Marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome, par type de produit (instruments, consommables et accessoires, et autres), type de test (test de biomarqueurs, test d'imagerie, biopsie, tests d'hybridation fluorescente in situ (FISH), tests d'hybridation génomique comparative (CGH), tests immunohistochimiques (IHC) et autres), utilisateur final (hôpitaux, laboratoires associés, laboratoires de diagnostic indépendants, centres d'imagerie diagnostique, instituts de recherche sur le cancer et autres), canal de distribution (appel d'offres direct et vente au détail) - Tendances et prévisions de l'industrie 2030.
Analyse et perspectives du marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome
La demande croissante de méthodes de test non invasives à l'échelle mondiale a accru la demande du marché. L’augmentation des dépenses de santé pour de meilleurs services de santé contribue également à la croissance du marché. Les principaux acteurs du marché se concentrent fortement sur divers diagnostics plus rapides pendant cette période cruciale. En outre, les initiatives gouvernementales en matière de diagnostic du cancer du mélanome contribuent également à la demande croissante pour le marché du diagnostic du cancer du mélanome.
Les initiatives stratégiques croissantes des acteurs du marché en matière de dépenses de santé offrent des opportunités au marché. Cependant, le manque de professionnels qualifiés et certifiés et le coût élevé des procédures de diagnostic des cancers du mélanome dans les économies émergentes constituent des défis majeurs pour la croissance du marché.
Le marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision de 2023 à 2030. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 7,4 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 3 466,02 millions de dollars d’ici 2030, contre 1 964,80 millions de dollars en 2022.
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2023 à 2030 |
Année de référence |
2022 |
Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2020-1015) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD |
Segments couverts |
Par type de produit (instruments, consommables et accessoires, et autres), type de test (test de biomarqueurs, test d'imagerie, biopsie, tests d'hybridation fluorescente in situ (FISH), tests d'hybridation génomique comparative (CGH), tests immunohistochimiques (IHC) et autres ), Utilisateur final (hôpitaux, laboratoires associés, laboratoires de diagnostic indépendants, centres d'imagerie diagnostique, instituts de recherche sur le cancer et autres), canal de distribution (appel d'offres direct et vente au détail) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique |
Acteurs du marché couverts |
Nanostring, Thermo Fisher Scientific Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Agilent Technologies, Inc, QIAGEN, Inivata Ltd, F. Hoffman-La Roche Ltd, Abbott, AMLo Biosciences Limited, Myriad Genetics Genetics Inc, Castle Biosciences, DermTech, Michael Diagnostics Ltd, Damae Medical, Skin Analytics, DermLite, DermaSensor, Skyline Dx, Neracare GmbH, VERISKIN INC., Illumina Inc et bioMérieux SA, entre autres |
Définition du marché
Le diagnostic du mélanome est connu comme le processus d’identification du mélanome en étudiant les cellules et les molécules de la peau. Ces diagnostics du cancer du mélanome sont utilisés comme stratégie pour rechercher, analyser et diagnostiquer certaines cellules ou molécules à l'aide de divers tests effectués en laboratoire. Il est spécialement utilisé pour mesurer un biomarqueur spécifique ou identifier le biomarqueur dans les cellules de la peau. Un diagnostic de cancer du mélanome est utilisé dans le but de fournir des tests plus efficaces et des diagnostics plus rapides.
Le diagnostic du cancer du mélanome aide les médecins à déterminer les stades du cancer afin de traiter efficacement les patients à différents stades. En outre, avec le potentiel pour la pratique clinique, plusieurs tests sont utilisés pour apporter un soutien supplémentaire afin d’améliorer l’efficacité du diagnostic du cancer du mélanome, et la présence d’acteurs majeurs du marché contribue également à la croissance du marché.
Dynamique du marché du diagnostic du cancer du mélanome en Amérique du Nord
Conducteurs
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Demande croissante de diagnostic précoce du cancer du mélanome
Cancer potentiellement mortel, les mélanomes se retrouvent le plus souvent sur la peau. L'incidence du mélanome a augmenté de manière significative à l'échelle de l'Amérique du Nord. L'incidence est la plus élevée parmi les populations à peau claire et aux latitudes inférieures. C’est l’un des cancers pour lesquels le nombre moyen d’années perdues à cause de la maladie par décès est le plus élevé. Le mélanome représente un lourd fardeau personnel et économique en raison de l'augmentation de l'incidence et de la mortalité. Diverses zones à haut risque ont eu recours à des mesures préventives avec plus ou moins de succès. La genèse des maladies et les facteurs de risque doivent être mieux compris grâce à des initiatives de recherche.
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Préférence croissante pour les examens de santé préventifs
Les bilans de santé préventifs sont des actions préventives réalisées pour la détection initiale du mélanome cancéreux. En outre, la préférence croissante pour les examens de santé préventifs offre une protection contre une exposition probable à une maladie à l’avenir.
La sensibilisation pour promouvoir le dépistage est l’élément le plus important de la prévention du cancer du mélanome. Le bilan comprend l'identification du cancer et l'examen des facteurs de risque pour limiter les pertes à un stade précoce.
Opportunités
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Augmentation des dépenses de santé pour le traitement du cancer du mélanome
La croissance des infrastructures de santé est une opportunité pour le marché, car si les investissements dans les soins de santé augmentent, davantage de personnes prennent conscience des maladies cancéreuses et diagnostiquent leur état de santé par mesure de précaution et de guérison.
Augmentation des dépenses de santé pour traitement du cancer aide également le patient à suivre un traitement avancé sans tracas pour un meilleur diagnostic et un meilleur traitement pour une récupération rapide. Les dépenses de santé sont constituées d’une combinaison de paiements directs (les personnes paient pour leurs propres soins), de dépenses publiques et de sources, notamment l’assurance maladie et les activités des organisations non gouvernementales. Pour cette raison, l’augmentation des dépenses de santé consacrées au traitement du cancer constitue une opportunité pour accroître la demande du marché.
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Initiatives stratégiques des principaux acteurs
Les taux croissants de divers types de maladies et leur gravité sont largement observés parmi les populations du monde entier. L’augmentation spectaculaire de la qualité de la recherche et l’augmentation des opportunités de recherche sont dues aux diverses initiatives stratégiques prises par les acteurs du marché. Ils prennent des initiatives telles que le lancement de produits, des collaborations, des fusions, des acquisitions et bien d’autres au fil des ans et devraient diriger et créer davantage d’opportunités sur le marché. Par exemple, Evonik a investi dans la croissance à court terme de sa production spécialisée de produits de diagnostic du mélanome sur ses sites de Hanau et de Dossenheim en Allemagne, qui ont fourni deux des quatre produits de diagnostic du mélanome pour le vaccin Pfizer/BioNTech. Selon Spencer, les premiers lots ont été livrés à BioNTech en avril 2021, soit des mois avant la date prévue.
Contraintes/Défis
- Réglementations et normes strictes pour l'approbation et la commercialisation des produits de diagnostic du cancer du mélanome
Les réglementations strictes pour la commercialisation de tout produit sur le marché s'avèrent être un défi majeur pour les fabricants de produits de diagnostic du cancer à l'échelle mondiale, qui disposent de leurs propres réglementations et d'un organisme différent pour les procédures réglementaires.
Approbation des fabricants pour la commercialisation de produits sur le marché. Pour cette raison, dans la région Amérique du Nord, des politiques réglementaires strictes devraient entraver le développement du marché du diagnostic du cancer.
Les exigences réglementaires en matière d'approbation de commercialisation ou de certification CE et l'application des lois et réglementations pourraient conduire à des changements majeurs dans l'activité ou à payer des pénalités, y compris la perte potentielle de licences commerciales. Les ressources et les coûts nécessaires pour se conformer à ces lois, règles et réglementations sont assez élevés. Différents défis de fabrication pour la production de nanoparticules lipidiques
Impact post-COVID-19 sur le marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome
Le COVID-19 a eu un impact positif sur le marché. À mesure que la demande de diagnostics augmentait, les examens de santé préventifs étaient très demandés. Ainsi, le COVID-19 a eu un impact positif sur le marché du diagnostic du cancer du mélanome.
Développement récent
- En octobre 2022, Quest Diagnostics Incorporated a annoncé que la société avait collaboré avec Decode Health pour obtenir des données basées sur des biomarqueurs qui peuvent aider à réduire le temps et le coût du développement de nouveaux tests de diagnostic et de cibles médicamenteuses pour différents types de cancer. Cela aidera l'entreprise à trouver des voies innovantes dans le domaine de la R&D et augmentera la présence de l'entreprise en Amérique du Nord sur le marché.
- En mai 2022, Myriad Genetics, Inc. a annoncé l'expansion de son partenariat stratégique avec Intermountain Precision Genomics, un service d'Intermountain Healthcare, pour ajouter un nouveau test de sélection de thérapie par biopsie liquide au portefeuille croissant d'oncologie de la société. Cela se traduit par un espace croissant de biopsie liquide pour le test précis de la tumeur
Portée du marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome
Le marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome est segmenté en type de produit, type de test, utilisateur final et canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d’identifier les principales applications du marché.
type de produit
- Instruments
- Consommables et accessoires
- Autres
Sur la base du type, le marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome est segmenté en instruments, consommables et accessoires, etc.
Type d'essai
- Biopsie
- Test d'imagerie
- Tests immunohistochimiques (IHC)
- Test de biomarqueurs
- Tests d'hybridation fluorescente in situ (FISH)
- Tests d'hybridation génomique comparative (CGH)
- Autres
En fonction du type de test, le marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome est segmenté en tests de biomarqueurs, tests d’imagerie, biopsie, tests d’hybridation fluorescente in situ (FISH), tests d’hybridation génomique comparative (CGH), tests immunohistochimiques (IHC) et autres.
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Laboratoires associés
- Laboratoires de diagnostic indépendants
- Centres d'imagerie diagnostique
- Instituts de recherche sur le cancer
- Autres
En fonction de l’utilisateur final, le marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome est segmenté en hôpitaux, laboratoires associés, laboratoires de diagnostic indépendants, centres d’imagerie diagnostique, instituts de recherche sur le cancer et autres.
Canal de distribution
- Appel d'offres direct
- Ventes au détail
- Autres
En fonction du canal de distribution, le marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome est segmenté en appels d’offres directs, ventes au détail et autres.
Analyse/perspectives régionales du marché du diagnostic du cancer du mélanome
Le marché nord-américain du cancer du mélanome est analysé, et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type de produit, type de test, utilisateur final et canal de distribution.
Le marché nord-américain du cancer du mélanome comprend les États-Unis, le Canada et le Mexique.
Les États-Unis devraient dominer le marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome en raison de la demande croissante de soins de santé de qualité et de la demande croissante de méthodes de test non invasives.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans les réglementations du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données, tels que les ventes de produits neufs et de remplacement, la démographie du pays, l’épidémiologie des maladies et les tarifs d’import-export, sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques nord-américaines ainsi que les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la forte concurrence des marques locales et nationales et de l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et Diagnostic du cancer du mélanome Part de marché Analyse
Le paysage concurrentiel du marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements en recherche et développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence en Amérique du Nord, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, et la domination des applications. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’accent mis par les entreprises sur le marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché nord-américain du diagnostic du cancer du mélanome sont Nanostring, Thermo Fisher Scientific Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Agilent Technologies, Inc, QIAGEN, Inivata Ltd, F. Hoffman-La Roche Ltd, Abbott, AMLo Biosciences Limited. , Myriad Genetics Genetics Inc, Castle Biosciences, DermTech, Michael Diagnostics Ltd, Damae Medical, Skin Analytics, DermLite, DermaSensor, Skyline Dx, Neracare GmbH, VERISKIN INC., Illumina Inc et bioMerieux SA, entre autres.
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