Période de prévision 
Taille du marché (année de référence) 
Taille du marché (année de prévision)
TCACMarché des tests génétiques en Amérique du Nord, par type (tests de porteurs, tests de diagnostic, tests prénatals, dépistage des nouveau-nés, tests prédictifs et présymptomatiques, autres types), technologie (séquençage de l'ADN (tests basés sur NGS), réaction en chaîne par polymérase, puces à ADN, génome entier Séquençage, hybridation in situ par fluorescence (FISH), autres), maladies (troubles génétiques rares, cancer de la mucoviscidose, drépanocytose, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, maladie de Huntington, syndrome du X fragile, dystrophie musculaire de Duchenne, autres) Utilisateur final (hôpitaux, Cliniques, centres de diagnostic, cliniques privées, fournisseurs de services de laboratoire, laboratoires privés) Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029
Analyse et perspectives du marché
Le marché nord-américain des tests génétiques est stimulé par des facteurs tels que la forte prévalence de troubles génétiques, les progrès technologiques croissants sur le marché des tests génétiques qui augmentent sa demande, ainsi que l’augmentation des investissements dans la recherche et le développement, qui conduisent à la croissance du marché. Actuellement, les dépenses de santé ont augmenté dans les pays développés et émergents, ce qui devrait créer un avantage concurrentiel permettant aux fabricants de développer de nouveaux marchés innovants en matière de tests génétiques. Cependant, le coût élevé associé aux tests génétiques et aux cadres réglementaires stricts pour les tests génétiques.
Le rapport sur le marché des tests génétiques en Amérique du Nord fournit des détails sur la part de marché, les nouveaux développements et l'analyse du pipeline de produits, l'impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, de changements dans la réglementation du marché, d'approbations de produits, de décisions stratégiques, de produits. lancements, expansions géographiques et innovations technologiques sur le marché. Pour comprendre l'analyse et le scénario de marché, contactez-nous pour un brief d'analyste, notre équipe vous aidera à créer une solution d'impact sur les revenus pour atteindre l'objectif souhaité. L’évolutivité et l’expansion commerciale des unités de vente au détail dans les pays en développement de diverses régions et le partenariat avec les fournisseurs pour une distribution sûre des produits mécaniques et pharmaceutiques sont les principaux moteurs qui ont propulsé la demande du marché au cours de la période de prévision.
Définition du marché
Les tests génétiques sont une sorte de test médical qui identifie les changements dans les gènes, les chromosomes ou les protéines. Le résultat d'un test génétique peut confirmer ou exclure une suspicion de maladie génétique ou aider à déterminer le risque qu'une personne développe ou transmette une maladie génétique. Plus de 77 000 tests génétiques sont actuellement utilisés et d’autres sont en cours de développement.
Les innovations et technologies croissantes, le nombre croissant d’acteurs sur le marché et les lancements de nouveaux produits propulsent également la croissance du marché nord-américain des tests génétiques.
Le marché des tests génétiques en Amérique du Nord devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 15,6 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre l’USD. 17 887,74 millions de dollars d’ici 2029, contre 5 688,94 millions de dollars en 2021.
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Mesure du rapport |
Détails |
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Période de prévision |
2022 à 2029 |
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Année de référence |
2021 |
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Années historiques |
2020 |
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Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD |
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Segments couverts |
Par type (tests de porteurs, tests de diagnostic, tests prénatals, dépistage des nouveau-nés, tests prédictifs et présymptomatiques, autres types), technologie (séquençage de l'ADN (tests basés sur NGS), réaction en chaîne par polymérase, puces à ADN, séquençage du génome entier, hybridation in situ par fluorescence (FISH), autres), maladies (troubles génétiques rares, cancer, mucoviscidose, drépanocytose, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, maladie de Huntington, syndrome du X fragile, dystrophie musculaire de Duchenne, autres) Utilisateur final (hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic , cliniques privées, prestataires de services de laboratoire, laboratoires privés) |
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Pays couverts |
États-Unis, Canada, Mexique |
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Acteurs du marché couverts |
Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific , Sorenson Genomics, Biocartis, Cepheid (une filiale de Danaher), PacBio, Otogenetics, BioReference, Sema4 OpCo, Inc., Natera, Inc. entre autres |
Marché des tests génétiques en Amérique du Nord Dynamique
Conducteurs
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Prévalence croissante des maladies génétiques
Les troubles génétiques peuvent entraîner des problèmes de santé si graves qu’ils sont incompatibles avec la vie. Dans les cas les plus graves, ces conditions peuvent provoquer une fausse couche d’un embryon ou d’un fœtus affecté. La prévalence croissante des maladies génétiques et des malformations congénitales stimule la demande de tests génétiques
Selon l'article, Troubles génétiques et anomalies congénitales : stratégies pour réduire le fardeau dans la Région, 2022,
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Les troubles génétiques et les anomalies congénitales surviennent dans environ 2 à 5 % de toutes les naissances vivantes, ce qui représente jusqu'à 30 % des admissions dans les hôpitaux pédiatriques et est à l'origine d'environ 50 % des décès d'enfants dans les pays industrialisés.
Par conséquent, cela augmente la demande sur le marché des tests génétiques.
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Augmentation de l'adoption du séquençage de nouvelle génération
Alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer, le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue pour devenir un outil puissant permettant de fournir une analyse plus approfondie et plus précise des fondements moléculaires des tumeurs individuelles. et des récepteurs spécifiques.
NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles susceptibles d’avoir un impact significatif sur le domaine de l’oncologie. Étant donné que NGS peut évaluer plusieurs gènes en un seul test, le besoin de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale est éliminé.
Par exemple,
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NGS a également été exploré pour le profilage complet de la pharmacogénétique en rapport avec la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des médicaments. Les premiers rapports de 2017 suggèrent que cette technologie pourrait représenter un outil fiable et efficace pour découvrir les variations génétiques communes et rares de ces gènes.
Ainsi, cela devrait servir de moteur à la croissance du marché des tests génétiques.
Opportunités
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Hausse du revenu disponible
La dépense d’argent utilisée par un pays pour ses soins de santé et son taux de croissance au fil du temps dépendent d’une grande variété de facteurs économiques et sociaux, notamment les modalités de financement et la structure de l’organisation du système de santé. En particulier, il existe une forte association entre le niveau de revenu total d’un pays et le montant que la population de ce pays dépense en soins de santé.
En outre, les initiatives stratégiques prises par les principaux acteurs du marché assureront l’intégrité structurelle et les opportunités futures du marché des tests génétiques au cours de la période de prévision 2022-2029.
Contraintes/Défis
- Coût élevé des tests génétiques
Les tests génétiques peuvent être coûteux et peuvent ne pas être couverts par certains régimes d'assurance maladie. Les nombreux tests génétiques diffèrent en termes de coûts selon la maladie ciblée pour laquelle ils sont testés.
Selon Breastcancer.org, le coût des tests génétiques pour le cancer peut varier considérablement et se situe entre 300 $ et 5 000 $. Le coût des tests génétiques peut dépendre du type de test ainsi que de sa complexité.
Les tests génétiques peuvent coûter entre 100 $ et plus de 2 000 $, selon la nature et la complexité du test. Si plusieurs tests sont nécessaires ou si de nombreux membres de la famille doivent être testés pour obtenir un résultat significatif, les dépenses augmentent. Le coût du dépistage néonatal varie selon les États.
Impact du Covid-19 sur le Marché des tests génétiques en Amérique du Nord
Le COVID-19 a eu un impact positif sur le marché car de nombreux tests génétiques et sérologiques ont été effectués pour le COVID-19, ce qui augmente la demande de tests génétiques pendant cette période.
Développement récent
- En décembre 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé avoir finalisé l'acquisition de PPD, Inc., l'un des principaux fournisseurs mondiaux de services de recherche clinique pour l'industrie biopharmaceutique et biotechnologique, pour 17,4 milliards de dollars. Cette acquisition a permis de générer plus de revenus et de stimuler la croissance du marché.
Portée du marché des tests génétiques en Amérique du Nord
Le marché nord-américain des tests génétiques est segmenté en type, technologie, maladies et utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d’identifier les principales applications du marché.
Taper
- Tests diagnostiques
- Tests prénatals
- Dépistage des nouveau-nés
- Tests prédictifs et présymptomatiques
- Tests de transporteur
- Autres types
Sur la base du type, le marché des tests génétiques en Amérique du Nord est segmenté en tests de diagnostic, tests prénatals, dépistage des nouveau-nés, tests prédictifs et présymptomatiques, tests de porteurs et autres types.
Technologie
- Réaction en chaîne par polymérase
- Séquençage de l'ADN (tests basés sur NGS)
- Séquençage du génome entier
- Puces à ADN
- Hybridation in situ par fluorescence (FISH)
- Autres
Sur la base de la technologie, le marché nord-américain des tests génétiques est segmenté en séquençage de l’ADN (tests basés sur NGS), réaction en chaîne par polymérase, puces à ADN, séquençage du génome entier, hybridation in situ par fluorescence (FISH), etc.
Maladies
- Cancer
- L'anémie falciforme
- Thalassémie
- Trouble génétique rare
- Syndrome du X fragile
- Dystrophie musculaire de Duchenne
- La maladie de Huntington
- Fibrose kystique
- Autres
Sur la base des maladies, le marché nord-américain des tests génétiques est segmenté en maladies génétiques rares, cancer, fibrose kystique, drépanocytose, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, maladie de Huntington, syndrome de l'X fragile, etc.
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Cliniques
- Centres de diagnostic
- Cliniques privées
- Fournisseurs de services de laboratoire
- Laboratoires privés
Sur la base des utilisateurs finaux, le marché nord-américain des tests génétiques est segmenté en hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic, cliniques privées, prestataires de services de laboratoire et laboratoires privés.
Marché des tests génétiques Analyse/perspectives régionales
Le marché des tests génétiques est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type, technologie, maladies et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.
Les États-Unis sont le principal pays dominant sur le marché en raison de la prévalence croissante des maladies génétiques au sein de la population de ces pays. Et ils dominent le marché des tests génétiques en termes de part de marché et de revenus du marché et continueront à asseoir leur domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à des défauts génétiques et à des aberrations chromosomiques dans la population des régions, et le développement rapide de la recherche stimule le marché.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs d’impact sur le marché individuel et des changements dans les réglementations du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données, tels que les ventes de produits neufs et de remplacement, la démographie du pays, l’épidémiologie des maladies et les tarifs d’import-export, sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la forte concurrence des marques locales et nationales, ainsi que l'impact des canaux de vente, sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et Marché des tests génétiques Partager l’analyse
Le paysage concurrentiel du marché des tests génétiques fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, et domination des applications. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’accent mis par les entreprises sur le marché des tests génétiques.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des tests génétiques sont Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent. Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, Biocartis, Cepheid (une filiale de Danaher), PacBio, Otogenetics, BioReference, Sema4 OpCo, Inc., Natera, Inc. entre autres
Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données incluent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, une analyse mondiale par rapport à la part régionale et de la part des fournisseurs. Veuillez demander un appel à un analyste en cas de demande plus approfondie.
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