Marché du séquençage de l’exome entier au Moyen-Orient et en Afrique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Marché complet du séquençage de l’exome au Moyen-Orient et en Afrique, par composant (séquençage de deuxième génération et séquençage de troisième génération), produit et service (systèmes, kits et services), application (découverte et développement de médicaments, agriculture et recherche animale, diagnostics, personnalisé médecine et autres), utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, hôpitaux et cliniques, laboratoires cliniques et autres), canal de distribution (commerce direct, ventes au détail et autres), tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2029.

Analyse et perspectives du marché

Le marché du séquençage de l’exome dans son ensemble au Moyen-Orient et en Afrique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 8,2 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029. L’augmentation Les dépenses et le financement des soins de santé sont les principaux moteurs qui ont propulsé la demande du marché au cours de la période de prévision.

Cependant, les effets secondaires associés aux traitements de séquençage d’exome entier pourraient entraver la croissance future du marché du séquençage d’exome entier. L’adoption d’alliances stratégiques telles que des partenariats et des acquisitions par des acteurs clés du marché constitue une opportunité pour la croissance de l’ensemble du marché du séquençage de l’exome.

Séquençage de l'exome entier Marché Définition

L'exome entier est une technique génomique permettant de séquencer toutes les régions codant pour les protéines des gènes d'un génome. Le séquençage complet de l’exome est disponible pour les patients qui recherchent un diagnostic unificateur pour plusieurs pathologies. Processus de laboratoire utilisé pour déterminer la séquence nucléotidique principalement des régions exoniques (ou codantes pour les protéines) du génome d'un individu et des séquences associées, représentant environ 1 % de la séquence complète d'ADN, également appelée WES. Le séquençage de l’exome entier est une méthode de séquençage de l’exome entier largement utilisée qui consiste à séquencer les régions codant pour les protéines du génome. L'exome humain représente moins de 2 % du génome, mais contient environ 85 % des variantes connues liées à la maladie, ce qui fait de cette méthode une alternative rentable au séquençage du génome entier.

Le séquençage de l'exome utilisant l'enrichissement de l'exome peut détecter efficacement les variantes codantes dans un large éventail d'applications, notamment la génétique des populations, les maladies génétiques et les études sur le cancer. La croissance du marché mondial du séquençage de l’exome entier est attribuée à la réduction du temps et du coût du séquençage. Avec le développement de nouvelles technologies et le traitement du cancer, l’ensemble du marché du séquençage de l’exome en oncologie clinique présente un énorme potentiel dans les années à venir.

Séquençage complet de l'exome au Moyen-Orient et en Afrique Marché Dynamique

Conducteurs

• Augmentation de l’adoption du séquençage de nouvelle génération (NGS)

Alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, notamment le cancer, le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue pour devenir un outil puissant permettant de fournir une analyse plus approfondie et plus précise des fondements moléculaires des tumeurs individuelles et des caractéristiques spécifiques. récepteurs.

NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles susceptibles d’avoir un impact significatif sur le domaine de l’oncologie. Étant donné que NGS peut évaluer plusieurs gènes en un seul test, le besoin de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale est éliminé.

• Utilisation croissante de méthodes de séquençage ciblées

Alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, notamment le cancer, le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue pour devenir un outil puissant permettant de fournir une analyse plus approfondie et plus précise des fondements moléculaires des tumeurs individuelles et des caractéristiques spécifiques. récepteurs.

NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles susceptibles d’avoir un impact significatif sur le domaine de l’oncologie. Étant donné que NGS peut évaluer plusieurs gènes en un seul test, le besoin de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale est éliminé.

Retenue

• Couverture moins complète des exons

Tous les exons ne sont pas complètement capturés. L’exon important pourrait ne pas être inclus dans les annotations standards actuelles du génome humain ; et il est tout simplement difficile de couvrir 100 % de l’exome avec la technologie WES actuelle. Par conséquent, les variantes pathogènes de ces exons « manqués » ne sont pas détectées.

WES a une faible sensibilité aux variations structurelles, la détection est donc limitée. Néanmoins, certaines CNV, y compris les indels et les duplications, peuvent être détectées par WES, la limitation technique implique que d'autres sont probablement manquées.

Opportunité

• Initiatives stratégiques des principaux acteurs du marché

La demande de séquençage complet de l’exome augmente sur le marché en raison de l’incidence accrue des maladies génétiques ainsi que de l’augmentation de la population gériatrique dans la région. Ainsi, les principaux acteurs du marché ont mis en œuvre une stratégie de collaboration avec d’autres acteurs du marché visant à améliorer les opérations commerciales et la rentabilité.

Défi

• Problèmes éthiques et juridiques liés au séquençage complet de l'exome

Les progrès rapides des technologies génomiques à haut débit et du séquençage de nouvelle génération rendent la recherche génomique médicale plus facilement accessible et abordable, y compris le séquençage des patients et le contrôle des génomes et exomes entiers afin d’élucider les facteurs génétiques sous-jacents à la maladie. Les progrès des technologies génomiques à haut débit et des méthodes de séquençage de nouvelle génération (NGS) ces dernières années ont modifié la portée des études génomiques humaines. Ces progrès ont rendu possible la réalisation systématique d’études de séquençage de l’exome entier (WES).

En raison de la nature collaborative et à grande échelle des études, les questions éthiques et juridiques sont de plus en plus préoccupantes et ont des implications importantes en Afrique. Les populations africaines présentent un intérêt unique car, bien qu’elles présentent les plus hauts niveaux de diversité génétique, qu’elles vivent dans un vaste éventail de contextes environnementaux et culturels et qu’elles souffrent d’un lourd fardeau de maladies qui pourraient être étudiées à l’aide d’approches génomiques, elles sont confrontées à des difficultés juridiques. problèmes dans WES.

Impact post COVID-19 sur Marché entier du séquençage de l’exome

Le COVID-19 a entraîné une augmentation substantielle de la demande de fournitures médicales de la part des professionnels de la santé et du grand public pour des raisons de précaution. Les fabricants de ces articles ont la possibilité de profiter de la demande accrue de fournitures médicales en garantissant un approvisionnement constant en équipements de protection individuelle sur le marché. Le COVID-19 devrait avoir un impact important sur l’ensemble du marché du séquençage de l’exome.

Développement récent

• En mai 2022, Thermo Fisher Scientific, le leader mondial au service de la science, et Qatar Genome Program (QGP), membre de la Qatar Foundation (QF), se sont associés dans le but d'accélérer la recherche génomique et les applications cliniques de la génomique prédictive au Qatar. comme une étape vers l’expansion des avantages de la médecine de précision parmi les populations arabes du monde entier. Cela a aidé l’entreprise à étendre sa présence.
• En mars 2022, plusieurs sociétés et laboratoires de génomique de premier plan, dont Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx et PerkinElmer Genomics, ont formé la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un groupe collaboratif visant à sensibiliser et à utiliser les tests génomiques en cardiologie. . La CGTA cherche à éduquer les prestataires de soins de santé et les autres parties prenantes sur la valeur de ces tests pour garantir le respect des directives existantes des sociétés médicales professionnelles, pour éclairer la gestion médicale et les tests en cascade, et pour améliorer les résultats cliniques. Cela a aidé l'entreprise à respecter les directives.

Séquençage complet de l'exome au Moyen-Orient et en Afrique Segmentation du marché

L’ensemble du marché du séquençage de l’exome au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en fonction du composant, du produit et du service, de l’application, de l’utilisateur final et du canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les poches de croissance de niche et les stratégies pour aborder le marché et déterminer votre cœur de métier. application domaines et la différence dans vos marchés cibles.

Composant

• Séquençage de deuxième génération
• Séquençage de troisième génération

Sur la base des composants, le marché global du séquençage de l’exome au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en séquençage de deuxième génération et séquençage de troisième génération.

Produits et services

• Systèmes
• Trousses
• Prestations de service

Sur la base des produits et services, l’ensemble du marché du séquençage de l’exome au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en systèmes, kits et services.

Application

• Diagnostique
• Découverte et développement de médicaments
• Médecine personnalisée
• Agriculture et recherche animale
• Autres

Sur la base des applications, le marché global du séquençage de l’exome au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en découverte et développement de médicaments, recherche agricole et animale, diagnostics, médecine personnalisée et autres.

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Instituts universitaires et de recherche
• Laboratoires cliniques
• Autres

Sur la base de l’utilisateur final, l’ensemble du marché du séquençage de l’exome au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, hôpitaux et cliniques, laboratoires cliniques et autres.

Canal de distribution

• Commerce direct
• Ventes au détail
• Autres

Sur la base du canal de distribution, l’ensemble du marché du séquençage de l’exome au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en commerce direct, ventes au détail et autres.

Marché entier du séquençage de l’exome Analyse au niveau des pays

L’ensemble du marché du séquençage de l’exome est analysé et les informations sur la taille du marché sont fournies par composant, produit et service, application, utilisateur final et canal de distribution.

Les pays couverts dans l’ensemble du rapport sur le marché du séquençage de l’exome sont l’Arabie saoudite, l’Afrique du Sud, les Émirats arabes unis, Israël, l’Égypte et le reste du Moyen-Orient et de l’Afrique.

L'Afrique du Sud va dominer au cours de la période de prévision en raison de l'acceptation croissante des méthodes de séquençage de nouvelle génération pour la prédiction et le traitement. L’Afrique du Sud devrait connaître une croissance grâce à la surveillance de diverses maladies chroniques telles que le cancer.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, les données démographiques des pays, les lois réglementaires et les tarifs d'import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques du Moyen-Orient et d'Afrique et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Le marché complet du séquençage de l’exome vous fournit également une analyse détaillée du marché pour la croissance de chaque pays dans le secteur de la santé. De plus, il fournit des informations détaillées sur les services et traitements de santé, l’impact des scénarios réglementaires et les paramètres de tendance concernant l’ensemble du marché du séquençage de l’exome.

Paysage concurrentiel et Analyse de la part de marché du séquençage de l’exome entier

Le paysage concurrentiel de l’ensemble du marché du séquençage de l’exome fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur du produit et souffle, domination des applications, courbe de bouée de sauvetage technologique. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation de la société liée au marché du séquençage de l’exome entier.

Les principales entreprises actives sur le marché du séquençage de l'exome entier sont Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (une partie de Bio-Techne), FOUNDATION. MEDICINE, INC. (filiale de F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (une filiale de PerkinElmer Inc. .), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc., entre autres.

Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). En dehors de cela, les modèles de données incluent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, une analyse de la part de l'Asie-Pacifique par rapport à la région et de la part des fournisseurs. Veuillez demander un appel à un analyste en cas de demande plus approfondie.