grammes pour ZEMAIRA [inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain)], son traitement pour le déficit en alpha 1 antitrypsine (Alpha 1). Cette approbation est importante pour la communauté Alpha 1, car ZEMAIRA n'était auparavant disponible qu'en flacon de 1 gramme. Cela a permis à l'entreprise d'augmenter ses revenus grâce à cette production

Portée du marché américain des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

Le marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en fonction des médicaments, du type de gène, de l'application, du type de population, de l'utilisateur final et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Médicaments

• Prolastine
• Parc national d'Aralast
• Zemaira/Respreeza
• Glassie
• Autres

Type de gène

• Type PIMZ
• Type PIMS
• Type PIZZ
• Autre

Type de population

• Adultes
• Pédiatrique

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Soins à domicile
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne
• Autres

Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies

Le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) vous fournit également une analyse de marché détaillée de la croissance des dépenses de santé de chaque pays pour les équipements en capital, la base installée de différents types de produits pour le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), l'impact de la technologie utilisant des courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD).

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD)

The alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market competitive landscape provides details by competitors. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, U.S. presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width, and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to the alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market.

Some of the major players operating in the alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market are:

• Grifols, S.A. (Spain)
• CSL Limited (Australia)
• Kamada Pharmaceuticals (Israel)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• LFB BIOMEDICAMENTS (France)
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Mereo BioPharma Group plc (U.K.)
• Inhibrx, Inc. (U.S.)
• Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (U.S.)
• Intellia Therapeutics, Inc. (U.S.)
• Apic Bio (U.S.)
• Krystal Biotech (U.S.)
• Beam Therapeutics (U.S.)
• LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (U.S.)

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