Marché nord-américain du séquençage à lecture longue, par technologie (séquençage en temps réel d’une seule molécule, séquençage de nanopores, séquençage synthétique à lecture longue et autres), produit (instruments, consommables et services), application (séquençage du génome entier, épigénétique, séquençage d’ARN , Population complexe, Séquençage ciblé, Identification et cartographie fine des variations structurelles, Séquençage répété en tandem, Discrimination des pseudogènes, Résolution du phasage des allèles, Génomique de la reproduction, Cancer, Séquençage viral et microbien et autres), Flux de travail (Pré-séquençage, Séquençage et Analyse des données ), Utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, laboratoires cliniques, hôpitaux, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030.
Analyse et taille du marché du séquençage à lecture longue en Amérique du Nord
La notoriété croissante du séquençage à lecture longue constitue également une valeur marchande cumulative, car le processus de séquençage s'est révélé important dans les médicaments modifiés. De nombreuses études de recherche sont actuellement menées, qui devraient fournir une avance modeste aux producteurs pour mûrir un nouveau séquençage avancé à lecture allongée et offrir de nombreuses autres opportunités sur le marché du séquençage à lecture longue.
Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage à lecture longue, qui s’élevait à 515,64 millions de dollars en 2022, atteindrait 3 305,5 millions de dollars d’ici 2030 et devrait connaître un TCAC de 21,9 % au cours de la période de prévision 2023-2030. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et cadre réglementaire
Portée et segmentation du marché du séquençage à lecture longue en Amérique du Nord
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2023 à 2030 |
Année de référence |
2022 |
Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Technologie (séquençage en temps réel d'une seule molécule, séquençage de nanopores, séquençage synthétique à lecture longue et autres), produit (instruments, consommables et services), application (séquençage du génome entier, épigénétique, séquençage d'ARN, population complexe, séquençage ciblé et autres) , flux de travail (pré-séquençage, séquençage et analyse des données), utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, laboratoires cliniques, hôpitaux, entités pharmaceutiques et biotechnologiques et autres) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique |
Acteurs du marché couverts |
Illumina, Inc. (États-Unis), MicrobesNG (États-Unis), Roche Sequencing (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), PacBio (États-Unis), Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni), Quantapore, Inc. (États-Unis). ), FG Technologies(Suisse), BaseClearB.V (Pays-Bas) INSTITUT DE BIOLOGIE ET PHYSIOLOGIE CELLULAIRES INTÉGRATIVES ( France), The Garvan Institute (Australie), Génomique (France), Takara Holdings Inc. (Japon), Genexa AG (Suisse) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
Le séquençage à lecture longue, souvent appelé séquençage de troisième génération, est une technique permettant d'analyser de grandes quantités de données. Il s’agit d’une technologie dans laquelle les particules d’ADN sont séquencées en temps réel et, grâce à ce séquençage direct, de longues lectures sont produites. Ces réactions de séquençage sont souvent approuvées sans recourir à l’amplification PCR. Le séquençage à lecture longue comprend deux techniques : le séquençage d'une seule molécule en temps réel (SMRT) et le séquençage des nanopores.
Dynamique du marché du séquençage à lecture longue en Amérique du Nord
Conducteurs
- L’augmentation des incidences de troubles génétiques
Le nombre croissant d’entités confrontées à des maladies génétiques contribuerait à développer le marché dans les années à venir. Selon les Centers for Disease Control and Prevention, environ 100 000 personnes aux États-Unis sont atteintes de drépanocytose. L’avancement des patients attirera l’attention de nombreuses entreprises clés pour qu’elles évoquent des clés, ce qui devrait propulser la croissance du marché.
- Utilisation croissante des méthodologies d’analyse de séquence
L’acceptation croissante des approches modernes de diagnostic médical représente l’un des facteurs clés qui soutiennent la croissance du marché. La popularité croissante de la technologie LRS est également due à sa portabilité et à sa vitesse en temps réel. Il est également utilisé pour créer une carte de référence précise des centromères chromosomiques. En dehors de cela, plusieurs entreprises de biotechnologie développent de nouvelles technologies combinant une nouvelle méthode de préparation de bibliothèques avec des outils d’analyse du génome. Plusieurs études montrent que la technologie LRS est essentielle pour identifier de nouvelles mutations pathogènes dans les maladies humaines dont les causes génétiques sont inconnues. Cela ouvre de nombreuses opportunités aux chercheurs pour appliquer la technologie au séquençage du génome entier (WGS), permettant ainsi à la génétique médicale de progresser.
Opportunités
- Utilisation croissante du séquençage à lecture longue
Le séquençage à lecture longue présente de nombreux avantages par rapport aux techniques de séquençage de courte ou de deuxième génération, alimentant encore davantage la croissance du marché. Par exemple, les lectures longues générées par le séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT) fournissent un aperçu complet de l’ensemble du génome et sont utilisées pour différentes variantes génétiques et structurelles. Des chercheurs ont estimé en 2015 que le séquençage à lecture longue pourrait être utilisé pour assembler des dizaines de génomes bactériens et viraux. En dehors de cela, la prise de conscience croissante du séquençage à lecture longue et l’augmentation des investissements dans les activités de R&D stimulent la croissance du marché.
Contraintes/Défis
- Coût par base plus élevé par rapport au séquençage à lecture courte
Le marché du séquençage à lecture longue est confronté à des difficultés en raison du manque de centres de tests génomiques de pointe, de processus d'installation coûteux et de l'absence d'experts spécifiques dotés de capacités de diagnostic progressives.
Ce rapport sur le marché du séquençage à lecture longue fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du séquençage à lecture longue, contactez Data Bridge Market Research pour une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
Développement récent
- En mars 2019, Flongle a été développé par Oxford Nanopore pour analyser rapidement de courtes séquences d'ADN/ARN. Flongle est un adaptateur pour les techniques de séquençage de bureau GridION X5 et MinION portable. Cellules Small Flange avec une capacité allant jusqu'à 1,8 Go de données de séquence et une marge allant jusqu'à 3 Go. Cette promotion de marchandises contribuera à la consolidation du portefeuille de produits de l'entreprise.
- En février 2020, Promega Corporation a lancé le kit d’extraction d’ADN Wizard HMW destiné aux scientifiques travaillant avec de gros fragments d’ADN génomique. Dans un protocole de 90 minutes, les chercheurs peuvent obtenir des fragments d'ADN qui amélioreront les performances dans les applications de séquençage à lecture longue utilisant ce kit. En conséquence, le portefeuille de produits de l’entreprise est devenu plus attrayant, plus attrayant et plus avancé.
Portée du marché du séquençage à lecture longue en Amérique du Nord
Le marché du séquençage à lecture longue est segmenté en fonction de la technologie, du produit, du flux de travail, de l’application et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.
Technologie
- Séquençage des nanopores
- Séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT)
Produit
- Consommables
- Instruments
- Prestations de service
Flux de travail
- Séquençage
- L'analyse des données
- Pré-séquençage
Application
- Séquençage du génome entier
- Épigénétique
- Séquençage de l'ARN
- Population complexe
- Séquençage répété en tandem
- Identification et cartographie fine des variations structurelles
- Séquençage viral et microbien
- Génomique reproductive
- Discrimination pseudogène
- Autres
Utilisateur final
- Hôpitaux et cliniques
- Industrie pharmaceutique et biotechnologique
- Autre
Analyse/perspectives régionales du marché du séquençage à lecture longue
Le marché du séquençage à lecture longue est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, technologie, produit, flux de travail, application et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.
Les pays couverts par le rapport sur le marché du séquençage à lecture longue sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord.
Les États-Unis dominent le marché du séquençage à lecture longue en raison du grand nombre d’entreprises, des capacités de R&D et du développement du marché du séquençage à lecture longue au cours de la période de prévision.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Séquençage à lecture longue
Le paysage concurrentiel du marché du séquençage à lecture longue fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises concernant le marché du séquençage à lecture longue.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage à lecture longue sont :
- Illumina, Inc. (États-Unis)
- MicrobesNG (États-Unis)
- Séquençage Roche (États-Unis)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- PacBio (États-Unis)
- Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
- Quantapore, Inc. (États-Unis)
- FG Technologies (Suisse)
- BaseClear BV (Pays-Bas)
- INSTITUT DE BIOLOGIE ET PHYSIOLOGIE CELLULAIRES INTÉGRATIVES (France)
- L'Institut Garvan (Australie)
- France Génomique (France)
- Takara Holdings Inc. (Japon)
- Genexa SA (Suisse)
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