Marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Nord – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques, par services (stockage, fabrication, emballage et étiquetage), phase clinique (phase III, phase II, phase IV, phase I), utilisations thérapeutiques (oncologie, maladies cardiovasculaires, dermatologie, troubles métaboliques, maladies infectieuses) , Maladies respiratoires, troubles du SNC et mentaux, troubles sanguins, autres), par utilisateur final (organismes de recherche sous contrat, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques), tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2029.

Analyse et perspectives du marché: Marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques

Le marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Nord devrait connaître une croissance du marché au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 8,5 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 2 653,63 millions de dollars d’ici 2029. Les principaux facteurs à l’origine de la croissance du marché des fournitures pour essais cliniques sont l’augmentation de la demande d’essais cliniques dans le monde, l’augmentation de l’incidence des maladies, les fonds gouvernementaux destinés aux investissements en R&D et le développement de nouveaux traitements tels que la médecine personnalisée menant les essais cliniques. marché des fournitures de croître à l'avenir.

L'essai clinique est une étude de recherche qui détermine si une stratégie médicale, traitement, ou l'appareil est sûr, efficace et utile pour une utilisation humaine. Ces études aident à déterminer quelles approches médicales sont les meilleures pour certaines maladies. Un essai clinique fournit les meilleures données nécessaires à la prise de décision en matière de soins de santé.

Le but des essais cliniques est d’étudier des normes scientifiques strictes. Ces normes protègent les patients et contribuent à produire des résultats d’étude fiables.

Les essais cliniques constituent la dernière étape du développement d'un médicament dans un processus de recherche long et minutieux mené par des scientifiques ou des chercheurs pour une maladie particulière, qu'il s'agisse d'un médicament ou d'un dispositif médical. Le processus de développement d’un médicament commence souvent dans un laboratoire, où les scientifiques développent et testent d’abord de nouvelles idées liées au traitement des maladies.

Le rapport sur le marché des fournitures d’essais cliniques en Amérique du Nord fournit des détails sur la part de marché, les nouveaux développements et l’analyse du pipeline de produits, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, les approbations de produits, les décisions stratégiques, lancements de produits, expansions géographiques et innovations technologiques sur le marché. Pour comprendre l'analyse et le scénario de marché, contactez-nous pour un brief d'analyste, notre équipe vous aidera à créer une solution d'impact sur les revenus pour atteindre l'objectif souhaité.

Marché des fournitures pour essais cliniques Dynamique

Conducteurs

• Demande croissante d’essais cliniques dans le monde

La demande croissante d'essais cliniques a atteint 82 % seulement dans les pays en développement comme l'Amérique du Nord, le monde et l'Asie. Ces médicaments sont disponibles sur le marché après essai clinique, de sorte que toutes les entreprises effectuent principalement des essais cliniques en fonction du type de médicament ou de dispositif et agissent ainsi comme un moteur majeur qui entraînera l'expansion du taux de croissance du marché du traitement. .

• Incidence croissante des maladies chroniques

La forte prévalence des maladies chroniques due à l’augmentation rapide de la population et des infections parmi les individus est visible à l’échelle mondiale. Ces maladies jouent un rôle majeur dans le domaine des essais cliniques pour le développement de médicaments. Le médicament doit passer toutes les phases cliniques standard pour être disponible avant la consommation humaine. Ainsi, pour traiter ces maladies chroniques pour les humains, le médicament doit être sans danger.

• Fonds gouvernementaux dans les investissements en R&D

Les instruments, la main-d'œuvre, la gestion médicale en cas de préjudice causé aux chercheurs, l'assurance, le transport, les frais du comité d'éthique, le traitement des données et d'autres consommables entraînent des coûts importants dans les essais cliniques. Les essais cliniques sont l’évaluation des idées de prévention et de traitement des maladies qui renforceront encore la croissance du marché du traitement.

Opportunités

• Augmentation des essais de développement de nouveaux médicaments dans les pays émergents

Les essais cliniques sur l’efficacité des médicaments constituent la clé principale du développement de médicaments destinés au traitement des maladies avant leur lancement sur le marché destiné à la consommation humaine. De plus, les nouveaux médicaments doivent répondre aux extensions de licence et aux normes internationales avant d’être vendus et distribués. L'augmentation de la prévalence et de l'incidence des maladies ainsi que l'augmentation du nombre de patients sont les facteurs qui ont conduit à l'émergence de tendances émergentes en matière d'essais cliniques pour le développement de médicaments dans les pays en développement au cours de la période écoulée.

En outre, les gouvernements des marchés émergents (Chine, Brésil, Russie, Inde et Afrique du Sud) réforment les soins de santé publics et accordent un accès plus accessible aux médicaments. Ces deux facteurs agissant à l’unisson signifient une plus grande liberté pour le développement des marchés et une innovation accrue dans la recherche clinique sur les marchés émergents.

Contraintes/Défis

Les effets indésirables d’un médicament sont les effets indésirables ou nocifs qui peuvent survenir après l’administration d’un médicament dans des conditions normales d’utilisation chez l’homme. Les réactions médicamenteuses se manifestent généralement par une jaunisse, une anémie, des éruptions cutanées et entraînent une diminution du nombre de globules blancs, des lésions rénales et nerveuses entraînant une déficience visuelle ou auditive.

De nombreux effets indésirables peuvent être constatés à partir d’examens physiques effectués au cours de la phase clinique des tests. Ainsi, la déclaration des effets indésirables au cours des essais cliniques constitue le principal facteur de contrainte pour le marché des fournitures. Malgré les investissements élevés en termes de temps et d’argent pour le développement de produits biologiques et de nouveaux médicaments, on estime que la réduction du temps et du taux de procédure d’approbation des médicaments crée un défi majeur pour le marché, ce qui pourrait entraver sa croissance.

Ce rapport sur le marché des fournitures d’essais cliniques fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans réglementations du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché des fournitures pour essais cliniques, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir un Mémoire d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour réaliser une croissance du marché.

Développement récent

• En février 2022, Thermo Fisher Scientific a annoncé un partenariat avec Medidata pour optimiser la sélection des sites de recherche clinique et accélérer le recrutement des patients dans les essais cliniques. Cela améliore la planification et l'exécution des essais cliniques pour accélérer les essais cliniques dans lesquels des ensembles de données ont été générés à partir de 26 000 essais cliniques et de près de 8 millions de patients dans plus de 140 pays à travers le monde.

Portée du marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Nord

Le marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques est classé en fonction des services, de la phase clinique, des utilisations thérapeutiques et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d’identifier les principales applications du marché.

Prestations de service

• Fabrication
• Distribution
• Stockage
• Emballage et étiquetage

Sur la base des services, le marché nord-américain des fournitures pour les essais cliniques est segmenté en fabrication, distribution, stockage, emballage et étiquetage.

Phase clinique

• La phase I
• Phase II
• Phase III
• Phase IV

Sur la base de la phase clinique, le marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques est segmenté en phase I, phase II, phase III et phase IV.

Utilisations thérapeutiques

• Oncologie
• SNC
• Les troubles mentaux
• Maladies cardiovasculaires
• Maladies infectieuses
• Maladies respiratoires
• Maladie du sang
• Dermatologie
• Autres

Sur la base des utilisations thérapeutiques, le marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques est segmenté en oncologie, troubles du système nerveux central et mentaux, maladies cardiovasculaires, maladies infectieuses, maladies respiratoires, troubles métaboliques, troubles sanguins, dermatologie et autres.

Utilisateur final

• Organismes de recherche sous contrat
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques

Sur la base de l’utilisateur final, le marché nord-américain des fournitures pour les essais cliniques est segmenté en organismes de recherche sous contrat et en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.

Analyse/performances régionales du marché des fournitures pour essais cliniques

Le marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques est en outre segmenté en principaux pays tels que les États-Unis, le Canada et le Mexique.

Les États-Unis dominent le marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques en termes de part de marché et de revenus du marché et continueront d’accroître leur domination au cours de la période de prévision 2022-2029. Cela est dû à la présence d’acteurs clés majeurs et d’infrastructures de santé bien développées dans cette région.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs d’impact sur le marché individuel et des changements dans les réglementations du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données, tels que les ventes de produits neufs et de remplacement, la démographie du pays et les tarifs d'import-export, sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques nord-américaines ainsi que les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la forte concurrence des marques locales et nationales, ainsi que l'impact des canaux de vente, sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Fournitures pour essais cliniques en Amérique du Nord

Le paysage concurrentiel du marché des fournitures d’essais cliniques en Amérique du Nord fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur du produit et largeur, domination des applications, courbe de bouée de sauvetage technologique. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l'orientation des entreprises liée au marché des fournitures pour essais cliniques.

Les principaux acteurs majeurs opérant sur le marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques sont Movianto (États-Unis), Sharp (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Catalent, Inc (États-Unis), PCI Pharma Services (États-Unis), Almac Group. (Royaume-Uni), PAREXEL International Corporation (États-Unis), Bionical Ltd. (Royaume-Uni), Alium Medical Limited (Royaume-Uni), MYODERM (Royaume-Uni), Clinigen Group plc (Royaume-Uni), Ancillare, LP (États-Unis), SIRO Clinpharm (Inde) CLINIQUE SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (États-Unis) Biocair (Royaume-Uni) et entre autres.

Méthodologie de recherche: Marché nord-américain des fournitures pour essais cliniques

La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données incluent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, une analyse de la part mondiale par rapport à la région et de la part des fournisseurs. Veuillez demander un appel à un analyste en cas de demande plus approfondie.