Marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2029

Analyse et perspectives du marché  : marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques

Le marché nord-américain des fournitures d'essais cliniques devrait connaître une croissance du marché au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 8,5 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 2 653,63 millions USD d'ici 2029. Les principaux facteurs à l'origine de la croissance du marché des fournitures d'essais cliniques sont l'augmentation de la demande d'essais cliniques dans le monde entier, l'augmentation de l'incidence des maladies, les fonds gouvernementaux pour les investissements en R&D et le développement de nouveaux traitements tels que la médecine personnalisée, ce qui conduit le marché des fournitures d'essais cliniques à croître à l'avenir.

L'essai clinique est une étude de recherche qui détermine si une stratégie médicale, un traitement ou un dispositif est sûr, efficace et utile pour l'homme. Ces études aident à déterminer quelles approches médicales sont les plus adaptées à certaines maladies. Un essai clinique fournit les meilleures données pour la prise de décision en matière de soins de santé.

L'objectif des essais cliniques est d'étudier des normes scientifiques strictes. Ces normes protègent les patients et contribuent à produire des résultats d'étude fiables.

Les essais cliniques constituent la dernière étape du développement d'un médicament dans le cadre d'un processus de recherche long et minutieux mené par des scientifiques ou des chercheurs sur une maladie particulière, qu'il s'agisse d'un médicament ou d'un dispositif médical. Le processus de développement d'un médicament commence souvent dans un laboratoire, où les scientifiques développent et testent d'abord de nouvelles idées liées au traitement de la maladie.

Le rapport sur le marché des fournitures d'essais cliniques en Amérique du Nord fournit des détails sur la part de marché, les nouveaux développements et l'analyse du pipeline de produits, l'impact des acteurs du marché national et local, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, les approbations de produits, les décisions stratégiques, les lancements de produits, les expansions géographiques et les innovations technologiques sur le marché. Pour comprendre l'analyse et le scénario du marché, contactez-nous pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à créer une solution d'impact sur les revenus pour atteindre votre objectif souhaité.

Dynamique du marché des fournitures pour essais cliniques

Conducteurs

• La demande d'essais cliniques augmente dans le monde entier

La demande croissante d'essais cliniques a atteint 82 % dans les pays en développement tels que l'Amérique du Nord, le monde et l'Asie. Ces médicaments sont disponibles sur le marché après un essai clinique, de sorte que toutes les entreprises effectuent généralement des essais cliniques en fonction du type de médicament ou de dispositif et agissent donc comme un moteur majeur qui entraînera l'expansion du taux de croissance du marché des traitements.

• Incidence croissante des maladies chroniques

La prévalence élevée des maladies chroniques due à la croissance rapide de la population et aux infections parmi les personnes est observée dans le monde entier. Ces maladies jouent un rôle majeur dans le domaine des essais cliniques pour le développement de médicaments. Le médicament doit passer toutes les phases cliniques standard pour être disponible avant la consommation humaine. Ainsi, pour traiter ces maladies chroniques chez l'homme, le médicament doit être sûr.

• Fonds publics dans les investissements en R&D

Les instruments, le personnel, la gestion médicale en cas de préjudice pour les chercheurs, les assurances, le transport, les frais du comité d'éthique, le traitement des données et autres consommables entraînent des coûts importants dans les essais cliniques. Les essais cliniques sont l'évaluation des idées de prévention et de traitement des maladies qui favoriseront encore la croissance du marché des traitements.

Opportunités

• Augmentation des essais de développement de nouveaux médicaments dans les pays émergents

Les essais cliniques visant à évaluer l'efficacité des médicaments sont essentiels au développement de nouveaux médicaments destinés au traitement des maladies avant leur mise sur le marché pour la consommation humaine. De plus, les nouveaux médicaments doivent satisfaire aux exigences de licence et aux normes internationales avant d'être vendus et distribués. L'augmentation de la prévalence et de l'incidence des maladies et l'augmentation du nombre de patients sont les facteurs qui ont conduit à l'émergence de nouvelles tendances en matière d'essais cliniques pour le développement de médicaments dans les pays en développement au cours de la période écoulée.

Also, governments in emerging markets (China, Brazil, Russia, India, and South Africa) reform public healthcare and grant more accessible access to medicine. These two factors working in unison mean greater freedom for market developments and increased innovation in clinical research in emerging markets.

Restraints/Challenges

Adverse drug reactions are the unwanted or harmful effects that can be experienced after the administration of a drug under normal conditions of use in humans. The drug reactions generally occur in jaundice, anaemia, rashes and lead to a decrease in the white blood cell count, damaged kidney, and nerve injury that caused impaired vision or hearing.

Many of the adverse effects may be ascertained from physical examinations during the clinical phase of testing. Thus, reporting adverse effects during clinical trial is the major leading restraints factor for the supplies market. Despite high time and cost investments for developing biologics and new drugs, it is estimated that lower procedure time and rate for approval of drug is creating a biggest challenge for the market, which may hamper the market growth.

This clinical trial supplies market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on clinical trial supplies market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Development

• In February 2022, Thermo Fisher Scientific has announced partnership with Medidata to optimize clinical research site selection and speed patient enrollment in clinical trial. This improves clinical trial planning and execution to accelerate clinical trial in which datasets have been generated from 26,000 clinical trial and nearly 8 million patients in more than 140 countries across the globe

North America Clinical Trial Supplies Market Scope

North America clinical trial supplies market is categorized based on services, clinical phase, therapeutic uses and end user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to make strategic decisions to identify core market applications.

Services

• Manufacturing
• Distribution
• Storage
• Packaging and Labelling

On the basis of services the North America clinical trial supplies market is segmented into manufacturing, distribution, storage, and packaging and labelling.

Clinical Phase

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

On the basis of clinical phase the North America clinical trial supplies market is segmented into phase I, phase II, phase III and phase IV.

Therapeutic Uses

• Oncology
• CNS
• Mental Disorders
• Cardiovascular Diseases
• Infectious Diseases 
• Respiratory Diseases
• Blood Disorder
• Dermatology
• Others

On the basis of therapeutic uses, the North America clinical trial supplies market is segmented into oncology, CNS and mental disorders, cardiovascular diseases, infectious disease, respiratory diseases, metabolic disorders, blood disorders, dermatology and others.

End User

• Contract research organizations
• Pharmaceutical and biotechnology companies

On the basis of end user, the North America clinical trial supplies market is segmented into contract research organizations and pharmaceutical and biotechnology companies.

Clinical Trial Supplies Market Regional Analysis/Insights

North America clinical trial supplies market is further segmented into major countries such as the U.S., Canada, and Mexico.

U.S. dominates the North America clinical trial supplies market in terms of market share and market revenue and will continue to flourish its dominance during the forecast period of 2022-2029. This is due to the presence of major key players and well-developed healthcare infrastructure in this region.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulations in the market that impact the current and future trends of the market. Data points, such as new and replacement sales, country demographics, and import-export tariffs, are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. In addition, the presence and availability of North America brands and their challenges faced due to high competition from local and domestic brands, and impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and North America Clinical Trial Supplies Market Share Analysis

North America clinical trial supplies market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, production sites and facilities, company strengths and weaknesses, product launch, product trial pipelines, product approvals, patents, product width and breadth, application dominance, technology lifeline curve. sThe above data points provided are only related to the companies’ focus related to clinical trial supplies market.

Français Les principaux acteurs de premier plan opérant sur le marché des fournitures d'essais cliniques en Amérique du Nord sont Movianto (États-Unis), Sharp (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Catalent, Inc (États-Unis), PCI Pharma Services (États-Unis), Almac Group (Royaume-Uni), PAREXEL International Corporation (États-Unis), Bionical Ltd. (Royaume-Uni), Alium Medical Limited (Royaume-Uni), MYODERM (Royaume-Uni), Clinigen Group plc (Royaume-Uni), Ancillare, LP (États-Unis), SIRO Clinpharm (Inde) CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (États-Unis) Biocair (Royaume-Uni) et entre autres.

Méthodologie de recherche : Marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données du marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents du marché. En outre, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. La principale méthodologie de recherche utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données, qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données comprennent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement de l'entreprise, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse mondiale/régionale et des parts des fournisseurs. Veuillez demander un appel d'analyste en cas de demande de renseignements supplémentaires.

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