Marché des solutions e-cliniques en Amérique du Nord – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché des solutions cliniques électroniques en Amérique du Nord, par produit (systèmes électroniques de capture de données et de gestion des données d'essais cliniques, systèmes de gestion d'essais cliniques, plates-formes d'analyse clinique, dossiers médicaux de coordination des soins (CCMR), gestion de la randomisation et de l'approvisionnement des essais, plates-formes d'intégration de données cliniques, systèmes électroniques Solutions d'évaluation des résultats cliniques, solutions de sécurité, systèmes de fichiers principaux d'essais électroniques, solutions de gestion des informations réglementaires et autres), mode de livraison (solutions hébergées sur le Web (à la demande), solutions d'entreprise sous licence (sur site) et basées sur le cloud ( SAAS), phase d'essai clinique (phase I, phase II, phase III et phase IV), taille de l'organisation (petite, moyenne et grande), appareil utilisateur (ordinateur de bureau, tablette, PDA portable, téléphone intelligent et autres) , Utilisateur final (sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat, sociétés de services de conseil, fabricants de dispositifs médicaux, hôpitaux et instituts de recherche universitaires) - Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030.

Analyse et taille du marché des solutions e-cliniques en Amérique du Nord

Le marché nord-américain des solutions e-cliniques est par nature fragmenté, car il se compose de nombreux acteurs mondiaux tels qu'Oracle, IQVIA Inc., Dassault Systèmes et Clario, entre autres. La présence de ces entreprises produit des prix compétitifs pour les services systèmes et les logiciels dans toute la région. En raison de la présence de ces acteurs aux niveaux régional et international, les fournisseurs et fabricants proposent des produits aux spécifications et caractéristiques différentes pour tous les budgets. L’adoption croissante des systèmes de capture électronique de données (EDC) et basés sur le cloud stimule la croissance du marché. En outre, l’accent croissant mis sur les essais cliniques centrés sur le patient devrait stimuler la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse que le marché nord-américain des solutions e-cliniques devrait atteindre la valeur de 8 167,32 millions de dollars d’ici 2030, avec un TCAC de 14,5 % au cours de la période de prévision. Ce rapport de marché couvre également l’analyse approfondie des prix et les avancées technologiques.

Définition du marché

L’objectif des solutions e-cliniques est de révolutionner le domaine de la recherche clinique. L'organisation de gestion clinique tente d'améliorer l'efficacité, l'efficience et l'accessibilité des données de recherche clinique pour traiter les patients plus rapidement. L'idée derrière la création d'eClinical Solutions était d'identifier les problèmes liés aux données de recherche clinique, de les résoudre et de proposer des solutions créatives pour rendre les données d'essais cliniques utiles et simples à obtenir, ainsi que pour faciliter la standardisation, le reporting et le fonctionnement du domaine de la recherche clinique. L’adoption croissante et l’attention croissante portée aux solutions et logiciels cliniques électroniques devraient stimuler la croissance du marché.

 Les solutions cliniques en ligne, telles que la capture électronique des données (EDC), les résultats électroniques déclarés par les patients (ePRO), systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS) et les systèmes de fichiers maîtres d'essais électroniques (eTMF) sont des logiciels utilisés en recherche clinique pour gérer les données cliniques. Cependant, les réglementations et normes strictes en matière d’approbation des études d’essais cliniques et des approbations de produits devraient freiner la croissance du marché.

Dynamique du marché des solutions e-cliniques en Amérique du Nord

Cette section traite de la compréhension des moteurs, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :

Conducteurs

Augmentation des activités de R&D et des dépenses correspondantes

La R&D est cruciale dans tous les secteurs, y compris les sciences de la vie et la santé. L'industrie des sciences de la vie mène des recherches et développements approfondis pour générer des revenus et apporte souvent des résultats permettant de sauver ou d'améliorer la vie d'un patient. Le développement de médicaments nécessite de passer par des essais cliniques pour vérifier l’analyse des données cliniques et examiner son étude et les nouvelles connaissances sur les données.

Les solutions e-cliniques sont utilisées pour un examen complet des données, l'automatisation du processus de transformation des données et des analyses pour accélérer les délais. Les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques mènent de nombreuses essais cliniques pour mener à bien le développement d’un médicament ou d’un produit biologique. Les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques se concentrent davantage sur la recherche et le développement, augmentant ainsi la demande de solutions cliniques en ligne.

Amélioration des infrastructures de soins de santé et création de laboratoires avancés

L’infrastructure est un pilier clé qui soutient l’objectif fondamental consistant à promouvoir de meilleures normes de soins et de bien-être pour tous les patients, ainsi qu’une bonne expérience du système de santé. En parallèle, le système et le personnel de santé doivent soutenir une promotion de la santé, une prévention et des soins personnels efficaces pour l’ensemble de la population.

L’infrastructure doit intégrer l’hôpital, en tant que centre de soins actifs et hospitaliers, dans le système de santé plus large. Il devrait faciliter les sept domaines de la qualité de l’expérience des patients, de l’efficacité, de l’efficience, de la rapidité, de la sécurité, de l’équité et de la durabilité. L'infrastructure comprend l'environnement bâti et les éléments de soutien tels que l'équipement, l'accès, les technologies de l'information (TI), les systèmes et processus, les initiatives de durabilité et le personnel. Cela a amélioré l'infrastructure de soins de santé et donné au personnel davantage d'opportunités pour que les solutions e-cliniques se développent et donnent de meilleurs résultats.

Opportunité

• Augmentation des investissements de divers gouvernements dans les essais cliniques

Le financement des essais cliniques provient de diverses sources, notamment du gouvernement, d'investisseurs commerciaux, d'organisations à but non lucratif, d'établissements universitaires et d'autres organismes de recherche. Historiquement, les National Institutes of Health (NIH) ont réalisé les investissements gouvernementaux les plus importants dans la recherche fondamentale sur le développement de médicaments. La Defense Advanced Research Agency (DARPA) a également contribué à la phase de découverte en acceptant quelques initiatives biologiques à risque relativement élevé. Les gouvernements des États prennent également de plus en plus les devants dans ce domaine, en partie à cause de la frustration du public face à la longueur du processus de découverte. Ainsi, les initiatives et les investissements gouvernementaux visant à découvrir de nouveaux médicaments avec des études d’essai devraient constituer des opportunités de croissance du marché.

Retenue / Défi

Problèmes de sécurité des données et de confidentialité

Les systèmes d’information sont fortement préoccupés par la confidentialité et la sécurité. L’accès aux informations individuelles sur la santé est rendu possible par la numérisation des services de santé à partir de n’importe quel appareil électronique doté d’une connexion Internet, partout dans le monde. Les utilisateurs ne savent généralement pas comment leurs données sont traitées. Les données de santé sur le cloud ont attiré l'attention des pirates informatiques, qui ciblent les systèmes pour lancer des attaques et voler des données sensibles en échange d'avantages financiers.

Les violations de données sont courantes depuis 2019, plus de 50 millions de dossiers médicaux électroniques ont été piratés et, en 2021, le nombre de violations de sécurité devrait augmenter par rapport à l’année précédente. La création d'accords de partage de données entre juridictions ainsi que le stockage et la manipulation des bases de données sont considérablement entravés par les préoccupations concernant la vie privée et la confidentialité des informations et par la récente promulgation de lois sur la protection de la vie privée et la confidentialité dans les provinces et les territoires (exceptionnellement les dossiers des patients). On s’attend donc à ce que cela freine la croissance du marché.

DEVELOPPEMENTS récents

• En avril 2023, la filiale Medidata de Dassault Systèmes a annoncé que Lambda Therapeutics déployait les produits cliniques basés sur le cloud de Medidata, Rave EDC, Rave RTSM et Rave Imaging, selon un communiqué de Medidata, filiale de Dassault Systèmes. L'automatisation et l'optimisation des opérations de gestion des données et la fourniture sécurisée de données de meilleure qualité pour des informations plus rapides amélioreront encore la productivité des essais cliniques. Cela a aidé l'entreprise à promouvoir ses offres à travers le monde.
• En mars 2023, Clarion a lancé une visionneuse d'images basée sur le cloud pour aider les sponsors et CR à voir les images de leurs essais cliniques. Auparavant, plusieurs pays devaient participer à la procédure de transfert d'images pour voir les photos d'un essai clinique. Cela compliquait le processus déjà risqué et augmentait les risques de retards et d’erreurs. Cela a aidé l'entreprise à développer son offre de services.

Portée du marché des solutions e-cliniques en Amérique du Nord

Le marché nord-américain des solutions e-cliniques est segmenté en six segments notables en fonction du produit, du mode de livraison, de la phase d’essai clinique, de la taille de l’organisation, de l’appareil utilisateur et de l’utilisateur final.

La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.

Produit

• Systèmes de saisie électronique des données et de gestion des données cliniques
• Systèmes de gestion des essais cliniques
• Plateformes d'analyse clinique
• Dossier Médical de Coordination des Soins (CCMR)
• Randomisation et gestion des approvisionnements pour les essais
• Plateformes d'intégration de données cliniques
• Solutions électroniques d’évaluation des résultats cliniques
• Solutions de sécurité
• Systèmes de fichiers principaux de procès électroniques
• Solutions de gestion des informations réglementaires
• Autres

Sur la base du produit, le marché est segmenté en capture électronique de données et gestion de données cliniques, systèmes de gestion d'essais cliniques, plates-formes d'analyse clinique, dossier médical de coordination des soins (CCMR), gestion de la randomisation et de l'approvisionnement des essais, plates-formes d'intégration de données cliniques, résultats cliniques électroniques. solutions d'évaluation, solutions de sécurité, systèmes de fichiers maîtres d'essais électroniques, solutions de gestion des informations réglementaires, etc.

Mode de livraison

• Solutions hébergées sur le Web (à la demande)
• Solutions d'entreprise sous licence (sur site)
• Solutions basées sur le cloud (SAAS)

Sur la base du mode de livraison, le marché est segmenté en solutions hébergées sur le Web (à la demande), solutions d'entreprise sous licence (sur site) et solutions basées sur le cloud (SAAS).

Phase d'essai clinique

• La phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

Sur la base de la phase d’essai clinique, le marché est segmenté en phase I, phase II, phase III et phase IV.

Taille de l'organisation

• Petit moyen
• Grand

En fonction de la taille de l’organisation, le marché est segmenté en petites, moyennes et grandes.

Appareil utilisateur

• Bureau
• Tablette
• Appareil PDA portable
• Téléphone intelligent
• Autres

Sur la base de l’appareil utilisateur, le marché est segmenté en ordinateurs de bureau, tablettes, PDA portables, téléphone intelligent, et d'autres.

Utilisateur final

• Entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques
• Organismes de recherche sous contrat
• Entreprises de services de conseil
• Fabricants de dispositifs médicaux
• Hôpitaux
• Instituts de recherche universitaires

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat, sociétés de services de conseil, fabricants de dispositifs médicaux, hôpitaux, et les instituts de recherche universitaires.

Analyse/perspectives régionales du marché des solutions e-cliniques en Amérique du Nord

Le marché nord-américain des solutions e-cliniques est analysé et les informations sur la taille du marché sont basées sur le produit, le mode de livraison, la phase d’essai clinique, la taille de l’organisation, l’appareil utilisateur et l’utilisateur final.

Les pays couverts dans ce rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique.

Les États-Unis devraient dominer la région Amérique du Nord en raison de l’augmentation des investissements dans la R&D pour la découverte et la délivrance de médicaments et de la présence d’acteurs clés et puissants dans le pays.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, les données démographiques des pays, les lois réglementaires et les tarifs d'import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques d'Asie-Pacifique et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales et de l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché

Le paysage concurrentiel du marché des solutions e-cliniques en Amérique du Nord fournit des détails sur le concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit et la domination des applications. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises par rapport au marché.

Certains des principaux acteurs du marché des solutions e-cliniques en Amérique du Nord sont Oracle, Signant Health, MaxisIT, Paraxel International Corporation, Dassault Systèmes, Clario, Mednet, OpenClinica, LLC, 4G Clinical, Veeva Systems, Saama Technologies, LLC., Anju, Castor., Medrio, Inc., ArisGlobal, Merative, Advarra, eClinical Solutions, LLC., Y-Prime LLC, RealTime Software Solutions LLC, Quretec, directeur de recherche, Datatrack Int. et IQVIA Inc., entre autres.