Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché des exostoses héréditaires multiples au Moyen-Orient et en Afrique – Aperçu et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031

Analyse du marché des exostoses héréditaires multiples

L'HME est une maladie génétique rare caractérisée par de multiples tumeurs osseuses bénignes (ostéochondromes), entraînant des déformations, des douleurs et une mobilité réduite dans les cas graves. La sensibilisation croissante à l'HME et aux maladies héréditaires devrait stimuler la croissance du marché. Cependant, les thérapies avancées comme le palovarotène sont associées à des coûts annuels importants, rendant le traitement efficace inaccessible pour de nombreux patients, en particulier ceux qui ne bénéficient pas d'une couverture d'assurance suffisante. Cela devrait constituer un frein à la croissance du marché.

Taille du marché des exostoses héréditaires multiples

La taille du marché des exostoses héréditaires multiples au Moyen-Orient et en Afrique a été évaluée à 4,62 millions USD en 2023 et devrait atteindre 6,27 millions USD d’ici 2031, avec un TCAC de 3,9 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l’épidémiologie des patients, l’analyse du pipeline, l’analyse des prix et le cadre réglementaire.

Tendances du marché des exostoses héréditaires multiples au Moyen-Orient et en Afrique

« Sensibilisation et progrès accrus dans la recherche génétique »

Le marché de l’exostose héréditaire multiple (MHE) au Moyen-Orient et en Afrique connaît une tendance significative vers une sensibilisation accrue et des progrès dans la recherche génétique liée à la maladie. À mesure que les professionnels de la santé et les patients sont mieux informés sur la MHE, la demande de diagnostic précis et d’options de traitement efficaces augmente. Les progrès scientifiques dans les tests génétiques et la biologie moléculaire améliorent la compréhension des mécanismes sous-jacents de la MHE, conduisant à des approches de médecine personnalisée. De plus, des initiatives éducatives renforcées et des efforts de défense des patients contribuent à la prolifération des connaissances sur la MHE, encourageant ainsi davantage de personnes à demander un avis médical. Cette évolution stimule non seulement la demande de services de santé spécialisés, mais alimente également la croissance du secteur pharmaceutique, les entreprises explorant des thérapies et des interventions innovantes visant à gérer la MHE plus efficacement. Dans l’ensemble, la convergence de la sensibilisation, de l’éducation et de la recherche est sur le point de façonner considérablement le paysage du marché de la MHE dans les années à venir.

Portée du rapport et segmentation        du marché des exostoses héréditaires multiples

Définition du marché des exostoses héréditaires multiples

L'exostose multiple héréditaire (MHE), également connue sous le nom d'exostoses multiples héréditaires (HME), est une maladie génétique caractérisée par le développement de multiples tumeurs osseuses bénignes appelées exostoses ou ostéochondromes. Ces tumeurs proviennent généralement de la croissance du cartilage aux extrémités des os longs et peuvent apparaître à divers endroits du corps. L'exostose multiple héréditaire est généralement héritée selon un modèle autosomique dominant, ce qui signifie qu'une seule copie du gène muté est nécessaire pour que la maladie se manifeste. Les personnes atteintes d'exostose multiple héréditaire peuvent ressentir des douleurs, des complications liées aux exostoses telles que des déformations ou une mobilité restreinte, et un risque accru de développer un ostéosarcome, un type de cancer des os.

Dynamique du marché des exostoses héréditaires multiples

Conducteurs  

• Prévalence croissante des maladies génétiques    

L'HME est une maladie génétique rare caractérisée par le développement de multiples tumeurs osseuses bénignes (ostéochondromes) qui peuvent entraîner des déformations physiques, des douleurs et, dans les cas graves, une mobilité réduite. À mesure que la sensibilisation à l'HME et à d'autres maladies héréditaires s'accroît, le besoin d'un diagnostic et d'interventions thérapeutiques efficaces s'est accru.

Par exemple,

• En décembre 2019, selon un article publié par les National Institutes of Health, la prévalence des HME (Hereditary Multiple Exostoses) dans les populations occidentales est estimée entre 0,4 et 1 pour 50 000 individus. Cependant, parmi le peuple Chamorro de Guam, la prévalence est nettement plus élevée, atteignant 50 pour 50 000. Dans les pays occidentaux, l'incidence de cette maladie augmenterait de 1,5 % par an. Cette prévalence croissante de troubles génétiques, tels que les HME, met en évidence le besoin croissant de traitements efficaces, qui stimuleront le marché des exostoses héréditaires multiples au Moyen-Orient et en Afrique, car les systèmes de santé accordent la priorité au diagnostic et à la gestion de ces maladies.

Grâce aux progrès réalisés dans le domaine du dépistage et du diagnostic génétiques, la détection précoce de l’HME devient plus facile, ce qui permet une intervention rapide et de meilleurs résultats pour les patients. Les tests génétiques sont devenus un outil essentiel pour identifier les porteurs et les personnes à risque, permettant des plans de traitement personnalisés et des thérapies ciblées. La demande pour de telles technologies de diagnostic augmente à mesure que de plus en plus de prestataires de soins de santé reconnaissent l’importance d’un diagnostic précoce dans la gestion des troubles génétiques comme l’HME.  

• Croissance de la population pédiatrique

L'exostose héréditaire multiple (EMM) touche principalement les enfants et présente généralement des symptômes au cours de la petite enfance ou de l'adolescence. À mesure que la population pédiatrique du Moyen-Orient et de l'Afrique augmente, la probabilité que davantage de cas soient diagnostiqués augmente, ce qui alimente directement la demande de diagnostic précoce et d'options de traitement efficaces. L'EMM peut provoquer des déformations osseuses, une restriction des mouvements et des complications qui ont un impact significatif sur la croissance et la qualité de vie d'un enfant, ce qui rend une intervention rapide essentielle.

Par exemple,

• En mai 2023, selon un article publié par ScienceDirect, l'expansion de la population pédiatrique en Inde, associée à une accessibilité financière croissante, souligne le besoin urgent d'améliorer les services de santé. Bien que les enfants âgés de 0 à 18 ans représentent 39 % de la population, soit le pourcentage le plus élevé au niveau régional, les infrastructures de santé restent une priorité essentielle. L'importante démographie pédiatrique en Inde met en évidence le besoin de solutions de soins de santé spécialisées, stimulant le marché des exostoses héréditaires multiples au Moyen-Orient et en Afrique, car la demande de diagnostic et de traitement des troubles génétiques pédiatriques augmente dans cette population nombreuse et croissante.

L’augmentation de la population pédiatrique, notamment dans les régions en développement, a conduit à une plus grande attention portée aux infrastructures de soins pédiatriques. Les gouvernements et les organismes de santé reconnaissent la nécessité de renforcer les programmes de dépistage génétique et de proposer des soins pédiatriques spécialisés. Alors que de plus en plus d’enfants sont diagnostiqués avec MHE, la demande de tests génétiques, de suivi régulier et d’interventions chirurgicales pour gérer la maladie augmente. Cela crée un besoin constant d’outils de diagnostic avancés et d’options thérapeutiques adaptées spécifiquement aux enfants.         

Opportunités

• Amélioration des systèmes de soins et de soutien aux patients

L’augmentation des soins et des systèmes d’assistance aux patients transforme considérablement le marché des exostoses héréditaires multiples au Moyen-Orient et en Afrique. Alors que les systèmes de santé du monde entier mettent l’accent sur les soins centrés sur le patient, la demande de traitements personnalisés et d’assistance complète a explosé. Cette tendance est particulièrement pertinente pour l’exostose héréditaire multiple, une maladie génétique caractérisée par la formation de multiples excroissances osseuses bénignes.

Grâce aux progrès technologiques et à l’essor de la télémédecine, les systèmes d’aide aux patients deviennent plus accessibles et plus efficaces. Les plateformes numériques permettent aux patients d’entrer en contact avec des professionnels de santé, de partager leurs expériences et d’accéder à des ressources précieuses. Ces développements permettent une meilleure gestion des symptômes de l’EMH et favorisent une intervention précoce, ce qui peut atténuer les complications. À mesure que les patients deviennent mieux informés et autonomes, la demande de thérapies et d’options de gestion innovantes est susceptible d’augmenter, créant ainsi des opportunités pour les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques d’élargir leur offre de produits sur le marché de l’EMH.

• Augmentation du nombre de collaborations et de partenariats

L’essor des partenariats et des collaborations entre les sociétés pharmaceutiques, les institutions de recherche et les fabricants de dispositifs médicaux représente une opportunité considérable pour le marché de l’exostose héréditaire multiple au Moyen-Orient et en Afrique. Ces partenariats peuvent accélérer le développement de nouveaux traitements et thérapies en favorisant le partage des connaissances, l’échange d’expertise et la mise en commun des ressources, répondant ainsi aux besoins non satisfaits des patients atteints d’EMH.

Les entreprises peuvent combiner les technologies et les thérapies existantes pour créer des solutions innovantes grâce à des partenariats stratégiques. L’augmentation des partenariats et des collaborations devrait stimuler les investissements dans la recherche sur les MHE, ce qui, à son tour, alimentera l’innovation et la croissance du marché. À mesure que les sociétés pharmaceutiques et les fabricants de dispositifs médicaux collaborent avec d’autres organisations pour répondre aux besoins des patients atteints de MHE, on s’attend à ce que les investissements dans la recherche et le développement augmentent, ce qui conduira à une meilleure compréhension des causes sous-jacentes de MHE et au développement de traitements plus efficaces.

Contraintes/Défis

• Coût élevé des thérapies avancées    

Le « coût élevé des thérapies avancées » constitue un frein important pour le marché de l’exostose héréditaire multiple (EHM) au Moyen-Orient et en Afrique en raison de son impact multiforme sur l’accessibilité au traitement et les systèmes de santé. Les thérapies avancées, telles que le palovarotène, s’accompagnent de coûts annuels substantiels, ce qui rend un traitement efficace inaccessible pour de nombreuses personnes, en particulier celles qui ne bénéficient pas d’une couverture d’assurance adéquate. Le recours à des outils de diagnostic coûteux comme l’IRM et la tomodensitométrie, comme indiqué dans la section « Diagnostic », alourdit le fardeau financier, ce qui empêche un traitement rapide et peut entraîner des résultats de santé plus mauvais.  

 Par exemple,

• En août 2023, selon un article publié par le NCBI, le coût annuel du palovarotène est estimé à environ 622 373 USD pour les patients âgés de 8 à 14 ans, et à 1 022 894 USD pour ceux âgés de 14 ans et plus. Ce coût élevé des thérapies avancées constitue un frein majeur pour le marché des exostoses héréditaires multiples au Moyen-Orient et en Afrique, car le fardeau financier substantiel limite l'accès au traitement, en particulier pour les patients sans couverture d'assurance suffisante ou dans les régions où le financement des soins de santé est limité.

Disponibilité limitée des thérapies

La disponibilité limitée de thérapies efficaces reste un frein important à la croissance du marché des exostoses héréditaires multiples au Moyen-Orient et en Afrique. Malgré les progrès de la recherche et les promesses de médicaments émergents comme le palovarotène, le paysage thérapeutique actuel de la MHE est encore sous-développé. Le palovarotène, bien qu'il s'agisse d'un traitement prometteur, n'est pas encore largement disponible ou approuvé dans toutes les régions, ce qui limite son accessibilité à une population de patients plus large.

De plus, il existe très peu de médicaments spécifiquement conçus pour cibler les causes sous-jacentes de l’ostéochondrome de la mâchoire. La plupart des traitements disponibles sont axés sur la gestion des symptômes, comme le soulagement de la douleur par des médicaments comme l’ibuprofène ou des interventions chirurgicales pour éliminer les ostéochondromes. Cependant, ces traitements ne s’attaquent pas à la base génétique de la maladie, ce qui laisse aux patients des options limitées en matière de thérapies à long terme modifiant la maladie.

Par exemple,

• En décembre 2019, selon un article publié par les National Institutes of Health, la résection, le raccourcissement des membres et la correction chirurgicale des déformations sont les seules options de traitement actuellement disponibles, principalement recommandées dans les cas symptomatiques ou en cas de suspicion de transformation maligne.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché de l'exostose héréditaire multiple

Le marché est segmenté en fonction du type, du traitement, du diagnostic, du site, de la tranche d'âge et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Taper

• Sessile
• Pédonculé

Traitement

• Chirurgie
  • Retirer la tumeur
  •  Allonger les membres
•  Médicament
  • Pharmacies hospitalières
  •  Pharmacies de détail et magasins de médicaments
  •  Pharmacies en ligne
•  Autres

Diagnostic

• Radiographie
  • Sessile
  •  Pédonculé
•  Tomodensitométrie (TDM)
  • Sessile
  •  Pédonculé
•  Imagerie par résonance magnétique (IRM)
  • Sessile
  •  Pédonculé
•  Tests génétiques
  • Sessile
  •  Pédonculé
•  Autres
  • Sessile
  •  Pédonculé

Site

• Jambes
• Bras
• Épaules
• Bassin
• Doigts
• Orteils

Groupe d'âge

• Pédiatrique
• Adulte

Utilisateur final

• Hôpitaux
  • Privé
  • Gouvernement
• Cliniques spécialisées
• Centres de chirurgie ambulatoire
• Autres

Analyse régionale du marché de l'exostose héréditaire multiple

Le marché est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, type, traitement, diagnostic, site, tranche d'âge, utilisateur final comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts sur le marché sont l’Afrique du Sud, l’Égypte, l’Arabie saoudite, le Koweït, le Qatar, Oman, Bahreïn, les Émirats arabes unis et le reste du Moyen-Orient et de l’Afrique.

L'Arabie saoudite devrait être le pays dominant et connaissant la croissance la plus rapide sur le marché en raison de l'augmentation du nombre de collaborations et de partenariats entre les principaux acteurs de ces pays.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques régionales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Part de marché des exostoses héréditaires multiples

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence régionale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Les leaders du marché de l'exostose héréditaire multiple opérant sur le marché sont :

• Bayer AG (Allemagne)
• Groupe de sociétés Haleon (Royaume-Uni)
• BASF (Allemagne)
• Viatris Inc. (États-Unis)
• Mallinckrodt (États-Unis)
• AdvaCare Pharma (États-Unis)
• Aurobindo Pharma (Inde)
• Taj Pharmaceutical Limited (Inde)
• Wellona Pharma (Inde)
• ActizaPharma (Inde)
• Solutions logicielles Lqms (États-Unis)
• Starlims Corporation (une filiale d'Abbott) (États-Unis)

Derniers développements sur le marché des exostoses héréditaires multiples au Moyen-Orient et en Afrique

• En janvier 2023, Ipsen a conclu l'acquisition d'Albireo, enrichissant ainsi son portefeuille de produits dans les maladies rares avec Bylvay (odevixibat), premier traitement approuvé pour la cholestase intrahépatique familiale progressive. Cette opération stratégique vise à accélérer la croissance dans les maladies hépatiques pédiatriques rares, à renforcer la présence d'Ipsen sur le marché et à élargir les options de traitement pour les patients mal desservis.

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